セケルノサウルス

セケルノサウルス
生息範囲:白亜紀後期、
生命の回復
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: †鳥盤類
クレード: †鳥脚類
家族： †ハドロサウルス科
亜科: †サウロロフィナ科
クレード: †アウストロクリトサウルス類
属: †セケルノサウルスブレット・サーマン、1979
タイプ種
†セケルノサウルス・ケルネリ
ブレット・サーマン、1979年

セケルノサウルス（「切断されたトカゲ」の意）は、白亜紀後期、現在のアルゼンチンに生息していた草食ハドロサウルス科恐竜の属です。この属とその近縁種は、ユーラシア大陸と北アメリカ大陸のローラシア大陸に生息していたほとんどのハドロサウルス科とは異なり、南アメリカに生息していました。セケルノサウルスの祖先は、白亜紀後期に南北アメリカ大陸の間に一時的に陸橋が形成され、両大陸間の 生物交流が可能になった際に南アメリカに渡ったと考えられています

研究の歴史

セケルノサウルス・コーエネリのホロタイプは、 1923年にJBアボット率いるフィールド博物館の探検隊によって収集された。しかし、標本は1970年代まで研究されなかった。 [ 1 ] 1979年、ブレット・サーマンはセケルノサウルスを命名した。南米のハドロサウルス科の標本は以前にも記載されていたが、セケルノサウルス・コーエネリは南米のハドロサウルス科の種として正式に命名された最初の種であった。属名セケルノサウルスは「分離された爬虫類」を意味し[ 2 ]、ラテン語の動詞sēcernō（分離する、分ける）に由来し、ローラシアのハドロサウルス類から分離された地理的位置に由来する。種小名S. koerneriはハロルド・E・コーナーに敬意を表して名付けられた。[ 3 ]セセルノサウルス・ケルネリのホロタイプはFMNH P13423であり、 [ 1 ]アルゼンチンのチュブ州ラゴ・コルウエ・ワピ層から発見された部分骨格である。[ 4 ]

2010年、アルバート・プリエト＝マルケスとギジェルモ・サリナスはクリトサウルス・アウストラリスがセケルノサウルス・ケネリと同義であると主張した。[ 1 ]しかし、2015年、ロドルフォ・コリアは両者の違いを指摘し、分類の再評価が必要であると示唆した。[ 5 ] 2022年、2種は別種と認識され、クリトサウルス・アウストラリスにワラサウルス属が設立された。[ 6 ]

説明

セケルノサウルスはハドロサウルス科としては小型だった可能性がある。タイプ標本は全長約4～5メートル（13～16フィート）の個体で、当初は亜成体と考えられていたが、現在では以前考えられていたよりも成熟していた可能性が示唆されている。[ 5 ]セケルノサウルスの神経解剖学的構造は、北半球のハドロサウルス科のものと非常に類似している。[ 7 ]

分類

ワラサウルスはかつてセケルノサウルスのジュニアシノニムと考えられていたが、現在でも近縁種と考えられている。
セケルノサウルスは、グリポサウルスなどの北アメリカのクリトサウルス類の近縁種であった。

系統発生解析により、セケルノサウルスはサウロロフィナエ亜科のハドロサウルス科クリトサウルス族に属することが 判明している。クリトサウルスやグリポサウルスなどの北アメリカの動物もこの系統群に属している。[ 1 ] Rozadillaら(2022) は、南アメリカの全てのサウ​​ロロフィナエを、セケルノサウルス、ワラサウルス、ケルマプサウラ、ボナパルテサウルスからなる単一の系統群に分類した。[ 6 ] 2023年の南アメリカのハドロサウルス類ゴンコーケンの記述において、Alarcón-Muñozらは、クリトサウルスと近縁で、南アメリカの全てのサウ​​ロロフィナエからなる系統群をアウストロクリトサウリアと命名した。サウロロフィナ科の系統解析の結果は、以下の系統図に示されている。[ 8 ]

サウロロフィナ科

古生態学

古環境

石膏砂漠の砂丘
網状河川生態系
セケルノサウルスが生息していた環境は、地質学的時間の短い期間に、乾燥した石膏に富んだ状態と季節的に湿潤な状態の間を変動した。

スケルノサウルスの産地であるラゴ・コルウエ・ウアピ層の地層は、歴史的解釈が困難であることが判明しており、その位置付けは複数の異なる地層の間で変動した後、最終的にチュブト層群の独立した単位としてマーストリヒチアンにまで遡るとされています。さらに、スケルノサウルス自体の地質学的起源は非常に不明確でした。その結果、スケルノサウルスが生息していたとされる生態系は、歴史的に十分に理解されていませんでした。カサル・A・ガブリエルらによる2016年の論文では、この地域の気候条件をより詳細に研究し、地質時代を通じた気候変動の証拠を発見しました。河川系と氾濫原環境の証拠が認められたが、地質学的に下位の層では半乾燥状態、大規模な石膏堆積物、乾燥亀裂の証拠も見られ、ラゴ・コルウエ・ワピ層に先立つバホ・バレアル層の生態系の非常に湿潤な気候と比較して、この地域が著しく乾燥していたことを示している。しかし、花粉学的データによると、白亜紀末から暁新世のダニアン期にかけての層の上部堆積物の間に、気候は再び穏やかになり、雨期と乾期のバランスが取れた状態に戻ったことが示されている。セセルノサウルスはこの層の最上部から発見された。セセルノサウルスに属する可能性のあるハドロサウルスの化石が他の産地で最近発見されており、層内のハドロサウルスの生息範囲が拡大する可能性がある。しかしながら、現在のところ、それらは深く研究されていない。[ 9 ]

セケルノサウルスは、コルウエ・ワピ湖で発見された唯一の恐竜ではありません。この層では、エラルティタン・リロイ、アルギロサウルス・スペルバス、アエオロサウルス・コルウエワペンシスといった竜脚類の化石や、 2010年に発見された未確認の竜脚類の化石が発見されています。また、同様の時期と場所の他の層から予想されるように、ホアキンラプトル[ 10 ]などのドロマエオサウルス科およびメガラプトル類の獣脚類の非常に断片的な化石も発見されています。謎に包まれた鳥盤類恐竜ノトケラトプスは、失われた断片的な標本に基づいており、当初は角竜類に属すると考えられていましたが、現在では角竜類とハドロサウルス類の間で議論されています。最後に、カメ類、ワニ目、双頭魚類の化石もわずかながら発見されています。[ 9 ]

古生物地理学

白亜紀後期の大陸の地図。南半球の「ゴンドワナ」大陸は分岐し、南アメリカは他の大陸から孤立した。

セケルノサウルスは、白亜紀のマーストリヒチアン期に現在のパタゴニアに生息していました。 [ 4 ]南アメリカに生息した数少ないハドロサウルス類の一つです。南アメリカにおけるセケルノサウルスの存在は、カンパニアン期に北アメリカから拡散したと考えられています。この時期には、プロトアンティル諸島が島嶼列を形成し、陸生脊椎動物が南アメリカ大陸間を移動できるようになったと考えられます。[ 1 ]ハドロサウルス類の南アメリカへの到来は、在来の鳥脚類であるエラスマリア類の衰退を引き起こした可能性があります。[ 4 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c d eプリエト＝マルケス、アルベルト;サリナス、ギレルモ C. (2010)。 「アルゼンチンの白亜紀後期のセセルノサウルス・ケルネリとクリトサウルス・オーストラリス（恐竜目、ハドロサウルス科）の再評価」。脊椎動物古生物学のジャーナル。30 (3): 813–837。ビブコード: 2010JVPal..30..813P。土井：10.1080/02724631003763508。S2CID  85814033。
  2. ^ホルツ、TR (2007). 『恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための、最も完全で最新の百科事典』ニューヨーク：ランダムハウス. ISBN 978-0-375-82419-7。
  3. ^ Brett-Surman, MK (1979-12-15). 「ハドロサウルス類恐竜の系統発生と古生物地理学」. Nature . 277 (5697): 560– 562. Bibcode : 1979Natur.277..560B . doi : 10.1038/277560a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4332144 .  
  4. ^ a b cイビリク、ルシオ M.;カザル、ガブリエル A.マルティネス、ルーベン D.アルバレス、ブルーノ N.ポロパット、スティーブン F. (2020)。「アルゼンチン、パタゴニア中部、ゴルフォ・サン・ホルヘ盆地のチュブ群からの白亜紀の脊椎動物の新資料と概要」。南米地球科学ジャーナル。98 102460。Bibcode : 2020JSAES..9802460I。土井：10.1016/j.jsames.2019.102460。ISSN 0895-9811。S2CID 212808289。  
  5. ^ a b Coria, Rodolfo A. (2015). 「南米のハドロサウルス：その多様性に関する考察」. Eberth, David A.; Evans, David C. (編).ハドロサウルス. 過去の生命. ブルーミントンおよびインディアナポリス: インディアナ大学出版局. pp.  332– 339. ISBN 978-0-253-01390-3。
  6. ^ a bロザディージャ、セバスティアン;ブリッソン・エグリ、フェデリコ;アニョリン、フェデリコ・リサンドロ。アランシアガ・ロランド、アレクシス・マウロ。ノバス、フェルナンド・エミリオ（2022-02-24）。 「パタゴニア北部の白亜紀後期の新しいハドロサウルス類（恐竜類：鳥盤類）と南米のハドロサウルス類の放射」。体系的古生物学のジャーナル。19 (17): 1207–1235。土井: 10.1080/14772019.2021.2020917。ISSN 1477-2019。S2CID 247122005。  
  7. ^ベセラ、マルコス;パウリナ＝カラバハル、アリアナ。クルザド・カバレロ、ペネロペ。タボルダ、ジェレミアス (2018)。「南アメリカのハドロサウルス類の最初の頭蓋内の記述: アルゼンチンの白亜紀後期のセセルノサウルス・ケルネリの神経解剖学」。Acta Palaeontologica Polonica。63．土井：10.4202/app.00526.2018。hdl : 11336/88722。2025 年4 月 14 日に取得。
  8. ^アラルコン＝ムニョス、ジョナタン;バルガス、アレクサンダー O.ピュッシェル、ハンス P.ソト・アクーニャ、セルジオ。マンリケス、レスリー。レッペ、マルセロ。カルーザ、ジョナタン。ミラ、ベロニカ。ガットシュタイン、カロライナ S.パルマリベローナ、ホセ。スタネスベック、ヴォルフガング。フレイ、エバーハルト。ピノ、ファン・パブロ。ダニエル・ベイジョール。ヌニェス、エレイン。オルティス、ヘクトル。ルビラー・ロジャース、デイビッド。クルサド・カバレロ、ペネロペ（2023-06-16）。「遺存するカモノハシ恐竜は亜南極のチリで恐竜の最後の時代まで生き残った」。科学の進歩。9 (24) eadg2456。Bibcode : 2023SciA....9G2456A . doi : 10.1126/sciadv.adg2456 . ISSN 2375-2548 . PMC 10275600 . PMID 37327335 .   
  9. ^ a bカザル、ガブリエル A.;マルティネス、ルーベン D.ルナ、マルセロ。イビリク、ルシオ M. (2016)。「Ordenamiento y caracterización faunística del Cretácico Superior del Grupo Chut、クエンカ デル ゴルフォ サン ホルヘ、アルゼンチン」(PDF)。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。19 (1): 53–70。ビブコード: 2016RvBrP..19...53C。土井：10.4072/rbp.2016.1.05。
  10. ^イビリク、ルシオ M.ラマンナ、マシュー C.アルバレス、ブルーノ N.セルダ、イグナシオ A.カリアーノーネ、ジュリエッタ L.。カルドゾ、ノエリア V.ルナ、マルセロ。マルティネス、ルーベン D. (2025)。「最新の白亜紀のメガラプトル科獣脚類恐竜は、メガラプトル類の進化と古生物学に光を当てる」。ネイチャーコミュニケーションズ。16 8298.土井: 10.1038/s41467-025-63793-5。PMC 12457595。 
  11. ^ D'Emic, Michael D.; Wilson, Jeffrey A.; Thompson, Richard (2010). 「北米における竜脚類恐竜の絶滅休止の終焉」 .古地理学・古気候学・古生態学. 297 (2): 486– 490. Bibcode : 2010PPP...297..486D . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.08.032 . ISSN 0031-0182 . 
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