| セトスファエリア・トルコカ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 子嚢菌門 |
| クラス: | ドシデオミセテス |
| 注文: | プレオスポラレス |
| 家族: | プレオスポラ科 |
| 属: | セトスファエリア |
| 種: | S. turcica |
| 二名法名 | |
| セトスファエリア・トルコカ (ルットル)KJレナード&サッグス(1974) | |
| 同義語 | |
Bipolaris turcica (合格) 靴屋、(1959) Drechslera turcica (合格) Subram。 & BL Jain、(1966) Exserohilum turcicum (合格) KJ Leonard & Suggs、(1974) Helminthosporium inconspicuum Cooke & Ellis、(1878) Helminthosporium turcicum Pass.、(1876) Keissleriella turcica (Luttr.) Arx, Gen. (1970) Luttrellia turcica (合格) Khokhr。 [「ルトレリア」として]、(1978) Trichometasphaeria turcica Luttr.、(1958) | |
Setosphaeria turcica(アナモルフExserohilum turcicum、旧称Helminthosporium turcicum )は、トウモロコシにおける北部トウモロコシ葉枯れ病の病原菌です。トウモロコシが栽培される冷涼な気候と熱帯高地で蔓延する深刻な真菌性疾患です。ポリケチド代謝物モノセリンによって、葉に大きな葉巻型の壊死性病変が現れるのが特徴です。
S. turcicaのレースは、それらに対して効果のないトウモロコシのR遺伝子にちなんで名付けられています。 [ 1 ]例えば、トウモロコシ遺伝子Ht1はレース1の分離株に対して耐性を付与しませんが、遺伝子Ht2および/またはHt3は付与します。一方、遺伝子Ht2およびHtNはレース2Nの分離株に対して耐性を付与しませんが、遺伝子Ht1は付与します。既知のR遺伝子を克服できない分離株は、レース0と呼ばれます。
HT1耐性遺伝子を克服するレース1は、1973年にハワイで最初に発見されました。[ 2 ] 1980年に米国本土のインディアナ州で初めて確認されたときには、すでに州全体に蔓延していました。[ 3 ]米国東部から採取された分離株の遺伝子型解析により、1970年代半ばにはレース0が優勢であったのに対し、レース1が急速に広がり、1990年代半ばまでにこの地域で最も蔓延しているレースになったことが明らかになりました。[ 4 ]
S. turcicaはヘテロタリック菌類であり、単一の分離株では自身と交配することができません。有性生殖には、相補的な交配型遺伝子を持つ2つの分離株が必要です。「完全段階」(有性生殖段階またはテレオモルフ)は1958年に初めて記載されました[ 5 ] 。翌年には、交配型遺伝子座が1つ同定されました[ 6 ]。
S. turcicaの交配型遺伝子座は、他の糸状子嚢菌と同じ命名規則に従っています。この遺伝子座はMAT1として知られており、2つのイディオモルフ(この遺伝子座にある遺伝子は共通の祖先に由来しないため対立遺伝子ではない)はMAT1-1とMAT1-2として知られています[ 7 ]
S. turcica個体群の遺伝子型解析により、特定の個体群における有性生殖は、一般的、極めて稀、あるいはその中間のいずれかである可能性があることが示された。温帯および熱帯地域から採取されたS. turcica分離株264株の遺伝子型解析により、熱帯個体群は遺伝的多様性が非常に高く、2つの交配型の割合が均等で、異なる遺伝子座間の連鎖不平衡が低いことがわかった。これらのことから、有性交配と組み換えが頻繁に行われていることが示唆される。一方、温帯個体群では遺伝的多様性が低く、連鎖不平衡が高く、優勢な交配型が1つしか存在せず、有性交配の頻度が低いことが示唆される。[ 8 ]