シガウス・ニバリス

シガウス・ニバリス
絶滅危惧種ではない （NZ TCS）
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 直翅目
亜目: カエリフェラ
家族： アクリダ科
属: シガウス
種：
S. ニバリス
二名法名
シガウス・ニバリス
ハットン、1898年
同義語
  • Pezotettix nivalis (ハットン、1897)
  • Pezotettix petricola (Hutton, 1897)
  • Pezotettix terrestris (Hutton 1897)
  • Brachaspis petricolus (ハットン 1898)
  • ブラチャスピス・テリストリス（ハットン 1898）
  • Brachaspis nivalis (ハットン 1898)

ニバリス（Sigaus nivalis ）は、ニュージーランド南島固有の高山性短角バッタです。 [ 1 ] [ 2 ]ニバリスは短翅目で飛べないため、跳ねて移動します。日中は日光浴をするため、開けた生息地を必要とします。

分類学/歴史

「Sigaus」は「静かな」を、「nivalis」は「雪」を意味するため、この学名は「静かな雪のバッタ」と訳される。この種は1897年にフレデリック・ウォラストン・ハットン大尉によってマウント・クック地域とマールボロで初めて報告・記載されたが、当時はいくつかのシノニムとともにペゾテッティクス属に分類されていた。 [ 3 ] 1898年、ハットンは新属「Brachaspis」（短く幅広い胸板に由来）を提唱し、B. nivalisに分類した。[ 4 ] 1967年、ビゲローはBrachaspisを改訂し、3種を再定義した。[ 5 ] このグループは単系統であり、ニュージーランドの高山バッタ系統群に属する。[ 1 ] 2023年に形態学的および遺伝学的データを用いて、ニュージーランド固有の13種の高山バッタすべてを単一の属（Sigaus）に分類しました。[ 2 ]

Sigaus nivalisにはカンタベリーとカイコウラに生息する個体群が含まれており、形態学的に他の種 ( Sigaus collinusおよびSigaus robustus ) と区別されます。[ 5 ] S. nivalisとS. collinusの交雑は、これらの種が同所的であるマウントライフォードのITS DNA 配列データによって示唆されていますが、形態、mtDNA ( COI ) 配列、地理的分布に基づいて、これらは依然として異なる系統発生種であると考えられています。 [ 6 ]さらに、遺伝子配列データ (COI および ITS) は、B. nivalis がカンタベリーのランギタタ川で出会う北部と南部のサブグループで構成されていることを示唆しています。[ 7 ] [ 6 ] [ 8 ]南部のS. nivalisとS. robustusの mtDNA と核マーカーはどちらも非常に類似しており、これら 2 つの種の間に交雑の証拠があります。[ 6

型情報

  • Pezotettix nivalis ; Brachaspis nivalis種（Hutton, 1898）の未特定主要型。Hutton, FW (1897). ニュージーランドおよびケルマデック諸島のバッタとイナゴ.ニュージーランド協会紀要30: 135–150.
  • 場所：ニュージーランド、ニュージーランド南部 I：カンタベリー、マウントクック地域; 43°35′41″S 170°08′32″E / 南緯43.594819度、東経170.142260度 / -43.594819; 170.142260 . [ 9 ]
  • タイプ標本：メス、GE Mannering、クライストチャーチのカンタベリー博物館に寄贈。[ 3 ] [ 9 ]

生息地と分布

Sigaus nivalisは、岩の多い山岳地帯に点在する植物によく見られる（ネルソン地方の草むらに多く見られるS. collinusとは異なる）。 [ 10 ] S. nivalisの標高範囲は、平均海抜600メートルから2000メートルの間である。[ 8 ] S. nivalisは 、ニュージーランド南島のマールボロ、カンタベリー、北オタゴ地方の高地に広く分布している。[ 10 ]

形態学

Sigaus nivalisは多型性があり、周囲の岩場の生息地に似た隠蔽体色をしている。体色型は灰色または灰色がかった茶色のいずれかである。 [ 8 ]後肢のフラッシュディスプレイが緋色、紫色、または藍黒色の個体が様々な場所で収集されている（S. collinusの赤褐色の後肢とは異なる）。[ 6 ]オスは通常メスよりも小さい。知られている体長はオス15～24 mm、メス16～40 mmである。[ 8 ]オスの後大腿骨の長さは8.5～12.5 mm、メスは11.5～17 mmである。[ 4 ]一般に、 S. nivalisの体長はS. robustusよりも小さい。 [ 10 ]成体のS. nivalisの体長は 標高とともに大きくなり、最大の個体は海抜1200m以上の高地で見られ、最小の個体は低標高の川岸で見られる。[ 5 ]

灰色のまだら模様の茶色の体色と、後ろ足の緋色の閃光のような模様を持つ、Sigaus nivalis 。
S. nivalisのつがいが、小さい方のオスが上に乗り、マウンティング行動をとっている。

ダイエット

Sigaus nivalis は多様な機会を捉える摂食行動を示す。[ 11 ]草食性で、植物の花の部分を好む。[ 11 ] Hebe spp.、Epilobium spp.、Celmisia spp. 、Poa spp. 、Wahlenbergia albomarginata、Anisotome aromatica、Chionochloa pallens、Coprosma pumila、Pittosporum crassicauleなどの植物、 Austroblechnum penna-marinaなどのシダ、Polytrichum juniperinumなどのコケ類、未確認の地衣類を食べることが観察されている。[ 11 ]さらに、B. nivalis の成虫は節足動物を摂取したことが確認されているが、これは偶然の接触によるものと考えられる。[ 11 ]

生涯の歴史

オスは6齢、メスは7齢を経て成虫になる。[ 12 ] 1齢と2齢は1月から2月に多く見られるとされている。[ 12 ] B. nivalisの交尾活動は成虫の生涯を通じて行われる。[ 12 ]オス成虫の最大寿命は21.8ヶ月、メスは26.1ヶ月である。[ 12 ]

再生

Sigaus nivalis は、その都度、異なる非結合の相手と多重交尾を行う。[ 12 ]オスが交尾しようとすると、抵抗するメスに攻撃的にマウントすることが多い。[ 12 ]オスは、突然の妨害によってメスが離れるのを防ぐために、メスをしっかりとつかむ。[ 12 ] 交尾ペアは春から秋（9月～4月）にかけて観察されている。[ 12] 妊娠したメスも4月を除く9月から5月にかけて観察され、その数は1月と2月に最も多かった。[12 ]メスは多重産卵を行う。[ 13 ]各卵鞘には20 ～ 30個の卵が含まれており、第一齢幼虫は12月下旬から1月上旬に観察される。[ 12 ]

保全

Sigaus nivalis は、 2022年にNZTCSの絶滅危惧種ではない（NT）レベルと評価されました。 [ 14 ]このステータスは、2014年[ 15 ]および2010年の以前の評価から変更されていません。[ 16 ]しかし、さらなる集団遺伝学的研究で、小型で低標高の形態が山岳地帯の近縁種とは異なることが示唆された場合、低標高の形態の保全状況は、洪水、土地開発、雑草の侵入、および外来捕食者によって脅かされていると見なす必要があります。[ 10 ] S. nivalisの個体数は土壌温度と相関しています。[ 13 ]そのため、地球温暖化による平均気温の上昇により、S. nivalis は将来的に適切な生息地を失う可能性があります。[ 8 ]

参考文献

ウィキメディア・コモンズには、ブラチャスピス・ニバリスに関連するメディアがあります。
  1. ^ a b Koot, Emily M.; Morgan-Richards, Mary; Trewick, Steven A. (2020). 「アオテアロア（ニュージーランド）のカ・ティリティリ・オ・テ・モアナ（南アルプス）における、山よりも古い高山バッタの放散」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 147 106783. doi : 10.1016/j.ympev.2020.106783 . ISSN  1055-7903 . PMID  32135305. S2CID  212567788 .
  2. ^ a b Trewick, Steven A.; Koot, Emily M.; Morgan-Richards, Mary (2023). 「Māwhitiwhiti Aotearoa: ニュージーランドにおけるサイレントアルプスバッタ放散（直翅目：バッタ科）の系統発生と同義性」 . Zootaxa . 5383 (2): 225– 241. doi : 10.11646/zootaxa.5383.2.7 . ISSN 1175-5334 . 
  3. ^ a bハットン, FW (1897). 「ニュージーランドとケルマデック諸島のバッタとイナゴ」ニュージーランド協会紀要30: 135–150.
  4. ^ a bハットン, FW (1898). 「ニュージーランドのアクリダ科に関する注記」ニュージーランド研究所紀要31: 44–50.
  5. ^ a b c Bigelow, RS (1967).ニュージーランドのバッタ（Acrididae）の分類と分布. クライストチャーチ、ニュージーランド：カンタベリー大学.
  6. ^ a b c d Trewick, SA (2001). 「絶滅危惧バッタ（バッタ科：Brachaspis）の正体：分類、分子、保全」. Conservation Genetics . 2 (3): 233– 243. doi : 10.1023/A:1012263717279 . S2CID 21828397 . 
  7. ^ Meza-Joya, Fabio Leonardo; Morgan-Richards, Mary; Koot, Emily M.; Trewick, Steven A. (2023). 「地球温暖化は高山生物多様性の生息地喪失と遺伝的侵食につながる」 . Journal of Biogeography . 50 (5): 961– 975. doi : 10.1111/jbi.145 ​​90. ISSN 0305-0270 . 
  8. ^ a b c d e Koot, EM (2018).ニュージーランド固有の高山バッタの生態と進化（論文）. マッセイ大学. hdl : 10179/14558 .
  9. ^ a b「標本記録用データ」orthoptera.speciesfile.org . 2020年7月5日閲覧。
  10. ^ a b c d Trewick, S., Morris, S. (2008).ニュージーランド産バッタの多様性と分類学的地位. ウェリントン, ニュージーランド: Science & Technical Pub., Dept. of Conservation. ISBN 978-0-478-14385-0. OCLC  946513197 .{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  11. ^ a b c d Watson, RN (1970).ニュージーランド、カンタベリー、クレイギーバーン山脈におけるアルプスバッタ（バッタ科：直翅目）の摂食行動（論文）. リンカーン・カレッジ、カンタベリー大学. hdl : 10182/4000 . OCLC 153670990 . 
  12. ^ a b c d e f g h i j White, EG (1974). 「ニュージーランド高山バッタ3種の定量的生物学」 .ニュージーランド農業研究ジャーナル. 17 (2): 207– 227. doi : 10.1080/00288233.1974.10421001 . ISSN 0028-8233 . 
  13. ^ a b White, EG, & Sedcole, JR (1991). 「20年間のアルプスバッタの生息数記録と気候変動への解釈」ニュージーランド生態学ジャーナル. 15 (2): 139– 152.{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  14. ^ Trewick, Steve (2022). 「ニュージーランドにおける直翅目昆虫（ウェタ、コオロギ、バッタ）の保全状況（2022年）」Danilo Hegg 、 Mary Morgan-Richards、Tara Murray、Corinne Watts、PM Johns、Pascale Michel（ニュージーランド）。環境保全省。ウェリントン、ニュージーランド。ISBN 978-1-9911836-4-4. OCLC  1355563994 .{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク)
  15. ^ Trewick, S, Johns, P., Hitchmough, R, Rolfe, J, & Stringer, I. (2016).ニュージーランド直翅目の保全状況（2014年） . ウェリントン（ニュージーランド）：自然保護省出版チーム. ISBN 978-0-478-15087-2. OCLC  990218289 .{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  16. ^ "NZTCS" . nztcs.org.nz . 2020年6月30日閲覧。
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