SBF2

SBF2
識別子
別名SBF2、CMT4B2、DENND7B、MTMR13、SET結合因子2
外部IDOMIM : 607697 ; MGI : 1921831 ; HomoloGene : 41810 ; GeneCards : SBF2 ; OMA : SBF2 - オーソログ
オーソログ
ヒトマウス
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_030962 NM_001386339 NM_001386342

NM_177324 NM_178769

RefSeq(タンパク質)

NP_112224

NP_796298 NP_001391316 NP_001391317 NP_001391318

場所(UCSC)11番地:9.78~10.3 Mb7番地:109.91~110.21 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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ミオチューブラリン関連タンパク質13は、ヒトではSBF2遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ] [ 6 ]

ミオチューブラリン関連タンパク質ファミリーには、 MTM1(MIM 600415)などの脂質ホスファターゼや、 SBF1(MIM 603560)およびSBF2などの擬似ホスファターゼが含まれる。擬似ホスファターゼは、触媒システインに不活性化置換基を有する[OMIM提供]。[ 6 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000133812Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000038371Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Othmane KB, Johnson E, Menold M, Graham FL, Hamida MB, Hasegawa O, Rogala AD, Ohnishi A, Pericak-Vance M, Hentati F, Vance JM (2000年3月). 「染色体11p15に局所的にミエリンが折り畳まれた常染色体劣性シャルコー・マリー・トゥース病の新たな遺伝子座の同定」. Genomics . 62 (3): 344–9 . doi : 10.1006/geno.1999.6028 . PMID 10644431 . 
  6. ^ a b「Entrez遺伝子:SBF2 SET結合因子2」

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