レストンウイルス

レストンエボラウイルス
レストンウイルスの 人工着色透過型電子顕微鏡写真
ウイルスの分類この分類を編集する
(ランク外): ウイルス
レルム: リボビリア
王国: オルタナウイルス科
門: ネガルナビリコタ
クラス: モンジビリセテス
注文: モノネガウイルス科
家族: フィロウイルス科
属: エボラウイルス
種:
レストンエボラウイルス
同義語

レストンウイルス(RESTV)

レストンウイルス(RESTV)は、エボラウイルス に分類される6種類のウイルスのうちの1つである。レストンウイルスは、ヒト以外の霊長類にエボラウイルス病を引き起こす。6種類のエボラウイルスの中で、ヒトに疾患を引き起こすことは知られていないが、無症候性感染を引き起こす2種類のうちの1つである。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]レストンウイルスは、1990年にエボラウイルス(EBOV)の新しい「株」として初めて記載された。 [ 4 ]これは、モノネガウイルス目フィロウイルスエボラウイルスに含まれるレストンエボラウイルスの唯一のメンバーである。[ 5 ]レストンウイルスは、ウイルスが最初に発見された米国 バージニア州レストンにちなんで命名された。

RESTVは、1989年にヘイズルトン研究所(現フォートレア研究所)が輸入したカニクイザルから発見されました。ワシントン首都圏に位置していたことと、近縁種のエボラウイルスの致死性により、この発見はメディアの大きな注目を集めました。レベル4生物に分類されているにもかかわらず、レストンウイルスはヒトには病原性がありませんが、サルには危険です。[ 6 ] [ 7 ]サルがサル出血熱ウイルス(SHFV)と重複感染していたため、致死性が高いという認識がさらに強まりました。 [ 8 ]研究が継続されているにもかかわらず、ヒトへの病原性がない要因は未だ解明されていません。[ 9 ]

命名法

レストンウイルスは、1990年にエボラウイルスの新しい「系統」として初めて導入されました。[ 4 ] 2000年にはレストンエボラウイルスと命名され、[ 10 ] [ 11 ]、2002年にはレストンエボラウイルスに改名されました。[ 12 ] [ 13 ]以前の略称はEBOV-R(エボラウイルスレストン)で、最近ではREBOV(レストンエボラウイルスまたはレストンエボラウイルス)でした。このウイルスは2010年にレストンウイルス(RESTV)に改名され、現在の名称となりました。[ 5 ]

レストンエボラウイルス属のウイルスは、レストンエボラウイルス群の特性を有し、かつそのゲノムがプロトタイプレストンウイルスのゲノムから分岐している場合、レストンウイルス(RESTV)と呼ばれます。例えば、レストンウイルス変異体ペンシルベニア(RESTV/Pen)は、ヌクレオチドレベルでの差異が10%未満です。[ 5 ]

歴史

発見

1989年11月、サル出血熱(SHFV)の発生調査中、 USAMRIID電子顕微鏡学者トーマス・W・ガイスバートは、バージニア州レストンにあるヘイズルトン研究所(現フォートレア研究所)が運営する施設にフィリピンから輸入されたカニクイザルの組織サンプルから、エボラウイルスに類似したフィロウイルスを発見した。このフィロウイルスはピーター・ヤーリング博士によってさらに分離され、3ヶ月の間にサルの3分の1以上が、1日に2~3匹の割合で死亡した。[ 14 ]

事件発生時、178人の動物飼育者から血液サンプルが採取された。[ 15 ]そのうち6人が最終的に血清学的に陽性反応を示し、ELISA法で陽性となった。しかし、彼らは無症状であった。1990年1月、ヘイズルトンの動物飼育者が感染したカニクイザルの肝臓の剖検中に自らを切りつけた。疾病管理予防センター(CDC)の指示の下、この動物飼育者は潜伏期間中、監視下に置かれていた。動物飼育者が発病しなかったため、このウイルスはヒトに対する病原性が低いと結論付けられた。[ 16 ]

調査

フィリピンから輸入されたカニクイザルがフィロウイルスを保有していることが判明した。

カニクイザルでフィロウイルスが発見されたことを受け、 CDCは感染経路の調査を行いました。これらのサルはフィリピンから輸入されましたが、フィリピンではこれまでSHFVやエボラウイルスの感染例はありませんでした。サルはKLM航空の機内で輸送中に両疾患に感染し、レストンに到着したと疑われました。輸送はニューヨーク市テキサス州メキシコシティまで追跡されましたが、いずれの都市でも感染例は確認されませんでした。[ 17 ]

1990年1月までに、ヘイズルトン研究所は以前の損失から回復し、元の動物を供給したマニラの同じ施設から再びサルの輸入を開始しました。輸入されたサルは感染し、安楽死させられました。 [ 15 ] 2月初旬、CDCはテキサス州アリスでこの病気の報告を受けました。3月、CDCの検疫部門は、世界中からのサルの米国への輸入を一時的に禁止しました。 [ 18 ]

バージニア州レストンでフィロウイルス感染症の発生が発表された後、感染率を評価するために血清調査が実施されました。CDCに提出された数百の血清のうち、約10%がエボラウイルス抗原に何らかの反応を示しましたが、通常は低レベルでした。直感に反して、陽性反応を示したサルの大部分はインドネシア産でした。[ 19 ]

1990年5月、スーザン・フィッシャー=ホック、スティーブ・オストロフ、ジェリー・ジェニングスが率いる調査チームがインドネシアに派遣されました。調査中、病気の疑いのあるサルは通常、20~30匹のサルが混在するケージに入れられていたため、交差感染の可能性があるという仮説が立てられました。到着後、調査チームはサルのほとんどがスマトラ島から輸入されたものであると説明を受けました。調査チームはどちらのケースでもウイルスの痕跡を発見しませんでした。[ 20 ]

インドネシアでの調査に続いて、ジョージア州ディカルブ郡のCDCキャンパスのレベル4研究室で、32匹のサルを使った実験が行われた。内訳は、ミドリザルCercopithecus aethiops)16匹とカニクイザル16匹である。16匹のミドリザルとカニクイザルの半数がレストンウイルスに感染し、残りの半数がエボラウイルスに感染した。エボラウイルス感染はほぼ全てのサルにとって致命的であった。しかし、レストンウイルスに感染したサルのほとんどは1ヶ月で回復した。生き残ったサルはウイルスの痕跡を検出するために2年間飼育されたが、何も発見されなかった。しかし、サルは高レベルの抗体を保持し続けた。[ 8 ]

レストン後

デカルブ郡のCDCキャンパスで行われた試験の後、レストンウイルス感染から生き延びた2匹のサルに、エボラワクチン製造のため、非常に大量のエボラウイルスが感染させられました。2匹のうち1匹は抵抗力を維持しましたが、もう1匹は死亡しました。[ 8 ]

アウトブレイクが発生した建物は1995年5月30日に取り壊され、その場所に保育園が建設されました。[ 21 ]現代の空間コンピュータシミュレーションによると、直接の感染経路を想定すると、病原体は45分以内に両方の主要空港(ダレス国際空港ロナルド・レーガン・ワシントン・ナショナル空港)に到達した可能性があることが示されています。 [ 22 ]

アウトブレイクと症例

  • 1989~1990年フィリピン –米国への動物輸出を担当する霊長類施設でカニクイザルの死亡率が上昇。 [ 23 ]施設の作業員3人が抗体を発現したが、発病はしなかった。[ 24 ]
  • 1989年、アメリカ合衆国バージニア州レストン – RESTVはフィリピンから輸入されたサルによってバージニア州とペンシルベニア州の検疫施設に持ち込まれた。[ 14 ]
  • 1989~1990年 - RESTVはフィリピンから輸入されたサルによってテキサス州の検疫施設に持ち込まれました。4人のヒトが抗体を生成しましたが、発病しませんでした。[ 9 ] [ 25 ]
  • 1996年 テキサス州アリス、アメリカ合衆国 -フィリピンからサルを輸入したテキサス霊長類センターで感染が発生しました。 [ 26 ]
  • 2008年 フィリピン、マニラ – 2008年12月11日、フィリピンのマニラ北部の農場で豚がウイルス検査で陽性反応を示しました。CDC世界保健機関が調査中です。[ 27 ] 2009年1月23日、フィリピンの保健当局は養豚場の労働者がウイルスに感染したと発表しました。この男性は無症状で感染源は不明ですが、これはレストンウイルスが豚から人に感染した最初の事例となる可能性があります。豚はより致命的な病気を人に感染させる可能性があるため、懸念される事実です。状況は調査されました。[ 28 ]最終的に6人の労働者がレストンエボラウイルスの抗体検査で陽性反応を示しました。誰も目立った病気の症状を示さなかった。[ 29 ]
  • 2015年マニラ、フィリピン – 9月6日、保健省は霊長類研究施設でレストン・エボラウイルスのアウトブレイクが発生したと報告した。25人の職員がウイルス検査を受けたが、全員陰性だった。[ 30 ]

参考文献

  1. ^スピクラー、アンナ「エボラウイルスとマールブルグウイルス感染症」(PDF)
  2. ^ 「エボラウイルス病について」 CDC . 2014年10月18日閲覧
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  4. ^ a b Geisbert, TW; Jahrling, PB (1990). 「1989年の米国におけるエボラウイルス流行時の免疫電子顕微鏡検査による検出」 . Journal of Clinical Pathology . 43 (10): 813– 816. doi : 10.1136/jcp.43.10.813 . PMC 502829. PMID 2229429 .  
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参考文献