サイガ(Saiga tatarica 、)は、古代 に はユーラシアステップ の広大な地域に生息していたレイヨウ の一種で、北西部はカルパティア山脈 の麓、南西部はコーカサス 山脈から北東部はモンゴル、南東部はジュンガリア にまで広がっている。更新世 には、イギリス諸島からベーリンジアにかけての 広大なステップ に生息していた。今日、優占亜種(S. t. tatarica )は、ロシアのカルムイク 共和国とアストラハン州、カザフスタンの ウラル山脈 、ウスチュルト高原 、ベトパク・ダラ 地方にのみ生息している。ウスチュルトに生息する個体の一部は、冬には南のウズベキスタンや、時折トルクメニスタンへ移動する。ルーマニア、ウクライナ、モルドバ、中国、モンゴル南西部では地域的に絶滅している。モンゴル亜種(S. t. mongolica )はモンゴル西部にのみ生息する。[ 3 ] [ 4 ]
分類学と系統学 学名Capra tatarica は 、 1766年にカール・リンネ によって『自然の体系』 第12版 で命名されました。[ 5 ] その後、 Saiga tatarica に再分類され、サイガ 属 の唯一の現生種となりました。[ 6 ] 2つの亜種 が認められています。[ 6 ] [ 7 ] [ 1 ]
S. t. tatarica (Linnaeus, 1766) : ロシアサイガとしても知られ、現在は中央アジアでのみ発見されています。S. t. mongolica Bannikov, 1946 :モンゴルサイガ としても知られ、独立した種として扱われることもあるが、更新世の Saiga borealis の亜種として扱われることもある。[ 1 ] モンゴルに限定されている。1945年、アメリカの古生物学者ジョージ・ゲイロード・シンプソンは、 両種をサイギニ族 の同じ亜科であるカプリナエ亜科 に分類しました。その後の研究者たちは、両者の関係について確信を持てませんでしたが、1990年代の系統学的研究により、形態学的には類似しているものの、 チベットアンテロープ はカプリナエ亜科に、サイガはアンティロピナエ亜科に近いことが明らかになりました。[ 8 ]
2013年に核 とミトコンドリアの データに基づいてアンティロピニ 族 の系統発生 を改訂したエヴァ・ヴェレーナ・バーマン(ケンブリッジ大学 )と同僚らは、サイガがスプリングボック (Antidorcas marsupialis )とゲレヌク (Litocranius walleri )によって形成された系統群の 姉妹 であることを示した。[ 9 ] この研究では、サイガとスプリングボックは他のアンティロピニ類とはかなり異なる可能性があると指摘され、2007年の系統学的研究では、この2種がゲレヌクの姉妹系統群を形成することが示唆された。[ 10 ] 以下の系統図は2013年の研究に基づいている。[ 9 ]
進化 骨学博物館 に展示されているサイガアンテロープの頭蓋骨と剥製 サイガの化石は、主に中央および北部ユーラシアに集中しており、後期更新世 (約10万年 前)のものと年代が付けられています。[ 11 ] ユーラシアとアラスカの更新世から絶滅したサイガ のいくつかの種が命名されており、その中にはS. borealis 、[ 12 ] S. prisca 、S. binagadensis 、S. ricei などがありますが、最近の研究では、これらの先史時代の代表種は、以前ははるかに広範囲に分布していた現存種の単なる地理的変異体であったことが示唆されています。[ 13 ] Buran Kaya III 遺跡(クリミア)から発掘された化石は、更新 世 から 完新世 への移行期に遡ります。[ 14 ] サイガの形態は 先史時代から大きく変わっていないよう
完新世以前、サイガはマンモスステップ に生息し、西は現在のイギリスやフランスから東はシベリア北部、アラスカ、そしておそらくカナダまで広がっていました。[ 15 ] サイガは徐々にウラル山脈にまで侵入しましたが、南ヨーロッパには定着しませんでした。2010年の研究では、後期更新世から完新世にかけてサイガの遺伝的変異が急激に減少していることが明らかになりました。これはおそらく個体群ボトルネック が原因です。[ 16 ]
特徴 カルムイク共和国 の雄サイガサイガの顕著な特徴は、下向きに伸びた、間隔が狭く膨らんだ一対の鼻孔です。顔の特徴としては、吻 、頬の黒い模様、そして7~12cm(2.8~4.7インチ)の長い耳などがあります。頭胴長は通常100~140cm(39~55インチ)で、尾は6~12cm(2.4~4.7インチ)と短く、肩までの高さは61~81cm(24~32インチ)です。体重は26~69kg(57~152ポンド)です。[ 2 ] [ 17 ]
毛色は 季節によって変化する。夏には黄色から赤色で、脇腹に向かって薄くなる。モンゴリアンサイガは砂色になることもある。冬には淡い灰褐色になり、腹部と首はわずかに茶色がかる。腹部 は一般的に白色である。毛の長さは夏には18~30 mm(0.71~1.18インチ)で、冬には40~70 mm(1.6~2.8インチ)まで伸びる。これが首に12~15 cm(4.7~5.9インチ)のたてがみを形成する。換毛期 は2回あり、1回目は4月から5月の春、もう1回目は9月下旬または10月上旬から11月下旬または12月上旬の秋である。[ 2 ] [ 7 ]
雄のみが、太くやや半透明で蝋のような色をした12~20個の輪状の角を持つ。ロシアサイガの角は基部の直径が25~33mm(0.98~1.30インチ)、長さは28~38cm(11~15インチ)である。モンゴルサイガの角は最大で22cm(8.7インチ)に達する。[ 2 ] [ 7 ]
生態と行動 サイガは非常に大きな群れを形成し、半砂漠 、ステップ 、草原、そして時には開けた森林地帯で草を食み、他の動物にとって有毒なものも含め、様々な植物を食べます。長距離を移動し、川を泳ぎ渡ることができますが、急勾配や岩の多い地域は避けます。交尾期は11月に始まり、雄鹿はメスの受け入れを求めて争います。勝者は5頭から10頭、時には50頭ものメスの群れを率います。[ 2 ] 春になると、母親たちは出産のために大挙して集まります。[ 18 ]
カザフスタン 西部の水辺に集まったサイガの群れ草むらに隠れた子鹿 サイガはモンゴルガゼル と同様に、自然災害から逃れるために草原を広範囲に移動する動物として知られています。[ 19 ] サイガはオオカミに対して非常に脆弱です。若いサイガは キツネ 、ソウゲンワシ 、イヌワシ、ワタリ ガラスの 標的となります。[ 2 ]
分布と生息地 2010年代半ばには、サイガの個体数は15年間で95%も減少しました。[ 20 ] この結果、サイガはIUCNレッドリスト で絶滅危惧 種(CR)に分類されました。近年、サイガは大幅な再成長を遂げています。2022年現在、4月の航空調査によると、カザフスタンには推定138万頭のサイガが生息しています。[ 21 ] 2023年12月現在、世界のサイガの個体数は、成熟個体で922,600~988,500頭と推定されています。[ 1 ]
2010年5月、カザフスタンのウラル地方 に生息する2万6000頭のサイガのうち、推定1万2000頭が死んでいるのが発見された。死因は現在、肺と腸を侵す感染症であるパスツレラ症とされているが、根本的な原因は未だ特定されていない。 [ 22 ] 2015年5月には、おそらく同じ病気がカザフスタン北部の3地域で発生した。[ 23 ] 2015年5月28日の時点で、カザフスタン中部のベトパク・ダラ 地域で12万頭以上のサイガの死が確認されており、これは世界人口の3分の1以上に相当します。[ 24 ] 2016年4月までにサイガは復活の兆しを見せ、ベトパク・ダラ地域では3万1000頭から3万6000頭に増加しました。[ 25 ] 2021年4月にカザフスタンで行われた調査によると、サイガの個体数は推定33万4000頭から84万2000頭に増加した。個体数増加の原因の一部は、政府による密猟取り締まりと 保護区の設置である。[ 26 ] 英国の慈善団体RSPB は2022年に、同団体の保護活動とカザフスタン政府によるボケイ・オルダ=アシオゼク保護区の指定により、個体数はピーク時の132万頭に達したと報告している。[ 27 ]
サイガはエミアン 期にはヨーロッパには存在しなかった。[ 28 ] 最終氷期 には、イギリス諸島から 中央アジア 、ベーリング海峡 を経てアラスカ 、カナダのユーコン準州 とノースウェスト準州 にまで生息していた。古典期には、サイガ はスキタイ特有の動物と考えられていたようで、歴史家ストラボンが「鹿と雄羊の中間の大きさ」の コロス という動物について記述しており、鼻から水を飲むと誤って信じられていた。[ 29 ]
アンドロノヴォ文化の 集落にとって、アンテロープが重要であったことを示す証拠は数多く存在します。紀元前7世紀から5世紀に遡る洞窟壁画 には、サイガの描写が見られます。さらに、人間の集落付近では、他の野生動物の遺骸の中にサイガの骨が発見されています。[ 30 ]
断片的な情報によると、14世紀から16世紀にかけて、現代のカザフスタン領土にはサイガが多数生息していたことが示されています。サイガの移動ルートは国土全域に及び、特にヴォルガ川 とウラル川 の間の地域は人口密度が高かった。[ 31 ] 19世紀後半、過剰な角の輸出が始まるまで、サイガの個体数は高い水準を維持していました。角の価格高騰と需要の高まりは、過激な狩猟を促しました。サイガの個体数は全地域で減少し、移動ルートは南下しました。[ 32 ] ウクライナでは、18世紀にサイガの個体数が絶滅に追い込まれました。[ 1 ]
急激な減少の後、1920年代にはほぼ絶滅しましたが、その後回復しました。1950年までに、ソ連の草原には200万頭のサイが生息していました。ソ連崩壊後、無秩序な狩猟と漢方薬としての角の需要により、個体数は劇的に減少しました。世界自然保護基金(WWF)などの一部の自然保護団体は、サイの角が サイの 角の代替品として提示されたため、この種の狩猟を奨励していました。[ 33 ]
モンゴルサイガ モンゴルサイガ(S. t. mongolica )は、モンゴル西部の シャルガ 自然保護区とマンハン自然保護区 周辺の狭い地域に生息しています。[ 34 ]
脅威 サンクトペテルブルク の動物学博物館 にあるサイガの剥製香港 政府に押収されたサイガの角製品の例サイガの角は中国の伝統医学 に用いられ、150米ドルもの高値で取引されることもある。角の需要が密猟や密輸を助長し、サイガが第一級保護種 に指定されている中国では、その個体数が激減している。[ 35 ]
2014年6月、カザフスタン国境の中国税関で、サイガの角2,351本が入ったケース66個が発見されました。その価値は推定7050万円(1100万米ドル)以上です。[ 36 ] 2015年6月、サイガ保護同盟 のEJミルナー=ガランド会長は、「密猟対策はロシア政府とカザフスタン政府にとって最優先事項である必要がある」と述べました。[ 18 ]
狩猟 サイガは、狩猟が食料獲得の重要な手段であった先史時代から狩猟の対象となってきました。サイガの角、肉、皮は商業価値があり、カザフスタンから輸出されています。
サイガの角は、 Cornu Antelopis( サイガの角)とも呼ばれ、漢方薬の主要成分の一つであり、エキスや粉末として、仙薬、軟膏、飲料などに添加されています。サイガの角の価値は、1993年に取引が禁止されたサイの角 と同等です。Cornu Antelopisは、多くの漢方処方において希少なサイの角の安価な代替品と考えられています。[ 37 ]
1955年から1989年の間に、カザフスタンでは500万頭以上のサイガが殺され、8万7千トン以上の肉が採取されました。[ 38 ] 2011年にカザフスタンはサイガの狩猟禁止を再確認し、この禁止を2021年まで延長しました。[ 39 ] 作物への被害と急速な人口増加への懸念から、カザフスタンでは2025年にサイガの狩猟が許可されました。[ 40 ]
サイガの肉は子羊 に例えられ、栄養価が高く美味しいとされています。このアンテロープの肉を使った料理法は数多く存在します。[ 41 ] 肉とその副産物は国内外で販売されています。年齢と性別によって異なりますが、1頭あたり約45~80 dm 2 の皮が採取できます。[ 32 ]
物理的な障壁 20世紀以降、農業の発展と人間の居住地化により、サイガの生息地は縮小し続けています。[ 32 ] 住民はサイガの水源や冬季・夏季の生息地への移動を制限しました。ステップの様相は常に変化しており、サイガは定住地への新たな移動経路を探さなければなりません。現在、サイガの移動経路は5か国と、鉄道、塹壕、鉱山跡地、パイプラインといった様々な人工構造物を通過しています。[ 32 ] これらの物理的な障壁は、サイガの移動を制限しています。柵で囲まれた区域に閉じ込められ、餓死するサイガの群れが報告されています。[ 42 ]
気候変動 サイガは天候に左右され、移動性のため気候の変動に大きく影響される。[ 43 ] 強風や積雪の多い厳しい冬には、サイガは草を食べることができない。厳しい寒さが続くと、個体数は劇的に減少する。[ 32 ] 近年の気候変動の傾向により、ステップ地帯の乾燥化が進み、利用可能な牧草地の14%以上が劣化し、役に立たなくなっていると推定されている。[ 44 ] 同時に、ステップの小川は急速に干上がり、水資源は人間の居住地がある大きな湖や川に限られる。ステップ地帯の高温は春の洪水につながり、サイガの子が溺れることがある。[ 32 ]
動物の疫病による大量死亡
1980年から2015年の出来事 有蹄類 では、大量死は 珍しくありません。1980年代にはサイガの大量死が数回発生し、2010年から2014年にかけては毎年1件ずつ発生しました。これらの死は、サイガが最も脆弱な時期である出産の集中と関連している可能性があります。[ 18 ] 2015年の大量死に関する最近の研究では、温暖な気候とそれに伴う湿度によって、サイガによく見られる細菌が血流に入り込み、出血性敗血症 を引き起こしたことが示唆されています。[ 45 ]
2015~2016年の流行2015年5月、パスツレラ症 と疑われる原因不明の流行性 疾患により、異常に多くのサイガが死に始めました。[ 18 ] [ 46 ] 感染すると群れの死亡率は100%に達し、サイガの総個体数の推定40%がすでに死んでいるとされています。[ 47 ] 2015年5月下旬までに12万頭以上の死骸が発見されましたが、推定総個体数はわずか25万頭でした。[ 48 ]
生物学者ムラト・ヌルシェフは、原因は急性ルーメン鼓脹症 である可能性を示唆した。その症状(膨満感、口の中の泡立ち、下痢)は、死んだサイガで観察されていた。[ 49 ] ヌルシェフによると、この病気は、発酵しやすい植物(アルファルファ 、クローバー 、セイヨウムラサキバレンギク 、湿った緑の混合草)を大量に採食した結果として発生した。 [ 49 ] 2015年5月、サイガの保護活動に携わっている国連 機関は、大量死は終わったという声明を発表した。2015年6月までに、この動物による流行の明確な原因は見つからなかった。[ 50 ]
2015年11月にウズベキスタンのタシケント で開催された学術会議で、ロンドン王立獣医大学 のリチャード・A・コック博士は、同僚らと共に原因候補を絞り込んだと報告した。彼らは、気候変動と春の嵐によって、サイガが運ぶ無害な細菌が致死性の病原体へと変化した可能性があると述べた。[ 51 ]
死因は細菌であるパスツレラ・マルトシダであると判明した。この細菌はアンテロープの体内に生息し、通常は無害であるが、この細菌の行動変化の理由は不明である 。 [ 52 ]
現在、科学者や研究者たちは、異常な高温多湿という制御不能な環境要因が細菌の血流侵入を引き起こし、敗血症を引き起こしたと考えています。最近の死亡例の多くは、出血性敗血症が原因である可能性が高いです [ 53 ]。 細菌の変化は、「変化する環境条件に対する日和見微生物の反応」に起因する可能性があります[ 54 ] 。
最も多くの死者を出したカザフスタン中部のベトパク・ダラサイガの個体数は、流行後の31,000頭から2016年4月までに36,000頭に増加した。[ 52 ]
2016年後半、モンゴルではヤギの個体数が大量に減少しました。2017年初頭、ヤギ疫病が原因であることが確認されました。 [ 55 ]
保全 移動性野生動物種の保全に関する条約 の支援の下、サイガに関する覚書 が締結され、2006年9月24日に発効した。[ 56 ]
捕らわれの身 現在、サイガを飼育しているのはアルマトイ動物園 とアスカニア・ノヴァ動物 園のみである。[ 57 ]
参考文献 ^ a b c d e f IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2023)。「サイガ・タタリカ 」 。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト 。2023 e.T19832A233712210 。2023 年12 月 11 日 に取得 。 ^ a b c d e f g ソコロフ、VE (1974)。 「 サイガ・タタリカ 」 (PDF) 。 哺乳類 (38): 1–4 。 Bibcode : 1974MamSp..38....1S 。 土井 : 10.2307/3503906 。 JSTOR 3503906 。 2016 年 3 月 4 日の オリジナル (PDF) からアーカイブ 。 ^ Neronov, VM; Arylova, N. Yu.; Dubinin, M. Yu.; Karimova, T. Yu.; Lushchekina, AA (2013). 「北西プレカスピ海地域におけるサイガアンテロープの現状と保全の展望」. Arid Ecosystems . 3 (2): 57– 64. Bibcode : 2013ArEco...3...57N . doi : 10.1134/S2079096113020078 . S2CID 18451816 . ^ 「サイガ/モンゴリアンサイガ( Saiga tatarica )」 . 進化的に特徴的かつ世界的に絶滅危惧種 . ロンドン動物学会 . 2008年5月30日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2012年 12月19日 閲覧 。 ^ リンネ、C. (1766)。 「 カプラ・タタリカ 」 。 Systema Naturae: Regna tria Natura、secundum クラス、Ordines、属、種、cum Characteribus、Differentiis、Synonymis、Locis ごとに 。 Vol. t.1、pt. 1 (Regnum Animale) (1766) (第 12 版)。インペンシスダイレクト。ラウレンティ・サルヴィー。 p. 97. ^ a b Grubb, P. (2005). 「 Saiga tatarica 種 」 . Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 688. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .^ a b c Groves, C. ; Grubb, P. (2011). 有蹄類分類学 . ボルチモア, USA: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p. 157. ISBN 978-1-4214-0093-8 。^ Schaller, GB (1998). チベットステップの野生動物 . シカゴ大学出版局, シカゴ, USA. pp. 254–5 . ISBN 978-0-226-73652-5 。^ a b Bärmann, EV; Rössner, GE; Wörheide, G. (2013). 「ミトコンドリア遺伝子と核遺伝子を組み合わせたAntilopini属(ウシ科、偶蹄目)の系統樹の改訂」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 67 (2): 484– 93. Bibcode : 2013MolPE..67..484B . doi : 10.1016/j.ympev.2013.02.015 . PMID 23485920 . ^ Marcot, JD (2007). 「陸生偶蹄類の分子系統発生」. Prothero, DR; Foss, SE (編). 『偶蹄類の進化』 (図解版). ボルチモア, USA: Johns Hopkins University Press. pp. 4– 18. ISBN 978-0-8018-8735-2 。^ AP通信社、カラント(1987年)。 「更新世後期のサイガカモシカ、メンディップの サイガ・タタリカ 」 (PDF) 。 UBSS 議事録 。 18 (1): 74 – 80. ^ Baryshnikov, G.; Tikhonov, A. (1994). 「北ユーラシアの更新世サイガの頭蓋骨に関するノート」. Historical Biology . 8 ( 1–4 ): 209–34 . Bibcode : 1994HBio....8..209B . doi : 10.1080/10292389409380478 . ^ Ratajczak, U. (2016). 「東ヨーロッパとシベリア産サイガの第四紀頭蓋骨: Saiga borealis と Saiga tatarica — 1種か2種か?」 (PDF) . Quaternary International . 420 (28): 329– 347. Bibcode : 2016QuInt.420..329R . doi : 10.1016/j.quaint.2015.09.040 . S2CID 131699605 . ^ ラノエ、FB;ペアン、S.ヤネビッチ、A. (2015)。 「更新世から完新世への移行期のクリミアにおけるサイガカモシカ狩猟:ブラン・カヤIII層4の遺跡」。 考古学科学ジャーナル 。 54 : 270– 8. Bibcode : 2015JArSc..54..270L 。 土井 : 10.1016/j.jas.2014.12.012 。 ^ ユルゲンセン、ジョナサン;ドラッカー、ドロシー G.スチュアート、アンソニー J.シュナイダー、マティアス;ブウベイバートル、バヤルバートル;ボシュレン、エルヴェ(2017 年 3 月)。 「炭素と窒素の安定同位体比を用いた第四紀後期のサイガカモシカの食生活と生息地」 。 第四紀科学のレビュー 。 160 : 150– 161。 Bibcode : 2017QSRv..160..150J 。 土井 : 10.1016/j.quascirev.2017.01.022 。 ^ カンポス、PF;クリステンセン、T.オーランド、L.シャー、A.ホロドバ、MV;ゴザーストローム、A.ホフライター、M.ドラッカー博士;コシンツェフ、P.チホノフ、A.バリシニコフ、GF;ウィラースレフ、E.ギルバート、MTP (2010)。 「古代の DNA 配列は、 更新世以来、サイガ アンテロープ ( Saiga tatarica )のミトコンドリアの遺伝的多様性が大幅に失われていることを示しています。」 (PDF) 。 分子生態学 。 19 (22): 4863–75 。 書誌コード : 2010MolEc..19.4863C 。 土井 : 10.1111/j.1365-294X.2010.04826.x 。 PMID 20874761 . S2CID 205363165 . ^ バートン, M.; バートン, R. (2002). 国際野生生物百科事典 (第3版). ニューヨーク: マーシャル・キャベンディッシュ. pp. 2217– 2218. ISBN 978-0-7614-7282-7 。^ a b c d ニコルズ、ヘンリー(2015年6月12日) 「2週間で13万4000頭のサイガが死亡。考えられる原因は何か?」 ガーディアン 紙 。 ^ Owen-Smith, N. (2008). 「食草食有蹄類と放牧有蹄類の比較個体群動態」 . Gordon, IJ; Prins, HHT (編). 『食草食と放牧の生態学』 . ベルリン, ドイツ: Springer. p. 163. ISBN 978-3-540-72422-3 。^ 「サイガ保全同盟へようこそ」 サイガ保全同盟。 2013年5月22日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2012年 12月19日 閲覧 。 ^ 「カザフスタンの希少サイガの個体数が現在100万頭を超える」 。 ^ 「カザフスタンでアンテロープ大量死の謎」 BBC ニュース 、2010年。 2012年 12月19日 閲覧 。 ^ 「カザフスタンのサイガアンテロープによる死亡者数が8万5000人に上る」 ラジオ・フリー・ヨーロッパ/ラジオ・リバティ、2015年5月22日。 2015年 5月25日 閲覧 。 ^ 「中央アジアにおけるサイガアンテロープの壊滅的な減少」 。国連環境計画。2015年。 2016年3月4日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2015年 8月5日 閲覧 。 ^ Yin, S. (2016). 「サイガの個体数が謎の疫病後増加」 ニューヨーク ・タイムズ. 2018年 4月19日 閲覧 。 ^ ブリッグス、ヘレン (2021). 「絶滅危惧種のアンテロープサイガが復活」 BBC ニュース. 2021年 7月4日 閲覧 。 ^ 「絶滅危惧種のアンテロープの数が絶滅寸前から回復」 。 ^ Nadachowski, A.; Lipecki, G.; Ratajczak, Urszula; Stefaniak, K.; Wojtal, P. (2016). 「 MIS 2およびMIS 1初期の気候変動に対する中央ヨーロッパにおけるサイガ( Saiga tatarica )の分散」. Quaternary International . 420 : 357–362 . Bibcode : 2016QuInt.420..357N . doi : 10.1016/j.quaint.2015.11.068 . ^ ストラボン (2012年9月25日). 「第7巻、第4章、第8節」 . 地理学. 2012年 12月19日 閲覧 。 ^ Маргулан、А.X. Акилев、К.А.; Кадырбаев、М.К.; Оразбаев、А.М。 (1966年)。 Древняя культура Центрального Казахстана 。 Алма-Ата、КазССР: Наука。 11、238ページ。 ^ В。 А. Фадеев; А. А. Слудский (1982)。 Сайгак と Казахстане 。 Алма-Ата、КазССР: Наука。 ^ a b c d e f Bekenov, AB; Grachev, Iu. A.; Milner-Gulland, EJ (1998). 「カザフスタンにおけるサイガアンテロープの生態と管理」 Mammal Review . 28 (1): 1– 52. Bibcode : 1998MamRv..28....1B . doi : 10.1046/j.1365-2907.1998.281024.x . ^ エリス、R. (2004). 『後戻りはできない:動物種の生と死』 ニューヨーク:ハーパー・ペレニアル. p. 210. ISBN 978-0-06-055804-8 . 2012年12月19日 閲覧 。^ マロン、デイビッド・P.、キングスウッド、スティーブン・チャールズ(2001年)『 アンテロープ:第4部 北アフリカ、中東、アジア:世界調査と地域行動計画 』国際自然保護連合、164ページ 。ISBN 978-2-8317-0594-1 . 2012年12月19日 閲覧 。^ ヴァン・ウム、DP (2016). 『違法野生生物取引:密猟者、密輸業者、トレーダーの世界の内幕(組織犯罪研究) 』ニューヨーク:シュプリンガー. ^ 新疆霍尔果斯海关破获一起羚角羊走私案 天山网 (中国語) 2014 年 6 月 23 日^ 「サイガアンテロープ」 programs.wcs.org . 2016年 5月5日 閲覧 。 ^ Milner-Gulland, EJ (1994). 「サイガアンテロープの管理のための個体群モデル」. Journal of Applied Ecology . 31 (1): 25– 39. Bibcode : 1994JApEc..31...25M . doi : 10.2307/2404596 . JSTOR 2404596 . ^ 「カザフスタン、サイガアンテロープの狩猟禁止を2021年まで延長」 シルクロード・インテリジェンサー 、2011年。 2011年7月29日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2012年 12月19日 閲覧 。 ^ 「カザフスタン、かつて絶滅の危機に瀕していたアンテロープの狩猟を許可」 フランス 24 、2025年5月28日。 2025年 5月28日 閲覧 。 ^ “ОХОТНИЧЬЯ КУХНЯ. САЙГАК. Рецепты БЛЮД ИЗ САЙГАКА” . スーパークック 。 2014 年 11 月 21 日の オリジナル からアーカイブ 。 2016 年 5 月 5 日 に取得 。 ^ “Казахстан обвинили в дезориентации сайгаков” . レンタルする 。 2016 年 5 月 5 日 に取得 。 ^ ミルナー・ガランド;ホロドバ。ベケノフ。ブクリーヴァ。グラチョフ;アムガラン語。ルシチェキナ (2001)。 「サイガカモシカの個体数の劇的な減少」 。 オリックス 。 35 (4): 340–345 。 ビブコード : 2001Oryx...35..340M 。 土井 : 10.1046/j.1365-3008.2001.00202.x 。 ^ Saparov, Abdulla (2014). 「カザフスタン共和国の土壌資源:現状、課題、解決策」. Mueller, L.、Saparov, A.、Lischeid, G. (編). 中央アジアの農業景観における土地・水資源のモニタリングと管理のための新たな測定・評価ツール . 環境科学と工学. Springer International Publishing. pp. 61– 73. doi : 10.1007/978-3-319-01017-5_2 . ISBN 978-3-319-01016-8 . S2CID 55229757 .^ エド・ヨン(2018年) 「なぜこれらの奇妙なアンテロープの3分の2が突然死んだのか?」 アトランティック 誌 。 ^ 「カザフスタンで絶滅危惧種のサイガが謎の大量死」 インディ ペンデント 紙、AP通信、2015年5月25日。 ^ 「カザフスタンで絶滅危惧種の氷河期アンテロープが大量死」 ロイター通信 、 2015年5月27日。 ^ テイラー、アダム(2015年5月29日) 「カザフスタンの生態学的謎」 ワシントン ・ポスト誌 ワールドビューズ。 ^ a b "Свою версию гибели сайгаков выдвинул академик Нурубев" . Informburo.kz (ロシア語)。 2015 年 5 月 24 日 。 2015 年 6 月 1 日 に取得 。 ^ サイガ謎病 ; 2015年5月29日^ Zimmer, C. (2015). 「サイガの種の半数以上が謎の大量死」 ニューヨーク ・タイムズ. 2018年 2月3日 閲覧 。 ^ a b Yin, Steph (2016). 「サイガの個体数が謎の疫病後増加」 . ニューヨーク・タイムズ. 2016年 6月26日 閲覧 。 ^ 「2015年にカザフスタンで22万頭のサイガが突然死んだ理由 - CBCラジオ」 cbc.ca。 2018 年 4月19日 閲覧 。 ^ Kock, RA; Orynbayev, M.; Robinson, S.; Zuther, S.; Singh, NJ; Beauvais, W.; Morgan, ER; Kerimbayev, A.; Khomenko, S.; Martineau, HM; Rystaeva, R.; Omarova, Z.; Wolfs, S.; Hawotte, F.; Radoux, J.; Milner-Gulland, EJ (2018). 「サイガ危機一髪:大量死亡イベントに影響を与える要因の学際的分析」 . Science Advances . 4 (1) eaao2314. Bibcode : 2018SciA....4.2314K . doi : 10.1126/sciadv.aao2314 . PMC 5777396 . PMID 29376120 。 ^ “Peste Des Petits Ruminants – モンゴル (03): (Hovd) Saiga Antelope” . ProMEDメール 。 2017年 。 2017 年 3 月 9 日 に取得 。 ^ 「サイガ( サイガ 属) の保全、回復、持続可能な利用に関する覚書」 (PDF) . 移動性野生生物保護条約(CITES). 2011年. 2012年 12月19日 閲覧 。 ^ 「Western saiga (Russian saiga)」 . Zootierliste . 2021年 11月28日 閲覧 。
さらに読む Singh, NJ; Milner-Gulland, EJ (2011). 「移動する標的の保全:分布変化に伴う移動性種の保護計画」 (PDF) . Journal of Applied Ecology . 48 (1): 35– 46. Bibcode : 2011JApEc..48...35S . doi : 10.1111/j.1365-2664.2010.01905.x . Singh, NJ; Grachev, Iu.A.; Bekenov, AB; Milner-Gulland, EJ (2010). 「中央アジアの緑地追跡:サイガの移動」.多様性と分布 . 16 (4): 663– 675. doi : 10.1111/j.1472-4642.2010.00671.x . S2CID 83904273 . Singh, NJ; Grachev, Iu.A.; Bekenov, AB; Milner-Gulland, EJ (2010). 「サイガアンテロープの出産地選択は、人為的な撹乱によってますます左右されている」. Biological Conservation . 143 (7): 1770– 1779. Bibcode : 2010BCons.143.1770S . doi : 10.1016/j.biocon.2010.04.026 . Kuhl, A.; Mysterud, A.; Grachev, Iu.A.; Bekenov, AB; Ubushaev, BS; Lushchekina, AA; Milner-Gulland, EJ (2009). 「サイガアンテロープの個体群生産性モニタリング」. Animal Conservation . 12 (4): 355– 363. Bibcode : 2009AnCon..12..355K . doi : 10.1111/j.1469-1795.2009.00260.x . S2CID 86008409 . Kuhl, A.; Balinova, N.; Bykova, E.; Esipov, A.; Arylov, Iu.A.; Lushchekina, AA; Milner-Gulland, EJ (2009). 「農村地域におけるサイガ密猟の役割:態度、社会経済的状況、行動の関連性」. Biological Conservation . 142 (7): 1442– 1449. Bibcode : 2009BCons.142.1442K . doi : 10.1016/j.biocon.2009.02.009 . Kuhl, A.; Mysterud, A.; Erdnenov, GI; Lushchekina, AA; Grachev, Iu. A.; Bekenov, AB; Milner-Gulland, EJ (2007). 「ステップ地帯の大きな浪費家:サイガにおける性別特異的な母性配分と双子形成」 . Proceedings of the Royal Society B. 274 ( 1615): 1293– 1299. Bibcode : 2007PBioS.274.1293K . doi : 10.1098 / rspb.2007.0038 . PMC 2176182. PMID 17341456 . 。Morgan, ER; Medley, GF; Torgerson, PR; Shaikenov, B. & Milner-Gulland, EJ (2007). 「移動性多宿主システムにおける寄生虫伝播」.生態学的モデリング . 200 ( 3–4 ): 511– 520. Bibcode : 2007EcMod.200..511M . doi : 10.1016/j.ecolmodel.2006.09.002 . ホロドバ、MV;ミルナー・ガランド、EJ;イーストン、AJ。アムガラン、L.アイオワ州アリロフ。ベケノフ、A.アイオワ州グラチョフ。ルシュチェキナ、AA;ライダー、O. (2006)。「絶滅危惧種サイガレイヨウSaiga tatarica のミトコンドリア DNA 変異と個体群構造」 。オリックス 。40 (1): 103–107 。Bibcode : 2006Oryx...40..103K 。土井 :10.1017/S0030605306000135 。 Morgan, ER; Lundervold, M.; Medley, GF; Shaikenov, BS; Torgerson, PR; Milner-Gulland, EJ (2006). 「野生動物と家畜間の疾病伝播リスク評価:サイガアンテロープを事例として」. Biological Conservation . 131 (2): 244– 254. Bibcode : 2006BCons.131..244M . doi : 10.1016/j.biocon.2006.04.012 . Morgan, ER; Shaikenov, B.; Torgerson, PR; Medley, GF; Milner-Gulland, EJ (2005). 「カザフスタンにおけるサイガアンテロープの蠕虫:保全と家畜生産への影響」. Journal of Wildlife Diseases . 41 (1): 149– 162. doi : 10.7589/0090-3558-41.1.149 . PMID 15827221. S2CID 22806238 . ミルナー・ガランド、EJ;ブクリーバ、OM;テネシー州コールソン。ルシュチェキナ、AA;ホロドバ、MV;ベケノフ、AB。グラチョフ、Iu.A. (2003年)。「サイガカモシカハーレムの生殖崩壊」 。自然 。422 (6928): 135.土井 : 10.1038/422135a 。PMID 12634775 。S2CID 4409236 。 Robinson, S.; Milner-Gulland, EJ (2003). 「カザフスタンにおける政治的変化と野生および家畜有蹄類の個体数を制限する要因」.人間生態学 . 31 (1): 87– 110. Bibcode : 2003HumEc..31...87R . doi : 10.1023/A:1022834224257 . S2CID 67810286 . ミルナー・ガランド、EJ;ホロドバ、MV;ベケノフ、AB。ブクリーバ、OM;アイオワ州グラチョフ。アムガラン、L.ルシチェキナ、AA (2001)。「サイガカモシカの個体数の劇的な減少」 。オリックス 。35 (4): 340–345 。ビブコード : 2001Oryx...35..340M 。土井 : 10.1046/j.1365-3008.2001.00202.x 。
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