ロマレオサウルス
| ロマレオサウルス 時代範囲:ジュラ紀前期、 | |
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| ロマレオサウルス・クランプトン、標本 NHMUK PV R 34 は英国自然史博物館に展示されており、ホロタイプ (NMING F 8785) の鋳造品です。 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| スーパーオーダー: | †竜鰭綱 |
| 注文： | †プレシオサウルス類 |
| 家族： | †ロマレオサウルス科 |
| 属: | †ロマレオサウルス・シーリー、1874 |
| 種 | |
ロマレオサウルス（「強いトカゲ」の意）は、イギリスのノーサンプトンシャーとヨークシャーで知られる、ジュラ紀前期（トアルシアン期、約1億8300万年から1億7560万年前）の絶滅したロマレオサウルス科プリオサウルス上科の属である。 1874年にハリー・シーリーによって初めて命名され、タイプ種はロマレオサウルス・クランプトニである。中生代の海で狩りをしていた最古の大型海生爬虫類捕食者の一種で、体長は約7メートル（23フィート）だった。 [ 1 ] [ 2 ]他のプリオサウルス類と同様に、ロマレオサウルスは魚竜、アンモナイト、その他のプレシオサウルスを食べていた。
種
R. クランプトーニ
1848年7月、イングランド、ヨークシャー州ウィットビー近郊のケトルネスにあるミョウバン採石場で大型プレシオサウルスの化石が発掘された。それはウィットビー泥岩層のA.ビフロンスアンモナイト帯から採取されたもので、約1億8300万年から1億8000万年前の前期トアルシアン期に遡る。 [ 1 ]頭蓋骨を保存した完全な骨格NMING F8785は、当時ノーマンビー侯爵が所有していたマルグレイブ城 に5年間保管された。1853年、侯爵はこの興味深い発見を著名なアイルランドの外科医で解剖学者のフィリップ・クランプトン卿に紹介した。同年、クランプトンはこの化石をダブリンに移し、1853年大英協会年次総会の目玉として展示した。アイルランド動物学会は大型爬虫類を飼育するため、特別に建物を建設した。10年後、未記載のままだった標本は、ロイヤル・ダブリン協会博物館に移され、アレクサンダー・カートとWHベイリーによりプレシオサウルスの新種として公式に記載された。カートとベイリーは、アイルランドの科学者サー・フィリップ・クランプトンにちなんで、この種をプレシオサウルス・クランプトンニと命名した。1874年、イギリスの地質学者ハリー・ゴヴィア・シーリーは、現在ではロマレオサウルス科のタイプ属として知られるこの発見に基づき、ロマレオサウルスを新属として認識・設立した。2006年になってようやくこの標本の頭骨が準備され、この属の再研究が可能になった。[ 2 ]ホロタイプ標本の鋳型は、ロンドン自然史博物館 (NHMUK PV R 34) とバース王立文学科学協会に展示されている。
R. propinquus
R. propinquusはホロタイプWM 852.Sから知られており、これは頭骨が背面から露出した状態で保存された、関節のあるほぼ完全な骨格である。これはイングランド、ヨークシャーのウィットビー泥岩層のA. serpentinesアンモナイト帯から収集され、約 1 億 8000 万年から 1 億 7700万年前の中期トアルシアン期に遡る。R . propinquus は1876 年に Tate と Blake によりPlesiosaurusの新種として初めて命名された。Watson (1910) はこれをRhomaleosaurusの種として再記載した。Adam S. Smith (2007) はRhomaleosauridae科の解剖学と分類に関する論文の中で、 R. propinquusはRhomaleosaurus zetlandicusのジュニアシノニムであると示唆した。[ 1 ]スミスとガレス・J・ダイク（2008）はこの種を有効であるとみなした。[ 2 ]
R. ソーントニ
R. thorntoni は、ホロタイプNHMUK PV R 4853から知られている。これは、頭骨と下顎骨の大部分を保存した、部分的に完全な立体骨格である。ヘンリー・ジェラルド・ソーントンによってノーサンプトンシャーのキングスソープで採集され、トアルシアン期のものである。ヨークシャー海岸から離れた場所で発見された、現在までに唯一よく知られているイギリスのトアルシアンのロマレオサウルス科の化石である。R . thorntoni は、 1922年にアンドリュースによって最初に命名され、後にクルークシャンク (1996) によってR. cramptoniのジュニアシノニムとしてR. zetlandicusとともに改訂された。アダム・S・スミス (2007) とスミスおよびガレス・J・ダイク (2008) はこの種を有効とみなした。[ 1 ] [ 2 ]
R. zetlandicus
R. zetlandicusは 、ほぼ完全な頭骨と脊柱、および四肢の一部からなるホロタイプYORYM G503 (写真)で知られている。この化石は1850年代初頭、トアルシアン期のヨークシャー州ウィットビー泥岩層のアラム頁岩から採集され、1852年にロフタス鉱山の所有者であった初代ゼットランド伯爵ローレンス・ダンダスによってヨークシャー哲学協会に寄贈された。 R. zetlandicus は1854年にフィリップスによって初めて有効に命名され[ 3 ]、その頭骨は1992年にマイケル・アラン・テイラーによって詳細に記載された[ 4 ] 。後にこの分類群はクルーイクシャンク (1996) によってR. cramptoni の上級シノニム、R. thorntoniは下級シノニムとして改訂された。 Adam S. Smith（2007）とSmithとGareth J. Dyke（2008）はこの種を有効であるとみなした。[ 1 ] [ 2 ]
再分類された種
長年にわたり、様々な種がロマレオサウルスと呼ばれてきました。しかし、スミス（2007）は、ロマレオサウルス科の解剖学と分類に関する論文の中で、ロマレオサウルス属にはR. cramptoni、R. thorntoni、R. zetlandicusの3種しか有効ではないと述べています。[ 1 ]スミスとダイク（2008）もR. propinquusを有効種と認めています。[ 2 ]以前、この属に分類されていた他の種には、R. megacephalusとR. victorがありました。 Smith (2007)およびSmith and Dyke (2008)は、これらの種がRhomaleosaurusには属さないと指摘した。R . megacephalusはEurycleidus（またはSmith and Dyke (2008)により新属）に分類され、 R. victorはSmith and Vincentにより2010年にMeyerasaurusと命名された新属を表しているからである。Ketchum & Benson, 2010、Benson et al. , 2011およびKetchum & Benson, 2011による分岐論的解析により、R. megacephalusはRhomaleosaurusおよびEurycleidusを含む系統群の基底的であることが判明しており、[ 5 ] [ 6 ]、Smith and Dyke (2008)の示唆通り、独自の属にすべきである。これを受けて、R. megacephalusは独自の属であるAtychodraconに置かれている。（Smith, 2015）。[ 7 ]
タウマトサウルス
「不思議な爬虫類」を意味するThaumatosaurusという名は、1841年に古生物学者クリスチャン・エーリッヒ・ヘルマン・フォン・マイヤーによって記載されたプレシオサウルスの属に属していた。マイヤーは、ドイツ、バーデン＝ヴュルテンベルク州ホルツマーデンのポシドニア頁岩で発見された部分的な頭蓋骨、脊椎、四肢の化石に基づき、Thaumatosaurus oolithicus という種を記載した。1856年、マイヤーはThaumatosaurusの完全な記載を発表し、後に標本の図を提供した。リチャード・リデッカー(1889) は、リチャード・リデッカーとハリー・G・シーリーが「お互いが提案した属名と種小名を認めることを断固として拒否した」ため、ロマレオサウルスをThaumatosaurusのシノニムとみなした。リデッカーはロマレオサウルスではなく、タウマトサウルスの名称を一貫して用いていた。フラス（1910）は、 R. victor（現在のメエラサウルス）の最初の記載において両方の属名を認めていたが、新種の「Thaumatosaurus」victorに言及した。他の多くの研究者は「Thaumatosaurus」の名称を採用した。今日、この分類群は、ホロタイプがせいぜいPliosauroidea indetに帰属されるため、疑わしい名とみなされている。以前はタウマトサウルスの標本と考えられていた診断標本は、現在ではエウリュクレイドゥス、メエラサウルス、ロマレオサウルスのホロタイプとなっている。[ 8 ]
系統発生
Smith & Dyke, 2008は、 R. cramptoniの頭骨の最終標本化後に再記載を行った。Rhomaleosauridae科とPliosauridae科はともに単系統であることが判明し、Rhomaleosaurus属の種間の関係が検証された。以下の系統樹はSmith & Dyke (2008)に従っており、アスタリスクは彼らの研究以降にRhomaleosaurus属から独立した種を示している。[ 2 ]
| ロマレオサウルス科 |
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古生物学
ロマレオサウルスは、頭蓋骨の感覚器官を含む通路に水を送り込むことで、水中に潜った状態でも匂いを嗅ぎ分けることができた可能性がある。この適応により、ロマレオサウルスは現代のサメ類と同様の方法で獲物を狩ることができたと考えられる。[ 9 ]
参照
参考文献
- ^ a b c d e f Adam S. Smith (2007). 「ロマレオサウルス科（竜鰭綱、プレシオサウルス亜科）の解剖学と系統学」（PDF） .ダブリン大学博士論文.
- ^ a b c d e f g Adam S. Smith & Gareth J. Dyke (2008). 「巨大捕食性プレシオサウルスRhomaleosaurus cramptoniの頭蓋骨：プレシオサウルスの系統学への影響」(PDF) . Naturwissenschaften . 95 (10): 975– 980. Bibcode : 2008NW.....95..975S . doi : 10.1007/s00114-008-0402-z . PMID 18523747 . S2CID 12528732 . 2022年2月3日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2011年10月12日閲覧。
- ^匿名。1854年。「ヨークシャー哲学協会評議会報告書」。ヨークシャー哲学協会1853年年次報告書：7-8
- ^ Michael A. Taylor (1992). 「イングランド、ヨークシャー州トアルシアン（下部ジュラ紀）産の大型水生捕食者Rhomaleosaurus zetlandicus（プレシオサウルス類、爬虫類）の頭部の機能解剖」ロンドン王立協会哲学論文集. シリーズB: 生物科学. 335 (1274): 247– 280. doi : 10.1098/rstb.1992.0022 .
- ^ Roger BJ Benson, Hilary F. Ketchum, Leslie F. Noè and Marcela Gómez-Pérez (2011). 「英国ヨークシャーのアラムシェール層（下部トアルシアン：下部ジュラ紀）から発見された新種に基づくハウフィオサウルス（爬虫類、プレシオサウルス類）に関する新情報」 （PDF） . Palaeontology . 54 (3): 547– 571. Bibcode : 2011Palgy..54..547B . doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01044.x . S2CID 55436528. 2022年1月26日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2019年7月13日閲覧。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ヒラリー・F・ケッチャム、ロジャー・BJ・ベンソン (2011). 「イングランドのオックスフォード・クレイ層（中期ジュラ紀、カロビアン）から発見された新しいプリオサウルス類（竜鰭綱、プレシオサウルス亜科）：前期～中期ジュラ紀のプリオサウルス類の細長い体格の証拠」『古生物学特別論文集』86 : 109–129 .
- ^ 「英国の三畳紀-ジュラ紀境界における『プレシオサウルス』メガケファルス（竜鰭綱：プレシオサウルス亜科）の再評価」（PDF） 。2015年6月5日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Adam S. Smith; Peggy Vincent (2010). 「ドイツ、ホルツマーデンの下部ジュラ紀から発見されたプリオサウルス（爬虫類：竜鰭綱）の新属」(PDF) .古生物学. 53 (5): 1049– 1063. Bibcode : 2010Palgy..53.1049S . doi : 10.1111/j.1475-4983.2010.00975.x .
- ^エリス、リチャード(2003). 『シードラゴン：先史時代の海の捕食者』カンザス大学出版局. pp. 170– 172. ISBN 0-7006-1269-6。
