TAF9

TAF9
識別子
別名	TAF9、MGC:5067、STAF31/32、TAF2G、TAFII-31、TAFII-32、TAFII31、TAFII32、TAFIID32、TATAボックス結合タンパク質関連因子9
外部ID	OMIM : 600822; MGI : 1888697; HomoloGene : 39986; GeneCards : TAF9; OMA :TAF9 - オーソログ
遺伝子位置（ヒト） 染色体 5番染色体（ヒト）[1] バンド 5q13.2 開始 69,362,026 bp [1] 終了 69,370,013 bp [1]
遺伝子位置（マウス） 染色体 13番染色体（マウス）[2] バンド 13|13 D1 開始 100,788,087 bp [2] 終了 100,792,568 bp [2]
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（オーソログ） 発現部位 左精巣 右精巣 生殖腺 ランゲルハンス島 直腸 上前頭回 前頭前皮質 単球 背外側前頭前皮質 鼻粘膜の嗅覚領域 発現部位 精子細胞 精母細胞 精巣 胚盤葉上層 生殖結節 胚尾部 二次卵母細胞 接合子 一次卵母細胞 中脳 その他の参考発現データ BioGPS その他の参考発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合 ATPase結合 転写コアクチベーター活性 p53結合 C2H2ジンクフィンガードメイン結合 ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性 タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体化活性 転写因子結合 RNAポリメラーゼII一般転写開始因子活性 細胞成分 転写因子TFTC複合体 プレsnoRNP複合体 転写因子TFIID複合体 MLL1複合体 SAGA複合体 核 核質 生物学的プロセス インターロイキン-1への応答 DNAテンプレート転写の調節 p53クラスメディエーターによるDNA損傷への応答における内因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節 タンパク質安定化 アポトーシス過程の負の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写 DNAテンプレート転写 DNA損傷刺激に対する細胞応答 サイトカイン刺激に対する応答の正の調節 ボックスC/D snoRNPアセンブリ 細胞増殖の正の調節 ヒストンH3のアセチル化 DNAテンプレート転写、開始 プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解プロセスの負の調節 RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写開始 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の調節 RNAポリメラーゼIIによるsnRNA転写 p53クラスメディエーターによるシグナル伝達の調節 RNAポリメラーゼII開始前複合体のアセンブリ Sources:Amigo / QuickGO
オーソログ 種 ヒト マウス Entrez 6880 108143 Ensembl ENSG00000273841 ENSG00000276463 ENSMUSG00000052293 UniProt Q16594 Q8VI33 RefSeq (mRNA) NM_003187 NM_001015892 NM_001015889 NM_027139 RefSeq (protein) NP_001015892 NP_003178 NP_001015889 NP_081415 Location (UCSC) Chr 5: 69.36 – 69.37 Mb Chr 13: 100.79 – 100.79 Mb PubMed search [3] [4]
Wikidata
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TAF9 RNAポリメラーゼII、TATAボックス結合タンパク質（TBP）関連因子、32kDaは、 TAF9としても知られ、ヒトではTAF9遺伝子によってコードされるタンパク質です。^{[5] [6]}

機能

RNAポリメラーゼIIによる転写の開始には、70を超えるポリペプチドの活性が必要です。これらの活性を調整するタンパク質複合体は転写因子IID（TFIID）で、コアプロモーターに結合してポリメラーゼを適切に配置し、転写複合体の残りの部分を組み立てるための足場として機能し、制御シグナルのチャネルとして機能します。TFIIDは、TATA結合タンパク質（TBP）とTBP関連因子またはTAFとして知られる進化的に保存されたタンパク質のグループで構成されています。TAFは基礎転写に参加したり、コアクチベーターとして機能したり、プロモーター認識に機能したり、一般転写因子（GTF）を変更して複合体の組み立てと転写開始を促進したりする可能性があります。この遺伝子は、基礎転写因子GTF2Bだけでなく、 p53やVP16などのいくつかの転写活性化因子にも結合するTFIIDの小さなサブユニットの1つをコードしています。類似しているが異なる遺伝子（TAF9B ）がX染色体上に発見され、偽遺伝子が19番染色体上に同定されています。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写産物変異体が生じます。^[5]

構造

いくつかの転写因子の17アミノ酸長のトランス活性化ドメイン（TAD）は、TAF9に直接結合することが報告されています：p53、VP16、HSF1、NF-IL6、NFAT1、NF-κB、およびALL1/MLL1。^[7]これらの17アミノ酸の中に、報告された転写因子ごとに固有の9アミノ酸トランス活性化ドメイン（9aaTAD）が同定されました。^[8] 9aaTADは、酵母ではGal4、Oaf1、Leu3、Rtg3、Pho4、Gln4、Gcn4、哺乳類ではp53、NFAT、NF-κB、およびVP16に代表される真核生物転写因子の大規模なスーパーファミリーに共通する新規ドメインです。^[9] TAF9は、9aaTAD転写因子の普遍的なトランス活性化補因子であると考えられています。^[8]

相互作用

TAF9は以下と相互作用することが示されています。

• GCN5L2、^[10]
• Myc、^[11]
• SF3B3 、 [ ^10]
• SUPT7L、^[10]
• TADA3L、^[
• TAF5、 [ ^{10 ] [12]}
• TAF6L、^[10]
• TAF10、^[10]
• ^{TAF12、 [10]}
• TAF5L、 [10]
• TATA結合タンパク質、^{[10] [13]}
• 転写開始タンパク質SPT3ホモログ、^[10] 、および
• 形質転換/転写ドメイン関連タンパク質[ ^10]

参考文献

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4. 「マウスPubMedリファレンス」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
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9. 9aa TAD（酸性および親水性転写活性化ドメインの両方）の予測は、National EMBnet-Node Austria（「9aaTAD予測ウェブツール」. EMBnet AUSTRIA. 2007年7月1日にオリジナルからアーカイブ。2009年1月10日に取得。）
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さらに詳しく

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