ポリテルル化物
ポリテルリドは、アルカリ塩として、ペンタテルリドやヘプタテルリドで示されるように多様な構造をとります。

化学において、ポリテルリドは通常、化学式(Te n ) 2−で表される陰イオンを指します。多くの典型金属および遷移金属は、ポリテルリド陰イオンと錯体を形成します。[ 1 ]

準備

概念的には、ポリテルリドはポリテルランH 2 Te nから誘導されますが、そのような中性種は知られていません（H 2 Te ですら不安定です）。代わりに、多くのZintlイオンの調製と同様に、ポリテルリドは元素テルルをアルカリ金属で還元することによって生成されます。このような反応は、固体混合物を加熱するか、アルカリ金属のアミン溶媒にテルル金属を溶解することによって行うことができます。生成されたこれらのアルカリ金属ポリテルリドは、クリプタンド配位子による処理、または四級塩とのイオン交換によって親油性塩に変換できます。

構造

[Cr(Te 4 ) 3 ] 3−の構造。[ 2 ]

ポリテルル化物塩は、X線結晶構造解析によってしばしば特性評価されている。ポリテルル化物塩は一般に開鎖構造を呈し、ジグザグ構造をとる。場合によっては、Li 2 Te 7 のように環状構造が観察される。Li 2 Te 7は、平面四角形のTe中心が2つのTe-Te-Te鎖に結合している。

配位錯体における配位子として、ポリテルリドは一般に二座配位子である。五座配位子、四座配位子、三座配位子の錯体が知られている。一例として、スピロ環式化合物[Zn(Te 4 ) 2 ] 2−が挙げられる。[ 3 ]

参照

さらに読む

  • グラフ, クリスチャン; アソウド, アブデルジャリル; マヤスリー, オッティル; クラインケ, ホルガー (2009). 「固体ポリセレニドおよびポリテルル化物：Se-SeおよびTe-Te相互作用の多様性」 .分子. 14 (9): 3115– 3131. doi : 10.3390/molecules14093115 . PMC  6255372. PMID  19783911 .
  • シェルドリック、ウィリアム S. (2012)。 「ポリカルコゲナイドアニオン：構造の多様性と配位子の多様性」。有機組織とアルゲマイネ化学の時代。638 (15): 2401–2424。土井: 10.1002/zaac.201200241。
  • Smith, Donna M.; Ibers, James A. (2000). 「ポリテルル化物アニオンの合成と固体構造化学」.配位化学レビュー. 200– 202: 187– 205. doi : 10.1016/S0010-8545(00)00256-3 .

参考文献

  1. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (第2版). Butterworth-Heinemann . p. 763-765. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN 978-0-08-037941-8。
  2. ^ Sekar, Perumal; Ibers, James A. (2002). 「[PPh 4 ] 3 [Cr(Te 4 ) 3 ]·DMFの合成と構造：初めてのトリス(テトラテルル化物)錯体」.無機化学. 41 (3): 450– 451. doi : 10.1021/ic015585s .
  3. ^ Kanatzidis, Mercouri G. (1990). 「後期遷移元素および主族元素の可溶性ポリカルコゲニド」.無機化学に関するコメント. 10 ( 4–5 ): 161–195 . doi : 10.1080/02603599008048650 .
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