亜セレン酸
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| 名前 | |
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| IUPAC名 亜セレン酸セレン(IV)酸 | |
| その他の名前 亜セレン酸 | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） | |
| チェビ |
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| チェムブル | |
| ケムスパイダー |
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| ドラッグバンク | |
| ECHA 情報カード | 100.029.067 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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PubChem CID | |
| RTECS番号 |
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| ユニイ |
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| 国連番号 | 3283 2630 |
CompToxダッシュボード（EPA） | |
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| プロパティ | |
| H 2 SeO 3 | |
| モル質量 | 128.984 g·mol −1 |
| 外観 | 白色の吸湿性結晶 |
| 密度 | 3.0 g/cm 3 |
| 融点 | 70℃で分解する |
| 非常に溶けやすい | |
| 溶解度 | エタノールに可溶 |
| 酸性度（ p Ka ） | p K a1 = 2.46 p K a2 = 7.3 [ 2 ] |
| 共役塩基 | 亜セレン酸水素塩 |
磁化率（χ） | −45.4·10 −6 cm 3 /モル |
| 薬理学 | |
| 静脈内注入 | |
| 法的地位 |
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| 危険 | |
| GHSラベル： | |
   | |
| 危険 | |
| H301、H331、H373、H410 | |
| P260、P264、P270、P271、P273、P301+P310、P304+P340、P311、P314、P321、P330、P391、P403+P233、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン | セレン酸セレン化水素 |
その他の陽イオン | 亜セレン酸ナトリウム |
関連化合物 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| ライセンスデータ | |
| 識別子 | |
| ドラッグバンク | |
| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| ECHA 情報カード | 100.029.067 |
亜セレン酸（または亜セレン酸）は、化学式H 2 SeO 3で表される化合物です。構造的には、より正確にはO=Se(OH) 2と記述されます。セレンの主要なオキソ酸であり、もう一つはセレン酸です。
形成と特性
亜セレン酸は亜硫酸に類似していますが、より容易に単離できます。亜セレン酸は、二酸化セレンを水に加えることで容易に生成します。結晶固体としては、水素結合で相互に連結したピラミッド型の分子として見られます。溶液中では二塩基酸です。[ 3 ]
- H 2 SeO 3 ⇌ H + + HSeO−3 （p Ka = 2.62）
- HSeO−3⇌ H + + SeO2−3 （p Ka = 8.32）
中程度の酸化力を持つが、速度論的には遅い。1 M H +の場合：
- H 2 SeO 3 + 4 H + + 4 e − ⇌ Se + 3 H 2 O ( E
o= +0.74 V)
1 M OH −の場合：
- SeO2−3+ 4 e − + 3 H 2 O ⇌ Se + 6 OH − ( E
o= −0.37 V)
用途
主な用途は鋼鉄、特に銃器の鋼鉄部品の保護と変色である。[ 6 ]いわゆるコールドブルーイング処理では、亜セレン酸、硝酸銅(II)、硝酸を用いて鋼鉄の色を銀灰色から青灰色または黒色に変えることができる。代替処理として、硫酸銅とリン酸を使用する方法もある。この処理はセレン化銅の皮膜を堆積させるもので、黒色酸化鉄を生成する他のブルーイング処理とは根本的に異なる。古いカミソリの刃の中には、ブルーイング処理された鋼鉄で作られたものもあった。[ 6 ]
亜セレン酸のもう一つの用途は、銅、真鍮、青銅を化学的に黒く変色させて緑青をつけることです。機械的な磨耗によってさらに色が濃くなる濃い茶色を作り出します。
有機合成においては、 1,2-ジカルボニル化合物の合成のための酸化剤として使用され、例えばアセトアルデヒドからグリオキサール（オキサアルデヒド）を実験室で製造する際に用いられる。[ 7 ]
亜セレン酸は薬物検査に使用されるメッケ試薬の主要成分である。 [ 8 ] [ 9 ]
医学
亜セレン酸は、セレンの供給源として人体に必要な微量元素を供給することができます。 [ 10 ] [ 11 ]
健康への影響
多くのセレン化合物と同様に、亜セレン酸は過剰摂取すると非常に有毒であり、多量の摂取は通常致命的ですが、適切な量であれば食事からの摂取が認められています。セレン中毒の症状は、曝露後数時間で現れる可能性があり、昏睡、吐き気、重度の低血圧、そして死に至る こともあります。
参考文献
- ^ Lide DR (1998).化学と物理ハンドブック(第87版). フロリダ州ボカラトン: CRC Press. pp. 4– 81. ISBN 0-8493-0594-2。
- ^多塩基酸のK aとpK a ucdsb.on.ca
- ^ Holleman AF, Wiberg E (2001).無機化学. サンディエゴ: アカデミック・プレス. ISBN 0-12-352651-5。
- ^ Lide DR編 (1995). CRC Handbook of Chemistry and Physics (第76版). ボカラトン, フロリダ州: CRC Press Inc. pp. 4– 82.
- ^ 「セレン酸」 . PubChem . 2020年1月17日閲覧。
- ^ a b Scarlato EA、Higa J (1990 年 6 月 28 日)。「セレン（PIM483）」。2010 年12 月 29 日に取得。
- ^「グリオキサール亜硫酸水素塩」、有機合成学全集第3巻、p.438（1955年）。
- ^ 「薬物乱用予備識別用色彩検査試薬キット」（PDF）国立司法研究所。2000年7月1日。 2012年1月26日閲覧。
- ^ 「物質安全データシート - 製品名：特殊オピエート用試薬」（PDF） Sirchie Finger Print Laboratories, Inc. 2006年5月12日。 2006年10月18日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ 「セレン酸注射液」 DailyMed 、 2020年5月1日。 2020年10月22日閲覧。
- ^ 「医薬品承認パッケージ：セレン酸注射剤」米国食品医薬品局（FDA）2020年10月22日閲覧。
外部リンク
