ポリノイデ科
| ポリノイデ科 | |
|---|---|
 | |
| ビクトリア博物館コレクションのポリノイド標本、Lepidonotus oculatusの背面図。 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 環形動物 |
| クレード: | プレストアンケラダ |
| サブクラス: | エルランティア |
| 注文： | フィロドクダ類 |
| 亜目: | アフロディティフォルミア |
| 家族： | ポリノイデ科 |
| 属 | |
本文参照 | |
ポリノイデ科（Polynoidae）は、海生多毛類の一種で、背部に鱗状の鞘翅を持つことから「鱗虫」として知られています。現在、9亜科167属に属する約900種が確認されています。 [ 1 ]ポリノイデ科は活発な狩猟動物ですが、通常は石の下などの保護された環境に生息します。浅い潮間帯から深海溝まで広く分布しています。[ 2 ]ポリノイデ科は、属数では最も多様な多毛類であり、種数では2番目に多く、体節虫類全体の約8%を占めています。[ 1 ]
説明
ポリノイド科の種のほとんどは短く扁平だが、ギガンテア（Eulagisca gigantea）とウシャコビ（Eulagisca uschakovi）では体長20cm、幅10cmにも達する。個体は通常、ほぼ全体が鞘翅に覆われているが、多くの種では鞘翅は脱落・再生する。一部の種の鞘翅は微かに生物発光し、捕食者の口器周辺に光る痕跡を残すため、捕食者が攻撃されやすくなる。[ 3 ]
深海
ポリノイド科の深海種は、チャレンジャー号遠征中に水深1230メートルで初めて発見され、多くの亜科は水深500メートル以下の深海にのみ生息していると考えられています。[ 2 ]これらの種は海底洞窟や熱水噴出孔に生息しています。深海種は、触角の一部または全部の喪失、体節の減少、顎の縮小、そして繊細な鞘翅が特徴です。[ 2 ] [ 4 ]
系統関係
ポリノイデ科は単系統であることが示されている[ 5 ]が、科内の関係は不明瞭であるため、近年、有効な亜科の数は繰り返し修正されている。主要な深海亜科の一つであるマセリケファリナエ亜科は、一貫して側系統であるとされ[ 6 ]、ポリノイド亜科の10亜科を同義化することで、側触角を欠くことを特徴とする均質な系統群を形成できるという提案がなされている[ 2 ] 。しかしながら、近年、同義化された亜科の一つが復活した[ 4 ] 。
属
2020年6月現在、以下のPolynoidae属が有効であると認められている: [ 1 ]
- アカンティコレピス
- アチョロエ
- アドメテラ
- アディテ
- アレンティア
- アレンティアナ
- アルマニエラ
- アノトカエトノエ
- 南極海
- アンティノエ
- アンチパティポリエウノア
- アルクテオビア
- アルクトノエ
- アルクトノエラ
- アウゲネリレピドノトゥス
- オーストララウゲネリア
- オーストラリアン
- アウストロレニラ
- オーストロポラリア
- バルキア
- バチアドメテラ
- バシバハマ
- バティカナディア
- バチカタリナ
- バティディシア
- バチエリアソナ
- バティフォーヴェリア
- バチホロレピデラ
- バティケルマデカ
- バティクリラ
- バチレヴェンシュタイナ
- バチマセラ
- バティマリアナ
- バティミランダ
- バシムーレア
- バティノエ
- バティノタリア
- バチポラリア
- バシタスマニア
- バティヴィティアジア
- バイエルポリノエ
- ベンハミポリノエ
- ベンハミセトス
- ブランキノトグルマ
- ブランキプリカトゥス
- ブランキポリノエ
- ブルニラ
- ブリキオノエ
- ビルギデス
- カピトゥラティノエ
- チェルヴィリア
- チャエタカンサス
- ディレピドノトゥス
- 双板目
- ディスコナティス
- ドリシェラ
- ドリスキオプシス
- エニポ
- ユークランタ
- ユーラギスカ
- ユーノエ
- エウフィオネ
- ユーフィオネラ
- エウポリノエ
- エウフィオネ
- フレニア
- 胃瘻
- ガッティアナ
- ガウディチャウディウス
- ゲシエラ
- ゴレキア
- ゴルゴニアポリノエ
- グルベオポリノエ
- ハロシドナ
- ハロシドネラ
- ハロシドノプシス
- ハルモトエ
- ハートマニア
- 片頭痛
- ヘルマディオン
- ヘルマディオネラ
- ヘルメニア
- ヘルミレピドノトゥス
- ヘスペロノエ
- ヘテラレンティア
- ヘテロポリノエ
- ホロレピダ
- ホロレピデラ
- ヒロシドナ
- ハイパーハロシドナ
- イントシェラ
- ケルマデチェッラ
- ラギスカ
- レピダメトリア
- レピダシニア
- レピダステニエラ
- 鱗翅目
- レピドギラ
- レピドノプシス
- レピドノトポジウム
- レピドノトゥス
- レウシア
- レヴェンシュタイニエラ
- ロボペルマ
- マケリケファラ
- マケリセファロイデス
- マセロイデス
- マルムグレニア
- メディオアンテナ
- メラエニス
- ミヌスクリスクアマ
- ナトポリノエ
- ネオビルギデス
- ネオホロレピデラ
- ネオラジスカ
- ネオポリノエ
- 非パラハロシドナ
- オルガレピドノトゥス
- 眼球異物
- パラバティノエ
- パラダイト
- パラガッティアナ
- パラハロシドナ
- パラハロシドノプシス
- パラホロレピデラ
- パラレンティア
- パラレピドノトゥス
- 爪周囲炎
- パラポリエウノア
- パラクトノエラ
- パレウラギスカ
- ペイナレオポリノエ
- ペラゴマセリケファラ
- ペロレピス
- ペティボネシア
- フィランティノエ
- フィロハルトマニア
- フィロシェイラ
- ポダルムス
- ポラルシャコフ
- ポリエウノア
- ポリノエ
- ポリノエラ
- ポリノイナ
- ポティスカリセトサス
- 擬似ハロシドナ
- 擬似ポリノエ
- ロベティアネラ
- ルリエリエラ
- ラッセルハンレヤ
- スカリセトサス
- シーラ
- 昭和ポリノエ
- ショウワスカリス
- スバダイト
- テロドリシア
- テロレピダスニア
- テノニア
- テルモポリノエ
- ソーモラ
- トットンポリノエ
- アンコポリノエ
- ヴァンピロポリノエ
- 疣贅
- ヨダノエ
- イシデリア
参考文献
- ^ a b c Read, G; Fauchald, K. 「世界の多毛類データベース。Polynoidae Kinberg, 1856」。世界海洋生物登録簿。
- ^ a b c d Bonifácio, Paulo; Menot, Lénaïck (2018年11月14日). 「赤道太平洋の新属・新種は深海ポリノイダ科（環形動物門）の系統学的知見をもたらす」(PDF) .リンネ協会動物学誌. 185 (3): 555– 635. doi : 10.1093/zoolinnean/zly063 .
- ^フロスト、エミリー、ウォーターズ、ハンナ（2015年7月1日）「海洋剛毛ワームに関する14の興味深い事実」 Smithsonian.com 。 2018年7月31日閲覧。
- ^ a b Hatch, Avery S.; Liew, Haebin; Hourdez, Stéphane; Rouse, Greg W. (2020年12月5日). 「空腹のスケールワーム Peinaleopolynoe (Polynoidae, Annelida) の系統発生、新種4種を含む」 . ZooKeys (932): 27– 74. doi : 10.3897/zookeys.932.48532 . ISSN 1313-2989 . PMC 7237507. PMID 32476973 .
- ^ Gonzalez, Brett C.; Martínez, Alejandro; Borda, Elizabeth; Iliffe, Thomas M.; Eibye-Jacobsen, Danny; Worsaae, Katrine (2018). 「Aphroditiformiaの系統発生と系統分類」 . Cladistics . 34 ( 3): 225– 259. doi : 10.1111/cla.12202 . ISSN 1096-0031 . PMID 34645076. S2CID 89863822 .
- ^ Norlinder, E; Nygren, A; Wiklund, H; Pleijel, F (2012). 「18SrRNA、28SrRNA、16SrRNA、ミトコンドリアシトクロムc酸化酵素サブユニットI（COI）、および形態学に基づくスケールワーム（アフロディティフォルミア、環形動物門）の系統発生」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 65 (2): 490– 500. doi : 10.1016/j.ympev.2012.07.002 . PMID 22789762 .
詳細情報
- ブルスカ、RC;ジョージア州ブルスカ（1990）。無脊椎動物。
外部リンク
