サラ・E・ライスマン
サラ・E・ライスマン
母校コネチカット大学( BA )イェール大学( PhD )
科学者としてのキャリア
フィールド化学有機化学天然物
機関カリフォルニア工科大学ハーバード大学
論文(+/-)ウェルウィチンドリノンAイソニトリルの全合成 （2006）
博士課程の指導教員ジョン・L・ウッド
その他の学術アドバイザーエリック・ヤコブセン
Webサイトライスマングループ.caltech .edu

サラ・エリザベス・ライスマンは、カリフォルニア工科大学のブレン化学教授であり、化学・化学工学部門の部門長です。[ 1 ]彼女は（2013年）アーサー・C・コープ奨学生賞[ 2 ]と（2014年）[ 3 ]テトラヘドロン有機合成若手研究者賞を受賞しました。[ 4 ]彼女の研究は、複雑な天然物の全合成とデータに基づいた不斉触媒の開発 に焦点を当てています。

初期のキャリアと教育

学部課程

ライスマンは2001年にコネチカット大学で化学の学士号を取得し、[ 5 ]ティモ・V・オヴァスカ教授の研究室で[ 6 ]ホルボールを含む四環式テルペノイド天然物の合成について研究を行った。[ 7 ] [ 8 ]

大学院研究

ライスマンは2006年にイェール大学で博士号を取得し[ 9 ] 、ジョン・L・ウッドと共同で(±)-ウェルウィチンドリノンAイソニトリルの全合成に取り組んだ。[ 10 ]ライスマンの研究には、塩素誘導セミピナコール転位と塩基媒介オキシンドール形成を基軸とした一般化骨格に向けた方法論的開発が含まれていた。[ 11 ]

ポスドク研究

ライスマンはハーバード大学のエリック・N・ヤコブセンの研究室でNIHのポスドク研究員として勤務し、当時大学院生だったアビゲイル・ドイルと共同で、新規チオ尿素有機触媒を用いたオキソカルベニウムイオンを介したアルコキシ塩化物へのシルイルケテンのエナンチオ選択的置換反応を開発した。[ 12 ]

研究

ライスマンは2008年にカリフォルニア工科大学の助教授として独立したキャリアを開始し[ 13 ]、2014年に教授に昇進しました。[ 14 ]

ライスマン研究室は、複雑な天然物質の合成と新しい化学反応の開発、そしてこの 2 つの分野の相互作用に重点を置いています。

同研究グループは、 (–)-アセチルアラノチン（単離から40年後）[ 15 ] [ 16 ] (–)-マオエクリスタルZ、[ 17 ] (–)-8-デメトキシルナニン、(–)-セファラチンA、C、Dの初のエナンチオ選択的全合成を完成しました。 [ 18 ] (+)-リアノドールの全合成は15の合成段階で完了し、[ 19 ]東京大学の井上雅之が開発した35段階のこれまでの最短合成経路を大幅に改善しました。[ 20 ] [ 21 ] 2019年に、Reismanと同僚はNature誌にイソリアノイドジテルペン(+)-ペルセアノールの初の全合成を発表しました。[ 22 ]その他の完成した全合成物としては、天然物(+)-ナセセアジンAおよびB、[ 23 ] (+)-サルビロイカリンB、[ 24 ] (+)-プシグアディアルB [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]および( + ) -プレウロムチリン[ 28 ]がある。

このグループの反応方法論の研究は、主にニッケル触媒、[ 29 ]環化付加、[ 30 ]およびSmI2媒介還元環化の使用に焦点を当ててきました。

受賞歴

ライスマンはベーリンガーインゲルハイム新任教員助成金[ 44 ] 、アルフレッドPスローン財団フェローシップ[ 45 ] 、および2011年に5年間のNSFキャリア賞を受賞しました。 [ 46 ]

参考文献

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