エンテロトキシンB型
エンテロトキシンB型
識別子
生物黄色ブドウ球菌
シンボルentB
ユニプロットP01552
検索する
構造スイスモデル
ドメインインタープロ
ブドウ球菌/連鎖球菌毒素、N末端ドメイン
化膿レンサ球菌由来のスーパー抗原Spe-H（亜鉛結合型）の結晶構造
識別子
シンボルブドウ球菌/連鎖球菌毒素、N末端ドメイン
ファムPF01123
ファム一族CL0658
エコド2.2.1
インタープロIPR006173
プロサイトPDOC00250
SCOP21se3 /スコープ/ SUPFAM
利用可能なタンパク質構造:
PDB  IPR006173 PF01123 ( ECOD ; PDBsum )  
アルファフォールド
ブドウ球菌/連鎖球菌毒素、β-グラスプドメイン
識別子
シンボルスタップ_ストリプトックス_C
ファムPF02876
インタープロIPR006123
プロサイトPDOC00250
SCOP21se3 /スコープ/ SUPFAM
利用可能なタンパク質構造:
PDB  IPR006123 PF02876 ( ECOD ; PDBsum )  
アルファフォールド

分子生物学の分野では、ブドウ球菌エンテロトキシンB（SEB）としても知られるエンテロトキシンB型は、グラム陽性細菌である黄色ブドウ球菌によって産生される エンテロトキシンです。これは食中毒の一般的な原因であり、摂取後数時間以内に激しい下痢、吐き気、腸のけいれんが起こることがよくあります。 [ 1 ]非常に安定しているため、[ 2 ]毒素は汚染細菌が死滅した後も活性を維持する可能性があります。100℃で数分間煮沸しても耐えることができます。[ 1 ]胃腸炎はSEBがスーパー抗原であるため発生し、免疫系が大量のサイトカインを放出して重大な炎症を引き起こすことで発生します。

さらに、このタンパク質は毒性ショック症候群の原因物質の1つです。

関数

このタンパク質の機能は、宿主生物への感染を促進することです。これは病原性を誘発するように設計された毒性因子です。[ 3 ]主要な毒性外毒素の1つは、侵入に成功した生物によって分泌される毒性ショック症候群毒素（TSST）です。これはスーパー抗原特性を介して宿主に大きな炎症反応を引き起こし、毒性ショック症候群の原因物質です。MHCクラスII分子とT細胞受容体を架橋することにより、 T細胞のかなりの部分（最大20％）を活性化することでスーパー抗原として機能します。TSSTは、高熱、低血圧、めまい、発疹、皮膚の剥離などのいくつかの症状を伴う多臓器疾患です。 [ 3 ]

構造

これらの毒素はすべて、分子中央に長いαヘリックス、N末端ドメインに「オリゴ糖／オリゴヌクレオチドフォールド」として知られる特徴的なβバレル、C末端ドメインにβ-グラスプモチーフを有する、類似した2つのドメインフォールド（N末端ドメインとC末端ドメイン）を共有しています。各スーパー抗原は、MHCクラスII分子またはT細胞受容体と相互作用する際に、わずかに異なる結合様式を有します。[ 4 ]

N末端ドメイン

N末端ドメインはOBフォールド、つまりオリゴヌクレオチド結合フォールドとも呼ばれます。この領域には、炎症反応を引き起こす低親和性の主要組織適合遺伝子複合体クラスII（ MHC II ）部位が含まれています。[ 5 ]

N末端ドメインには、主要組織適合遺伝子複合体クラスIIの会合に関与する領域が含まれています。これは5本鎖のβバレルであり、 OBフォールドを形成します。[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

C末端ドメイン

ベータ グラスプ ドメインは、SCOP データベースによって特定されている免疫グロブリン結合ドメイン、ユビキチン、2Fe-2 S フェレドキシン、翻訳開始因子 3 に存在するベータ グラスプ モチーフと構造的に類似しています。

参考文献

  1. ^ a b「eMedicine - CBRNE - ブドウ球菌エンテロトキシンB」eMedicine . 2011年2月6日閲覧。
  2. ^ Nema V, Agrawal R, Kamboj DV, Goel AK, Singh L (2007年6月). 「インド亜大陸における食中毒発生時の耐熱性毒素原性黄色ブドウ球菌の分離と特性解析」. Int. J. Food Microbiol . 117 (1): 29– 35. doi : 10.1016/j.ijfoodmicro.2007.01.015 . PMID 17477998 . 
  3. ^ a b Blomster-Hautamaa DA, Kreiswirth BN, Kornblum JS, Novick RP, Schlievert PM (1986年11月). 「毒性ショック症候群毒素-1のヌクレオチドおよび部分アミノ酸配列」 . J. Biol. Chem . 261 (33): 15783–6 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)66787-0 . PMID 3782090 . 
  4. ^ Acharya KR, Papageorgiou AC, Tranter HS (1998). 「微生物スーパー抗原ブドウ球菌エンテロトキシンBの1.5Å分解能における結晶構造：MHCクラスII分子およびT細胞受容体によるスーパー抗原認識への影響」J. Mol. Biol . 277 (1): 61– 79. doi : 10.1006/jmbi.1997.1577 . PMID 9514739 . 
  5. ^ Brosnahan AJ, Schlievert PM (2011年12月). 「グラム陽性細菌スーパー抗原のアウトサイドインシグナル伝達が毒性ショック症候群を引き起こす」 . FEBS J. 278 ( 23): 4649–67 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2011.08151.x . PMC 3165073. PMID 21535475 .  
  6. ^ Prasad GS, Earhart CA, Murray DL, Novick RP, Schlievert PM, Ohlendorf DH (1993年12月). 「毒性ショック症候群毒素1の構造」.生化学. 32 (50): 13761–6 . doi : 10.1021/bi00213a001 . PMID 8268150 . 
  7. ^ Acharya KR, Passalacqua EF, Jones EY, Harlos K, Stuart DI, Brehm RD, Tranter HS (1994年1月). 「毒性ショック症候群毒素1の結晶構造から推定されるスーパー抗原作用の構造的基盤」. Nature . 367 ( 6458): 94–7 . Bibcode : 1994Natur.367...94A . doi : 10.1038/367094a0 . PMID 8107781. S2CID 4235964 .  
  8. ^ Prasad GS, Radhakrishnan R, Mitchell DT, Earhart CA, Dinges MM, Cook WJ, Schlievert PM, Ohlendorf DH (1997年6月). 「毒性ショック症候群毒素-1の3つの結晶構造と活性が低下したテトラミュータントの精密構造」 . Protein Sci . 6 (6): 1220–7 . doi : 10.1002/pro.5560060610 . PMC 2143723. PMID 9194182 .  
この記事には、パブリックドメインのPfamおよびInterPro : IPR006123からのテキストが含まれています。
この記事には、パブリックドメインのPfamおよびInterPro : IPR006173からのテキストが含まれています。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Enterotoxin_type_B&oldid=1260455805」より取得