梅痘
プラムポックスウイルス
PPVのゲノム、電子顕微鏡写真、ウイルス粒子のモデル
ウイルスの分類この分類を編集する
（ランク外）: ウイルス
レルム: リボビリア
王国： オルタナウイルス科
門: ピスビリコタ
クラス： ステルパビリセテス
注文： パタタビラレス
家族： ポティウイルス科
属: ポティウイルス
種：
プラムポックスウイルス

プラムポックス（別名シャーカ）は、プルヌス属の核果類に最も深刻なウイルス性疾患です。この疾患はプラムポックスウイルス（PPV）によって引き起こされ、その様々な株がモモ、アプリコット、プラム、ネクタリン、アーモンド、スイートチェリー、タルトチェリーなど、様々な核果類に感染する可能性があります。野生種および観賞用のプルヌス属も、このウイルスの特定の株に感染する可能性があります。

このウイルスはアブラムシによって伝染し、感染した植物を新しい場所に移すことによっても伝染します。プラムポックスは消費者には危険ではありませんが、核果類の酸味や変形を引き起こし、市場価値を低下させる可能性があります。この病気を制御する唯一の方法は、感染した木をすべて処分することですが、これは大きな経済的損失をもたらす可能性があります。

歴史的背景

この病気の症状は、1916年から1917年頃にブルガリアで初めて確認されました。そのため、ブルガリア語で水痘を意味する「шарка」に由来する「シャーカ」という名称が付けられました。1933年、ディミタル・アタナソフによってウイルスの起源が記述されました。この病気はヨーロッパのいくつかの国で発生し、蔓延し、ポゼガカ、ケッチェ、あるいはドイツプルーンなど様々な名称で呼ばれていた古代の在来種をほぼ絶滅させたと考えられています。

生物学

プラム痘ウイルスは線状一本鎖RNAウイルスである。[ 1 ]プラム痘ウイルスには、PPV-D、PPV-M、PPV-EA、PPV-C、PPV-Rec（組み換え）、PPV-W、PPV-T、PPV-CR、およびPPV-Anの9つの株がある。PPV-T（トルコ）は最初に検出され、これまでのところトルコでのみ検出されているが、その分離株はほとんどの重要なPrunus属植物に自然感染することができる。[ 2 ] PPV-Cはスイートチェリーとタートチェリーに自然感染し、それが知られている唯一の株であるが、実験的に他のPrunus属植物に感染したことがある。

PPV-M分離株はモモに対してより攻撃的で、アブラムシがより効率的に媒介し、果樹園でより急速に広がる。[ 3 ] PPV-Mは種子伝染すると報告されているが、他のPPV株は種子を介して伝染しないことが知られている。PPVのM株とD株は両方とも、モモ、プラム、アプリコットに寄生する。PPV-Mは以前はMaとMbの2つの変異体に分類され、それぞれヨーロッパ地中海諸国と中央東ヨーロッパ諸国に分布していたが[ 4 ] 、最近トルコのイスタンブールで別の変異体が検出され、適切にMIsと命名された。[ 5 ] [ 6 ] 2つのMIs分離株はイスタンブールに非常に近いボル県でも検出され、その分離株はPPV株の普遍的な同定のためのELISAキットとして市販されているポリクローナル抗体とモノクローナル5B-IVIAの混合物と交差反応した。[ 7 ]遺伝子解析では、836bpのP3-6K1-CI領域におけるMa、Mb、およびMIs変異体の非常に高い同一性も確認されました。[ 7 ]

病理学

アブラムシMyzus persicaeは、米国ではプラム痘ウイルスの媒介生物です。

数種のアブラムシがこのウイルスを媒介し、その中にはプラムアザミアブラムシ（Brachycaudus cardui）[ 8 ] 、プラム葉巻アブラムシ（Brachycaudus helichrysi）およびモモアカアブラムシ（Myzus persicae ） [ 9 ]が含まれます。羽のあるアブラムシは、果樹園内でプラム痘を媒介し、短距離（200～300メートル）では近くの果樹園の木に感染させます。オオムギ黄萎ウイルスなど他のウイルスとは異なり、PPVはアブラムシの体内で持続感染せず、アブラムシの口器から植物間で伝播します。長距離拡散は通常、感染した苗木や繁殖材料の移動の結果として起こります。植物が感染すると、ウイルスは全身性となり、植物のすべての部分の 細胞の細胞質に発生します。

宿主樹がプラムポックスに感染すると、最終的には果実の生産量が著しく減少し、果実はしばしば奇形や傷が見られます。プラムポックスの存在は、プルーン矮化ウイルス、プルナス壊死性（褐変）輪点ウイルス、リンゴクロロティック（黄変）葉斑ウイルスなど、プルヌス属の様々な種に感染する他の風土病ウイルスの影響を強め、さらに大きな経済的損失をもたらす可能性があります。

桃のプラムポックス感染。A) 典型的な斑点が見られる花、B) 葉のクロロシスリングと斑点、C) 果実の黄色いリング、D) 種実のリング。

モモでは、感染した樹木は花に色褪せ症状を呈することがあります。これは花弁に濃いピンクの縞模様として現れ、シーズン初期の調査に役立ちます。症状は春の若い葉や成長中の果実に現れることがあります。葉や果実に症状が全く現れない樹木もあります。

プルヌス（サクラ属）の感染は、必ずしも葉にリング状の症状が現れるわけではありません。いくつかの品種では、展開した葉に黄変の線状模様や斑点、あるいは壊死性のリング状の症状が見られます。葉の変形も観察されています。感染した果実には黄色のリング状模様や斑点、あるいは褐色のリング状模様が現れる場合があり、プラムやアプリコットの果実の中にはひどく変形したり、凹凸ができたりするものもあります。感染した多くのアプリコットや一部のプラムの種子にはリング状の症状が見られます。

少なくとも9科のサクラ属以外の多くの植物種が、プラムポックスウイルスの1種または複数株に人工的に感染させられており、中には野外で自然感染している例も確認されている。サクラ属以外の植物種におけるウイルスの持続は、病害管理を複雑化させている。

管理

C5遺伝子組み換えプラム水痘耐性プラム（Prunus domestica）。

木が感染すると、この病気に対する治療法や治療法は確立されていません。感染した木は処分しなければなりません。病気が定着した場合、プラムポックスの防除と予防策としては、現地調査、認定された育苗資材の使用、アブラムシの駆除、苗床や果樹園における感染木の除去などが挙げられます。

Papaïxら2014はDDALモデルソフトウェアを紹介した。DDALはシャーカの疫学モデルであり、疫学的または経済的閾値目標のいずれかに対する拡散のシミュレーションと制御戦略の最適化を提供する。 [ 10 ]

プルヌス属には耐性源が存在するものの、一般的ではない。フランスとアメリカの科学者チームは、プラムポックス耐性プラム（C5）を遺伝子組み換えで開発し[ 11 ]、この耐性は他のプラムへの交配によって伝達される。遺伝子組み換えプラムはプラムポックスウイルスの外被タンパク質を発現し、植物は外被タンパク質のmRNAを産生する。そして、このmRNAは転写後遺伝子サイレンシング（PTGS）と呼ばれるシステムによって処理される。このシステムは植物の免疫システムのように機能し、メカニズム的にはRNAiに類似している[ 12 ]。

分布

病気の状態 国
限定配布 アルバニア、オーストリア、カナダ、キプロス、チェコ共和国、フランス、イタリア、日本、ルクセンブルク、モルドバ、ノルウェー、ポルトガル、ロシア南部、スロベニア、スペイン、シリア、トルコ、ウクライナ、イギリス、アメリカ合衆国
広範囲に広がる ブルガリア、クロアチア、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、ポーランド、ルーマニア、スロバキア
導入、確立 アゾレス諸島、ボスニア・ヘルツェゴビナ、エジプト、中央アジアを含む旧ソ連、インド、リトアニア
導入されたが、おそらく根絶された ベルギー、オランダ、スイス
未知 チリ、デンマーク
出典：Levy et al. 2000. プラムポックスポティウイルスによる核果病。アメリカ植物病理学会[ 13 ]

1999年、ペンシルベニア州アダムズ郡の果樹園でプラムポックス（PPV-D株）が検出されました。これは北米でプラムポックスが初めて発見された事例でした。感染地域は病気の蔓延を防ぐため隔離され、感染した木は処分されました。[ 3 ]

2000年には、ノバスコシア州とオンタリオ州南部、特にナイアガラ地方でプラムポックスが検出されました。カナダ食品検査庁は、プラムポックスの蔓延を防ぐため、オンタリオ州南部全域に検疫区域を設定しました。徹底的な調査にもかかわらず、感受性樹木が存在するカナダの他の地域では、いまだにこのウイルスは発見されていません。カナダのプラムポックス根絶活動では、多数のサンプルを用いてプラムポックスウイルスの検査が行われています。サンプルは酵素結合免疫吸着法（ELISA）と呼ばれる技術を用いて検査されます。

参考文献

  1. ^国際ウイルス分類委員会. 2002.プラムポックスウイルス
  2. ^コシュカン、セヴギ;モルカ、アリ・フェルハン。アクバス、ビロル。チェリク、アリ。アディヤトマ・イラワン州サントーサ（2022年8月）。 「トルコのアンカラ県における梅痘ウイルスに関する包括的な監視と人口調査」。植物の病気と保護のジャーナル。129 (4): 981–991。土井: 10.1007/s41348-022-00597-5。
  3. ^ a b APHIS.プラムポックスポティウイルス核果病
  4. ^ Dallot, Sylvie; Glasa, Miroslav; Jevremovic, Darko; Kamenova, Ivanka; Paunovic, Svetlana; Labonne, Gérard (2011年3月). 「地中海および中央・東ヨーロッパ諸国は、プラムポックスウイルスM株の2つの異なる系統のウイルスを保有している」Archives of Virology . 156 (3): 539– 542. doi : 10.1007/s00705-011-0918-y . PMID 21293968 . 
  5. ^グルカン、カフラマン;テーバー、サフェット。カドリエ、チャラヤン（2019年5月）。 「トルコにおける梅痘ウイルス M 株の遺伝的に異なるグループのさらなる調査」。植物病理学ジャーナル。101 (2): 385–391 .土井: 10.1007/s42161-018-0187-7。
  6. ^ Hajizadeh, Mohammad; Gibbs, Adrian J.; Amirnia, Fahimeh; Glasa, Miroslav (2019-10-01). 「プラムポックスウイルスの世界的系統発生が明らかになりつつある」 . Journal of General Virology . 100 (10). Microbiology Society : 1457–1468 . doi : 10.1099/ jgv.0.001308 . ISSN 0022-1317 . PMID 31418674. S2CID 201019019 .   
  7. ^ a b Çelik, Ali; Santosa, Adyatma Irawan; Ertunç, Filiz (2022年4月21日). 「トルコのブルサ、ビレジク、ボル県におけるプラムポックスウイルスのモニタリングにより、M株の変異体としてのMIsの状態が明らかに」.植物病理学・植物保護アーカイブ. 55 (7): 874– 885. Bibcode : 2022ArPPP..55..874C . doi : 10.1080/03235408.2022.2052523 .
  8. ^アルフォード、デイビッド・V.（2014年7月17日）『果樹の害虫：カラーハンドブック 第2版』CRCプレス、p.74、ISBN 978-1-4822-5421-1。
  9. ^ヴァン・エムデン、ヘルムート・フリッツ、ハリントン、リチャード (2007).作物害虫としてのアブラムシ. CABI. pp. 658–. ISBN 978-0-85199-819-0。
  10. ^ Rimbaud, Loup; Dallot, Sylvie; Gottwald, Tim; Decroocq, Véronique; Jacquot, Emmanuel; Soubeyrand, Samuel; Thébaud, Gaël (2015-08-04). 「Sharka疫学と世界的な管理戦略：多年生植物の病害防除を最適化するための教訓」Annual Review of Phytopathology . 53 (1). Annual Reviews : 357– 378. doi : 10.1146/annurev-phyto-080614-120140 . ISSN 0066-4286 . PMID 26047559 .  
  11. ^遺伝子組み換え作物データベース ARS-PLMC5-6 (C5)環境リスク評価センター、2009年2月24日、2011年4月25日閲覧
  12. ^ Hily JM, Scorza R, Malinowski T, Zawadzka B, Ravelonandro M (2004年10月). 「圃場条件下での遺伝子サイレンシングに基づくプラムポックスウイルスに対する抵抗性のトランスジェニックプラム（Prunus domestica L.）における安定性」. Transgenic Res . 13 (5): 427–36 . doi : 10.1007/s11248-004-8702-3 . PMID 15587267. S2CID 29500093 .  
  13. ^ Levy et al. 2000.プラムポックスポティウイルスによる核果類の病気. アメリカ植物病理学会

プラムポックスウイルスの主要株の宿主選好性—地域および世界規模の配列データに基づく見解 N Sihelská Journal of Integrative Agriculture 16(3):510 Elsevier 2017 2095-3119

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