| タレンカウエン | |
|---|---|
| ホロタイプMPM-10001 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †鳥脚類 |
| クレード: | †エラスマリア |
| 属: | † Talenkauen Novas et al. 2004年 |
| 種: | † T. サンタクルセンシス |
| 二名法名 | |
| †タレンカウエン・サンタクルセンシス ノバスら2004 | |
タレンカウエン(Talenkauen)は、アルゼンチン、サンタクルス州オーストラル盆地に位置する、白亜紀後期カンパニアン期またはチアン期のセロ・フォルタレザ層(旧称:パタゴニア湖ビエドマのパリ・アイケ層)から産出した基底的イグアノドン類恐竜の属である。 [ 1 ] [ 2 ]タレンカウエンは、頭骨後部、尾、および手を欠損した部分関節骨格MPM -10001Aに基づいている。タイプ種であり、唯一の種はTalenkauen santacrucensisである。 [ 2 ]
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ガスパリニサウラやアナビセティアといった分類群に続く、南米における一連の鳥脚類の発見の一つである、後にタレンカウエンとなる標本は2000年2月に採集され、後にフェルナンド・E・ノバスらによる2004年の短い論文で記載・命名された。この標本はアルゼンチン、サンタクルス州ビエドマ湖沿岸のロス・オルノス丘陵で発見された。[ 2 ]地質学的には、セロ・フォルタレザ層に由来する。[ 1 ] [ 3 ] [ a ]ホロタイプ標本はMPM-10001Aで、比較的完全で関節構造が整然とした骨格である。[ 2 ] Talenkauenという名前は、アオニケンク語の「小さい」を意味するTalenkと「頭蓋骨」を意味するkauenという言葉に由来しています。種小名のsantacrucensisは、発見されたアルゼンチンの州に由来しています。 [ 2 ]この分類群は、最初の予備的な説明に続いて、2007年にAndrea V. Cambiasoによって未発表の博士論文でより徹底的に説明されました。2020年にSebastián Rozadillaと同僚によって広範な説明が発表されました。[ 4 ]
ホロタイプ標本の岩石基質の中に、微小な骨片と歯の集合体があることが確認されている。ある種の鳥脚類の歯と同定でき、成体標本に関連していることから、この標本はタレンカウエンの新生仔、つまり最近孵化したばかりの幼体標本であると考えられる。これは2013年の論文に記載されており、標本番号MPM–10001は成体標本のMPM–10001Aと新生仔のMPM–10001Bに分けられている。この標本は、非常に数少ない胚または孵化したばかりの鳥脚類標本の1つであり、南半球で初めて発見されたものである。幅1.7mmの小さな歯冠の摩耗は、この個体が摂食していたことを示し、胚ではなく孵化後間もなく死ぬ直前であったことを意味する。 2人が一緒に発見されたことから、成人が親としての養育を行っていた可能性があると指摘されたが、そのような主張を自信を持って行うにはより具体的な証拠が必要であると指摘された。[ 3 ]

タレンカウエンは体型や体格がドリオサウルスによく似ているが、首がドリオサウルスよりも長い。体の全長は4メートル(13フィート)以下と推定されている。[ 5 ]しかし、グレゴリー・S・ポールは体長4.7メートル(15フィート)、体重300キログラム(660ポンド)と高く推定している。[ 6 ]より派生したイグアノドン類とは異なり、タレンカウエンは嘴の先端に歯(前上顎歯)と第一趾を有していた。より派生したイグアノドン類はこの趾を失い、中3趾のみが残る。上腕骨は筋肉付着部が減少しているが、これはノトヒプシロフォドンやアナビセティアなどの南米の他の鳥脚類と共通する特徴である。こうした南米の鳥脚類との類似点から、南半球に独自の鳥脚類グループが存在した可能性が示唆されるが、当時、著者らはそのような解釈は完全には正当化されないと警告していた。2015年、モロサウルスの記載者たちは、そのような系統群が実際に存在したことを発見した。[ 5 ]

タレンカウエンは、胸郭の側面に沿って見つかる滑らかな卵形のプレートのセットで最も有名である。これらのプレートは長いもの(180ミリメートル、または7.1インチ)もあるが、非常に薄い(厚さはわずか3ミリメートル[0.1インチ])。これらのプレートは少なくとも最初の8本の肋骨に存在し、肋骨の中間部分に沿って付着し、平らに横たわっていた。[ 2 ]ヒプシロフォドン、ナノサウルス、パルクソサウルス、テスケロサウルス[ 7 ]、マクログリフォサウルス(これもアルゼンチン産だが、やや古い岩石から)など、類似のプレートを持っていたことが知られている他の恐竜もいくつかあり、関連している可能性がある。[ 8 ]プレートが壊れやすく、生きた動物の中で必ずしも骨に変化したわけではないという事実から、現在知られているよりも広範囲に分布していた可能性がある。ノバスらは、このプレートが、ムカシトカゲ、ワニ、鳥類、一部のマニラプトル類獣脚類恐竜など、様々な動物の肋骨に見られる帯状の骨突起である鉤状突起と相同である可能性を示唆した。鳥類では、鉤状突起は胸郭の筋肉と連動して肺の換気を助けており、ノバスらはタレンカウエンのプレートに同様の機能があると提唱した。[ 2 ]この相同性は、リチャード・バトラーとピーター・ガルトンによる最近の研究で、プレートの形状を理由に否定された。[ 7 ]このプレートは薄く、設置場所も限られていたため、防御装置としてはあまり役に立たなかったと考えられる。[ 2 ]
分岐論的解析により、この種はドリオサウルスやアナビセティアよりも基底的であるが、テノントサウルスやガスパリーニサウラよりも派生的であることが判明した。[ 2 ]最近では、マクログリフォサウルスの記述者らが、その属とタレンカウエンが関連していることを発見し、この2つの属をエラスマリア属と命名した。 [ 8 ] 2015年には、パタゴニアと南極に生息する他のいくつかの鳥脚類も関連していることが判明した。[ 5 ]
下記の簡略化された系統樹は、Rozadilla et al. (2019)による解析の結果であり、 Elasmariaのすべてのメンバーが多枝分れを形成していることを示しています。[ 9 ]

タレンカウエンは基底的な鳥脚類として、小型の二足歩行の草食動物であったと考えられる。[ 10 ]パリアイケ層から発見された他の恐竜には、巨大なティタノサウルス類のプエルタサウルスとドレッドノートゥス[ 11 ]、大型の捕食性獣脚類のオルコラプトルなどがある。[ 12 ]