チオシアン酸
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| 名前 | |
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| IUPAC名 チオシアン酸[ 4 ] | |
| その他の名前 | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） |
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| チェビ |
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| チェムブル |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.006.672 |
| EC番号 |
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| 25178 | |
| ケッグ |
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| メッシュ | チオシアン酸 |
PubChem CID | |
| ユニイ |
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CompToxダッシュボード（EPA） | |
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| プロパティ | |
| HSCN | |
| モル質量 | 59.09 g·mol −1 |
| 外観 | |
| 臭い | 刺激的な |
| 密度 | 2.04 g/cm 3 |
| 融点 | |
| 混和性 | |
| 溶解度 | エタノール、ジエチルエーテルに可溶 |
| ログP | 0.429 |
| 蒸気圧 | 4.73 mmHg (631 Pa) [ 7 ] |
| 酸性度（ p Ka ） | 0.926 |
| 塩基度（p K b） | 13.071 |
| 危険 | |
| GHSラベル： | |
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| 警告 | |
| H302、H312、H332、H412 | |
| P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P312、P304+P340、P312、P322、P330、P363、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
チオシアン酸は、化学式H S C N、構造H−S−C≡Nで表される化合物で、イソチオシアン酸（H−N=C=S ）との互変異性体として存在します。[ 8 ]イソチオシアン酸互変異性体が優勢となり、気相では約95%がイソチオシアン酸となります。[ 9 ]
チオシアン酸（左）とイソチオシアン酸（右）の互変異性
これは中程度に強い酸であり[ 10 ]、20℃でのpKaは1.1であり、イオン強度がゼロの場合に外挿されます。[ 11 ]
チオシアン酸の互変異性体の一つであるHSCNは、炭素と窒素の間に三重結合を持つと予測されている。チオシアン酸は分光学的に観測されている。[ 12 ]
チオシアン酸の塩およびエステルはチオシアン酸塩として知られています。これらの塩は、チオシアン酸イオン（[SCN] −）と適切な陽イオン（例えば、チオシアン酸カリウム、KSCN）から構成されます。チオシアン酸エステルは、一般構造R−S−C≡N （Rは有機基を表す）を持ちます。
イソチオシアン酸（HNCS）はルイス酸であり、25℃の四塩化炭素溶液中、様々なルイス塩基と1:1で会合した際の自由エネルギー、エンタルピー、エントロピー変化が報告されている。[ 13 ] < HNCSの受容体特性はECWモデルで議論されている。塩はチオシアン酸イオン（[SCN] −）と適切な陽イオン（例えば、チオシアン酸アンモニウム、[NH 4 ] + [SCN] −）から構成される。イソチオシアン酸はイソチオシアネートR−N=C=Sを形成する。ここで、Rは有機基を表す。
チオシアヌル酸はチオシアン酸の安定した三量体です。
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参考文献
- ^ Merck Index、第11版、 9257。
- ^ a b「チオシアン酸」 .メルクインデックス.王立化学協会.
- ^フォン・リヒター、ヴィクター（1922年）『有機化学または炭素化合物の化学』第1巻、シュピールマン、パーシー・E・訳、フィラデルフィア：P.ブラキストン社、p.466。
- ^ PubChem（データベース）「チオシアン酸」のエントリ
- ^ a b ILOおよびWHO職員。「チオシアン酸」安全カード。 欧州委員会
- ^ビルケンバッハ、ローター (1942)。フォルシュンゲンとフォルシュリッテ。18 : 232-3
{{cite journal}}:欠落または空です|title=（ヘルプ）。CAS Common Chemistryに引用されています。 - ^ Brown, Jay A.（編著、2024年）「チオシアン酸」 、 Haz-Map（データベース）。Engineered IT。
- ^ Holleman, AF; Wiberg, E. (2001).無機化学. サンディエゴ: アカデミック・プレス. ISBN 0-12-352651-5。
- ^ Beard, CI; Dailey, BP (1950). 「イソチオシアン酸の構造と双極子モーメント」(PDF) . The Journal of Chemical Physics . 18 (11): 1437. Bibcode : 1950JChPh..18.1437B . doi : 10.1063/1.1747507 . hdl : 1721.1/4934 .
- ^宗久美虎胤（2013年1月23日）「強酸と弱酸の境界線はどこにあるのか？」世界化学教育ジャーナル1 ( 1): 12–16 .
- ^ Martell, AE; Smith, RM; Motelaitis, RJ (2001). NISTデータベース46.メリーランド州ゲイサーズバーグ: 米国国立標準技術研究所.
- ^ Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (2001). 「低温マトリックス中におけるイソチオシアン酸HNCSの光分解．HSCNおよびHSNC異性体の赤外線検出」. Chemical Physics Letters . 349 ( 3–4 ): 227– 234. Bibcode : 2001CPL...349..227W . doi : 10.1016/S0009-2614(01)01180-0 .
- ^ Barakat, TM; Nelson, Jane; Nelson, SM; Pullin, ADE (1969). 「チオシアン酸のスペクトルと水素結合特性。第4部：弱プロトン受容体との関連」 . Trans. Faraday Soc . 65 : 41– 51. doi : 10.1039/tf9696500041 . ISSN 0014-7672 .