SNX15

SNX15
識別子
エイリアス	SNX15、HSAF001435、nexin 15 のソート
外部ID	オミム: 605964 ; MGI : 1916274 ;ホモロジーン: 12294 ;ジーンカード：SNX15 ; OMA : SNX15 - オルソログ
遺伝子の位置（マウス） キリスト 19番染色体（マウス）[ 1 ] バンド 19|19 A 始める 6,169,429 bp [ 1 ] 終わり 6,178,334 bp [ 1 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 骨髄細胞 前頭前皮質 小脳半球 単球 骨格筋組織 腓腹筋 膝窩動脈 右冠動脈 ブロードマン領域9 扁桃体 上位の表現 血 網膜の神経層 上前頭回 胎児肝造血前駆細胞 ランゲルハンス島 卵黄嚢 リップ 胃粘膜 一次視覚野 胃上皮 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 ホスファチジルイノシトール結合 脂質結合 細胞成分 核小体 細胞質小胞膜 膜 細胞質小胞 細胞質 細胞質 生物学的プロセス タンパク質輸送 シグナル伝達 細胞内タンパク質輸送 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 29907 69024 アンサンブル 該当なし ENSMUSG00000024787 ユニプロット Q9NRS6 Q91WE1 RefSeq (mRNA) NM_147777 NM_013306 NM_026912 RefSeq（タンパク質） NP_037438 NP_680086 NP_081188 場所（UCSC） 該当なし 19章: 6.17 – 6.18 Mb PubMed検索 [ 2 ] [ 3 ]
ウィキデータ
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ソーティングネキシン15は、ヒトではSNX15遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 4 ] [ 5 ]}

この遺伝子はソーティングネキシンファミリーのメンバーをコードしています。このファミリーのメンバーは、ホスホイノシチド結合ドメインであるフォックス（PX）ドメインを含み、細胞内輸送に関与しています。この遺伝子の過剰発現は、インスリン受容体および肝細胞増殖因子受容体の成熟サブユニットへのプロセシングを減少させます。この減少は、インスリン受容体および肝細胞増殖因子受容体の切断を担うエンドプロテアーゼであるフューリンの誤った局在によって引き起こされます。このタンパク質は、細胞膜からリサイクリングエンドソームまたはトランスゴルジネットワークへのエンドソーム輸送に関与しています。この遺伝子は、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントをコードしています。^{[ 5 ]}

参考文献

1. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024787 – Ensembl、2017年5月
2. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. Barr VA, Phillips SA, Taylor SI, Haft CR (2001年3月). 「新規ソーティングネキシンSNX15の過剰発現はエンドソームの形態とタンパク質輸送に影響を与える」. Traffic . 1 ( 11): 904–16 . doi : 10.1034/j.1600-0854.2000.011109.x . PMID 11208079. S2CID 31092568 .  
5. 「Entrez Gene: SNX15 ソーティングネキシン15」。

さらに読む

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