| フィロプテリダエ科 | |
|---|---|
| 鳥類の寄生虫であるGuimaraesiella tovornikaeおよびSturnidoecus sp. | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チャタテムシ目 |
| 亜目: | トロクトモルファ |
| インフラオーダー: | フティラプテラ |
| パーバーダー: | イシュノセラ |
| 家族: | フィロプテリダエNitzsch , 1818 |
| タイプ属 | |
| フィロプテルス ニッチュ、1818年[ 1 ] | |
| 属 | |
多数、本文参照 | |
フィロプテルス科は羽ジラミの一種で、鳥類に寄生し、主に羽毛を食べます。
フクロアリクイ科(Philopteridae)は、2,700種以上が記載されている非常に多様な科で、チャタテ目(Psocodea)の30%、フクロアリクイ目(Phthiraptera )の半数、そしてイシジラミ目(Ischnocera )の大部分を占めています。ほとんどの鳥類群は、この科の個体に寄生されています。種によって形態は収斂し、宿主のどの場所に潜伏するかに応じて、いくつかの形態のいずれかに収斂します。
フィロプテリダエ科は、シラミ類全般を含む、より大きな下目シラミ亜目(Phthiraptera)のイシュノセラ目(Ischnocera)に属します。 [ 2 ] 1818年にクリスチャン・ルートヴィヒ・ニッチュによって科として命名されました。[ 1 ]以下は、シラミ亜目とチャタテ亜目におけるフィロプテリダエ科の位置を示す系統樹です。 [ 3 ]
フィロプテルス科(Philopteridae)は2,700種以上が記載されており、チャタテ目(Psocodea)に記載される種の30% [ 4 ] 、シラミ下目(Phthiraptera)に記載される種の約半数(したがって、シラミ類全体の半数)[ 2 ]、イシジラミ目(Ischnocera)に記載される種の大部分を占めています。[ 5 ]フィロプテルス科は、水鳥に寄生する汎用種から進化したと考えられます。この科の多様化は、宿主である水鳥の適応放散に伴って起こり、この科の起源は約4,900万年前に発生したと推定されています。科内の個々の種は収斂形態を示し、多くの種は体の異なる部位に生息するように特化しています。[ 4 ]
フィロプテルス科を含むすべての咀嚼性シラミは、扁平した体と短い前脚を持つ無翅昆虫である。[ 6 ]フィロプテルス科は特に、水平方向に動く大顎と露出した触角を有する。フィロプテルス科のすべての種は、キツネザルに寄生するトリコフィロプテルス・ババコトフィルスを除き、鳥類にのみ寄生する。 [ 4 ] [ 5 ]
フィロプテルス科に属する種は収斂進化を遂げ、宿主である鳥類の羽繕い行動にそれぞれ異なる適応を見せてきた。羽繕いを避けるため、多くの種は宿主の異なる場所に隠れる場所に応じて、主に3つの形態に収斂してきた。これらは、細長い翼型で、羽毛の間に隠れることができる。アタマジラミ型は、頭羽毛に付着するための三角形の溝のある頭部を持つ。そして、丸い頭縁を持つふっくらとした腹部で、鳥類の体の綿毛の中に隠れることができる。[ 5 ]
フィロプテリダエ科の鳥ジラミは、皮膚の残骸やその他の分泌物も食べるアンブリセラ属の鳥ジラミとは対照的に、ほとんど羽毛だけを食べます。 [ 4 ]
すべてのシラミは半変態性で、3齢期の発育段階を持つ。ほとんどの個体はライフサイクル全体を通して単一の宿主に留まり、宿主間の移動は稀で、宿主間の密接な接触が必要となる。[ 7 ]ライフサイクルの各段階の詳細な時期は、ごく少数の種についてのみ特徴付けられている。これらのシラミでは、卵は5~7日で孵化し、各齢は6~14日程度かかる。[ 8 ]
フィロプテリダ科の鳥ジラミは宿主の周りをめったに動かず、生涯の大部分を動かずに過ごし、他の鳥ジラミに比べて死後宿主を見捨てる可能性が低い。[ 8 ]
現存する鳥類のほとんどにはフィロプテルス科の鳥類が生息しているが、ハチドリは例外である。[ 4 ]
ヒロプテルス科の寄生が激しいと、落ち着きがなくなり衰弱することがあります。通常は宿主の死因にはなりませんが、雛の死を引き起こすこともあります。リペウルスに重度に寄生された鶏は、激しく掻きむしり、皮膚が破れて出血します。[ 8 ]
宿主の同じ部位に生息する種は、近縁種でなくても類似した形態を示す傾向があり、収斂進化を示すため、科の形態学的分類は困難である。そのため、この科を亜科や族に細分化する明確な区分はまだ確立されていない。[ 4 ]
注目すべき属とその論文を以下に列挙する。[ 9 ]