ポダリュリエアエ

ポダリュリエアエ
ヴァージリア・ディバリカータ
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: ロシド類
注文： ファバレス
家族： マメ科
亜科: ファボイデア科
クレード: メソパピリオン科
クレード: ジェニストイド
クレード: コア・ジェニストイド
部族： Podalyrieae (Benth.) Cardoso et al. 2013 [ 1 ] [ 2 ]
属[ 1 ] [ 3 ]

本文参照

同義語[ 4 ]
  • Genistae 亜族 Lipariinae (Benth.) Benth.
  • Liparieae (Benth.) Harv.
  • Lipariae 亜族 Lipariinae (Benth.) Benth.
  • Loteae 亜族 Lipariinae Benth。

Podalyrieae族は、マメ科植物の亜科の 1 つです。

説明

ポダリリエ科は、南アフリカのフィンボス（ケープ植物群地域）で3050万±260万年前（漸新世）に出現し、現在でも主にそこで見られる。[ 5 ] [ 6 ]族のすべてのメンバーは、非発芽型または発芽型の火災生存戦略を示す。[ 7 ]多くの種は昆虫、特にクマバチによって受粉するが、[ 4 ]他の種はタイヨウチョウやげっ歯類によって受粉する。[ 5 ]

この族のメンバーは、分子系統解析において一貫して単系統群を形成している。[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]この族には現在ノードベースの定義はないが、いくつかの形態学的シナポモルフィが確認されている。

「不等羽状複葉、腋生総状花序、キノリジジンアルカロイドのカルボン酸エステル、主要種子フラボノイドとしてのイソフラボン3'-ヒドロキシダイゼイン」[ 1 ] [ 5 ] [ 15 ]および「小苞が大幅に減少または欠落し、雌性配偶体に対蹠花が持続する」[ 4 ]

亜族と属

亜族 Xiphothecinae

亜族 Podalyriinae

未割り当て

参考文献

  1. ^ a b c d Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wyk BE, Wojciechowski MF, Lavin M (2013). 「パピリオノイドマメ科植物の深枝関係の再構築」 . S Afr J Bot . 89 : 58– 75. doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
  2. ^ウォイチェホフスキ MF (2013). 「マメ科の新しい分類に向けて: 非リンネ式系統命名法を使用したクレードの命名」。S Afr J ボット。89 : 85–93 .土井: 10.1016/j.sajb.2013.06.017。
  3. ^ USDA ; ARS ; 国立遺伝資源プログラム (2003年1月17日). 「GRIN Podalyrieae 種記録」 .遺伝資源情報ネットワーク(GRIN) [オンラインデータベース] .国立遺伝資源研究所, メリーランド州ベルツビル. 2010年8月4日閲覧.
  4. ^ a b c d Schutte AL; Van Wyk BE; Schutte-Vlok AL; Forest F.; Van der Bank M. (1998). 「形態学的、細胞学的、化学的証拠に基づくPodalyrieaeとLiparieae（Fabaceae）の進化関係」. Pl Syst Evol . 209 ( 1– 2): 1– 31. Bibcode : 1998PSyEv.209....1S . doi : 10.1007/BF00991521 .
  5. ^ a b c d e Boatwright JS;サヴォライネン V;ヴァン・ウィクBE;シュッテ・ヴロック AL;フォレストF;ファン デル バンク M (2008)。 「異常な属Cadiaの系統的位置と Podalyrieae (マメ科) 部族の系統発生」。システムボット。33 (1): 133–147 .土井: 10.1600/036364408783887500。
  6. ^ Linder HP (2003). 「南アフリカ、ケープ植物相の放散」. Biol Rev Camb Philos Soc . 78 (4): 597– 638. doi : 10.1017/S1464793103006171 . PMID 14700393 . 
  7. ^ Schutte AL, Vlok JH, Van Wyk BE (1995). 「火災生存戦略 ― フィンボスマメ科植物における分類学的、生態学的、進化学的に重要な特性」. Pl Syst Evol . 195 ( 3–4 ): 243– 259. Bibcode : 1995PSyEv.195..243S . doi : 10.1007/BF00989299 .
  8. ^ Cardoso D, de Queiroz LP, Pennington RT, de Lima HC, Fonty É, Wojciechowski MF, Lavin M (2012). 「パピリオノイドマメ科植物の系統発生の再考：包括的にサンプリングされた初期分岐系統からの新たな知見」Am J Bot . 99 (12): 1991– 2013. doi : 10.3732/ajb.1200380 . PMID 23221500 . 
  9. ^ Käss E, Wink M (1996). 「マメ科植物の分子進化： rbcL配列に基づく3亜科の系統発生」. Biochem Syst Ecol . 24 (5): 365– 378. Bibcode : 1996BioSE..24..365K . doi : 10.1016/0305-1978(96)00032-4 .
  10. ^ Käss E, Wink M (1997). 「cpDNA ( rbcL ) とncDNA (ITS 1および2) のヌクレオチド配列に基づくPapilionoideae（マメ科）の系統関係」Mol Phylogenet Evol . 8 (1): 65– 88. Bibcode : 1997MolPE...8...65K . doi : 10.1006/mpev.1997.0410 . PMID 9242596 . 
  11. ^ドイル JJ、ドイル JL、バレンジャー JA、ディクソン EE、梶田 T、大橋 H (1997)。「マメ科における葉緑体遺伝子rbcLの系統発生: 分類学的相関と根粒形成の進化への洞察」。Jボットです。84 (4): 541–554。土井: 10.2307/2446030。JSTOR 2446030。PMID 21708606。  
  12. ^ Wink M, Mohamed GI (2003). 「マメ科植物における化学防御形質の進化：rbcL遺伝子のヌクレオチド配列から推定される分子系統樹上への二次代謝産物の分布パターンのマッピング」Biochem Syst Ecol . 31 (8): 897– 917. Bibcode : 2003BioSE..31..897W . doi : 10.1016/S0305-1978(03)00085-1 .
  13. ^クリスプ MD、ギルモア S、ヴァン ウィク BE (2000)。「アゲハマメ科マメ科植物の生殖器類の分子系統学」。ヘレンディーン PS、ブルノー A (編)。マメ科植物の系統学の進歩、パート 9。キュー王立植物園。249 ～ 276ページ 。ISBN 978-1842460177. 2014年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年2月25日閲覧。
  14. ^ LPWG [マメ科植物系統発生ワーキンググループ] (2013). 「21世紀におけるマメ科植物の系統発生と分類：進歩、展望、そして他の種が豊富な系統群への教訓」(PDF) . Taxon . 62 (2): 217– 248. doi : 10.12705/622.8 . hdl : 10566/3455 .
  15. ^ Van Wyk BE. (2003). 「パピリオン科マメ科植物のゲニストイド族における関係の解明における化学系統分類学の価値」Biochem Syst Ecol . 31 (8): 875– 884. Bibcode : 2003BioSE..31..875V . doi : 10.1016/S0305-1978(03)00083-8 .
  16. ^ van der Bank M, Chase MW, van Wyk BE, Fay MF, van der Bank FH, Reeves G, Hulme A (2002). 「DNA、形態学的および化学的データに基づくPodalyrieae族（マメ科）の系統分類」 Bot J Linn Soc . 139 (2): 159– 170. doi : 10.1046/j.1095-8339.2002.00051.x .
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