カマキリ
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カマキリ
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科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
スーパーオーダー: 網翅目
注文： マントデア・バーマイスター、1838年
家族

本文参照

同義語
  • マンテオデア・バーマイスター、1829
  • マンテアリア
  • マントプテラ

カマキリは昆虫の目（Mantodea）であり、約460属、33科、2,400種以上が含まれます。最大の科はカマキリ科（Mantidae）です。カマキリは世界中の温帯および熱帯の生息地に分布しています。三角形の頭部には、柔軟な首で支えられた突出した眼があります。細長い体には羽がある場合とない場合がありますが、すべてのカマキリ類は、獲物を捕らえて掴むのに適した、大きく肥大した前脚を持っています。前腕を組んで直立した姿勢は、祈りの姿勢に似ていることから、praying mantis（カマキリ）という一般名が付けられました。

カマキリの最も近い親戚はシロアリとゴキブリ(バッタ上目) で、これらはすべて網翅目 (ディクティオプテラ )に 属します。カマキリはナナフシ (ナナフシ上目) やバッタなどの他の細長い昆虫(直翅目)、またはカマキリバエ科 (カマキリバエ科)などの捕食性の前脚を持つ遠縁の昆虫と混同されることがあります。カマキリはほとんどが待ち伏せ型の捕食者ですが、地上性の種の中には獲物を積極的に追跡するものもいくつか見られます。カマキリは通常約 1 年間生きます。寒冷な気候では、成虫は秋に卵を産み、死んでいます。卵は硬い嚢に保護されており、春に孵ります。メスは性的に共食いし、交尾後にメスを食べることがあります。

古代ギリシャ、古代エジプト、アッシリアなどの古代文明では、カマキリは超自然的な力を持つと考えられていました。漫画でよく見られる文化的比喩では、メスのカマキリはファム・ファタール（魔性の女）として描かれています。カマキリはペットとして最も一般的に飼育されている昆虫の一つです。

語源

マントデアという名称は、古代ギリシャ語の「預言者」を意味するμάντις ( mántis ) と「形態」あるいは「型」を意味するεἶδος ( eîdos ) から成り、1838年にドイツの昆虫学者ヘルマン・ブルマイスターによって造られた。[ 3 ] [ 4 ]「カマキリ」という名称は、歴史的にこの目に属する唯一の科であったカマキリ科の種のみを指す。もう一つの一般名である praying mantis は、この目のどの種にも適用される[ 5 ]（ただしヨーロッパでは主にMantis religiosaを指す）が、このカマキリが前脚を折り曲げた典型的な祈りのような姿勢に由来する。 [ 6 ] [ 7 ]この記事で使用されている俗語の複数形「mantises」は、もともと主にアメリカ合衆国に限定されており、イギリスやその他の地域では「mantids」が複数形として主に使用されていましたが、2002年にMantidae科がさらに細分化されました。現在、430属のうち75属のみがmantid属であり、残りは28の他の科に属しているため、「mantids」ではなくなりました。[ 8 ] [ 9 ]

分類と進化

スタッグモマンティス

カマキリ類には約430属2,400種以上が知られています。[ 10 ]主に熱帯地方に生息していますが、温帯地方にも生息する種がいます。[ 11 ] [ 12 ]カマキリの分類学は長らく論争の的となってきました。カマキリは、ナナフシ（ Phasmatodea）とともに、かつてはゴキブリ（現在のBlattodea）やイエバエ（現在のGrylloblattodea ）とともに直翅目に分類されていました。Kristensen（1991）は、カマキリをゴキブリやシロアリと統合し、網翅目（Dictyoptera ）カマキリ亜目（Mantodea）に分類しました。[ 13 ] [ 14 ]

系統発生

外部の

エヴァンジェリスタら2019に基づく進化関係は系統樹に示されている：[ 15 ]

網翅目
カマキリ

（カマキリ）

カブトムシ目

（ゴキブリとシロアリ）

内部

包括的なカマキリ科を複数の科に分割した最も初期の分類法の一つは、1968年にBeierによって提唱され、8科を認めたものであった[ 16 ]。しかし、複数科の分類法が広く採用されるようになったのは、2002年にEhrmannが15科に再分類してからである[ 9 ] 。Klassは1997年に男性の外性器を研究し、 Chaeteessidae科とMetallyticidae科が他の科から早い時期に分岐したと仮定した[ 17 ] 。しかし、以前の構成では、特にカマキリ科とThespidae科は多系統であると考えられていたため[ 18 ] 、カマキリ科は2019年現在大幅に改訂され、現在は29科を含んでいる[ 19 ] 。

現存するマントデア科の系統樹[ 20 ] [ 19 ]
カマキリ

†絶滅した属

ユーマントデア
キバナヒメウズラ科

キジ科

スピノマントデア
カマキリ上科

カマキリ科

シゾマントデア
メタリチコイド類

メタリティカ科

アーティマントデア
アメリカマントデア
セルノマントデア
ナノマントデア
メタマントデア
ゴニペトイド上科

ゴニペティダエ科

ロビペディア
エパフロディトイデア
マンティモルファ
ハアニオイデア

ハアニ科

異形類
エレミアフィロイデア
パレウマントデア
ホプロコリフォイデア

ホプロコリフィダエ科

カロマントデア
ミオマントイド上科

ミオマンティダエ科

プロマンティデア

化石のカマキリ

ブラジルの白亜紀前期に生息していた原始的な化石カマキリであるサンタマンティスの復元。このグループの中で最も古い種の一つである。

カマキリはゴキブリのような祖先から進化したと考えられている。[ 21 ]最も古いカマキリの化石のいくつかは白亜紀前期のものであるが[ 18 ]、ジュラ紀の分類群Lovecは 2024 年にカラバスタウ層から特定された。[ 1 ]このグループの化石は珍しく、2022 年までに 37 の化石種が知られている。[ 18 ] [ 22 ]現代のカマキリのように前脚に棘がある日本のカマキリの化石を含むカマキリの化石が白亜紀の琥珀から見つかっている。[ 23 ]琥珀の中の化石のほとんどは幼虫で、岩石内の圧縮化石には成虫が含まれる。ブラジルのクラト層から発見されたカマキリの化石には、2003年に記載された体長10mm（0.39インチ）のサンタマンティス・アクセルロディ（Santampantis axelrodi）が含まれます。現代のカマキリと同様に、前脚は獲物を捕らえるのに適応していました。保存状態の良い標本は、 X線CT（コンピュータ断層撮影）によって5μm単位の微細構造まで明らかになっています。[ 18 ]絶滅した科と属には以下が含まれます。

網翅目の類似昆虫

カマキリは、表面上はカマキリと似た前脚を持つことから、カマキリと混同されることがあるが、実際には無関係である。この類似性は収斂進化の一例である。カマキリはカマキリのような前翅（革質の前翅）を持たず、触角はカマキリよりも短く、糸状ではない。また、同サイズのカマキリよりも捕食用の脛骨が筋肉質で、獲物を捕らえるために飛び出す準備として、より後方に曲がっている。[ 24 ]

生物学

解剖学

カマキリの羽は、前羽は革質、後羽は三角形である。
典型的なカマキリ、成体の雄Raptrix perspicuaの翼の配置
長い棘を持つカマキリの捕食性前脚
捕食性の前肢。異常に長い股関節部が転子と相まって大腿骨のような印象を与える。大腿骨自体は、脚の掴む部分の近位節である。
壁の上を移動するカマキリ。

カマキリは、くちばしのような吻と下顎を持つ大きな三角形の頭を持つ。球根状の複眼が2つ、小さな単眼が3つ、そして一対の触角を持つ。首の関節も非常に柔軟で、カマキリの種によっては頭部をほぼ180度回転させることができる。[ 7 ] カマキリの胸部は前胸、中胸、後胸からなる。Mantoida属を除くすべての種において、頭部と前肢を担う前胸部は、他の2つの胸節よりもはるかに長い。前胸部も柔軟に関節しており、体の残りの部分が多かれ少なかれ固定されたままであっても、頭部と前肢を広範囲に動かすことができる。[ 25 ] [ 26 ]カマキリは、中胸部の聴室に2つの鼓室を持つという点で、網翅目（ディクティオプテリ）に特有である。ほとんどのカマキリは超音波しか聞き取れない。[ 27 ]

カマキリは、獲物を捕らえてしっかりと保持する、2本の棘状の前脚（「捕獲脚」）を持っています。カマキリの後脚4本を含むほとんどの昆虫の脚では、股関節と転子が脚の基部として目立たない形で結合していますが、捕獲脚では、股関節と転子が結合して大腿骨とほぼ同じ長さの節を形成し、大腿骨は把持器官の棘状の部分となっています（図を参照）。大腿骨の基部には円盤状の棘があり、通常は4本ですが、種によって0本から5本まであります。これらの棘の先端には、歯のような突起がいくつかあり、脛骨に沿った同様の突起と、先端近くの鉤爪と共に、カマキリの前脚は獲物をしっかりと掴むことができます。前脚は歩行用の付属肢として使われる繊細な足根で終わり、4つまたは5つの節から成り、2本の指を持つ爪で終わり、舌状突起はない。[ 25 ] [ 28 ]

カマキリは、大まかに長翅型（長い翅を持つ）、短翅型（短い翅を持つ）、小翅型（退化した翅を持つ）、翅なし型（翅を持たない）に分類できます。翅を持たないカマキリは、2組の翅を持ちます。外側の翅（テグミナ）は通常、細く革のような質感です。これはカモフラージュとして、また、より薄く繊細な後翅の盾として機能します。[ 25 ] [ 29 ] すべてのカマキリの腹部は10枚の背板で構成され、対応する9枚の胸板がオスで、7枚の胸板がメスで見えます。腹部はオスの方がメスよりも細い傾向がありますが、両性とも1対の尾状骨で終わります。 [ 25 ]

ビジョン

大きな複眼と唇を持つカマキリの頭部
複眼と眼唇を示すアルキマンティス・ラティスティラの頭部

カマキリは立体視力を持っている。[ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]カマキリは視覚で獲物を見つけ、複眼には最大1万個の個眼が含まれている。中心窩と呼ばれる前方の小さな領域は、目の他の部分よりも視力が高く、潜在的な獲物を調査するために必要な高解像度を生み出すことができる。周辺の個眼は動きを知覚することに関係している。動いている物体に気付くと、頭を素早く回転させてその物体を中心窩の視野に入れる。獲物のさらなる動きは、カマキリの頭の動きによって追跡され、像が中心窩の中心に保たれる。[ 28 ] [ 33 ]立体視の使用は人間や霊長類とは異なり、彼らは特にこの視覚を獲物を捕らえて見つけるために利用している。[ 34 ]両眼は広く離れており、横向きに配置されているため、広い両眼視野と近距離での正確な立体視が可能となっている。[ 35 ]頭を回転させると左右の眼球に黒い点が動くが、これは擬瞳孔である。これは、正面から見ると単眼球が入射光を吸収し、横にある単眼球が反射するためである。[ 36 ]

カマキリは狩りを視覚に大きく依存するため、主に昼行性である。しかし、多くの種は夜に飛行し、人工の光に引き寄せられることがある。彼らは夜間視力が優れている。[ 37 ]リトゥルグス科のオスのカマキリは夜間に採集される頻度が高く、これは夜行性活動が活発であるか光源に引き寄せられることを示唆している。このパターンは他のカマキリ科にも当てはまる可能性があり、夜間の調査ではオスの方がより一般的に観察される。[ 38 ]夜間飛行はオスにとって、動きの少ないメスのフェロモンを検知してその場所を特定する上で特に重要である。夜間飛行は昼行性飛行よりもカマキリを鳥類の捕食者にさらす機会が少ない。多くのカマキリは胸部に聴覚器官を持っており、コウモリのエコーロケーションコールを検知して回避的に反応することでコウモリを避けるのに役立っている。[ 39 ] [ 40 ]

食生活と狩猟

カマキリは節足動物の汎用捕食者である。[ 11 ]カマキリの大部分は待ち伏せ型の捕食者であり、手の届く範囲にいる生きた獲物のみを捕食する。カモフラージュしてじっと動かず獲物が近づくのを待つか、ゆっくりと忍び寄る動きで獲物に忍び寄る。[ 41 ]大型のカマキリは、同種の小型個体を食べることもある。[ 42 ]また、トカゲ、カエル、魚、特に小鳥などの小型脊椎動物も食べる。[ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]

ほとんどのカマキリは、誘惑的な獲物が十分近くにいると忍び寄り、特に空腹なときはさらに遠くまで近づきます。[ 46 ]手の届く範囲に入ると、カマキリは素早く攻撃し、とげのある捕食用前脚で獲物を捕らえます。[ 47 ]地上性および樹皮性の種の中には、より積極的に獲物を追跡するものもあります。たとえば、地上性カマキリのEntella、Ligaria、Ligariellaなどのいくつかの属の種は、ハンミョウと同じように獲物を探して乾いた地面を走り回ります。[ 25 ] Euantissa pulchraなどのカマキリの種は、異なる種類の獲物を区別することができ、攻撃的なアリの種を模倣するクモよりも、攻撃的でないアリの種を模倣するクモにはるかによく近づきます。[ 48 ]

一部の種では前腸が昆虫の全長にまで伸びており、獲物を貯蔵して後で消化するために利用されます。これは、断続的に摂食する昆虫にとって有利な点かもしれません。[ 49 ]チャイニーズカマキリは花粉を食べられるようになると、寿命が長くなり、成長が早くなり、より多くの子孫を産みます。[ 50 ]

捕食者に対する適応

カマキリは、カエル、トカゲ、鳥などの脊椎動物や、クモ、スズメバチの大型種、アリなどの無脊椎動物の捕食対象となる。[ 51 ]また、一部のタキテス属の種などの狩猟蜂の中には、一部のカマキリの種を麻痺させて幼虫に餌を与えるものもいる。[ 52 ]一般的に、カマキリはカモフラージュによって身を守り、ほとんどの種は、捕食者を避けるため、また獲物を捕まえやすくするために、葉やその他の背景に似せて隠蔽色を帯びている。 [ 53 ]裸地や樹皮などの均一な色の表面に生息するカマキリは、背腹が平らになっており、存在を明らかにする可能性のある影を消している。[ 54 ]花カマキリと呼ばれる異なる科の種は、攻撃的な擬態を行う。花粉や蜜を集めに来る獲物を引き付けるのに十分なほど花に似ている。[ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]アフリカとオーストラリアに生息する一部の種は、乾季の終わり頃に脱皮して黒くなることができます。この時期には森林火災が発生し、この体色により、火災で荒廃した風景に溶け込むことができます（火災黒化）。[ 54 ]

モーションカモフラージュを使用するカマキリ

直接脅かされると、多くの種類のカマキリは背筋を伸ばして前脚を広げ、翼を大きく広げます。翼を広げることでカマキリはより大きく威嚇的に見え、一部の種類は後翼と前脚の内側の鮮やかな色と模様でこの効果を高めています。嫌がらせが続くと、カマキリは前脚で襲いかかり、つねったり噛んだりしようとすることがあります。はったり (デイマティック)威嚇ディスプレイの一部として、一部の種類は腹部の気門から空気を噴出させてシューという音を出すこともあります。カマキリは化学的な防御がないため、そのディスプレイは主にはったりです。夜間飛行する場合、少なくとも一部のカマキリはコウモリが発するエコーロケーションの音を感知できます。周波数が急速に増加し始め、コウモリが近づいていることが示されると、水平飛行をやめて、地上の安全な場所に向かって下降螺旋を開始します。この前に空中ループまたはスピンが行われることがよくあります。捕獲された場合、捕獲者を捕獲脚で切りつけることもある。[ 54 ] [ 58 ] [ 59 ]

カマキリはナナフシと同様に、リズミカルで反復的な左右への揺動運動を示す。この行動の機能としては、風に揺れる植物に似ていることから隠蔽効果が増強されるなどが挙げられる。しかし、この反復的な揺動運動は、昆虫が相対的な動きによって背景から物体を区別するのに最も重要である可能性がある。これは、より単純な視覚系を持つ動物に典型的な視覚メカニズムである。一般的に静止しているこれらの昆虫による揺動運動は、視野内の物体の相対的な動きの源として、飛行や走行に取って代わる可能性がある。[ 60 ]アリはカマキリの捕食者となる可能性があるため、ロクソマンティス属、オルソデラ属、スタティリア属などの属は、他の多くの節足動物と同様に、カマキリへの攻撃を避ける。初期のカマキリを含む様々な節足動物がこの行動を利用し、捕食者から逃れるためにアリを模倣する。[ 61 ]

生殖と生涯

卵鞘から出てくるカマキリの幼虫。

温帯気候で​​の交尾期は通常秋に起こり、[ 62 ] [ 63 ]、熱帯地域では交尾は年間を通じて起こり得る。[ 63 ]求愛の後に交尾するために、オスは通常メスの背中に飛び乗り、前脚でメスの胸部と翼の付け根をつかむ。次に腹部を反らせ、メスの腹部の先端近くにある特別な部屋に精子を産みつけて蓄える。メスは種によって10〜400個の卵を産む。卵は通常、腹部の腺から大量生成される泡の中に産み付けられる。この泡は硬化して保護カプセルを形成し、卵塊とともに卵鞘と呼ばれる。種によって、卵鞘は平らな面に貼り付けられたり、植物に巻き付いたり、地面に産み付けられたりもする。[ 62 ]卵は多用途で長持ちするが、しばしば捕食され、特に数種の寄生蜂に捕食される。いくつかの種、主にTarachodidae科の地上および樹皮カマキリでは、母親が卵を守る。[ 62 ]隠蔽性のTarachodes maurus は、腹部で卵嚢を覆い、樹皮の上に留まり、通り過ぎる獲物を待ち伏せし、卵が孵るまではほとんど動かない。[ 13 ]米国南部に生息するBrunner's stick mantisは珍しい繁殖戦略を採用しており、この種ではオスが発見されたことがなく、メスは単為生殖で繁殖する。[ 11 ]単為生殖による繁殖能力は少なくとも他の 2 種、 Sphodromantis viridisとMiomantis sp.で記録されているが、これらの種は通常は有性生殖を行う。[ 64 ] [ 65 ] [ 66 ]温帯気候で​​は成虫は冬を越せず、卵は休眠し、春に孵化する。[ 14 ]

網翅目（ディクティオプテラ）の近縁昆虫群と同様に、カマキリは卵、幼虫、成虫の3つのライフステージを経ます（カマキリは半変態昆虫です）。小型種では卵が3～4週間で孵化するのに対し、大型種では4～6週間かかります。幼虫は成虫とは異なる色をしており、初期段階はしばしばアリに擬態します。カマキリの幼虫は外骨格を脱皮するにつれて大きくなります。成虫になるまでに脱皮は種によって異なりますが、5～10回繰り返されます。最後の脱皮後、ほとんどの種は翅を持ちますが、一部の種は翅を持たないか、短翅型（「短い翅」）のままで、特にメスは翅が短いです。カマキリの寿命は種によって異なり、小型種は4～8週間、大型種は4～6ヶ月です。[ 11 ] [ 26 ]

性的共食い

カマキリにおける性的共食い

性的共食いは、飼育下にあるほとんどの捕食性カマキリ種に共通する。自然界でも時折観察されており、オスとメスの遭遇の約4分の1でオスがメスに食べられている。[ 67 ] [ 68 ] [ 69 ]カマキリの捕食性種の約90％が性的共食いを示す。[ 70 ]成体のオスは、最初はメスより数が多いのが一般的だが、成体期の後期にはメスの数がほぼ同数になることがある。 [ 14 ]これはおそらく、メスが体格の小さいオスを選択的に食べるためだと考えられる。[ 71 ]テンデラ・シネンシス（Tenodera sinensis）では、オスの83％がメスと遭遇した後、共食いを免れるが、複数回の交尾が行われるため、オスが食べられる確率は累積的に増加する。[ 68 ]

メスは（通常の獲物と同様に）オスの頭部を噛み切って摂食を開始することがあります。交尾が始まると、オスは精子を送り出す動きがさらに激しくなることがあります。初期の研究者たちは、交尾運動は頭部ではなく腹部の神経節によって制御されているため、オスの頭部を切除することは、メスが栄養を得ながら受精率を高めるための生殖戦略であると考えていました。後に、この行動は実験室での侵入的な観察による結果であることが判明しました。この行動が野外で自然に起こったのか、それとも人間の観察者による妨害の結果なのかは、依然として議論の的となっています。カマキリは非常に視覚的な生物であり、明るい光や動く科学者など、実験室や野外でのあらゆる妨害に気づきます。空腹にならないように自由に餌を与えられたチュウヒカマキリは、邪魔されずに放置された際に、実際に精巧な求愛行動を示しました。オスはメスの関心を摂食から交尾へと変えるために、求愛ダンスでメスと交尾します。[ 72 ]このような状況下では、メスは前脚の内側にある色のついた眼点を光らせる防御的なデイマティックディスプレイで反応することが知られている。[ 73 ]

性的共食いの理由については議論が続いてきたが、実験では、食生活の悪い雌は食生活の良い雌よりも性的共食いに関与する可能性が高いことが示されている。[ 74 ]従順な雄は子孫を残すことで選択的優位性を得るという仮説もある。これは、共食いされた雄の交尾時間が定量的に増加し、場合によっては時間と受精の可能性が倍増することによって裏付けられている。これは、雄が空腹の雌に慎重に近づき、より長い時間空腹の雌に乗り続けていることが示された研究とは対照的であり、積極的に共食いを避ける雄は複数の雌と交尾する可能性があることを示している。同じ研究では、空腹の雌は一般に十分に餌を与えられた雌よりも雄を引き付ける数が少ないこともわかった。[ 75 ]交尾後に降りる行為は雄にとって危険である。なぜなら、それは雌がメスを共食いする最も頻繁な時間だからである。マウント持続時間の増加は、オスが空腹のメスから降りる好機を待っていることを示唆しているように思われる。メスはオスを共食いする可能性が高い。[ 73 ]実験により、環境における性比がカマキリ（Mantis religiosa）のオスの交尾行動を決定し、それがメスの共食い傾向に影響を与えることが明らかになっている。これは精子競争仮説を支持するものであり、一夫多妻制の条件では交尾持続時間が最も長く、共食いが最も少なかった。これはさらに、メスから降りることでオスが共食いの影響を受けやすくなることを示唆している。[ 76 ]

人間との関係

文化、文学、芸術において

カマキリの形をした青銅の筆置き、江戸時代、日本、1800年頃

カマキリに関する最も古い記述の一つは、古代中国の辞書『二伽』に見られる。この辞書には、カマキリの詩における属性が記されており、勇気と恐れを知らない性質を象徴するものとして、簡潔な描写が添えられている。後代の文献『経 史正蕾大観本草』 （ 1108年）には、卵嚢の構造、発育周期、解剖学、触角の機能などについて正確な詳細が記されている。古代ギリシャの文献にはカマキリはほとんど記載されていないが、紀元前5世紀のルカニアのメタポントゥムで発見されたディドラクマ銀貨を含む一連の銀貨には、威嚇姿勢をとる雌のカマキリが正確に描かれている。[ 77 ] 10世紀のビザンチン百科事典スーダは、「カマキリ」（μάντις）と呼ばれる昆虫を、淡い緑色で不器用で動きの遅いイナゴとして描写し、その動きを占いのために観察する者もいたと付け加えている。[ 78 ]さらに、スーダは「arouraia mantis」（Ἀρουραία μάντις）という語句に言及し、これは怠惰で無能でありながら、知恵や洞察力があるかのように扱われる人々を嘲笑するために使われた諺表現であると説明している。[ 79 ]彼はゼノビオス2.94を「 seriphos」（おそらくカマキリ）と「graus」 （老婆）という言葉で翻訳し、細くて乾燥した棒のような体を暗示している。[ 80 ]

カマキリは、プレ・コロンブス期のニカラグアのルナ・ポリクローム陶器によく見られるモチーフで、「マドレ・クレブラ」と呼ばれる神や精霊を表していると考えられています。[ 81 ]

カマキリの生物学的特徴と形態に関する西洋の記述は18世紀に正確さを増しました。レーゼル・フォン・ローゼンホフは『昆虫娯楽』の中でカマキリとその共食い行動について図解と解説を行いました。[ 82 ]

細足カマキリ Gongylus gongylodes
『島』では、オルダス・ハクスリーは、ゴンギルス・ゴンギロデスのつがいが交尾する様子を通して死について考えました。

1900年代初頭、アメリカ合衆国オザーク地方の人々は、この馬を「悪魔の馬」と呼んでいました。[ 83 ]

オルダス・ハクスリーは1962年の小説『島』の中で、2匹のカマキリ（ゴンギルス・ゴンギロデス）が2人の登場人物の目の前で交尾する様子を描写し、死の本質について哲学的な考察を展開した。博物学者ジェラルド・ダレルのユーモラスな自伝的作品『わが家族とその他の動物たち』（1956年）には、カマキリとヤモリのほぼ互角の戦いを描いた4ページの記述が含まれている。運命的な結末の直前、ダレルはこう語る。

彼（ヤモリのジェロニモ）はカマキリに激突し、カマキリをよろめかせ、胸郭の下側を顎で掴んだ。シシリー（カマキリ）は反撃し、両前脚をジェロニモの後脚に噛み付かせた。カマキリたちはガサガサと音を立てながら、天井をよろめきながら、壁を下り、それぞれが有利な状況になろうとした。[ 84 ]

MCエッシャーの木版画「夢」には、眠っている司教の上に立っている人間サイズのカマキリが描かれている。[ 85 ]

文化的な比喩として、メスのカマキリはファム・ファタール（魔性の女）として描かれる。この概念は、ケーブル、ガイ・アンド・ロッド、ルリーヴル、T・マクラッケン、マーク・パリシといった漫画家たちの作品にも見られる。[ 86 ] [ 87 ] [ 88 ] [ 89 ]これは、イザベラ・ロッセリーニが2008年にサンダンス・チャンネルで制作したグリーン・ポルノ・シーズンにおける、カマキリの生涯を描いた短編映画の最後を飾る。[ 90 ] [ 91 ]

『デッドリー・マンティス』は1957年のアメリカのSFモンスター映画で、巨大なカマキリが人類を脅かす。 [ 92 ]

武道

少林寺の師範、石徳如と石徳陽が南蟇拳流の武術を披露している。

中国で別々に発展した2つの武術は、カマキリの動きと戦闘戦略に基づいています。[ 93 ] [ 94 ]これらの武術のうち1つは中国北部で発展し、もう1つは中国の南部で発展したため、現在では英語と中国語の両方で「Northern Praying Mantis」[ 95 ]と「Southern Praying Mantis」と呼ばれています。[ 94 ]どちらも中国で非常に人気があり、ここ数十年で西洋にも輸出されています。[ 94 ] [ 95 ] [ 96 ] [ 97 ]

神話と宗教において

アフリカの現地の信仰によると、この昆虫は幸運をもたらす。[ 98 ]カマキリは南アフリカのコイ族やサン族から崇拝されており、彼らの文化では人間と自然が密接に絡み合っていた。祈る姿勢から、カマキリは、初期のヨーロッパ人入植者の間で発展したアフリカーンス語で、ホッテントットゴット（「ホッテントットの神」）と名付けられたほどである。 [ 99 ]しかし、少なくともサン族にとって、カマキリは、蛇、野ウサギ、ハゲワシなど、さまざまな姿をとることができるトリックスター神、ǀKaggenの顕現の一つに過ぎなかった。[ 100 ]いくつかの古代文明では、この昆虫に超自然的な力があると考えられていた。ギリシャ人にとって、カマキリは道に迷った旅人に家への道を示す能力があった。古代エジプトの『死者の書』では、「鳥バエ」は死者の魂を冥界に導くマイナーな神である。紀元前9世紀のニネベのバッタ（ブル）のリストでは、カマキリは降霊術師（ブル・エンメリ）と占い師（ブル・エンメリ・アシャガ）と呼ばれています。[ 82 ] [ 101 ]ニカラグア西部のプレコロンブス文化の一部には、カマキリを「マドレ・クレブラ」として口承で伝える伝統が残っています。これは強力な捕食者であり、女性の象徴的権威の象徴です。[ 81 ]

ペットとして

人間の手に握られた灰色の成体の雌のカロライナカマキリ

カマキリはペットとして最も広く飼育されている昆虫の一つです。[ 102 ] [ 103 ]カマキリの寿命は約1年と短いため、飼育したい人は繁殖させることがよくあります。2013年には、少なくとも31種がイギリス、オランダ、アメリカ合衆国で飼育・繁殖されました。[ 104 ] 1996年には、少なくとも50種がカマキリ研究グループのメンバーによって飼育されていることが知られています。[ 105 ]

害虫駆除用

自然発生するカマキリの個体群は、植物の害虫防除に利用されます。[ 106 ]農薬の使用を避けたい園芸家は、害虫の防除を目的としてカマキリを飼育することがあります。[ 107 ]しかし、カマキリは生物学的害虫防除の主要な特性を備えていません。特定の害虫に特化せず、そのような獲物の増加に応じて急速に増殖することもなく、むしろ一般的な捕食者です。したがって、生物学的防除におけるカマキリの価値は「無視できるほど小さい」とされています。[ 107 ]

中国カマキリとヨーロッパカマキリの2種は、農業の害虫駆除に役立つことを期待して北米に意図的に導入され、アメリカ合衆国とカナダの両方で広く普及しました。[ 108 ]

ロボット工学

2016年、人工知能推進協会（AAI）は、カマキリの前脚に着想を得たロボットのプロトタイプを製作しました。このロボットの前脚は、歩行、階段の登り降り、物体の把持を可能にします。多関節式の脚は、回転可能な関節によって器用な動きを実現します。将来のモデルでは、グリップ力と重量を支える能力を向上させるために、よりスパイク状の前脚が採用される可能性があります。[ 109 ]

参照

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ウィキソースには、 1911 年のブリタニカ百科事典の記事「カマキリ」のテキストがあります。
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