銀色のルトゥン

銀色のルトゥン[ 1 ]
マレーシアサラワク州バコ国立公園にて
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: 霊長類
亜目: ハプロリニ
家族: オナガザル科
属: トラキピテクス
種群: Trachypithecus cristatusグループ
種:
T. cristatus
二名法名
トラキピテクス・クリスタトゥス
ラッフルズ、1821年
銀色のルトゥン山脈
同義語

プレスビティス・クリスタタ

シルバーリーフモンキーTrachypithecus cristatus)は、シルバーリーフモンキー、またはシルバーラングールとも呼ばれる旧世界ザルの一種です。樹上性で、スマトラ島、ボルネオ島、ジャワ島マレー半島南西部の一部、ナツナ諸島、その他の近隣諸島の沿岸林、マングローブ林、河川沿いの森林に生息しています。本種は、同種群模式種です。

説明

シルバー・ルトゥンは中型のサルで、長く、掴む力のない尾を持つ。灰色の先端を持つ暗褐色または黒色の毛皮を持ち、全体が銀色に染まっている。近縁種とは異なり、メスの股間に白っぽい毛が生えている以外は、顔や体に淡い模様はない。頭頂部には冠毛が走り、頬の毛は長く、耳が隠れていることが多い。手足には毛がなく、皮膚は暗色で、親指とつま先は対合している。[ 3 ]

メスの頭胴長は46~51センチメートル(18~20インチ)、平均体重は5.7キログラム(13ポンド)、尾の長さは67~75センチメートル(26~30インチ)です。オスはメスよりやや大きく、体長は50~58センチメートル(20~23インチ)、平均体重は6.6キログラム(15ポンド)、尾の長さは67~75センチメートル(26~30インチ)です。[ 4 ]

他のラングール類と同様に、シルバールトゥンは草食動物である彼らの食物に含まれるセルロースを消化するために、3つの部屋からなる大きな胃を持っています。これにより食物の発酵が可能になり、反芻動物の胃といくつかの類似点があります。腸は他のラングール類と比べても非常に長く、その全長にわたって複数の袋があり、そこで植物質のさらなる発酵が行われます。歯には粉砕用の突起やその他の変形があり、硬い葉をより効率的に処理することができます。[ 3 ]

分布と生息地

銀色のルトゥンは、ボルネオ島スマトラ島、ジャワ島全域、そしてマレー半島南西部の一部、ナツナ諸島、その他近隣の島々に生息しています。マングローブの湿地やその周辺の森林地帯に生息し、一般的に海岸や河川から遠く離れた場所には近づきません。[ 2 ]

分類学

シルバールトゥンの亜種の数と正体については現在議論が続いている。2008年の分析では、2つの亜種のみが存在することが確認されている。[ 5 ]

  • Trachypithecus cristatus cristatus - ボルネオ島、スマトラ島、ナトゥナ諸島
  • トラキピテクス クリスタトゥス セランゴレンシス- マレー半島

マレー半島型はその後、別種として分類され、セランゴール・シルバーラングール(T. selangorensis)となった[ 6 ]。

しかし、ナツナ諸島に生息する銀色のルトゥンを別の亜種T. c. vigilansと区別する文献もある。[ 1 ] [ 2 ]

進化

遺伝子解析の結果、銀色ルトゥンは、おそらく95万年から125万年前に起こった急速な種分化の過程で初めて進化したと考えられています。この過程で、T. cristatus種群の現生種はすべて進化しました。この進化の速度と多様性のため、このの種を遺伝的に区別することは難しく、どの種が真に異なる種であるかについては不確実な点があります。[ 5 ]しかし、銀色ルトゥンの現生種の中で最も近いのはジャワルトゥンである可能性があります。[ 7 ]銀色ルトゥンは、一般的に異なる種群に属すると考えられているフェアーズリーフモンキーとの雑種を生み出すことも報告されています。[ 3 ]

この種の化石は後期更新世以降に発見されており、現在と同じ地理的分布範囲を占めています。これらの化石の中には、現生動物よりも著しく大きな頬歯を持つものもありましたが、明確な亜種に分類されていません。[ 3 ]

交配

マレーシアのサバ州では、シルバールトゥンがテングザルとの混合グループで観察されており、種間交配および雑種の可能性があるものが観察されている。[ 8 ]雑種と疑われるものは、マレーシアのボルネオ島キナバタンガン川の 近くで幼獣のときに初めて目撃された。[ 9 ]研究者たちは、動物の観察を開始し、成長するにつれて写真を分析し、これは極めてまれな現象であるという結論に至った。[ 9 ]研究者たちは、近縁種間の交配は前例がないわけではないが、遠縁の種同士の子孫が野生で観察されることはまれであり、この特定の交配は野生の霊長類で属間雑種(異なる属間の交配から生じる子孫)が記録された2番目の例に過ぎないと述べている。[ 9 ]雑種動物は、特に遠縁種との間では、染色体に機能不全を引き起こすため、不妊になることが多い。[ 9 ] しかし、成獣の頃の写真には、赤ちゃんを抱いて授乳している様子が写っていた。[ 9 ]研究者たちは、これは、油ヤシを植えるための森林伐採によって2種が川沿いの森林の狭い一角に限定され、[ 8 ]生息地の断片化の一形態によって、両種が 隔離された個体群が生まれた結果ではないかと考えている。

行動と生態

銀色のルトゥングスのグルーミング

シルバールトゥングは昼行性で、9~40羽程度の群れで行動します。群れは1羽の成体オスと多数の成体メスで構成され、共同で幼体を育てる。地上性の捕食者から身を守るため、樹上から出ることは滅多になく、脅かされると速やかに逃走する。各群れは20~43ヘクタール(49~106エーカー)の行動圏を占めるが、近隣の群れと重複することもある。日中は森の中を最大500メートル(1,600フィート)移動する個体もおり、オスの群れとは別にメスだけの小群れを形成する個体もいる。夜間は群れ全体が1本の木に隠れる。[ 3 ]

シルバールトゥングの社会構造は母系制で、ハーレムを形成します。メスは生涯群れに留まりますが、オスは成体になるとすぐに群れを離れ、ハーレムを支配できるようになるまで、独自の小さな群れで生活します。群れ内では、オスがメスを支配し、子を持つメスは子を持たないメスを支配します。しかし、近縁種と比較すると、群れ内での攻撃性は比較的低いです。

群れの生息域はしばしば重なり合うため、異なる群れが頻繁に接触する。成熟したオスは、自分の群れと縄張りを競合するオスから守り、鳴き声や闘争を通して他のオスに優位性を伝える。しかし、オスがいない場合、異なる群れのメスは平和的に交流する可能性が高くなる。最も深刻な衝突は、オスが他のオスの縄張りに直接侵入した際に発生し、侵入者は在来のオスを追い出して群れの支配権を握る可能性がある。他の多くの霊長類では、このような追い出しの後、オスは通常、先代のオスが生んだ幼獣を殺害する。これはシルバールトゥングでも起こり得るが、直接観察されたことはなく、他の種よりも一般的ではない可能性がある。[ 3 ]

近縁種に比べると鳴き声は少ないものの、シルバー・ルトゥングは少なくとも13種類の異なる鳴き声を発します。最も一般的なのは、成体のオスが縄張りを守る際に用いる鳴き声です。その他の鳴き声は、恐怖、怒り、興奮、満足感を表すものに加え、幼鳥が用いる様々な鳴き声も表します。[ 3 ]

ダイエット

シルバー・ルトゥンは葉食に特化したサルで、他のコロブス科のサルよりも葉の割合が高い。果実や種子、花も食べるが、これらは食事の9%に過ぎず、近縁種のどのサルよりも硬く成熟した葉を食べることができる。[ 10 ]これらの違いのため、シルバー・ルトゥンは他のサルと同じ森林地帯に生息することは通常ない。他の種が同じ地域に生息している場合、シルバー・ルトゥンは森林の中間林冠に生息することが多く、高所の枝はより果性のサルに任せている。[ 3 ]

再生

オレンジ色の毛皮と青白い皮膚が特徴的な銀色のルトゥンの幼体

シルバー・ルトゥングは一年中繁殖し、明確な繁殖期はありませんが、メスは通常18~24ヶ月に1回以上出産することはありません。[ 11 ]メスは頭を左右に振ることでオスを誘い、一度の交尾で複数回交尾することがあります。珍しいことに、野生ではメスが閉経期に達し、出産後最大9年まで生存するケースが報告されています。[ 3 ]

メスは181~200日の妊娠期間を経て一頭の子どもを出産する。子どもは体重約400グラム、体長約20センチメートルで、よく発達しており、母親にしがみつくための強い握力を持っている。シルバー・ルトゥングはオレンジ色の体毛と、顔、手、足は白く毛のない皮膚で生まれる。皮膚は急速に成体の濃い色に変化するが、体毛が成体の模様になるには生後3~5か月かかる。子どもはメスによって共同で育てられ、実の母親は生後わずか12か月で授乳をやめるにもかかわらず、18か月間は離乳されない。 [ 12 ]子どもは離乳が終わるとすぐに性的に成熟し、メスは平均35か月齢で初産する。[ 13 ]

シルバー・ルトゥンは飼育下では31年まで生きることがある。[ 3 ]

捕食者

シルバールトゥンを捕食できる地元の捕食動物には、ヒョウトラドール、そして一部の大型ヘビなどがいます。ビントロングをはじめとする様々な小型肉食動物は、おそらく幼獣を捕食できるでしょう。[ 3 ]

病気

シルバールトゥングはエイズを含む人間の病気に非常にかかりやすいため、医学研究に広く利用されてきました。[ 14 ]

保全

シルバールトゥンは、IUCNレッドリスト絶滅危惧Ⅱ類に分類され、ワシントン条約(CITES)の付属書IIに掲載されています。[ 2 ]生息域全域において、伐採やアブラヤシ農園の開発により、生息地は深刻な脅威にさらされています。また、食肉目的の狩猟やペット取引のための捕獲によっても脅威にさらされています。[ 15 ]

参考文献

  1. ^ a b Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 176. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494 .
  2. ^ a b c d Meijaard, E. & Nijman, V. (2020). Trachypithecus cristatus . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T22035A17959977. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T22035A17959977.en . 2021年11月19日閲覧
  3. ^ a b c d e f g h i j k Harding, LE (2010). Trachypithecus cristatus (霊長類: オナガザル科)」 .哺乳類種. 42 (1): 149– 165. doi : 10.1644/862.1 .
  4. ^ Napier, PH (1985).大英博物館(自然史)およびイギリス諸島その他の地域の霊長類目録. 第3部: オナガザル科、コロブス亜科. ロンドン: 大英博物館(自然史).
  5. ^ a b Roos, C.; Nadler, T.; Walter, L. (2008). 「シルバーラングール種群( Trachypithecus cristatusのミトコンドリア系統発生、分類学、生物地理学」 .分子系統学と進化. 47 (2): 629– 636. Bibcode : 2008MolPE..47..629R . doi : 10.1016/j.ympev.2008.03.006 . PMID 18406631 . 
  6. ^ Roos, C.; Boonratana, R.; Supriatna, J.; Fellowes, JR; Groves, CP; Nash, SD; Rylands, AB; Mittermeier, RA (2014). 「アジア霊長類の分類と保全状況に関する最新レビュー」(PDF) . Asian Primates Journal . 4 (1): 2−38.
  7. ^ Rosenblum, LL; et al. (1997). 「ミトコンドリアDNAの多様性は高いが、リーフモンキー個体群内および個体群間(Trachypithecus cristatusTrachypithecus auratus)における構造は乏しい」. International Journal of Primatology . 18 (6): 1005– 1028. doi : 10.1023/A:1026304415648 . S2CID 19214458 . 
  8. ^ a b Lhota, S.; Yap, JL; Benedict, ML; Ching, K. (2022). 「マレーシアの『ミステリーモンキー』はNasalis larvatusTrachypithecus cristatusの雑種か?写真による評価」 . International Journal of Primatology . 43 (3): 513– 532. doi : 10.1007/s10764-022-00293- z . PMC 9039274. PMID 35498121 .  
  9. ^ a b c d e記者、ロビン・ホワイト Nature (2022年5月5日). 「ボルネオでハイブリッドの『ミステリーモンキー』が発見される」 . Newsweek . 2024年1月27日閲覧。
  10. ^ Caton, JM (1999). 「アジア産コロブス科トラキピテクス属の消化戦略」霊長類. 40 (2): 311– 325. doi : 10.1007/bf02557555 . S2CID 19986844 . 
  11. ^ Medway, L. (1970). 「マラヤにおけるシルバーリーフモンキー(Presbytis cristata )の繁殖」. Journal of Mammalogy . 51 (3): 630– 632. doi : 10.2307/1378413 . JSTOR 1378413 . 
  12. ^ Shelmidine, N.; et al. (2009). 「ブロンクス動物園におけるマレーシルバーリーフモンキーの繁殖パターン」. American Journal of Primatology . 71 (10): 852– 859. doi : 10.1002/ajp.20712 . PMID 19472173. S2CID 7671570 .  
  13. ^ Shelmidine, N.; et al. (2007). 「シルバーラングールの生殖器腫脹:それは何を示しているのか?」American Journal of Primatology . 69 (5): 519– 532. doi : 10.1002/ajp.20359 . PMID 17154387 . S2CID 34267698 .  
  14. ^ Lo, SC.; et al. (1989). 「エイズ患者由来のウイルス様感染因子(VLIA)によるシルバーリーフモンキーの致死的感染」 . American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . 40 (4): 399– 409. doi : 10.4269/ajtmh.1989.40.399 . PMID 2712198 . 
  15. ^ Corlett, RT (2007). 「熱帯アジア林における狩猟の哺乳類相への影響」. Biotropica . 39 (3): 292– 303. Bibcode : 2007Biotr..39..292C . doi : 10.1111/j.1744-7429.2007.00271.x . S2CID 85988264 .