お客様 アレクサンダー・フレミング |
|---|
 |
| 生まれる | (1881年8月6日)1881年8月6日 |
|---|
| 死亡 | 1955年3月11日(1955年3月11日)(73歳) ロンドン、イギリス |
|---|
| 休憩所 | セントポール大聖堂 |
|---|
| 母校 | |
|---|
| 知られている | ペニシリンとリゾチームの発見 |
|---|
| 配偶者たち | サラ・マリオン・マケロイ ( 1915年 生まれ 、1949年没 ) |
|---|
| 受賞歴 | |
|---|
| 科学者としてのキャリア |
| フィールド | |
|---|
| 機関 | ロンドンのセントメアリーズ病院 |
|---|
|
|
 |
アレクサンダー・フレミング卿(1881年8月6日 - 1955年3月11日)は、スコットランドの医師であり微生物学者で、世界初の広範囲に効果のある抗生物質を発見したことで最もよく知られています。彼はこの抗生物質をペニシリンと名付けました。1928年にペニシリウム・ルーベンスというカビから、後にベンジルペニシリン(またはペニシリンG)と名付けられる物質を発見しました。この発見は「病気に対する史上最大の勝利」と称されています。[ 2 ] [ 3 ]この発見により、彼は1945年にハワード・フローリーとエルンスト・チェインと共にノーベル生理学・医学賞を受賞しました。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
彼はまた、 1922年に自分の鼻水からリゾチーム酵素 を発見し、それと同時に細菌も発見してMicrococcus lysodeikticusと名付け、後にMicrococcus luteusと改名しました。
フレミングは1944年に科学的業績によりナイトの称号を授与された。 [ 7 ] 1999年にはタイム誌の「20世紀で最も重要な100人」に選出された。2002年にはBBCのテレビ投票で「最も偉大な英国人100人」に選ばれ、2009年にはSTVが実施した世論調査でロバート・バーンズとウィリアム・ウォレスに次ぐ3位の「最も偉大なスコットランド人」に選ばれた。
幼少期と教育
アレクサンダー・フレミングは、 1881年8月6日、スコットランド、エアシャー州ダーベル近郊のロックフィールド農場で、農夫ヒュー・フレミングと近隣農家の娘グレース・スターリング・モートンの4人兄弟の3番目として生まれました。ヒュー・フレミングには最初の結婚で生まれた4人の子供がおり、現在も生きています。グレースとの再婚時、彼は59歳で、アレクサンダーが7歳の時に亡くなりました。[ 8 ]
フレミングはラウドン・ムーア・スクールとダーベル・スクールに通い、キルマーノック・アカデミーで2年間の奨学金を得てからロンドンに移り、王立工科大学に入学した。[ 9 ] 20歳のアレクサンダー・フレミングは、海運事務所で4年間働いた後、叔父のジョン・フレミングからいくらかの財産を相続した。兄のトムは既に医師であり、彼にも同じ道を歩むよう勧めた。そこで1903年、弟のアレクサンダーはパディントンのセント・メアリーズ病院医学部(現在のインペリアル・カレッジ・ロンドンの一部)に入学し、 1906年に同校で優秀な成績でMBBS(経営学修士)を取得した。[ 8 ]
フレミングは1900年[ 4 ]から1914年[ 10 ]まで義勇軍ロンドン・スコットランド連隊の一等兵として勤務し、医科大学のライフルクラブに所属していた。クラブのキャプテンはフレミングをチームに留めたいと考え、セント・メアリーズ病院の研究部門への参加を勧めた。そこでフレミングはワクチン療法と免疫学の先駆者であるサー・アルムロス・ライトの細菌学者助手となった。1908年に細菌学で金メダルを獲得し、理学士号を取得した後、1914年までセント・メアリーズ病院の講師を務めた。
1914年に中尉に任官し、1917年に大尉に昇進した[ 10 ]。フレミングは第一次世界大戦中、王立陸軍医療部隊に所属し、戦功勲章を授与された。彼と多くの同僚は、フランス 西部戦線の戦場病院で勤務した。
1918年に彼はセント・メアリーズ病院に戻り、1928年にロンドン大学の細菌学教授に選出された。
科学的貢献
消毒剤
第一次世界大戦中、フレミングはレナード・コールブルック、サー・アルムロス・ライトとともに戦争遂行に加わり、セント・メアリーズ病院の予防接種部門をほぼすべてブローニュ=シュル=メールの英国軍病院に移した。王立陸軍医療部隊の臨時中尉を務めたフレミングは、感染した傷口から生じた敗血症で多くの兵士が死亡するのを目の当たりにした。感染した傷口の治療に当時使用されていた消毒薬が、しばしば傷を悪化させると彼は観察した。 [ 11 ] 1917年に医学雑誌ランセットに掲載された記事で、彼は自身の吹きガラス技術によって可能となった独創的な実験について述べ、戦時中に消毒薬が感染よりも多くの兵士の命を奪っていた理由を説明した。消毒薬は表面的には効果があったが、深い傷口では嫌気性細菌が消毒薬の届かないところにいる傾向があり、消毒薬は細菌を除去するのと同程度に、患者を守る有益な物質も除去してしまうようで、手の届かないところにいる細菌を除去する効果はなかった。[ 12 ]ライトはフレミングの研究結果を強く支持したが、それにもかかわらず、戦争中、ほとんどの軍医は患者の状態が悪化する場合でも消毒薬を使い続けた。[ 8 ]
リゾチームの発見
セントメアリーズ病院で、フレミングは細菌培養と抗菌物質の研究を続けました。当時の研究指導教員であったV・D・アリソンの回想によれば、フレミングは几帳面な研究者ではなく、培養皿に異常な細菌が増殖するのを覚悟していたそうです。フレミングはアリソンの「実験室での過剰な几帳面さ」をからかったことがあり、アリソンはフレミングの実験の成功はそのような不潔さによるものだと正しく解釈し、「もし彼が私のことを几帳面だと思っていたほど几帳面だったら、あの二つの偉大な発見はできなかっただろう」と述べました。[ 13 ]
1921年後半、フレミングは細菌の培養のために寒天培地を維持していたところ、培地の1枚が空気中の細菌で汚染されていることに気づいた。鼻の粘液を加えると、粘液が細菌の増殖を抑制することを発見した。[ 14 ]粘液領域の周囲には透明な円(粘液から1cm)があり、これは細菌の殺菌領域を示し、その先にはガラス状で半透明のリングがあり、その外側には不透明な領域があり、これは正常な細菌の増殖を示している。次のテストでは、彼は黄色い懸濁液を形成する生理食塩水中に維持された細菌を使用した。新鮮な粘液を加えてから2分以内に、黄色い生理食塩水は完全に透明になった。彼は同僚から提供された涙を使用してテストを拡張した。アリソンは回想してこう語っている。「その後5、6週間、私たちの涙がこの異常な現象の供給源でした。(タマネギが枯れた後)涙を出すためにたくさんのレモンを使いました。…涙の需要があまりにも高かったので、研究室のスタッフが駆り出され、涙1つにつき3ペンスを受け取っていました。」[ 13 ]
彼は痰、軟骨、血液、精液、卵巣嚢胞液、膿、卵白などを用いてさらに検査を行ったところ、これらすべてに殺菌剤が含まれていることがわかった。[ 15 ]彼はこの発見を12月に医学研究クラブで、翌年には王立協会で報告したが、アリソンが回想しているように、関心を呼ぶことはなかった。
私はこの[医学研究クラブ]の会合にフレミングの客として出席しました。彼の発見を記した論文は、全く質問も議論もなく受け入れられました。これは非常に異例なことで、この論文が重要視されていないことを示唆していました。翌年、彼はピカデリーのバーリントン・ハウスにある王立協会でこのテーマに関する論文を発表し、私とフレミングは研究成果のデモンストレーションを行いました。しかし、これもまた、一つの例外を除いて、ほとんどコメントも注目もされませんでした。[ 13 ]
1922年5月1日発行のProceedings of the Royal Society B: Biological Sciencesに「組織と分泌物中に発見された注目すべき細菌溶解性要素について」というタイトルで報告したフレミングは次のように書いている。
この論文では、体内の組織や分泌物に存在する、特定の細菌を急速に溶解する物質に注目したいと思います。この物質は発酵物質に似た性質を持つため、「リゾチーム」と名付け、本論文でもこの名称で言及します。リゾチームは、急性鼻炎の患者を対象とした検査中に初めて発見されました。[ 14 ]
これはリゾチームの発見として記録に残る最初の例である。彼はアリソンと共に、同年10月号のBritish Journal of Experimental Pathologyにリゾチームに関する更なる研究を発表した。 [ 16 ]彼は卵白からより多量のリゾチームを得ることに成功したが、この酵素は少数の無害な細菌に対してしか効果がなく、治療効果は低かった。これは病原性細菌と無害な細菌の大きな違いの一つを示している。[ 11 ] 初版に記された「急性鼻炎を患う患者」[ 14 ]は、後にフレミング自身であることが判明した。1921年11月21日付の彼の研究ノートには、培養皿のスケッチと「AFの鼻からブドウ球菌」という小さなメモが掲載されていた。[ 15 ]彼はまた、鼻粘液中に存在する細菌をミクロコッカス・リソデイクティクスと同定し、その種名(リゾチーム活性に対する感受性を示す「溶解指標」を意味する)を与えた。[ 17 ]この種は1972年にミクロコッカス・ルテウスに再分類された。[ 18 ]この細菌の「フレミング株」(NCTC2665)は、様々な生物学研究のモデルとなっている。[ 19 ] [ 20 ]リゾチームの重要性は認識されておらず、フレミング自身もこれを十分に認識しており、1932年10月18日の王立医学会での会長演説で次のように述べている。
私がこの講演のテーマとしてリゾチームを選んだのには二つの理由がある。第一に、その名前に父親のような興味を持っていること、第二に、自然免疫との関連におけるその重要性が一般にはあまり認識されていないように思われることである。[ 21 ]
1945年12月11日のノーベル賞受賞講演で、彼はリゾチームについて簡単に触れ、「ペニシリンは私が偶然発見した最初の抗生物質ではありませんでした」と述べています。[ 22 ]フレミングの免疫学における発見の真の重要性が認識されたのは、20世紀末になってからでした。リゾチームが、私たちの自然免疫の一部を構成する最初の抗菌タンパク質として発見されたのです。[ 23 ] [ 24 ]
ペニシリンの発見
ペニシリンの「奇跡の治療薬」を宣伝する広告人は時に、探し求めていないものを見つけることがある。1928年9月28日の夜明け直後に目覚めたとき、世界初の抗生物質、あるいは殺菌剤を発見して医学全体に革命を起こそうとは、決して考えていなかった。しかし、私はまさにそれを成し遂げたのだ。
実験
1927年までに、フレミングはブドウ球菌の特性を研究していました。彼は初期の研究で既に広く知られており、優れた研究者としての評判を築いていました。1928年、彼は自然条件下で培養された黄色ブドウ球菌の変異を研究しました。これは、この細菌が様々な種類(株)に増殖できることを発見したジョセフ・ワーウィック・ビガーの研究に倣ったものです。[ 26 ] 1928年9月3日、フレミングはサフォークで家族と休暇を過ごした後、研究室に戻りました。休暇に出発する前に、彼は培養皿にブドウ球菌を接種し、研究室の片隅のベンチに置いておきました。[ 15 ]帰国後、フレミングは培養物の一つが真菌に汚染されており、その真菌のすぐ周囲のブドウ球菌のコロニーが死滅しているのに対し、より離れた場所にあるブドウ球菌のコロニーは正常であることに気づき、「これは面白い」と有名な発言を残しました。[ 27 ]フレミングは汚染された培養物を元助手マーリン・プライスに見せたところ、「リゾチームを発見したのは君だった」と言われた。 [ 28 ]彼はそのカビをペニシリウム属のものと同定した。彼はP. chrysogenumではないかと疑っていたが、同僚のチャールズ・J・ラ・トゥーシュがP. rubrumと同定した。 (後にP. notatumと訂正され、その後正式にP. chrysogenumと認められたが、2011年にP. rubensと同定された。)[ 29 ] [ 30 ]
ロンドンのセント・メアリー病院にあるフレミングのペニシリン発見を記念する銘板フレミングがペニシリンを発見し、実験した実験室は、パディントンのセント・メアリーズ病院にアレクサンダー・フレミング実験室博物館として保存されています。真菌汚染源は、フレミングの真下にあったラ・トゥーシュの部屋であることが1966年に判明しました。[ 31 ] [ 32 ]
フレミングはカビを純粋培養し、培養液に抗菌物質が含まれていることを発見した。彼は多くの生物に対する抗菌作用を調べ、ブドウ球菌や、猩紅熱、肺炎、髄膜炎、ジフテリアを引き起こす多くのグラム陽性菌には効果があるものの、当時彼が治療法を探していたグラム陰性菌によって引き起こされる腸チフスやパラチフスには効果がないことを確認した。また、淋病を引き起こす淋菌(この菌はグラム陰性菌である)にも効果があった。数ヶ月間「カビ液」や「抑制剤」と呼んだ後、彼は1929年3月7日、カビに含まれる抗菌物質にペニシリンと名付けた。 [ 33 ]
受容と出版
フレミングは1929年2月13日、医学研究クラブで自身の発見を発表した。「ファイファー桿菌分離培地」と題した講演は、特に注目もコメントも得られなかった。当時、国立医学研究所所長であり、会議の議長を務めていたヘンリー・デールは、後年、フレミングの講演に際立った重要な点を感じ取ることもできなかったと回想している。[ 15 ]フレミングは1929年にこの発見を英国実験病理学誌[British Journal of Experimental Pathology ]に発表したが[ 34 ]、この論文はほとんど注目されなかった。彼の問題は、ペニシリンの大量生産、さらには主成分の単離が困難だったことだった。ロンドン衛生熱帯医学大学院のハロルド・ライストリックと彼の生化学者チームの助けを借りても、化学的精製は不可能だった。「その結果、ペニシリンは1930年代にはほとんど忘れ去られたままになった」とミルトン・ウェインライトは述べている。[ 35 ]
1936年になっても、ペニシリンは評価されていませんでした。ロンドンで開催された第二回国際微生物学会議でフレミングがその医学的重要性について語ったとき[ 36 ] [ 37 ]、誰も彼を信じませんでした。医学研究クラブと国際会議の両方でフレミングの同行者であったアリソンは、この二つの機会について次のように述べています。
[医学研究クラブの会合におけるフレミング]は、ペニシリンがヒトの感染症治療に有効である可能性を示唆した。しかし、再び全く関心が寄せられず、議論もなかった。フレミングはひどく失望したが、さらに悪い事態が続いた。彼は、世界中から一流の細菌学者が出席した国際微生物学会議で、ペニシリンに関する研究論文を発表した。ヒトの感染症の予防と治療におけるペニシリンの将来的な有効性に関する彼の見解を支持する意見はなく、議論もほとんどなかった。フレミングはこれらの失望を冷静に耐えたが、それによって彼の見解が変わることも、ペニシリンの研究を続けることを思いとどまらせることもなかった。[ 13 ]
1941年、英国医学雑誌は「[ペニシリン]は他の観点からは有用であると考えられていなかったようだ」と報告した。[ 38 ] [ 39 ] [ 31 ]
精製と安定化
ベンジルペニシリンの3Dモデルオックスフォードでは、エルンスト・チェインとエドワード・エイブラハムが抗生物質の分子構造を研究していました。エイブラハムはペニシリンの正しい構造を初めて提唱した人物です。[ 40 ] [ 41 ]チームが1940年に最初の研究成果を発表した直後、フレミングはチェインの部門長であるハワード・フローリーに電話をかけ、数日以内に訪問することを伝えました。フレミングが来ると聞いたチェインは、「なんてことだ!彼はもう死んだと思っていた」と呟きました。[ 42 ]
ノーマン・ヒートリーは、ペニシリンの有効成分を酸性度を変えて水に戻すことを提案しました。これにより、動物実験を開始できる量のペニシリンが生産されました。オックスフォード大学のチームにはさらに多くの人々が関わり、一時はサー・ウィリアム・ダン病理学大学院全体がその製造に携わりました。1940年にチームがペニシリンを有効な最初の安定形態に精製する方法を開発した後、いくつかの臨床試験が続き、その驚くべき成功が、1945年に大量生産と大量流通の方法を開発するきっかけとなりました。[ 43 ] [ 44 ]
フレミングはペニシリン開発における自身の役割について謙虚で、自身の名声を「フレミング神話」と称し、フローリーとチェインが実験室での好奇心を実用的な医薬品へと変貌させたことを称賛した。フレミングはペニシリンの有効成分の特性を初めて発見し、その名を「ペニシリン」と命名する栄誉を得た。彼はまた、12年間にわたりペニシリンの原型を保管、培養、流通させ、1940年までペニシリン製造の技術を持つ化学者からの協力を募り続けた。ヘンリー・ハリス卿は1998年にこの過程を次のように総括した。「フレミングなしにチェインなし、チェインなしにフローリーなし、フローリーなしにヒートリーなし、ヒートリーなしにペニシリンなし」[ 45 ]。ペニシリンの発見とその後の処方薬としての開発は、現代の抗生物質の始まりを象徴するものである[ 46 ]。
医療用途と大量生産
フレミングは最初の臨床試験で、鼻腔に重度の感染症(副鼻腔炎)を発症した研究員スチュアート・クラドックを治療した。治療は1929年1月9日に開始されたが、効果はなかった。これはおそらく、感染がインフルエンザ菌(ヘモフィルス・インフルエンザエ)によるもので、彼がペニシリンに非感受性であると発見した細菌だったためである。[ 31 ]フレミングは1928年、臨床試験のために、自身が採取したペニシリンのサンプルの一部を同僚の外科医アーサー・ディクソン・ライトに渡した。[ 47 ] [ 48 ]ライトは「満足のいく効き目があったようだ」と述べたと伝えられているが、[ 49 ]具体的な使用記録は残っていない。シェフィールドの王立病院病理学者でフレミングの元教え子であったセシル・ジョージ・ペインが、ペニシリンを医療に初めて効果的に使用した人物である。[ 35 ]彼は1930年11月25日に1人の成人の眼感染症(結膜炎)と3人の乳児(新生児結膜炎)を治した。 [ 50 ]
1943年、研究室にいるフレミングフレミングは1932年にも重度の結膜炎の治療に成功している。[ 2 ] [ 51 ] [ 52 ] 1929年にセント・メアリーズ病院の医学生として入学したキース・バーナード・ロジャース[ 53 ]はロンドン大学ライフルチームのキャプテンであり、病院間ライフル射撃競技会に出場しようとしていた際に結膜炎を発症した。[ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]フレミングは競技会前にペニシリンを塗布し、ロジャースを治癒させた。[ 2 ] [ 51 ] [ 57 ]「ペニシリンが効いて試合に勝利した」と言われている。しかし、「キースはおそらくペニシリン軟膏で臨床的に治療された最初の患者だった」という報告[ 55 ]は、ペインの医療記録が見つかったため、もはや真実ではない。[ 33 ]
一般文献でも科学文献でも、フレミングは1930年代初頭にペニシリンの研究をほぼ放棄したという主張がよく見られる。[ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]アンドレ・モーロワ著『ペニシリンの発見者、アレクサンダー・フレミング卿の生涯』の書評で、ウィリアム・L・キシックは「フレミングは1932年にペニシリンの研究を放棄していた…多くの栄誉を受け、多くの科学的著作を残したアレクサンダー・フレミング卿だが、伝記の理想的な題材には見えない」とまで述べている。[ 62 ]これは誤りで、フレミングはその後もペニシリンの研究を続けた。[ 48 ] [ 63 ] 1939年になっても、フレミングのノートには異なる培地を用いてより優れたペニシリン製造を行おうとする試みが記されている。[ 33 ] 1941年に彼はペニシリンの有効性を評価する方法を発表しました。[ 64 ]化学的分離と精製に関しては、オックスフォードのラドクリフ病院のハワード・フローリーとアーンスト・チェーンが大量生産の研究に着手し、第二次世界大戦中のイギリスとアメリカ政府の軍事計画の支援を受けてそれを達成しました。[ 65 ]
1942年半ばまでに、オックスフォードチームは純粋なペニシリン化合物を黄色の粉末として生成しました。[ 66 ] 1942年8月、ハリー・ランバート(フレミングの弟ロバートの同僚)は、生命を脅かす神経系の感染症(連鎖球菌性髄膜炎)のため、セントメアリーズ病院に入院しました。[ 3 ]フレミングはサルファ剤で彼を治療しましたが、ランバートの容態は悪化しました。彼は抗生物質感受性をテストし、ペニシリンが細菌を殺せることを発見しました。彼はフローリーに分離サンプルを依頼しました。フローリーは不完全に精製されたサンプルを送り、フレミングはすぐにそれをランバートの脊柱管内に投与しました。ランバートは翌日には回復の兆しを見せ、[ 13 ] 1週間以内に完全に回復しました。[ 2 ] [ 67 ]フレミングは1943年にこの臨床例をランセット誌に発表しました。[ 68 ]
この医学的躍進を受けて、アリソンは英国保健省にペニシリンの重要性と大量生産の必要性を報告した。戦時内閣はその有用性を確信し、装備局長セシル・ウィアー卿は1942年9月28日、作用機序に関する会議を招集した。[ 69 ] [ 70 ]ペニシリン委員会は1943年4月5日に設置された。委員会はウィアーを委員長、フレミング、フローリー、パーシバル・ハートリー卿、アリソン、製薬会社の代表者が委員を務めた。主要目標は、アメリカ企業の協力を得てペニシリンを迅速かつ大量に生産し、連合国軍にのみ供給することだった。[ 13 ] 1944年のDデイまでに、連合国軍の負傷兵全員を治療するのに十分なペニシリンが生産された。[ 71 ]
抗生物質耐性
現代の抗生物質はフレミングの発見に似た方法を使用してテストされています。フレミングはまた、ペニシリンの使用量が少ない場合や使用期間が短すぎる場合に細菌が抗生物質耐性を獲得することを非常に早くから発見していました。アルムロス・ライトは、実験で抗生物質耐性が発見される前から、抗生物質耐性を予測していました。フレミングは世界中で行った多くの講演でペニシリンの使用について警告しました。1945年6月26日、彼は次のような警告を発しました。「微生物はペニシリンに耐性を持つように教育され、ペニシリン耐性菌の多くが淘汰されます。…このような場合、ペニシリンを軽々しく扱う人は、最終的にペニシリン耐性菌に感染して亡くなった人の死に対して道義的な責任を負うことになります。この悪弊が回避されることを願います。」[ 72 ]彼は、ペニシリンを使用する正当な理由が適切に診断されない限り使用すべきではないと警告し、使用する場合は、使用量が少なすぎたり、使用期間が短すぎたりしないように注意を促しました。なぜなら、これらの状況下で細菌は抗生物質耐性を獲得するからです。[ 73 ]
1942年には、黄色ブドウ球菌が長期曝露下でペニシリン耐性を獲得する可能性がある ことが実験的に示されていました。[ 74 ]ノーベル賞受賞講演で、臨床症状におけるペニシリン耐性の可能性について、フレミングは次のように述べています。
ペニシリンが誰でも店で買える時代が来るかもしれない。そうなると、無知な人が簡単に過少投与し、致死量に達しない量の薬剤を体内の微生物に投与することで、耐性を獲得してしまう危険性がある。[ 22 ]
ペニシリン耐性の最初の臨床例が報告されたのもその頃でした。[ 75 ]
私生活
1915年12月24日、フレミングはアイルランドのメイヨー州キララ出身の訓練を受けた看護師サラ・マリオン・マックエルロイと結婚した。二人の唯一の子供であるロバート・フレミング(1924年 - 2015年)は開業医となった。最初の妻が1949年に亡くなった後、フレミングは1953年4月9日にセント・メアリーズ病院のギリシャ人同僚アマリア・クツォリ=ヴーレカスと結婚したが、彼女は1986年に亡くなった。[ 76 ]
フレミングは長老派教会の出身で、最初の妻サラは(信仰を捨てた)ローマ・カトリック教徒でした。彼は特に信仰心が強かったわけではなく、息子のロバートは後に英国国教会に入信しましたが、両親のかなり非宗教的な性質を受け継いだと伝えられています。[ 77 ]
1944年にロバート・D・コギルとアンドリュー・J・モイヤーがアメリカでペニシリン製造方法の特許を取得したことを知ったとき、フレミングは激怒し、次のようにコメントした。[ 78 ]
私はペニシリンを発見し、人類の利益のために無償で提供してきました。なぜそれが他国の製造業者の利益追求の独占になるのでしょうか?[ 13 ]
1921年から1955年に亡くなるまで、フレミングはサフォーク州バートンミルズに「ザ・ドゥーン」という田舎の家を所有していた。[ 3 ] [ 79 ]
死
ロンドンのセント・ポール大聖堂の地下室にあるアレクサンダー・フレミング卿の墓1955年3月11日、フレミングはロンドンの自宅で心臓発作のため亡くなりました。彼の遺灰はセント・ポール大聖堂に埋葬されています。[ 1 ]
受賞と功績
ノーベル賞を含むフレミングの受賞歴が展示されています。ペニシリンのサンプルと、それを製造する初期の装置も展示されています。
1945年にスウェーデン国王グスタフ5世(右)からノーベル賞を受け取るアレクサンダー・フレミング卿(中央)
フレミングを記念したフェロー諸島の切手
バルセロナからアレクサンダー・フレミング卿へ(1956 年)、カタルーニャの彫刻家ジョゼップ・マヌエル・ベネディクト作。バルセロナ: ドクター・フレミングの庭園。フレミングのペニシリンの発見は、有用な抗生物質の時代をもたらし、現代医学の世界を変えました。ペニシリンはこれまで世界中で何百万人もの人々を救い、そして今も救い続けています。[ 80 ]
フレミングがペニシリンを発見したセント・メアリーズ病院の研究所には、ロンドンの人気観光スポットであるフレミング博物館があります。彼の母校であるセント・メアリーズ病院医学部は、1988年にインペリアル・カレッジ・ロンドンと合併しました。サウス・ケンジントン・キャンパスのサー・アレクサンダー・フレミング・ビルディングは1998年に開館し、ここで彼の息子ロバートと曾孫クレアが女王に謁見しました。現在、この建物はインペリアル・カレッジ医学部の主要な前臨床教育施設の一つとなっています。
彼のもう一つの母校である王立工科大学(現在のウェストミンスター大学)は、オールド ストリート近くにある学生寮の 1 つをアレクサンダー フレミング ハウスと名付けました。
神話
フレミング神話
1942年当時、純粋化合物として製造されたペニシリンは依然として供給不足で、臨床使用には至っていませんでした。フレミングがオックスフォード大学チームが調製した最初の数種類のサンプルを、連鎖球菌性髄膜炎を患うハリー・ランバートの治療に使用した際[ 2 ]、治療の成功は大きなニュースとなり、特にタイムズ紙で大きく報じられました。ライトは、オックスフォード大学が薬剤の供給元であるとされていたにもかかわらず、フレミングとオックスフォード大学チームの名前が挙がっていないことに驚きました。ライトはタイムズ紙の編集者に手紙を書き、タイムズ紙はフレミングに熱心にインタビューを行いましたが、フローリーはオックスフォード大学チームがメディアの取材を受けることを禁じました。その結果、フレミングだけがメディアで広く報道され[ 95 ]、彼が薬剤の発見と開発の責任を全面的に負っているという誤解が広まりました[ 96 ]。フレミング自身はこの出来事を「フレミング神話」と呼んでいました[ 97 ] [ 98 ]。
チャーチル家
ウィンストン・チャーチルの父親が若きウィンストンを死から救った後にフレミングの教育費を支払ったという通説[ 99 ]は誤りである。 [ 96 ]ケビン・ブラウン著の伝記「ペニシリンマン:アレクサンダー・フレミングと抗生物質革命」によると、アレクサンダー・フレミングは友人で同僚のアンドレ・グラティアに宛てた手紙[ 100 ]の中で[ 101 ]この話を「不思議な寓話」と表現している。また、第二次世界大戦中、フレミング自身はウィンストン・チャーチルを救ったわけではない。1943年、チュニジアのカルタゴでチャーチルが病に倒れた際、チャーチルはペニシリンの経験がなかったモラン卿によってスルホンアミドを使って救われた。 [ 102 ] 1943年12月21日のデイリー・テレグラフ紙とモーニング・ポスト紙は、チャーチルがペニシリンによって救われたと書いた。チャーチルは、当時研究コードM&B 693として知られていた、エセックス州ダゲナムのメイ・アンド・ベイカー社(フランスのローヌ・プーラン社の子会社)によって発見・製造された、新しいスルホンアミド系薬剤であるスルファピリジンによって救われた。チャーチルはその後のラジオ放送で、この新薬を「この素晴らしいM&B」と呼んだ。[ 102 ] [ 103 ]
参照
参考文献
- ^ a b「サー・アレクサンダー・フレミング – 伝記」ノーベル財団。 2011年10月25日閲覧。
- ^ a b c d eベネット, ジョーン・W.; チャン, キング・トム (2001). 「アレクサンダー・フレミングとペニシリンの発見」 .応用微生物学の進歩. 49.エルゼビア: 163–184 . doi : 10.1016/s0065-2164(01)49013-7 . ISBN 978-0-12-002649-4. PMID 11757350 . 2020年10月17日閲覧。
- ^ a b c Ligon, B. Lee (2004). 「サー・アレクサンダー・フレミング:ペニシリンを発見したスコットランドの研究者」 .小児感染症セミナー. 15 (1): 58– 64. doi : 10.1053/j.spid.2004.02.002 . PMID 15175996 .
- ^ a b c「アレクサンダー・フレミング伝記」 .ノーベル賞. ノーベル財団. 1945年. 2011年1月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年3月27日閲覧。
- ^ Hugh, TB (2002). 「ハワード・フローリー、アレクサンダー・フレミング、そしてペニシリンのおとぎ話」.オーストラリア医学雑誌. 177 (1): 52– 53. doi : 10.5694/j.1326-5377.2002.tb04643.x . PMID 12436980. S2CID 222048204 .
- ^クルックシャンク、ロバート (1955). 「サー・アレクサンダー・フレミング、FRS」Nature . 175 (4459): 355– 356. Bibcode : 1955Natur.175..663C . doi : 10.1038/175663a0 . PMC 1023893 . PMID 13271592 .
- ^ McIntyre, N. (2007). 「サー・アレクサンダー・フレミング」. Journal of Medical Biography . 15 (4): 234. doi : 10.1258 / j.jmb.2007.05-72 . PMID 18615899. S2CID 77187550 .
- ^ a b c d Mazumdar, PM (1984). 「細菌学者としてのフレミング:アレクサンダー・フレミング」. Science . 225 (4667): 1140– 1141. Bibcode : 1984Sci...225.1140C . doi : 10.1126/science.225.4667.1140 . PMID 17782415 .
- ^ブラウン、ケビン(2004年)『ペニシリンマン:アレクサンダー・フレミングと抗生物質革命』ストラウド:サットン、ISBN 978-0-7509-3152-6. 2015年9月11日閲覧。
- ^ a b c d eケリーの『称号階級、土地階級および公民階級のためのハンドブック』ケリー社、1955年、802ページ。
- ^ a b Tan, SY; Tatsumura, Y. (2015年7月). 「アレクサンダー・フレミング(1881–1955):ペニシリンの発見者」 .シンガポール医学雑誌. 56 (7): 366– 367. doi : 10.11622/smedj.2015105 . PMC 4520913. PMID 26243971 .
- ^フレミング、アレクサンダー(1917年9月)「フラビンの生理作用と防腐作用(防腐剤の試験に関するいくつかの考察付き)」ランセット誌、 190 ( 4905 ):341-345。doi:10.1016/S0140-6736(01)52126-1。
- ^ a b c d e f g Allison, VD (1974). 「サー・アルムロス・ライトとサー・アレクサンダー・フレミングの個人的回想」 .アルスター医学雑誌. 43 (2): 89– 98. PMC 2385475. PMID 4612919 .
- ^ a b c Fleming, A. (1922). 「組織および分泌物中に発見された注目すべき細菌溶解因子について」 Proceedings of the Royal Society B . 93 (653): 306– 317. Bibcode : 1922RSPSB..93..306F . doi : 10.1098/rspb.1922.0023 .
- ^ a b c dラルチャンダマ、コールリング (2020). 「フレミングの鼻水とカビの再評価」。サイエンスビジョン。20 (1): 29–42 .土井: 10.33493/scivis.20.01.03。
- ^フレミング、アレクサンダー;アリソン、VD (1922). 「分泌物および組織中に認められる細菌溶解物質(「リゾチーム」)に関する観察」英国実験病理学ジャーナル3 ( 5): 252– 260. PMC 2047739 .
- ^ Salton, MRJ (1957). 「リゾチームの特性と微生物に対する作用」 . Bacteriological Reviews . 21 (2): 82– 100. doi : 10.1128/MMBR.21.2.82-100.1957 . PMC 180888. PMID 13436356 .
- ^ Schleifer, KH; Kloos, WE; Moore, A. (1972). 「Micrococcus luteus (Schroeter 1872) Cohn 1872 の分類学的地位:ペプチドグリカン型と遺伝的適合性の相関関係」 . International Journal of Systematic Bacteriology . 22 (4): 224– 227. doi : 10.1099/00207713-22-4-224 .
- ^ Young, Michael; Artsatbanov, Vladislav; Beller, Harry R.; Chandra, Govind; Chater, Keith F.; Dover, Lynn G.; Goh, Ee-Been; Kahan, Tamar; Kaprelyants, Arseny S.; Kyrpides, Nikos; Lapidus, Alla (2010). 「単純自由生活性放線菌Micrococcus luteusのフレミング株のゲノム配列」 . Journal of Bacteriology . 192 (3): 841– 860. Bibcode : 2010JBact.192..841Y . doi : 10.1128/JB.01254-09 . PMC 2812450 . PMID 19948807 .
- ^カナダ、環境・気候変動(2018年2月23日)。「Micrococcus luteus株ATCC 4698の最終スクリーニング評価」aem。2020年10月17日閲覧。
- ^フレミング、アレクサンダー (1932). 「リゾチーム」 .英国王立医学会紀要. 26 (2): 71– 84. doi : 10.1177/003591573202600201 . PMC 2204285 . PMID 19989057 . S2CID 209362460 .
- ^ a b Fleming, A. (1945). 「1945年ノーベル生理学・医学賞 ― ペニシリン:ノーベル講演」NobelPrize.org . 2020年10月17日閲覧。
- ^ Gallo, Richard L. (2013). 「自然免疫の誕生」 . Experimental Dermatology . 22 (8): 517. doi : 10.1111/exd.12197 . PMID 23879811. S2CID 23482849 .
- ^ Ragland, Stephanie A.; Criss, Alison K. (2017). 「細菌殺傷から免疫調節へ:リゾチームの機能に関する最近の知見」 . PLOS Pathogens . 13 (9) e1006512. doi : 10.1371/journal.ppat.1006512 . PMC 5608400. PMID 28934357 .
- ^ヘイヴン、ケンドール・F. (1994). 『科学の驚異:5分間で読める50の魅力的な読み物』 コロラド州リトルトン:ライブラリーズ・アンリミテッド. p. 182. ISBN 1-56308-159-8。
- ^ Bigger, Joseph W.; Boland, CR; O'meara, RAQ (1927). 「Staphylococcus aureusの変異コロニー」. The Journal of Pathology and Bacteriology . 30 (2): 261– 269. doi : 10.1002/path.1700300204 .
- ^ブラウン、K. (2004).『ペニシリンマン:アレクサンダー・フレミングと抗生物質革命』 320ページ. サットン出版. ISBN 0-7509-3152-3。
- ^ヘア、R.『ペニシリンの誕生』アレン&アンウィン、ロンドン、1970年
- ^ホウブラケン、ジョス;フリスヴァド、イェンス・C.サムソン、ロバート A. (2011)。「フレミングのペニシリン生産株はペニシリウム・クリソゲナムではなく、P.ルーベンスである。 」 IMA菌。2 (1): 87–95 . doi : 10.5598/imafungus.2011.02.01.12。PMC 3317369。PMID 22679592。
- ^ Hibbett, David S.; Taylor, John W. (2013). 「真菌系統学:啓蒙の新たな時代は到来か?」 . Nature Reviews Microbiology . 11 (2): 129– 133. doi : 10.1038/nrmicro2963 . PMID 23288349. S2CID 17070407 .
- ^ a b c Hare, R. (1982). 「ペニシリンの歴史に新たな光を当てる」 . Medical History . 26 (1): 1– 24. doi : 10.1017/s0025727300040758 . PMC 1139110. PMID 7047933 .
- ^ Curry, J. (1981). 「訃報:CJ La Touche」. Medical Mycology . 19 (2): 164. doi : 10.1080/00362178185380261 .
- ^ a b cディギンズ, FW (1999). 「ペニシリン発見の真の歴史と文献における誤情報の反駁」.ブリティッシュ・ジャーナル・オブ・バイオメディカル・サイエンス. 56 (2): 83– 93. PMID 10695047 .
- ^フレミング、アレクサンダー (1929). 「ペニシリウム培養物の抗菌作用について、特にインフルエンザ菌の分離におけるその利用について」 .英国実験病理学ジャーナル. 10 (3): 226– 236. PMC 2041430. PMID 2048009 . ; Fleming, A. (1979). 「ペニシリウム培養物の抗菌作用について、特にインフルエンザ菌の分離におけるその利用について」として転載。英国実験病理学ジャーナル。60 (1): 3– 13. PMC 2041430。
- ^ a bウェインライト、ミルトン (1993). 「プレートの謎:フレミングの発見とペニシリン初期開発への貢献」 .医学伝記ジャーナル. 1 (1): 59– 65. doi : 10.1177/096777209300100113 . PMID 11639213. S2CID 7578843 .
- ^ 「国際微生物学会議」 .英国医学雑誌. 2 (3944): 307– 310. 1936. doi : 10.1136/bmj.2.3943.253 . PMC 2457049 .
- ^ディクソン、バーナード (1986). 「微生物学の先駆者たちへの敬意」 .ネイチャーバイオテクノロジー. 4 (8): 681. doi : 10.1038/nbt0886-681 . S2CID 37941905 .
- ^ 「注釈」 . British Medical Journal . 2 (4208): 310– 312. 1941年8月. doi : 10.1136 /bmj.2.4208.310 . PMC 2162429. PMID 20783842 .
- ^ Fleming, A. (1941年9月). 「ペニシリン」 . British Medical Journal . 2 (4210): 386. doi : 10.1136/bmj.2.4210.386 . PMC 2162878 .
- ^ 1943年10月、エイブラハムは3つの炭素原子と1つの窒素原子を含む環状構造、すなわちβ-ラクタム環を含む分子構造を提唱した。これは当時天然物では知られていなかった。この構造は戦時中の機密制限のためすぐには公表されず、当初はサー・ロバート・ロビンソンらによって激しく反論されたが、最終的に1945年にドロシー・クロウフット・ホジキンによってX線分析によって確認された。オックスフォード英国人名辞典; 「エイブラハム、サー・エドワード・ペンリー」
- ^ Lowe, Gordon (1999年5月13日). 「Obituary: Sir Edward Abraham」 . The Independent . ロンドン. 2013年10月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Yanes, Javier (2018年8月6日). 「フレミングとペニシリンの困難な始まり:神話と現実」OpenMind . 2020年6月7日閲覧。
- ^ Moberg, C. (1991). 「ペニシリンの忘れられた男:ノーマン・ヒートリー」. Science . 253 (5021): 734– 735. Bibcode : 1991Sci...253..734M . doi : 10.1126/science.1876832 . PMID 1876832 .
- ^ "Norman Heatley" . The Independent . ロンドン. 2004年1月23日. 2020年11月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年6月7日閲覧。
- ^ヘンリー・ハリス「ハワード・フローリーとペニシリンの開発」、1998年9月29日、オックスフォード大学サー・ウィリアム・ダン病理学部フローリー生誕100周年記念講演(音声録音) [1]
- ^ Conly, JM; Johnston, BL (2005). 「新しい抗生物質はどこにあるのか?新しい抗生物質のパラドックス」 . Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology . 16 (3): 159– 160. doi : 10.1155/2005/ 892058 . PMC 2095020. PMID 18159536 .
- ^ Wainwright, M.; Swan, HT (1987). 「シェフィールドのペニシリン物語」 . Mycologist . 1 (1): 28– 30. doi : 10.1016/S0269-915X(87)80022-8 .
- ^ a b Wainwright, Milton (1990). 「ベスレドカの『抗ウイルス』とフレミングのペニシリンの性質に関する初期の見解との関係」 . Medical History . 34 (1): 79– 85. doi : 10.1017/S0025727300050286 . PMC 1036002. PMID 2405221 .
- ^ Wainwright, M. (1987). 「粗ペニシリンの治療的使用の歴史」 . Medical History . 31 (1): 41– 50. doi : 10.1017/s0025727300046305 . PMC 1139683. PMID 3543562 .
- ^ Wainwright, M.; Swan, HT (1986年1月). 「CGペインと現存するペニシリン療法の初期の臨床記録」 . Medical History . 30 (1): 42– 56. doi : 10.1017/S0025727300045026 . PMC 1139580. PMID 3511336 .
- ^ a b Howie, J. (1986). 「ペニシリン:1929–40」 . British Medical Journal (Clinical Research Ed.) . 293 (6540): 158– 159. doi : 10.1136/bmj.293.6540.158 . PMC 1340901 . PMID 3089435 .
- ^ Glover, J. (1986). 「MRCとインフォームド・コンセント」 . British Medical Journal . 293 (6540): 157– 158. doi : 10.1136 / bmj.293.6540.157 . PMC 1340900. PMID 3089434 .
- ^ヒーマン、エルズベス・A. (2003). 『セント・メアリーズ:ロンドン教育病院の歴史』 モントリオール、ケベック州:マギル=クイーンズ大学出版局. p. 212. ISBN 978-0-7735-7086-3. OCLC 144085272 .
- ^マルコ、ウラジミール(2020年)「ペニシリン」『アスピリンからバイアグラへ:世界を変えた薬の物語』シュプリンガー、pp. 105– 106. doi : 10.1007/978-3-030-44286-6_5 . ISBN 978-3-030-44286-6. OCLC 1164582807 . S2CID 241636139 .
- ^ a bロシター、ピーター (2005). 「キース・バーナード・ロジャース」 . The BMJ . 331 (7516): 579. doi : 10.1136/bmj.331.7516.579-c . PMC 1200632 .
- ^マウロワ、アンドレ (1963). 『サー・アレクサンダー・フレミングの生涯:ペニシリンの発見者』ペンギンブックス. p. 156.ISBN 1-199-30814-5
- ^ Aronson, JK (1992). 「ペニシリン」 .ヨーロッパ臨床薬理学誌. 42 (1): 1– 9. doi : 10.1007/BF00314911 . PMID 1541305. S2CID 62877498 .
- ^カイル, ロバート A.; スティーンスマ, デビッド P.; シャンポ, マーク A. (2015). 「ハワード・ウォルター・フローリー – ペニシリンの製造」 .メイヨークリニック紀要. 90 (6): e63–64. doi : 10.1016/j.mayocp.2014.12.028 . PMID 26046419 .
- ^シャマ、ギルバート (2017). 「34番街近くの奇跡:ニューヨーク州セントジョンズ大学における戦時中のペニシリン研究」 .エンデバー. 41 (4): 217– 220. doi : 10.1016/j.endeavour.2017.09.003 . PMID 29055651 .
- ^ Morin, Robert B.; Gorman, Marvin (2014).ペニシリンとセファロスポリン. Academic Press. pp. xxii. ISBN 978-1-4832-7719-6。
- ^ウォード、ジョン・W.、ウォーレン、クリスチャン(2006年)『静かな勝利:20世紀アメリカにおける公衆衛生の歴史と実践』オックスフォード大学出版局、p.50、ISBN 978-0-19-974798-6。
- ^キシック、ウィリアム・L. (1959). 「ペニシリンの発見者、サー・アレクサンダー・フレミングの生涯」 .イェール大学生物学医学ジャーナル. 32 (2): 140. PMC 2604061 .
- ^ウェインライト、ミルトン (2002). 「フレミングの未完」 .生物学と医学の展望. 45 (4): 529– 538. doi : 10.1353/pbm.2002.0065 . PMID 12388885. S2CID 32684352 .
- ^ Fleming, A. (1942). 「ペニシリン効力のin vitro試験」 . The Lancet . 239 (6199): 732– 733. doi : 10.1016/S0140-6736(00)70368-0 .
- ^ビッケル、L.フローリー:ペニシリンを作った男、サンブックス、メルボルン、1972年。https://trove.nla.gov.au/work/21266280
- ^ Abraham, EP; Chain, E.; Holiday, ER (1942). 「ペニシリンの精製と物理的・化学的性質」 . British Journal of Experimental Pathology . 23 (3): 103– 119. PMC 2065494 .
- ^ Cairns, H.; Lewin, WS; Duthie, ES; Smith, Honor V. (1944). 「ペニシリンによる肺炎球菌性髄膜炎の治療」 . The Lancet . 243 (6299): 655– 659. doi : 10.1016/S0140-6736(00)77085-1 .
- ^フレミング、アレクサンダー (1943). 「ペニシリンによる連鎖球菌性髄膜炎の治療」 .ランセット. 242 (6267): 434– 438. doi : 10.1016/S0140-6736(00)87452-8 .
- ^マシューズ、ジョン・A. (2008). 「バイオテクノロジー時代の誕生:オーストラリアにおけるペニシリン、1943~1980年」 .プロメテウス. 26 (4): 317– 333. doi : 10.1080/08109020802459306 . S2CID 143123783 .
- ^バルドリー、ピーター(1976年)『細菌との戦い:新たな視点』CUPアーカイブ、115ページ。ISBN 978-0-521-21268-7。
- ^ Richards, AN (1964). 「米国におけるペニシリンの生産(1941–1946)」. Nature . 201 ( 4918): 441– 445. Bibcode : 1964Natur.201..441R . doi : 10.1038/201441a0 . PMID 14164615. S2CID 4296757 .
- ^フィッシュマン、ニール;米国感染症学会;小児感染症学会(2012年4月)「米国医療疫学会(SHEA)、米国感染症学会(IDSA)、小児感染症学会(PIDS)による抗菌薬適正使用に関する政策声明」(PDF) .感染制御と病院疫学. 33 (4): 322– 327. doi : 10.1086/665010 . PMID 22418625 . S2CID 24828623 . 2022年10月9日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) .
- ^ Rosenblatt-Farrell, Noah (2009). 「抗生物質耐性の現状」 . Environmental Health Perspectives . 117 (6): 244– 150. Bibcode : 2009EnvHP.117.a244R . doi : 10.1289/ehp.117- a244 . PMC 2702430. PMID 19590668 .
- ^ Rammelkamp, Charles H.; Maxon, Thelma (1942). 「黄色ブドウ球菌のペニシリン耐性」 .実験生物学医学会紀要. 51 (3): 386– 389. doi : 10.3181/00379727-51-13986 . S2CID 87530495 .
- ^ Plough, Harold H. (1945). 「黄色ブドウ球菌のペニシリン耐性とその臨床的意義」 . American Journal of Clinical Pathology . 15 (10): 446– 451. doi : 10.1093/ajcp/15.10.446 . PMID 21005048 .
- ^エディンバラ王立協会元会員の略歴索引 1783–2002 (PDF) . エディンバラ王立協会. 2006年7月. ISBN 0-902198-84-X. 2013年1月24日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2016年5月9日閲覧。
- ^ 『ペニシリンマン:アレクサンダー・フレミングと抗生物質革命』ヒストリー・プレス、2005年9月、ISBN 0-7509-3153-1。
- ^ US 2423873、Coghill, Robert D. & Moyer, Andrew J.、「ペニシリンの高収率製造方法」、1947年7月15日公開
- ^ BartonMills.net local history Archived 28 September 2022 at the Wayback Machine . 2016年10月17日閲覧。
- ^ロバーツ、マイケル; イングラム、ニール (2001).生物学(第2版、イラスト入り). ネルソン・ソーンズ. p. 105. ISBN 0-7487-6238-8. 2012年3月4日閲覧。
ペニシリンは、今日、病気の患者を治療するために医師が使用する非常に多くの薬剤のうちの1つにすぎません。
- ^ 「6日間で10万人の来場者」スコットランド国立博物館、2011年8月3日。2012年2月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年3月4日閲覧。
- ^コールブルック, L. (1956). 「アレクサンダー・フレミング 1881–1955」.王立協会フェロー伝記. 2 : 117–126 . doi : 10.1098 /rsbm.1956.0008 . JSTOR 769479. S2CID 71887808 .
- ^ 「第36544号」。ロンドン・ガゼット(付録)。1944年6月2日。2566ページ。
- ^「世紀の人物」P. 78. CBSニュース. サイモン&シュスター, 1999
- ^サンテスマス、マリア・ヘスス (2017 年 12 月 18 日)。スペインにおけるペニシリンの流通: 健康、富、権威。スプリンガー。 p. 39.ISBN 978-3-319-69718-5. 2020年7月7日閲覧。
- ^ 「アレクサンダー・フレミング - タイム誌が選ぶ世紀の100人」。タイム誌。1999年3月29日。2007年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「ペニシリンの発見と開発」国際化学史跡協会。アメリカ化学会。 2018年8月21日閲覧。
- ^ 「Great Britons – Top 100」 BBC。2002年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月19日閲覧。
- ^ a bルワイン、エドワード(2007年)『死と太陽:スペイン中心部の闘牛士の季節』ホートン・ミフリン・ハーコート、123頁。
- ^ 「Banknote designs mark Homecoming」 BBCニュース2008年1月14日オリジナルより2009年1月25日時点のアーカイブ。 2009年1月20日閲覧。
- ^ 「ロバート・バーンズがスコットランドの偉大な選手に選出」 STVグループ、2009年11月30日。 2018年11月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年2月7日閲覧。
- ^ 「地名詳細:マウント・フレミング」ニュージーランド地名辞典。ニュージーランド土地情報。2022年8月21日閲覧。
- ^トゥーム、サラ (2025年4月7日). 「壁画が町の『英雄』アレクサンダー・フレミングへの愛を新たにする」 BBCニュース. 2025年4月7日閲覧。
- ^ Brencher, Holly (2025年9月23日). 「ウェザースプーン、世界を変える科学者にちなんで名付けられたロンドンのランドマークパブをオープン」 . Ham & High . 2025年10月5日閲覧。
- ^ゲインズ、ロバート (2017). 「ペニシリンの発見 ― 75年以上の臨床使用を経て得られた新たな知見」 .新興感染症. 23 (5): 849– 853. Bibcode : 2017EIDis..23..849G . doi : 10.3201/eid2305.161556 . PMC 5403050 .
- ^ a bデュフォー、エロイーズ・D.;キャロル、ショーン・B. (2013). 「歴史:偉大な神話はなかなか消えない」 . Nature . 502 (7469): 32– 33. doi : 10.1038/502032a . PMID 24137644 .
- ^ Ho, David (1999年3月29日). 「細菌学者アレクサンダー・フレミング」 . Time . ISSN 0040-781X . 2020年10月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月17日閲覧。
- ^セルウィン、シドニー (1980). 「ハワード・フローリー:偉大な科学者の誕生」 .医学微生物学ジャーナル. 13 (3): 483. doi : 10.1099/00222615-13-3-483 .
- ^例えば、フィラデルフィアインクワイアラー、1945年7月17日:ブラウン『ペニシリンマン』、第2章の注43
- ^ 1945年11月14日; 大英図書館追加原稿56115: ブラウン『ペニシリン・マン』第2章注44
- ^ Wikipediaの1920年のペニシリン発見の記事を参照
- ^ a b Lesch JE (2007). 「第7章 M&B 693」.最初の奇跡の薬:サルファ剤が医療をどう変えたか(PDF) . オックスフォード: オックスフォード大学出版局. pp. 158– 159. ISBN 978-0-19-518775-5. 2019年7月21日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ。
- ^メイとベイカーの歴史 1834–1984、アルデンプレス 1984年。
さらに読む
- 『サー・アレクサンダー・フレミングの生涯』、ジョナサン・ケープ、1959年。マウロワ、アンドレ。
- ノーベル賞受賞講演集 生理学・医学 1942–1962エルゼビア出版社、アムステルダム、1964年
- 医学概説史.ロンドン:バターワース社,1985年.ローズ,フィリップ.
- 『ケンブリッジ図解医学史』ケンブリッジ、イギリス:ケンブリッジ大学出版局、1996年。ポーター、ロイ編。
- ペニシリンマン:アレクサンダー・フレミングと抗生物質革命、ストラウド、サットン、2004年。ブラウン、ケビン。
- アレクサンダー・フレミング:人間と神話、オックスフォード大学出版局、オックスフォード、1984年。マクファーレン、グウィン
- ペニシリンの発見者フレミング、ルドヴィチ、ローレンス・J.、1952
- 『ペニシリンマン:サー・アレクサンダー・フレミングの物語』、ラターワース・プレス、1957年、ローランド、ジョン。
外部リンク