ロドトゥス

ロドトゥス
表面に明るい色の白っぽいまたは薄いピンク色の隆起のネットワークを持つ、赤ピンク色の凸状の物体
Rhodotus palmatus、傘の表面を上から見た図
科学的分類この分類を編集する
王国： 菌類
分割： 担子菌類
クラス： ハラタケ類
注文： ハラタケ目
家族： フィサラクリア科
属: ロドトゥス・マイレ（1926）
タイプ種
ロドトゥス・パルマトゥス
（ブル）メイヤー（1926）[ 1 ]
同義語

アガリクス・パルマトゥス（1785）

ロドトゥス・パルマトゥス
菌学的特徴
子実層の鰓
キャップは凸型
ヒメニウムは付属器である
柄はむき出し
胞子紋は白からピンク色
生態は腐生的である
食用かどうかは不明

Rhodotusは、キノコ科Physalacriaceaeの属です。この属には 2 種あり、最もよく知られているのはRhodotus palmatusで、 netted rhodotus、 rosy veincap、またはwrinkled peachと呼ばれています。R . palmatusのユニークな特徴から、分類学者の間で分類方法に関する合意が難しく、複雑な分類の歴史と広範な同義語が生じています。1785 年にBulliardによりAgaricus palmatusと初めて命名されたこの菌は、いくつかの異なる属に再分類された後、1926 年にRhodotusになりました。Rhodotus 属のAgaricales目内での科的位置づけも論争の的となっており、この分類群はAmanitaceae科、 Entolomataceae 科、およびTricholomataceae科などさまざまに編纂されています。最近では、分子系統解析により、 Rhodotus はPhysalacriaceaeの属に最も近縁であることが判明しました。

成熟した標本は通常、ピンク色と、ゴム状の傘の表面の独特の隆起と脈によって識別できます。発育中に受ける光の色と量の変化により、子実体の大きさ、形状、傘の色に変化が生じます。この珍しい種は、腐朽した広葉樹の切り株や丸太に生育するのが一般的で、北極圏周辺に分布し、ユーラシア、北アフリカ、北アメリカ東部で採集されています。ヨーロッパでは個体数が減少しているため、ヨーロッパの絶滅危惧種レッドリストの半数以上に掲載されています。

分類学

Rhodotus属のタイプ種は、1785年にフランスの植物学者Jean BulliardによりAgaricus palmatusとして最初に記載されました。[ 2 ]菌類学者Elias Magnus Friesは後にこれをSystema Mycologicumに同じ名前で含めました。[ 3 ]これは、1926年にフランスの菌類学者René Maireの論文で当時新記載であったRhodotus属に移動されました。[ 4 ]フランスの植物学者Claude Gillet は1876年にこの種をPleurotus subpalmatusと命名しました。 [ 5 ] 1986年の論文でRhodotus palmatusはPleurotus pubescens (1891年にアメリカの菌類学者Charles Horton Peckにより初めて記載)の同義語であると確立されました。[ 6 ] [ 7 ]同じ出版物によると、別のシノニムとしてLentinula reticepsがあり、1915年にウィリアム・アルフォンソ・マリルによって記載されました。彼はこれをAgaricus reticeps（1856年にモンターニュによって記載）、A. reticulatus（ジョンソン、1880）、A. alveolatus（クラギン、1885）、Pluteus alveolatus（サッカルド、1887）、およびPanus meruliiceps（ペック、1905）とシノニムであると考えていました。 [ 8 ]

ロドトゥス属をハラタケ目（Agaricales ）に分類する理由は明確ではなく、様々な研究者がこの分類上の難問に対する解決策を提示してきた。1951年、ハラタケ目の専門家であるロルフ・シンガーは、胞子の色や装飾（胞子壁の変形による表面の凹凸）、菌糸と胞子殻の構造、培養増殖中の厚膜胞子の生成など、アマニテ科（Amaniteaceae）とロドテ科（Rhodoteae）の類似点に基づき、ロドトゥス属をテングタケ科（Amanitaceae）に分類した。[ 9 ]

丸太の側面から、茎の根元にピンク色のキノコが4つ密集して生えている。キノコの間には、赤色の粘性液体が大小さまざまな滴となって落ちている。
若い標本

1953年、フランスの菌類学者ロバート・キューナーとアンリ・ロマグネシは、胞子の色に基づいて、ロドトゥスを伝統的な「ゴミ箱分類群」であるトゲウオ科に分類した。 [ 10 ] 1969年、ベッソンは胞子の超微細構造を研究した後、ロドトゥスをエントロマタセア科に分類すると主張した。 [ 11 ] 1986年までに、シンガーは最新版の『現代の分類学におけるハラタケ目』でロドトゥスの位置づけを改訂し、「以前はテングタケ科に分類されていたが、トゲウオ科のPseudohiatuleae族の方が明らかに近い」と指摘した。[ 12 ] Pseudohiatuleae族には、 Flammulina属、Pseudohiatula属、Cyptotrama属、Callistodermatium属などが含まれていた。[ 13 ] 1988年に、問題となっている属を包含するために、トリコロマタ科をロドタ科を含むいくつかの新しい科に分割する提案がなされた。[ 14 ]

分子系統学の活用は、ロドトゥス属（Rhodotus）の適切な分類学的位置づけを明らかにするのに役立ってきた。様々なアガリクス菌類のリボソームDNA配列の研究は、当時理解されていたKühnerとRomagnesiによるロドトゥス属（Rhodotus）のTricholomataceaeへの位置づけを裏付けている。2005年に発表された大規模系統解析では、ロドトゥス属が「コア・ユーアガリクス・クレード」[ 15 ]に属することが示された。これは、Singer（1986）によって定義されたアガリキネ亜目にほぼ相当する鰓茸のグループに付けられた名称であるが、伝統的にAphyllophorales（例えば、Clavaria、Typhula、Fistulina、Schizophyllumなど）およびGasteromycetesのいくつかの目（例えば、Hymenogastrales、Lycoperdales、Nidulariales ）に分類されていた分類群も含む。[ 16 ]これらの結果は、Rhodotus がCyptotrama asprata、Marasmius trullisatus、Flammulina velutipes、Xerula furfuracea、Gloiocephala menieri、Armillaria tabescensなどの種を含む系統群の一部であることを示した以前の研究を裏付けるものでした。[ 17 ]これらの種を含む属はPhysalacriaceae科に再分類されました。2009 年現在、Index FungorumとMycoBank の両方がRhodotus をPhysalacriaceae に属するものとしてリストしています。 [ 18 ] [ 19 ]中国で行われた Physalacriaceae 菌類の分子遺伝学の追跡調査により、Rhodotus asperior がRhodotus属の 2 番目のメンバーであることが確認されました。[ 20 ]

語源

種小名はラテン語のpalmatus （手のような形）に由来し、傘の表面が手のひらのしわに似ていることに由来すると考えられる。[ 21 ] [ 22 ] R. palmatusの一般名には、netted rhodotus、[ 23 ] rosy veincap、[ 24 ] wrinkled peachなどがある。[ 25 ]

説明

丸太から生えているキノコ。白い茎が大きく湾曲し、黄色い傘が横たわってひだを露出している。茎には小さな黄色い液滴が見える。
傘の縁が巻き込んでいることと、鰓が柄に付属していることが典型的な特徴です。
木の側面に生えている淡いピンク色のキノコの傘を横から見ると、長さの異なるヒダが見える。茎には黄色い液体の小さな滴が見える。
ラメルラと呼ばれるいくつかの短い鰓は、傘の縁から茎まで完全には伸びていません。

ロドトゥスの子実体は傘と、輪や房のない柄を持つ。傘は最初は凸型だが、成長するにつれてやや平らになり、通常は幅2～6センチメートル（0.8～2.4インチ）になる。[ 26 ]傘の縁は内側に巻き込んでおり[ 27 ]、傘の表面には、浅い色の隆起や脈が目立った網目構造があり、深く狭い溝や窪みの輪郭を描いている。この状態は、専門的には溝状または網状と呼ばれる。隆起の間は、表面の色は多少変化があり、キノコが成長中に受ける光条件によって、サーモンオレンジからピンク、赤まで変化する。[ 28 ]傘の表面の質感はゼラチン状で、内部の肉は硬いがゴム状で、ピンク色をしている。[ 29 ]

鰓は茎に付生しており、つまり鰓の幅のほぼ全体にわたって茎に広く付着している。鰓は厚く、互いに密集しており、脈があり、傘と似ているが淡い色をしている。[ 30 ]鰓の中には、傘の縁から茎まで全長にわたって伸びていないものもある。これらの短い鰓は葉柄と呼ばれ、ほぼ同じ長さの2～4つのグループを形成する。[ 29 ]茎は高さ1.5～3.0cm（0.6～1.2インチ）、太さ0.4～0.6cm（0.16～0.24インチ）で、通常基部付近では若干太く、傘の下側に中央または側面に付着している。[ 30 ]傘の色と同様に、茎の大きさも子実体の成熟中に受ける光の種類によって影響を受ける。[ 28 ]

自然界では、Rhodotus palmatus は赤またはオレンジ色の液体を「滲出」させる様子が見られることがあります。実験室培養において、ペトリ皿上で培養した際にも同様の現象が観察されています。菌糸が形成するマット上にオレンジ色の滴が現れ、その後子実体が出現します。[ 28 ]成熟した子実体は、鉄塩として知られるキノコの一般的な識別方法である硫酸鉄(II) (FeSO 4 )の10%水溶液にさらすと緑色に変化します。 [ 31 ]

顕微鏡的特徴

堆積物中のRhodotus palmatusの胞子の色は、一般的にはピンク色であると言われていますが、[ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] 、クリーム色の場合もあります。[ 30 ]顕微鏡で見ると、 Rhodotusの胞子はほぼ球形で、大きさは6～7.2 x 5.6～6.5  μmです。胞子表面には、通常0.5～0.7 μmの長さの多数のイボ状の突起（疣贅と定義）があります。[ 35 ]胞子は非アミロイド性で、メルツァー試薬を用いた化学検査ではヨウ素染色ができません。[ 24 ]

胞子細胞である担子器は棍棒状で4胞子を持ち、大きさは33.6～43.2×5.6～8μmである。本種はプレウロシスチジア（一部のキノコの鰓面に存在する大型の無菌細胞）を欠くが、鰓縁に存在する大型の無菌細胞であるケイロシスチジア（27.2～48×4.8～8μm）を豊富に含む。菌糸にはクランプ結合が存在する。[ 29 ]傘表皮の外側の細胞層は、袋状の厚い壁を持つ菌糸で構成され、それぞれの菌糸は小さな柄によって個別に支えられており、柄は「ゼラチン化帯」まで伸びている。[ 12 ]

厚膜胞子は一部の菌類が作る無性生殖単位で、菌糸体としてのみ存在することを可能にし、成長に適さない期間を生き延びるのに役立ちます。[ 36 ]ロドトゥスは1906年に実験的にこれらの構造を生成できることが示されました。ロドトゥスの厚膜胞子は、単一の菌糸区画から発生する厚い壁の細胞で、寸法は12～8μm（0.00047～0.00031インチ）×8～6μm（0.00031～0.00024インチ）です。[ 37 ]

生息地と分布

Rhodotus palmatusは腐生菌で、分解する有機物から栄養を得る。[ 38 ]シナノキ、カエデ、特にニレなどの腐った広葉樹に点在または小さなグループで生育する。[ 29 ]ヨーロッパではセイヨウトチノキに生育することが知られている。[ 28 ]このキノコは、森林の林冠に覆われた場所など、定期的に洪水が発生し、日光がほとんど当たらない場所の低い丸太を好む。[ 29 ]枯れ木の菌類コロニー化の先駆種で、比較的腐っていない基質で生育することを好む。黒く変色した木材、特に樹皮が剥がれて乾燥した幹の上部に生育しているのがよく見られる。[ 39 ] R. palmatus は米国では春から秋にかけて、[ 30 ]英国とヨーロッパでは秋から冬にかけて、涼しく湿潤な気候で結実する傾向がある。[ 33 ]

桃色または肌色のキノコの傘を上から見た図。葉や小枝などの森林の破片がゼラチン状の表面に埋め込まれている。
ゼラチン状の表面がより顕著で、網目模様があまりはっきりしない標本

環北極圏に分布するとされるR. palmatusは、 [ 40 ]イラン、 [ 41 ]ハンガリー、[ 42 ]イタリア、[ 43 ]ポーランド、[ 44 ]スロバキア、[ 45 ]デンマーク、スウェーデン、ノルウェー、[ 46 ]ドイツ、 [ 47 ]旧ソ連地域、[ 12 ]韓国、 [ 48 ]日本、[ 40 ]ニュージーランド、 [ 49 ]カナダ、[ 40 ] [ 50 ]およびカンザス州からバージニア州北部にかけての米国東部で報告されている。[ 51 ] [ 52 ] [ 30 ]しばしば「珍しい」と表現されるが、1997年の研究ではイリノイ州では比較的一般的である可能性が示唆されている。[ 29 ]オランダニレ病の副産物である枯死ニレの増加が、この病気の再流行に寄与したのではないかと示唆されている。[ 22 ] [ 53 ]

光の要件

R. palmatus の子実体の発育には、可視スペクトルの赤い端にある光が必要であることが観察されている。これは、他の多くのキノコ種で一般的に見られる青い光の必要性とは対照的である。[ 28 ]子実体は、波長が500  nmを超える緑、黄、または赤色の光がある場合でも生じるが、それは青色光 (500 nm 以下) がない場合に限られる。したがって、野外で観察される表現型の変異 (大きさ、形状、傘の色など) は、光の色や強度の異なる条件によって影響を受ける可能性がある。たとえば、実験室で緑色の光のもとで生育した標本の子実体は、短くまっすぐな茎と、よく発達した尾根と穴のある淡いオレンジ色の大きな傘を持ち、その外観は、緑の葉の天蓋のもとで生育している野外で見つかった標本に類似していた。実験室で琥珀色の光のもとで生育した標本は、網目模様があまり目立たない明るいオレンジ色の小さな傘を持っていた。同様に、秋に葉が落ちた後に発見された野外標本は、よりオレンジ色からオレンジピンク色をしていた。[ 28 ]

保全

表面に明るい色の白っぽいまたは薄いピンク色の隆起のネットワークを持つ、赤ピンク色の凸状の物体 3 つが集まって丸太の側面から成長しているグループ。
子実体は単独でも、または群生して生育します。

1980年代のヨーロッパでは、大気汚染レベルの上昇と土地利用慣行の変化が、特定のキノコの個体数減少の報告と重なった。その結果、菌類の生物多様性をより深く理解するための多くの菌類保護活動が開始され、2007年10月現在、ヨーロッパの31か国が絶滅危惧種の菌類レッドリストを作成している。[ 54 ] Rhodotus palmatusは、ヨーロッパの菌類レッドリストの半数以上で候補種となっており、 12か国で絶滅危惧IA類、絶滅危惧IB類、準絶滅危惧IB類（または同等）に指定されている。[ 55 ]バルト三国、エストニア、ラトビア、リトアニアでは、環境保護省（生物多様性条約の実施を担当する政府機関）により地域的に絶滅したとみなされ、「絶滅またはおそらく絶滅」と報告されている。[ 56 ] 2005年にハンガリーで法的保護を受けた35種の菌類のうちの1つであり、採取すると罰金が科せられる。[ 57 ]

用途

丸太の上に、白くふわふわとした小さな球状の突起が一列に並んでいる。列の中央には、ほぼ等しい大きさの球体が二つ重なったような、より大きな構造物がある。上の球体はオレンジ色で、下の球体は黄橙色の液体の大きな滴で覆われている。
ピンとボタンの発達段階を示す微小子実体

参照した情報源によって異なりますが、Rhodotus palmatusの食用性は典型的には不明[ 30 ]または食用不可[ 33 ]と記載されています。 [ 58 ]この種は特徴的な臭いがなく、「苦い」味がしますが[ 33 ]、初期の記述の1つではその味を「甘い」と表現していました。[ 8 ]

キノコの抗菌活性を評価するスペインの研究調査の一環として、 R. palmatusは、ヒト臨床病原体パネルと実験室対照株に対してスクリーニングされた204種のうちの1種でした。標準的な実験室法を用いて抗菌感受性を調べたところ、このキノコは枯草菌に対して中等度の抗菌活性を示し、サッカロミセス・セレビシエとアスペルギルス・フミガーツスに対して弱い抗真菌活性を示しました。[ 59 ]

注記

  1. ^インデックス・ファンゴラム
  2. ^ブリアード JBF. （1785年）。エルビエ・ド・ラ・フランス。フランス：パリ、シェ・ロートゥール、ディド、ドゥブレ、ベリン。 p.プレート216。
  3. ^ Fries EM (1821). Systema Mycologicum (ラテン語). Lundae: Ex officina Berlingiana. p. 186. 2020年10月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年9月11日閲覧。{{cite book}}: CS1 maint: 発行者の所在地 (リンク)
  4. ^マイレ R. (1926)。 「菌学研究」。Bulletin de la Société Mycologique de France (フランス語)。40 (3): 293–317 .
  5. ^ジレット CC (1874)。Les Hyménomycètes ou description de tous les Champignons (Fungi) Qui Croissent en France。アランソン：CHトーマス。 p. 343.
  6. ^ Redhead SA. (1986). 「菌類学的観察15–16：オンファリアとプレウロトゥスについて」. Mycologia . 78 (4): 522–28 . doi : 10.2307/3807763 . JSTOR 3807763 . 
  7. ^ Peck CH. (1891). 「州立植物学者報告書 (1890)」.ニューヨーク州立博物館年次報告書. 44:18 . ISSN 1066-9639 . OCLC 6435019 .  
  8. ^ a b Murrill WA. (1915). 「Agaricus reticeps Montに関する注記」. Mycologia . 7 (5): 290–92 . JSTOR 3753427 . 
  9. ^ Singer R. (1951). 「現代分類におけるハラタケ目」Lilloa . 22 : 1–832 .
  10. ^ Kühner R、Romagnesi H (1953). Flore Analytique des Champignons supérieurs (ハラタケ、ポルテ、アンズタケ) (フランス語)。パリ: Masson et Cie. p. 554。
  11. ^ベッソン M. (1969)。 「Structure de la paroi sporique de Rhodocybe , Rhodotus et Clitopus (Agaricales) [ Rhodocybe、RhodotusおよびClitopilus (Agaricales)の胞子壁の構造]」。Comptes rendus de l'Académie des Sciences。セリエ D (フランス語)。269 (2): 142–45 .
  12. ^ a b cシンガー1986年、441ページ。
  13. ^シンガー 1986年、433-435頁。
  14. ^ Korf RP. (1988). 「菌類・地衣類委員会による学名の保存および／または却下の提案に関する報告書（NS 1）」. Taxon . 37 (2): 450–63 . Bibcode : 1988Taxon..37..450K . doi : 10.2307/1222170 . JSTOR 1222170 . 
  15. ^ Binder M, Hibbett DS, Larsson KE, Larsson E, Langer E, Langer G (2005). 「キノコ形成菌類（ホモバシディオマイセテス）の主要系統群における反転型の系統学的分布」. Systematics and Biodiversity . 3 (2): 113– 57. Bibcode : 2005SyBio...3..113B . doi : 10.1017/S1477200005001623 . S2CID 13102957 . 
  16. ^ Moncalvo JM, Vilgalys R, Redhead SA, Johnson JE, James TY, Catherine AM, Hofstetter V, Verduin SJ, Larsson E, Baroni TJ, Greg Thorn R, Jacobsson S, Clémençon H, Miller OK (2002). 「真寒天類の117系統」(PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 23 (3): 357– 400. Bibcode : 2002MolPE..23..357M . doi : 10.1016/S1055-7903(02)00027-1 . PMID 12099793. 2007年10月25日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 
  17. ^ Moncalvo JM, Lutzoni FM, Rehner SA, Johnson J, Vilgalys R (2000). 「核大サブユニットリボソームDNA配列に基づくアガリック菌類の系統関係」. Systematic Biology . 49 (2): 278– 305. doi : 10.1093/sysbio/49.2.278 . PMID 12118409 . 
  18. ^ “ Rhodotus palmatus – 索引菌名記録” . CABインターナショナル。2009 年 6 月 12 日に取得。
  19. ^ 「Rhodotus Maire 1926」MycoBank . 2009年9月11日閲覧。
  20. ^唐、李平;ハオ、ヤンジア。蔡、清。トルゴール、バウ。ヤン、朱 L. (2014)。 「中国雲南省の熱帯および亜熱帯産の新種のロドタスの形態学的および分子学的証拠」 。菌学的進歩。13 (1): 45–53。ビブコード: 2014MycPr..13...45T。土井：10.1007/s11557-013-0890-x。ISSN 1861-8952。S2CID 255313707。  
  21. ^ Findlay WPK. (1967). Wayside and Woodland Fungi . London: F. Warne. p. 130. ISBN 0-7232-0008-4。
  22. ^ a b Gaag H van der. (2007). 「Rhodotus palmatus : the lonely mushroom」（PDF） . McIlvainea . 17 (1): 7– 8. 2011年7月20日時点のオリジナル（PDF）からのアーカイブ。
  23. ^ 「アイオワ州の菌類：Rhodotus palmatus (Bull.: Fr.) Maire」アイオワ州立科学技術大学。2011年7月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年6月13日閲覧。
  24. ^ a b McKnight VB, McKnight KH (1987). 『北米キノコフィールドガイド』ボストン: Houghton Mifflin Harcourt. p. 184–185, Plate 19. ISBN 0-395-91090-0。
  25. ^ Holden, EM (2003). 「英国における菌類の推奨英語名：英国菌学会、イングリッシュ・ネイチャー、プラントライフ、スコットランド自然遺産への報告書」(PDF) . Plantlife . 2013年3月2日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年12月17日閲覧。
  26. ^ Healy RA, Huffman DR, Tiffany LH, Knaphaus G (2008). 『アメリカ中部大陸のキノコ類とその他の菌類（バーオークガイド）』アイオワシティ：アイオワ大学出版局. p. 157. ISBN 978-1-58729-627-7。
  27. ^ Bas C、Kuyper TW、Noordeloos ME、Vellinga EC、Van Crevel R、Van Os J (1995)。フローラ・アガリシナ・ネールランディカ—3。 CRC。 p. 175.ISBN​ 978-90-5410-616-6。
  28. ^ a b c d e fミラー OK Jr; パーマー JG; ギルマン LS. (1980). 「培養におけるロドトゥス・パルマトゥスの結実と発育」マイコタクソン11 (2): 409–19 .
  29. ^ a b c d e f Sundberg WJ, Methven AS, Monoson HL (1997). 「イリノイ州のRhodotus palmatus （担子菌類、ハラタケ目、Tricholomataceae）”. Mycotaxon . 65 : 403–10 .
  30. ^ a b c d e fミラーHR、ミラーOK (2006).北米のキノコ：食用および非食用菌類のフィールドガイド. ギルフォード、コネチカット州：ファルコンガイド. p. 155. ISBN 0-7627-3109-5。
  31. ^ Kuo M. 「化学反応のテスト」 MushroomExpert.Com 2009年9月14日閲覧。
  32. ^ Arora D. (1986). 『キノコの秘密：肉質菌類の包括的ガイド』 カリフォルニア州バークレー：テン・スピード・プレス203ページ ISBN 0-89815-169-4。
  33. ^ a b c dジョーダン・M. (1995). 『英国とヨーロッパの菌類百科事典』ニュートン・アボット: デイヴィッド＆チャールズ. p. 175. ISBN 0-7153-0129-2。
  34. ^ Kuo M. 「Rhodotus palmatus」。MushroomExpert.com 。 2009年6月14日閲覧。
  35. ^ Pegler DN, Young TW (1975). 「英国産Clitopilus、Rhodocybe、Rhodotusの担子胞子形態」. Kew Bulletin . 30 (1): 19– 32. Bibcode : 1975KewBu..30...19P . doi : 10.2307/4102870 . JSTOR 4102870 . 
  36. ^ Alexopoulos CJ, Mims CW, Blackwell M (1996). 『菌学入門』ジョン・ワイリー・アンド・サンズpp.  230–31 . ISBN 0-471-52229-5。
  37. ^ Marryat DCE. (1908). 「担子菌類Pleurotus subpalmatusにおける厚膜胞子の形成」 . New Phytologist . 7 (1): 17– 22. Bibcode : 1908NewPh...7...17M . doi : 10.1111/j.1469-8137.1908.tb06067.x .
  38. ^ Rayner AD, Boddy L (1988). 『木材の菌類分解：その生物学と生態学』John Wiley & Sons Inc. p. 396. ISBN 978-0-471-10310-3。
  39. ^ Rayner AD, Hedges MJ (1982). 「枯れ木に定着する担子菌の特異性と生態学的役割に関する観察」英国菌学会誌. 78 (2): 370–73 . doi : 10.1016/S0007-1536(82)80027-2 .
  40. ^ a b c Redhead SA. (1989). 「カナダのキノコ類フローラの生物地理学的概観」. Canadian Journal of Botany . 67 (10): 3003–62 . Bibcode : 1989CaJB...67.3003R . doi : 10.1139/b89-384 .
  41. ^ Saber M. (1990). 「イランにおけるAgaricales pleurotoidの生息に関する知識への貢献」イラン植物病理学誌26 ( 1–4 ): 29–40 .
  42. ^ Siller I. (1999). 「ハンガリー、マトラ山脈のケケシュ北部森林保護区における希少な大型菌類」Mikologiai Kozlemenyek (ハンガリー語). 38 (1/3): 11– 24.
  43. ^ミリオッツィ V、コッチャ M (1998)。 「ラツィオ地方の菌類。IX. 43–46」。ミコロギア・イタリアーナ（イタリア語）。27 (3)：25～ 36。
  44. ^ブジャキェヴィチ A、ニタ J (2004)。 「Żyłkowiec różowawy Rhodotus palmatus (Bull.: Fr.) R. Maire – mieszkaniec białowieskich ostępów」。Chrońmy Przyrodę Ojczystą (ポーランド語)。60 (5)：82～ 85。
  45. ^ Ripkova S. (2003). 「スロバキアにおける新種、希少種、そしてあまり知られていない大型菌類 I」.チェコ菌学. 55 ( 3–4 ): 187–200 . doi : 10.33585/cmy.55304 .
  46. ^ヴェスターホルト J. (2005)。 「デンマークで収集された珍しい菌類についてのメモ」。スヴァンプ。55：24～ 38。
  47. ^クリーグシュタイナー GJ. （1979年）。 「西ドイツにおける子嚢菌および担子菌に関する第一報」。Zeitschrift für Mykologie (ドイツ語)。45 (1): 35-44 .
  48. ^ Han SK, Park YJ, Choi SK, Lee JO, Choi JH, Sung JM (2006). 「雪岳山・五台山国立公園に生息する未記録の高等菌類」 .菌生物学. 34 (2): 56– 60. doi : 10.4489/MYCO.2006.34.2.056 . PMC 3769548. PMID 24039471 .  
  49. ^ Stevenson G. (1994).ニュージーランド菌類：図解ガイド. クライストチャーチ、ニュージーランド：カンタベリー大学出版局. p. 56. ISBN 978-0-908812-29-5。
  50. ^ Kaminskyj S. 「Rhodotus palmatus」 . サスカチュワン大学. 2020年10月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年6月14日閲覧。
  51. ^オーデュボン(2023). 『北アメリカのキノコ』クノップフ社 453ページ. ISBN 978-0-593-31998-7。
  52. ^ Cooke WB. (1975). 「1970年のインディアナ進出」. Mycologia . 67 (5): 1065–71 . doi : 10.1080/00275514.1975.12019846 . JSTOR 3758604 . 
  53. ^ Dobson FS, Hawksworth DL (1996). 「スラプトン菌類（地衣類を含む）調査：菌類叢の変化の目録作成と記録」（PDF） .フィールドスタディーズ. 8 (4): 677–84 . ISSN 0428-304X . 2009年9月22日閲覧。 
  54. ^ Senn-Irlet B, Heilmann-Clausen J, Genny D, Dahlberg A (2007).ヨーロッパにおける大型菌類の保全に関するガイダンス(PDF) . ストラスブール: 欧州菌類保全評議会. 2009年9月13日閲覧。
  55. ^ Dahlberg A. (2007).絶滅危惧マクロ菌類のヨーロッパレッドリスト：レッドリスト候補（Excelファイル） . 欧州菌類保全評議会. 2009年9月13日閲覧。
  56. ^ IUCN東ヨーロッパプログラム（1991年）環境状況報告書。ケンブリッジ：国際自然保護連合。198ページ。ISBN 2-8317-0161-9。
  57. ^ Siller I、Dima B、Albert L、Vasas G、Fodor L、Pal-Fam F、Bratek Z、Zagyva I (2006)。 「Vedett nagygombafajok Magyarorszagon」[ハンガリーで保護されている大型菌類]。Mikologiai Kozlemenyek (ハンガリー語と英語)。45 (1/3): 3 – 158。
  58. ^ Phillips R. 「Rhodotus palmatus」 Rogers Plants Ltd . 2009年6月14日閲覧。
  59. ^スアイ I、アレナル F、アセンシオ FJ、バジリオ A、カベロ MA、ディエス MT、ガルシア JB、デル ヴァル AG、ゴロチャテギ J、エルナンデス P、ペラエス F、ビセンテ MF (2000)。 「抗菌活性に関する担子菌のスクリーニング」。アントニー・ファン・レーウェンフック。78 (2): 129–39 .土井: 10.1023/A:1026552024021。PMID 11204765。S2CID 23654559。  

引用テキスト

  • Singer R. (1986). The Agaricales in Modern Taxonomy. 第4版. Koenigstein: Koeltz Scientific Books. ISBN 3-87429-254-1。
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