| プラシノコッカス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| クレード: | アーケプラスチダ |
| クレード: | 緑色植物科 |
| 分割: | プラシノデルモフィタ |
| クラス: | パルモフィロ藻類 |
| 注文: | プラシノコッカス目 |
| 家族: | プラシノコッカス科 |
| 属: | プラシノコッカス 宮下&千原 1993 [ 1 ] |
| 種: | P. capsulatus |
| 二名法名 | |
| プラシノコッカス・カプスラタス 宮下・千原 1993 [ 1 ] | |
プラシノコッカスは緑藻類の単型属でありプラシノコッカス科(Prasinococcaceae)に属する唯一の種であるプラシノコッカス・カプスラトゥス(Prasinococcus capsulatus)を含む。 [ 2 ]この単細胞藻類は1990年に西太平洋で発見され、特徴的な繁殖様式と、興味深く潜在的に利用可能な形態を有する。この属には様々な株が存在するが、本種は唯一の種であり、例えばURI 266Gは大西洋クローンである。 [ 3 ]
この属の現在知られている唯一の種であるプラシノコッカス・カプスラトゥスは、1990年11月から12月にかけて海洋調査船蒼源丸の航海中に西太平洋で発見されました。「カプスラトゥス」という名前は、藻類の細胞を取り囲む大きなカプセルに由来しています。[ 1 ]
プラシノコッカスは鱗片のない強固な細胞壁を持ち、鞭毛も持たない。ミトコンドリアローブと葉緑体外膜はともにピレノイド基質に突出しており、これが本属の特徴と考えられている。細胞壁には突出した円形の襟があり、その周囲には細胞壁を貫通する穴が複数ある。無性生殖の方法も特徴的であり、細胞分裂後、一方の娘細胞は元の細胞壁内に留まり、もう一方の娘細胞は細胞壁から押し出される。[ 1 ]
P. capsulatus の形態における最も顕著な特徴は、細胞外多糖類からなる大きなカプセルであり、「カプスラン」と名付けられています。カプスランはゴルジ体で合成され、デカポア(細胞壁に10個の特殊な孔が環状に開いた構造)から分泌されると考えられています。デカポアから排出されたカプスランは目に見えるようになり、海水中の二価イオンと架橋すると考えられています。現在、カプスランの潜在的な用途と生産量を最大限に高める方法を探る研究が進められています。[ 3 ]
カプセルの機能は明確に定義されていないが、様々な説明が提唱されている。一つには、厚い細胞壁を持たない新しく分裂した細胞を保護するという説、もう一つは、娘細胞が新しい細胞壁を合成するための鋳型を提供するという説である。また、カプセルは濾過摂食を阻害し、捕食を抑制する可能性もある。類似種において、カプセルには抗菌作用があることが報告されており[ 4 ] 、 P. capsulatusの不純なサンプルには細菌だけでなくウイルス粒子も著しく少ないことが観察されている[ 3 ] 。
プラシノコッカスの色素には、クロロフィルaとb、プラシノキサンチン、Mg2,4-ジビリルフェオポルフィリンa5モノメチルエステル(Mg2,4-D)、5,6-エポキシ-3,3′-ジヒドロキシ-5,6,7′,8′-テトラヒドロ-β-ε-カロテン-11′および19-オリド(ウリオリド)が含まれます。[ 1 ]
P. capsulatusでは有性生殖は観察されていないが、無性生殖の様式は非常に特徴的である。細胞は元の細胞壁内に留まりながら2つの娘細胞に分裂し、一方の娘細胞は大きくなり始め、もう一方の娘細胞は親細胞壁の小さな穴から押し出される。大きい方の細胞は元の細胞壁に留まり、もう一方の娘細胞は両者を囲む莢の縁へと移動する。この娘細胞は親莢を離れる前に独自の強固な細胞壁を合成し、その後親莢を離れ、独自の莢を作り始める。[ 1 ]
他の説では、この生殖様式では、細胞壁が薄い未熟な細胞が、細胞壁が厚い成熟した細胞に分裂する前に、まず父方の細胞壁を捨てなければならないと主張している。そして、それぞれの娘細胞が独自の新しい細胞壁を生成する。これは、成熟細胞のカプセル内に放棄された細胞壁が残っていることから明らかである。[ 3 ]
P. capsulatusは、特に晩冬から早春にかけて海洋バイオマスに重要な貢献をしています。その分布は西太平洋と西大西洋の大部分に及びます。[ 3 ]
P. capsulatusは現在、二酸化炭素の回収への利用が研究されており、特にこの炭素を有用な化合物である可能性のあるカプセルにリサイクルするため重要です。[ 5 ]