RAP1GAP

RAP1GAP
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1SRQ、3BRW
識別子
エイリアス	RAP1GAP、RAP1GA1、RAP1GAP1、RAP1GAPII、RAPGAP、RAP1 GTPase活性化タンパク質
外部ID	オミム：600278; MGI : 109338;ホモロジーン: 2163;ジーンカード：RAP1GAP; OMA :RAP1GAP - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体1（ヒト）[1] バンド 1p36.12 始める 21,596,215 bp [1] 終わり 21,669,363 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 4番染色体（マウス）[2] バンド 4 D3|4 70.02 cM 始める 137,664,726 bp [2] 終わり 137,729,861 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 腎髄質 甲状腺の左葉 側坐核 甲状腺の右葉 耳下腺 被殻 尾状核 中前頭回 右前頭葉 外淡蒼球 上位の表現 上前頭回 ハベヌラ 一次視覚野 側坐核 分界条核 嗅周皮質 嗅結節 嗅内皮質 耳下腺 中脳の中心灰白質 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質ホモ二量体化活性 GTPase調節因子活性 タンパク質結合 GTPase活性 GTPase活性化因子活性 細胞成分 ゴルジ体 膜 ゴルジ膜 細胞質 生物学的プロセス 微絨毛形成の負の調節 GTPase活性の調節 GTPase活性の正の調節 低分子量GTPaseを介したシグナル伝達の制御 シグナル伝達 軸索誘導 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 5909 110351 アンサンブル ENSG00000076864 ENSMUSG00000041351 ユニプロット P47736 A2ALS5 RefSeq (mRNA) NM_001145657 NM_001145658 NM_002885 NM_001330383 NM_001350524 NM_001350525 NM_001350526 NM_001350527 NM_001350528 NM_001081155 NM_001256218 NM_029563 NM_001331215 RefSeq（タンパク質） NP_001139129 NP_001139130 NP_001317312 NP_002876 NP_001337453 NP_001337454 NP_001337455 NP_001337456 NP_001337457 NP_001074624 NP_001243147 NP_001318144 NP_083839 NP_001366162 NP_001366163 NP_001366164 NP_001366165 場所（UCSC） 1章: 21.6 – 21.67 Mb 4号線: 137.66 – 137.73 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

Rap1 GTPase活性化タンパク質1は、ヒトではRAP1GAP遺伝子によってコードされる酵素である。^{[5] [6]}

相互作用

RAP1GAPはMLLT4と相互作用することが示されている。^[7]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000076864 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000041351 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Rubinfeld B, Munemitsu S, Clark R, Conroy L, Watt K, Crosier WJ, McCormick F, Polakis P (1991年6月). 「Krev-1タンパク質p21rap1に特異的なGTPase活性化タンパク質の分子クローニング」. Cell . 65 (6): 1033–42 . doi :10.1016/0092-8674(91)90555-D. PMID  1904317. S2CID  45725280.
6. 「Entrez Gene: RAP1GAP RAP1 GTPase活性化タンパク質」。
7. Su L、服部正、森山正、村田直、原崎正、貝渕K、港直 (2003年4月)。 「AF-6 は、Rap1GTP と SPA-1 の特異的な動員を通じて Rap1 活性化を制御することにより、インテグリン媒介細胞接着を制御します。」生物化学ジャーナル。278 (17): 15232– 8.土井: 10.1074/jbc.M211888200。hdl : 2433/148462。PMID  12590145。

さらに読む

• 服部 正之、湊 暢（2003年10月）. 「Rap1 GTPase：機能、制御、そして悪性腫瘍」. Journal of Biochemistry . 134 (4): 479–84 . doi : 10.1093/jb/mvg180 . PMID  14607972.
• Rubinfeld B, Crosier WJ, Albert I, Conroy L, Clark R, McCormick F, Polakis P (1992年10月). 「変異解析によるrap1GAP触媒ドメインとリン酸化部位の局在」. Molecular and Cellular Biology . 12 (10): 4634–42 . doi :10.1128/mcb.12.10.4634. PMC  360390. PMID 1406653  .
• Weiss J, Rubinfeld B, Polakis PG, McCormick F, Cavenee WK, Arden KC (1994). 「ヒトRap1-GTPase活性化タンパク質1のRAP1GA1遺伝子座は染色体1p36.1→p35にマッピングされる」. Cytogenetics and Cell Genetics . 66 (1): 18– 21. doi :10.1159/000133655. PMID  8275700.
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• 倉地博、和田裕、塚本直、前田正、久保田博、服部正、岩井和、港直（1997年10月）。 「リンパ組織で選択的に発現されるヒト SPA-1 遺伝子産物は、Rap1 および Rap2 に特異的な GTPase 活性化タンパク質です。rap1GAP 遺伝子産物から発現プロファイルを分離します。」生物化学ジャーナル。272 (44): 28081– 8.土井: 10.1074/jbc.272.44.28081。PMID  9346962。
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