ミナミシロチメドリ

ミナミシロチメドリ
南アフリカ、 マラケレ国立公園にて
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: ライオトリクイ科
属: トゥルドイデス
種:
T.ビカラー
二名法名
トゥルドイデス・ビカラー
ジャーディン、1831年)

ミナミシロチメドリ( Turdoides bicolor ) は、ボツワナナミビア南アフリカジンバブエの乾燥したサバンナに生息する、Leiothrichidae科の鳥類です。

説明

ミナミシロチメドリは、体重75~95グラム(2.6~3.4オンス)の中型のスズメ目の鳥で、協力して繁殖する。群れのサイズは成鳥2~16羽だが、つがいはまれである。この種は性的単形性を有し、身体的特徴から雄と雌の区別はつかない。各群れは、繁殖機会を独占する優位な繁殖つがいで構成される。[ 2 ]最近の遺伝子研究では、これらの優位なつがいが孵化した幼鳥の95%以上を占めていることが確認されている。[ 2 ]混血が観察されることも時々あるが、ほとんどの場合予測可能であり、従属的個体は主に群れに新しい(血縁関係のない)移入者が分散して入ってきたとき、または新しい群れが設立されたときに親を得る。[ 2 ]群れのすべてのメンバーは、1つの卵から孵った幼鳥を育てるために協力する。卵のサイズは2~5個で、標準的な卵のサイズは3個である。

協力行動には、幼鳥への餌やり(巣の中および巣立ち後の両方)、見張り行動、縄張り境界の防衛、教育行動およびベビーシッター行動(半独立型の巣立ち雛が成鳥の後を追って採餌場所間を移動し捕食者から逃れる)などがある。繁殖期は9月下旬から4月上旬までだが、年によって異なり、降雨量に大きく左右される。群れは繁殖期ごとに最大3つの卵を育てることができる。平均抱卵期間は14日で、孵化から巣立ちまでの平均期間は16日である。巣立ち期間は群れのサイズによって異なり、小さな群れは大きな群れよりも早く幼鳥を巣立ちさせる傾向がある[ 3 ] 。巣立ち後の幼鳥は移動が困難で飛べず、餌を完全に成鳥の群れのメンバーに頼る。巣立ち雛の採餌効率はゆっくりと発達し、巣立ち雛は巣立ち後最大4か月間は成鳥から餌を与えられ続ける。この段階で幼鳥が受けるケアの量は長期的な影響を及ぼします。最も長い期間ケアを受けた雛鳥は、他の雛鳥よりも体重が重く、餌探しが上手である傾向があります。さらに、出生群からの分散に成功し、結果として「分散に失敗した」雛鳥よりも早く繁殖を始める可能性が高くなります。[ 4 ]

行動

雛への攻撃は、優勢なペアが別の雛を抱卵し始めた時に最もよく見られます。この期間中、物乞いをする雛は、親鳥から攻撃的な行動で罰せられます。例えば、雛に飛びかかるなどです。[ 3 ]いずれの場合も、雛は攻撃を受けた直後に物乞いをやめます。雛の重複は、優勢なペアが新しい雛に集中する間、従属的な成鳥が雛の世話を続けるという、明確な分業を生み出します。この種では巣立ち後の世話期間が長いため、複数の雛から同時に世話を受けることもあります。

マミジロチメドリは縄張り意識が強く、ほぼ毎日、羽ばたきや鳴き声で縄張りを守ります。こうした争いが物理的な攻撃に発展することは稀で、怪我をすることも非常に稀です。群れは一年を通して同じ縄張りを守り、小さな群れは隣接する大きな群れに縄張りの一部を奪われる傾向があります。

シロエリチメドリの研究により、鳥類における教育行動の証拠が初めて明らかになった。[ 5 ]シロエリチメドリは、餌を運ぶたびに特定の喉を鳴らして幼鳥に教える。幼鳥はこの鳴き声と餌を関連付けて学習し、鳴き声を聞くたびに巣から手を伸ばします。成鳥はこの関連性を利用して巣から離れた場所で喉を鳴らし、幼鳥がついてくるように誘い、巣立ちを促します。[ 6 ]巣立ち後も、成鳥はこの鳴き声を使い続け、幼鳥が採餌場所間を移動したり、捕食者から逃げるように促します。この鳴き声は、独立した巣立ち雛を豊富な餌場に誘導するためにも使用され、[ 7 ]幼鳥に豊富な餌場を見つけるための採餌場所に関する情報を提供します。

シロエリマキバメドリに関する研究では、気温が38℃を超えると、通常の23℃程度の中程度の気温に比べて、連想を学習する能力が半減することが明らかになっており、この研究は野生生物の生存に影響を与える気候変動に関する別の要因を提起していると著者らは示唆している。[ 8 ]

シロエリマキバタヒバリの研究でも、タスク分割行動の証拠が示されている。[ 9 ]この種では、優位なつがいは依存している幼鳥をヘルパーに預け、新しいひなを育てることができる。これによりひなの重複が可能になり、依存している幼鳥の複数のひなを同時に育てることができる。このような行動は協力的な繁殖の利点を強調している。ヘルパーが多いと、繁殖者はより多くのひなを育てることができる。親は、餌をねだる幼鳥を激しく罰することで、このタスク分割を開始する。[ 10 ]この繰り返しの罰により、若い雛は親ではなくヘルパーに餌をねだるようになり、親は再び繁殖に取り組めるようになる。[ 10 ]

種間相互作用

マミジロチメドリは、盗み托卵をするオウチュウ(Dicrurus adsimilis)と複雑な種間相互作用をしている。オウチュウは上空に止まり、チメドリの群れを餌場の間をついて回り、捕食者が見えるたびに警戒音を発する。オウチュウがいると、チメドリは見張り行動に費やす時間が少なくなる。しかし、オウチュウは時折誤った警戒音を発し、警戒音を聞くと急降下して餌場を探しているチメドリが落とした食物を盗む。盗み托卵の代償を避けるため、見張り行動に参加できるほど十分な群れの構成員がいるチメドリの群れはオウチュウを容認せず、積極的に群れから追い払う。その結果、盗み托卵による損失は非常に少ない。しかし、小さな群れでは、餌探しや幼鳥の養育など他の行動に費やす時間に影響を与えずに見張り行動を行うのに十分な群れの構成員がいない。そのため、これらのグループは、オウチュウが提供する見張りの任務と引き換えに、時折発生する窃盗寄生による攻撃を容認している。[ 11 ]

若いシロチメドリはサソリ、トカゲ、ウミヒダカなどの大きな餌食を扱うのが難しく、成鳥よりもこれらの餌食を分解するのに時間がかかります。[ 12 ]そのため、シロチメドリはオウチュウの攻撃の格好の餌食となります。研究によると、オウチュウは特に若いチメドリを盗食托卵攻撃の対象とし、そうすることでより大きな採餌の成功率を得ていることが明らかになっています。[ 12 ]

シロエリチメドリ研究プロジェクト

シロチメドリ研究プロジェクトは、協力的な繁殖行動の様々な側面を長期にわたって研究することを目的として、2003年にアマンダ・リドリー博士によって設立されました。[ 12 ]この個体群は、野生のシロチメドリの完全に馴化した群れで構成されています。個体群の平均群れ数は、毎年10~18の間で変動します。研究は科学者と大学院生によって継続的に行われ、個体群動態、助け合い行動の原因と結果、性淘汰、採餌生態、種間相互作用、音声コミュニケーション、親子間の葛藤、血縁認識、母性の影響、生理学、生殖葛藤などについて調査が行われています。[ 13 ]

近親交配の回避

個体は2つの方法で近親交配を避けるようだ。1つ目は分散であり、2つ目は馴染みのある集団構成員を配偶者として避けることである。[ 14 ] 雄と雌は共に局所的に分散するが、遺伝的に関連する個体に遭遇する可能性のある範囲外に移動する。集団内では、異性の繁殖者が血縁関係にない場合にのみ、個体は繁殖地を獲得する。一般的に近親交配が避けられるのは、有害劣性遺伝子のホモ接合発現が主に原因となり、子孫の適応度(近親交配弱勢)が低下するためである。 [ 15 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). Turdoides bicolor . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22716456A94495591. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22716456A94495591.en . 2021年11月13日閲覧
  2. ^ a b c Nelson-Flower, Martha J.; Hockey, Phil AR; O'Ryan, Colleen; Raihani, Nichola J .; du Plessisa, Morné A.; Ridley, Amanda R. (2011). 「協力的に繁殖するシロエリマキバメドリにおいて、一夫一婦制の優勢ペアが繁殖を独占する」.行動生態学. 22 (3): 559– 565. doi : 10.1093/BEHECO/ARR018 . ISSN 1045-2249 . Wikidata Q60658823 .  
  3. ^ a bライハニ(ニュージャージー州);リドリー(アーカンソー州)(2007年12月1日)「群れのサイズに応じた巣立ち年齢の変動:協力的に繁殖する鳥におけるトレードオフ」生物レターズ3 ( 6 ): 624– 627. doi : 10.1098/RSBL.2007.0435 . ISSN 1744-9561 . PMC 2391234. PMID 17895220. Wikidata Q36667841 .    
  4. ^ Ridley, Amanda R. b および Raihani, Nichola J.、「協力的な鳥の巣立ち後のケアの変動:原因と結果」、『行動生態学』第 18 巻第 6 号、994-1000 ページ。
  5. ^ライハニ、ニコラ・J.、リドリー、アマンダ・R.、「野生のシロエリマキバメドリにおける教育に関する実験的証拠」、動物行動学、第75巻第1号、2008年1月、3~11頁
  6. ^ライハニ、ニコラ・J.、リドリー、アマンダ・R.、「成鳥の給餌時の発声:野生のシロエリマキバメドリにおける子孫の反応と巣立ち後の利益」、動物行動誌第74巻第5号、2007年11月、1303~1309頁
  7. ^ラドフォード、アンドリュー・N.、リドリー、アマンダ・R.、「Recruitment Calling: A Novel Form of Extended Parental Care in an Altricial Species」、カレントバイオロジー、第16巻、第17号、pp. 1700-1704 (2006年9月5日)
  8. ^ Soravia, Camilla; Ashton, Benjamin J.; Thornton, Alex; Ridley, Amanda R. (2023-11-29). 「高温は野生のサザンパイドチメドリの認知能力の低下と関連している」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 290 (2011). doi : 10.1098/rspb.2023.1077 . ISSN 0962-8452 . PMC 10688443. PMID 37989242 .   
  9. ^ Raihani, Nichola J. および Ridley, Amanda R.、「協力的な鳥の生殖出力をタスク分割が増加」行動生態学、第 19 巻、第 6 号、pp. 1136-1142。
  10. ^ a b Raihani, NJ & Ridley, AR; 「依存的な子供に対する親の攻撃は、協力的に繁殖する鳥のタスク分割につながる」; Biology Letters 4 (2008)、pp. 23-26。
  11. ^ライハニ, ニコラ・J.、リドリー, アマンダ・R.;行動生態学、第18巻第2号、324-330ページ。「協力的に繁殖するシロエリチメドリによる盗寄生虫への通性反応」
  12. ^ a b c Ridley, ARおよびChild, MF; 「盗寄生鳥による宿主個体の特定標的化」;行動生態学と社会生物学、63(2009)、pp. 1119-1126
  13. ^リドリー、アマンダ博士、「シロチメドリ研究プロジェクト」
  14. ^ Nelson-Flower MJ, Hockey PA, O'Ryan C, Ridley AR (2012). 「近親交配回避メカニズム:協力的に繁殖するサザンパイドチメドリの分散動態」 . J Anim Ecol . 81 (4): 876– 83. Bibcode : 2012JAnEc..81..876N . doi : 10.1111/j.1365-2656.2012.01983.x . PMID 22471769 . 
  15. ^ Charlesworth D, Willis JH (2009). 「近親交配弱勢の遺伝学」Nat. Rev. Genet . 10 (11): 783–96 . doi : 10.1038/nrg2664 . PMID 19834483 . S2CID 771357 .  

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