プルモノスコルピウス

絶滅したサソリの属

プルモノスコルピウス
時代範囲:ミシシッピ紀(ヴィゼアン)、3億3590万~3億3030 万年前
Pulmonoscorpius kirktonensisの復元図
幼体標本
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 節足動物
亜門: 鋏角類
クラス: クモ類
注文: スコーピオン
家族: セントロマキダ科
属: プルモノスコルピウス
ジェラム、1994
種:
P. kirktonensis
二名法名
プルモノスコルピウス・キルクトネンシス
ジェラム、1994

プルモノスコルピウスは、スコットランドのミシシッピ紀(石炭紀前期)生息していた絶滅した サソリです。命名されたプルモノスコルピウス・キルクトネンシスのみです。プルモノスコルピウスは史上最大級のサソリの一つで、既知の最大個体は推定体長70cm(28インチ)を超えました。、大きな側眼や穴掘り生活への適応の欠如など、現代のサソリには見られない節足動物特有の特徴をいくつか保持しています。おそらく活発な昼行性の捕食者であり、書肺の存在は完全に陸生であったことを示唆しています。 [1] [2]

発見

プルモノスコルピウスの化石は、スコットランドのウェスト・ロージアンにあるイースト・カークトン採石場からのみ発見されている。

スコットランドウェスト・ロージアンのイースト・カークトン採石場で、プルモノスコルピウス・キルクトネンシス(Pulmonoscorpius kirktonensis)の化石が発見されました。採石場で露出した岩石層は、石炭紀、具体的にはミシシッピ紀(前期石炭紀)のヴィゼアン期、約3億3590万年前から3億3030万年前のものとされています。[3]名はラテン語のpulmonis(肺)と古代ギリシャ語のσκορπίος(skorpíos) (サソリ)に由来します。[4]小名kirktonensisはイースト・カークトン採石場にちなんで名付けられました。

プルモノスコルピウスは、イースト・カークトンで発見された16の完全な標本と300以上の追加断片に基づいて、1994年に記載されました。各標本では、透明 クチクラの外層のみが保存されており、最大の標本でも厚さはわずか15~18μmと推定されています。サソリのクチクラはイースト・カークトン石灰岩(下部露出ユニット)とリトル・クリフ頁岩(中部露出ユニット)に存在しますゲイキー凝灰岩(上部露出ユニット)には存在しませんクチクラは様々な頁岩相や炭酸塩 相に見られますが、細かく葉理のある石灰岩から最も簡単に調製でき、希塩酸で溶解しても有機クチクラは損なわれません。ほぼすべての標本は完全に扁平化しているため、3次元再構成はほとんど仮説的なものです。[1]

説明

プルモノスコルピウス性は直接的には分かっていないが、小型の節足動物や小型の四肢動物(新種)を捕食していた可能性が高い。[5]

完全な標本のほとんどは体長13~280mm(0.51~11.02インチ)であったが、断片的な大型標本は生存時体長70cm(28インチ)と推定されている。保存されているのはクチクラの外側部分のみであった。[1]

背面

背側からの再建

プルモノスコルピウスの前(頭部、頭胸部とも呼ばれる)は甲羅(大きな板)で覆われており、その中に2対の眼がある。これらは、前方に位置する正中眼(甲羅の中央付近)と、甲羅の縁に位置する複側眼(側眼)から成り、各側眼には40~60個の側単眼が配置されている。現代のサソリでは側眼は著しく縮小しているが、プルモノスコルピウスの側眼は他の基底的なサソリや多くの節足動物と同様に大きい。[1]

前体部に続いて中体部(後体部に似た腹部の広い部分)が続き、中体部は7つの節から成り、各節は背板(より小さく幅広い板)で覆われている。甲羅と背板の表面は幼体では比較的滑らかであるが、成熟するにつれて隆起する。[1]

後体節いわゆる「尾」)は、先端の球根状の尾節(刺胞部、肛門の後ろにある実際の尾)を除いて5つの節から成ります。最後の(第5)後体節は、前の(第4)後体節の長さを超えません。成体では、後体節は箱形で、4対の隆起部(隆起突起)で装飾されています。最も強い隆起部は背側(上部)の隆起部と上側側(側面の上部)です。下側側(側面の下部)と下側中央(下面)の隆起部も存在します。プルモノスコルピウスには性的二形が存在する可能性があり、一部の個体(雌?)は後体節の幅が広いです。[1]

Pulmonoscorpius kirktonensisでは、尾節の毒液を含む部分である小嚢の下側に一対の強力な隆起部がある。1個体の幼体ではこれらの隆起部が欠如していることが観察されており、別種(Pulmonoscorpius sp. A)に属する可能性がある。[1]

腹側の構造

プルモノスコルピウス幼生のプロソモナスおよびメソモナス腹側構造(Cp:股関節、Go:生殖蓋、L1-4:股関節、Ml:第1腹板の正中裂、Pt:櫛骨、Ptp:櫛骨板、Sp:股関節棘、St:胸骨、Vp:腹板)

各肢の股(体に最も近い節)は前体部の下面に沿って収束する。胸骨(第3肢と第4肢の股節の間の腹側の板)は特徴的に細長く、後部にY字型の溝がある。[1]

中体下面には、二裂し横に細長い生殖鰓(生殖孔を覆う部分)があり、その下に150~160本の細い歯を持つ櫛歯(櫛状の感覚付属肢)が続き [ 1]最後に腹板(幼体では3枚、成体では4枚)がある。幼体では、最初の腹板は独特の中央裂片を持つ[1] 。現代のサソリと同様に、対応する腹板には4対の書肺が存在した[1] 。

付属肢

ウェストロティアナを餌とするプルモノスコルピウスの復元図。大きな側複眼と中央眼の前方配置は、プルモノスコルピウスが活発な昼行性捕食者であったことを示している。

他のサソリ類と同様に、プルモノスコルピウスは4対の歩脚に加え、より大きなハサミ状の触肢とより小さなハサミ状の鋏角(口器)を有する。プルモノスコルピウスの特徴的な特徴の一つは、それぞれの骨端(股関節の延長部)に長い距骨があることである。[1]

鋏角と脚は現生サソリと類似していることが指摘されているが、第3脚と第4脚の股関節と大腿骨(第1節と第3節)はそれほど長くなく、これらの脚の脛骨(第5節)は大腿骨とほぼ同じ長さに長くなっている。[1]触肢では、大腿骨と膝蓋骨(第4節)に隆起部が並んでいる。[1] 剛毛はまばらで密集しており、特に大型個体で顕著である。剛毛密度は触肢の大きい(固定された)指で最も高い。ある幼体標本では、固定された指の剛毛の本数が他のPulmonoscorpius kirktonensis標本よりも 30% 多い。この標本は別種(Pulmonoscorpius sp. B)に属する可能性がある。[1]

タイプ種以外にも、おそらく異なる種と思われる2つの標本が記録されている。1つはP. kirktonensisよりも30%多い剛毛包を持つ幼体の触肢指を持ち、もう1つは尾節の小胞にある隆起腹側隆起部を欠いている[1]

参考文献

  1. ^ abcdefghijklmnop Jeram, Andrew J. (1993). 「スコットランド、ウェスト・ロージアン、イースト・カークトンのヴィゼアン海域におけるサソリ、およびメソスコルピオナ亜目の改訂」 .エディンバラ王立協会地球環境科学論文集. 84 ( 3–4 ): 283– 299. doi :10.1017/S0263593300006106. ISSN  1755-6910.
  2. ^ ジェラム、アンドリュー・J. (1998). 「シルル紀およびデボン紀のサソリの系統発生、分類、進化」. セルデン、ポール・A. (編). 第17回ヨーロッパクモ学コロキウム議事録, エディンバラ 1997 (PDF) .英国クモ学会. pp.  17– 31. ISBN 0-9500093-2-6. 2011年7月25日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  3. ^ 「PBDBタクソン」. paleobiodb.org . 2025年8月6日閲覧
  4. ^ 「PBDBタクソン」. paleobiodb.org . 2025年8月6日閲覧
  5. ^ クラック、ジェニファー・A. (2002). 「イースト・カークトンと現代家系図のルーツ」. 『地盤の獲得:四肢動物の起源と進化』 . 『過去の生活』.インディアナ大学出版局. pp.  212– 233. ISBN 978-0-253-34054-2
  • https://web.archive.org/web/20061023072618/http://www.langsfossils.com/museum/pages/m-scld-002.htm
  • http://dml.cmnh.org/1999Jun/msg00432.html
  • GB3Dのホロタイプ化石の画像
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