RTIOX-276 |
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2-(1-(3,4-ジメトキシベンジル)-6-メトキシ-7-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)-3,4-ジヒドロイソキノリン-2(1H)-イル)-N-(ピリジン-3-イルメチル)アセトアミド
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| CAS番号 | |
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| PubChem CID | |
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| ケムスパイダー | |
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| チェムブル | |
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| CompToxダッシュボード(EPA) | |
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| 式 | C 29 H 32 F 3 N 3 O 5 |
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| モル質量 | 559.586 g·mol −1 |
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| 3Dモデル(JSmol) | |
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O=C(NCC1=CC=CN=C1)CN2C(CC3=CC(OC)=C(OC)C=C3)C4=CC(OCC(F)(F)F)=C(OC)C=C4CC2
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InChI=1S/C29H32F3N3O5/c1-37-24-7-6-19(12-25(24)38-2)11-23-22-14-27(40-18-29(30,31)32)26(39-3)13-2 1(22)8-10-35(23)17-28(36)34-16-20-5-4-9-33-15-20/h4-7,9,12-15,23H,8,10-11,16-18H2,1-3H3,(H,34,36) キー:KFNSZWWIIUHELF-UHFFFAOYSA-N
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RTIOX-276はオレキシン拮抗薬である。RTIOX-276はオレキシン1受容体(K E = 8.5nM)に選択的に結合し、オレキシン2受容体(K E = > 10,000nM)には有意な親和性を持たない。RTIOX-276はコカイン中毒の治療に有用である可能性がある。条件付け場所嗜好性試験において、RTIOX-276はコカイン曝露マウスにおける場所嗜好性の発達を減弱させた。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
参考文献
- ^ Perrey DA, German NA, Gilmour BP, Li JX, Harris DL, Thomas BF, Zhang Y (2013年9月). 「オレキシン1受容体に対する選択的拮抗薬としての置換テトラヒドロイソキノリン」 . Journal of Medicinal Chemistry . 56 (17): 6901–16 . doi : 10.1021/jm400720h . PMC 3849818. PMID 23941044 .
- ^ Perrey DA, Decker AM, Li JX, Gilmour BP, Thomas BF, Harris DL, 他 (2015年9月). 「オレキシン1受容体の選択的拮抗薬としてのテトラヒドロイソキノリンの6位および7位の重要性」 . Bioorganic & Medicinal Chemistry . 23 (17): 5709–24 . doi : 10.1016/j.bmc.2015.07.013 . PMC 4554834. PMID 26216017 .
- ^ Perrey DA, German NA, Decker AM, Thorn D, Li JX, Gilmour BP, et al. (2015年4月). 「オレキシン-1受容体の選択的拮抗薬としてのテトラヒドロイソキノリンに対する1位置換の影響」 . ACS Chemical Neuroscience . 6 (4): 599– 614. doi : 10.1021/cn500330v . PMC 4400266. PMID 25643283 .