イネ科
ページは半保護されています

草
時間範囲: [ 1 ]
開花時に雄しべが伸びた、エノコログサ（Alopecurus pratensis）の花頭
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 単子葉植物
クレード: ツユクサ類
注文： ポアレス
クレード: イネ科クレード
家族： イネ科バーンハート[ 2 ]
タイプ属
ポア
亜科
同義語[ 3 ]

イネ科 Juss.

イネ科（ Poaceae、 / p oʊ ˈ eɪ s i . iː , - ˌ aɪ / poh- AY -see-e(y)e ）は、イネ科（/ ɡ r ə ˈ m ɪ n i . iː , - ˌ aɪ / grə- MIN -ee-e(y)e ）とも呼ばれ、イネ科は、一般的にイネ科植物として知られる、ほぼどこにでも見られる単子葉植物の顕花植物の大きな科です。この科には、穀類のイネ科植物、竹類、自然草原のイネ科植物、芝生や牧草地で栽培される種が含まれます。イネ科は、イネ科植物として知られる非公式のグループの中で最もよく知られている科です。

イネ科は約780属、約12,000種を擁し、[ 4 ]キク科、ラン科、マメ科、アカネ科に次いで5番目に大きな植物科です。[ 5 ]

イネ科は経済的に最も重要な植物科であり、トウモロコシ、小麦、米、オート麦、大麦、キビなどの栽培穀物は人間の主食であり、肉用動物の飼料としても利用されています。人間の直接摂取によって、イネ科植物は全食物エネルギーのかなりの部分を占めており、米は20%、小麦は19%、トウモロコシは5%を供給しています。[ 6 ]イネ科の一部は建築材料（竹、茅葺き屋根、藁）として利用され、他の植物は主にトウモロコシからエタノールへの変換を通じてバイオ燃料の供給源となります。

イネ科植物の茎は節を除いて中空で、細い葉は2列に互生する。葉の下部は茎を包み込み、葉鞘を形成する。葉は葉身の基部から生えるが、これは頻繁な放牧に耐えられるよう適応したものである。

サバンナやプレーリーなどの草が優勢な草原は、グリーンランドと南極を除く地球の陸地面積の40.5%を占めると推定されています。[ 7 ]草は、湿地、森林、ツンドラなど、他の多くの生息地でも植生の重要な部分を占めています。

一般的に「イネ科」と呼ばれていますが、海草、イグサ、スゲなどのグループはこの科に含まれません。イグサとスゲはイネ目 （Poaceae）に属し、イネ科に属しますが、海草はアオノキ目（Alismatales ）に属します。しかし、これらはすべて単子葉植物群に属します。

説明

典型的な芝生植物の図
典型的な芝生植物の図

イネ科植物は一年生または多年生の草本植物であり、[ 8 ] : 10 一般に次の特徴があります（画像ギャラリーを参照できます）。稈と呼ばれるイネ科植物の茎は、通常円筒形（まれに平らですが、3 角ではありません）で中空であり、葉が付着している節で詰まっています。 [ 8 ] [ 9 ]イネ科植物の葉は、ほぼ常に互生し、二枚葉（一平面内）で、平行な葉脈があります。[ 8 ] : 11 それぞれの葉は、茎を包む下部の鞘と、全縁（すなわち滑らかな）の葉身に分化しています。[ 8 ] : 11 多くのイネ科植物の葉身は、シリカの植物珪酸体で硬化しており、草食動物の侵入を阻止します。一方、メジナ科植物の中には、人間の皮膚を切れるほど鋭いものもあります。鞘と葉身の接合部には膜状の付属物または毛の縁があり、水や昆虫が鞘に侵入するのを防ぎます。[ 8 ]：11

花序の配置と花弁図：（1）穎、（2）花芒、（3）芒、（4）花被片、（5）被衣片、（6）雄しべ、（7）子房、（8）花柱

イネ科の花は、特徴的に小穂に配列し、各小穂には1つ以上の小花がある。[ 8 ] : 12 小穂はさらに円錐花序または穂にグループ化される。小穂で小花をつける部分は花梗と呼ばれる。小穂は基部にある2つ（またはより少ない場合もある）の苞葉（穎）で構成され、その後ろに1つ以上の小花が続く。[ 8 ] : 13 小花は、2つの苞葉（外側の苞葉である外苞と内側の苞葉である嘴葉）に囲まれた花で構成される。花は通常両性で（トウモロコシは重要な例外）、主に風媒花または風媒花であるが、昆虫が役割を果たすこともある。[ 10 ]花被は2つの鱗片（被鱗）に縮小し、[ 8 ] : 11 被鱗は膨張したり収縮したりして外苞と嘴葉を広げる。これらは一般的に萼片が変化したものと解釈される。イネ科植物の果実は穎果であり、種皮は果壁に融合している。[ 8 ]：16 分げつとは、種子から生じた最初のシュート以外の葉のあるシュートのことである。[ 8 ]：11

成長と発達

草の花
トウモロコシ（ Zea mays）の雄花と雌花を描いたイラスト

草の葉は、細長い茎の先端ではなく、葉の基部から成長します。この低い成長点は、放牧動物への対応として進化したもので、これにより、草は植物に深刻な損傷を与えることなく、定期的に放牧または刈り取られることができます。 [ 11 ]：113–114

イネ科植物の生育習性は、一般的に3つの分類に分けられます。束生（または匍匐茎）、匍匐茎、そして根茎です。[ 12 ] イネ科植物の成功は、その形態と生育過程、そして生理学的多様性に一部依存しています。炭素固定のための光合成経路を示すC3イネ科植物とC4イネ科植物があります。C4イネ科植物は、特殊なクランツ葉構造と結びついた光合成経路を持ち、これにより水利用効率が向上し、高温で乾燥した環境への適応性が向上しています。[ 13 ]

C3草は「冷季型」草と呼ばれ、C4植物は「暖季型」草と考えられている。[ 8 ]：18–19

C4種はすべてPACMAD系統群に属していますが（下図参照）、様々な亜科や属において、20回以上にわたり様々な形態のC4が出現しているようです。例えば、アリスティダ属では、1種（ A. longifolia ）がC3ですが、他の約300種はC4です。別の例として、トウモロコシ、モロコシ、サトウキビ、ハトムギ、ブルーステムグラスを含むアンドロポゴネア科（Andropogoneae）全体がC4です。[ 14 ]イネ科植物の約46%はC4植物です。[ 15 ]

分類学

サトウキビ ( Saccharum officinarum )

Poaceae（イネ科）という学名は、1895年にジョン・ヘンドリー・バーンハートによって命名された[ 16 ]。これ は、1814年にロバート・ブラウンによって記載されたPoeae族と、1753年にカール・リンネによって記載されたタイプ属Poaに基づいている。この用語は古代ギリシャ語のπόα（póa、「飼料」）に由来する。

進化の歴史

イネ科植物は、最も用途の広い生命体の一つです。白亜紀末期には広く分布するようになり、竜脚類ティタノサウルス類に属する恐竜の糞の化石（糞石） （ただし、その起源は疑問視されている）[ 17 ]には、現代のイネや竹に関連するイネ科植物を含む様々な植物珪酸体が含まれていました。[ 18 ]イネ科植物は、緑豊かな熱帯雨林、乾燥した砂漠、寒冷な山岳地帯、さらには潮間帯の生息地などの環境に適応し、現在では最も広く分布する植物種となっています。イネ科植物は、あらゆる種類の野生生物にとって貴重な食料源であり、エネルギー源となっています。

系統樹では、括弧内に亜科とおおよその種の数が示されている：[ 14 ]

最も原始的な現生イネ科植物の一種であるアノモクロア・マラントイデアの図

2005年より前、化石の発見は約5500万年前にイネ科植物が進化したことを示唆していた。インドの白亜紀後期（マーストリヒチアン）のラメタ層から白亜紀恐竜の糞石中にイネ科植物の植物珪酸体が発見されたことで、この年代は6600万年前にまで遡った。[ 19 ] [ 20 ]ラメタ層で採取されたA型糞石はリン酸含有量が12.2～16.2％と高いため、その起源は雑食動物ではないかと仮説が立てられており、竜脚類起源説とは矛盾している。[ 17 ] 2011年、同じ堆積層から現代のイネ科植物であるイネ科の化石が発見され、この時点で主要系統が大幅に多様化していたことが示唆されている。[ 21 ]

2018年、中国北部で発見されたハドロサウルス上科恐竜Equijubus normaniの歯から採取された草の微化石が、約1億1300万年前から1億年前の前期白亜紀アルビアン期に遡ることが明らかになりました。この微化石は、イネ科の中でも原始的な系統に属し、Anomochlooideaeと類似していることが判明しました。これは現在知られている最古の草の化石です。[ 1 ]

葦の化石は北アメリカの白亜紀後期、特にマーストリヒチアン期のララミー層で発見されている。[ 22 ]しかし、それより少し古い葦の化石は、 カンパニアン期のアメリカ東海岸（ブラッククリーク層など）で発見されている。[ 23 ]

BOP系統群における3つの亜科、Bambusoideae、Oryzoideae、Pooideaeの関係は解明されており、BambusoideaeとPooideaeはOryzoideaeよりも互いに近縁である。[ 24 ]この分離は約400万年という比較的短い期間内に起こった。

レスター・チャールズ・キングによれば、後期新生代における草地の広がりは、丘陵斜面の進化パターンを変化させ、上り勾配が凸で下り勾配が凹の斜面が好まれ、自由面が欠如する傾向が一般的になったとされている。キングは、これは草地の絨毯による表面洗浄作用がより緩やかになった結果であり、結果として土壌クリープが比較的大きくなったためであると主張した。[ 25 ] [ 26 ]

区画

約771属に約12,000種のイネ科植物があり、12の亜科に分類されています。[ 27 ]イネ科の属の全リストを参照してください。

Setaria verticillataパニコイデ科

分布

イネ科植物は地球上で最も広く分布し、最も豊富な植物群の一つです。イネ科植物は南極大陸を含むすべての大陸に分布しています。 [ 28 ] [ 29 ]南極ヒメヒナゲシ（Deschampsia antarctica）は、南極半島西部に自生するわずか2種の顕花植物のうちの1種です。[ 30 ]

生態学

アメリカ合衆国ニューメキシコ州バレスカルデラの風に吹かれた草

イネ科植物は、草原、塩性湿地、葦沼、ステップなど、多くの生息地で優占する植生です。また、ほぼすべての他の陸上生息地でも、植生の一部として小規模ながら存在します。イネ科植物が優占するバイオームは草原と呼ばれます。草原の大規模で連続した領域のみを数えると、これらのバイオームは地球上の陸地の31%を覆います。[ 31 ]草原には、パンパ、ステップ、プレーリーが含まれます。[ 32 ]イネ科植物は、多くの草食哺乳類の食物源であり、[ 33 ]蝶や蛾の多くの種にも 食物を提供します。[ 34 ] [ 35 ] 多くの種類の動物が草を主な食料源として食べており、これらは牧草食動物と呼ばれます。これには、牛、羊、馬、ウサギ、そしてバッタや多くの茶色の蝶の幼虫などの多くの無脊椎動物が含まれます。また、雑食動物や、時には主に肉食性の動物 も草を食べます。

草を食べるカンガルー

多くの種が放牧と火災に適応しているため、イネ科植物は特定のバイオーム、特に温帯草原を支配しています。[ 36 ]

イネ科植物は、分裂組織が植物の下部近くにあるという点で珍しい植物です。そのため、イネ科植物は上部の刈り込みからすぐに回復することができます。 [ 37 ]新生代 における大型草食動物の進化は、イネ科植物の拡散に貢献しました。大型草食動物がいないため、火災で開墾された地域はすぐにイネ科植物に覆われ、十分な雨が降れば木の苗木が生い茂ります。最終的には木がほとんどのイネ科植物に打ち勝ちます。踏みつける草食動物は苗木を枯らしますが、イネ科植物は枯らしません。[ 11 ] : 137

有性生殖と減数分裂

有性生殖と減数分裂は、イネ、トウモロコシ、コムギ、オオムギにおいて研究されてきた。[ 38 ]これらの作物種における減数分裂研究は、減数分裂組換えが植物育種の重要な要素であるため、作物の改良と関連している。[ 38 ]動物とは異なり、植物の雄性生殖細胞系列と雌性生殖細胞系列の指定は、開花期の発達後期に起こる。胞子体から配偶体への移行は、減数分裂開始によって開始される。[ 38 ]

用途

イネ科植物は、人間にとっておそらく経済的に最も重要な植物科である。[ 39 ]イネ科植物の経済的重要性は、食料生産、産業、芝生など、いくつかの分野に由来する。イネ科植物は家畜の餌として6000年もの間栽培されており、小麦、米、トウモロコシ、大麦などのイネ科植物の穀粒は、人間にとって最も重要な食用作物である。イネ科植物はまた、茅葺き屋根、紙、燃料、衣類、断熱材、柵用の木材、家具、足場や建築資材、マット、スポーツ用芝生、かごなどの製造にも利用されている。

チェコ・シレジアのフラデツ・ナド・モラヴィチ近くの牧草地で牛を放牧する。

食料生産

栽培されている作物のうち、70%はイネ科植物です。[ 40 ]食用種子を得るために栽培される農業用のイネ科植物は、穀類または穀物と呼ばれます（ただし、後者の用語は、農業で使用される場合、穀類と、ソバやマメ科植物など他の植物種の類似の種子の両方を指します）。米、小麦、トウモロコシの3種類の穀類は、人間が消費するカロリーの半分以上を供給しています。[ 41 ]穀類は、人間の炭水化物の主要な供給源であり、おそらくタンパク質の主要な供給源でもあります。これらには、米（南アジアと東アジア）、トウモロコシ（中南米）、小麦と大麦（ヨーロッパ、北アジア、南北アメリカ）が含まれます。

サトウキビは砂糖生産の主要な原料です。サトウキビのその他の食用としては、発芽穀物、新芽、根茎などが挙げられます。飲料としては、サトウキビジュースや植物性ミルク、ラム酒、ビール、ウイスキー、ウォッカなどが挙げられます。

たけのこは数多くのアジア料理やスープに使われており、生のもの、発酵させたもの、缶詰のものなど、さまざまな形でスーパーマーケットで販売されています。

レモングラスは、柑橘類のような風味と香りを持つ料理用のハーブとして使われる草です。

多くの種類のイネ科植物は、特に牛、馬、羊などの家畜の飼料として、あるいは特定の家畜飼料の原料として牧草地として栽培されています。これらのイネ科植物は、刈り取られて、干し草や藁の俵、あるいはサイレージとしてサイロに貯蔵され、特に冬季の飼料として使用されます。藁（時には干し草）は、家畜の敷料としても使用されます。

農業で使用される芝生を形成する多年生草の一例として、Thinopyrum intermediumが挙げられます。

業界

イネ科植物は、建設やコブなどの建築資材の材料、断熱材、配向性構造用ストローボードなどの紙や板紙の製造など、さまざまな目的の原料として使用されています。イネ科植物の繊維は、製紙、バイオ燃料生産、[ 42 ]不織布、強化プラスチックに使用されるガラス繊維の代替品として使用できます。 [ 43 ]竹の足場は、鉄製の足場を壊してしまうような台風の強風にも耐えることができます。[ 31 ]大きな竹やアルンド・ドナクスは、木材と同様に使用できる頑丈な茎を持っています。アルンドは木管楽器のリードを作るのに使われ、竹は数え切れないほどの道具に使われています。[ 44 ]

アフリカでは、葦（ Phragmites australis ）は屋根葺きや家の壁の建設に重要な役割を果たしています。 [ 45 ]イネ科の草は水処理で使用され、 [ 46 ]湿地保全や土地再生に、都市部の雨水流出による浸食の影響を軽減するためにも使用されています。 [ 47 ]

古生態学的再構築

イネ科の加工・化石化した花粉。種不明

特にイネ科の花粉の形態は、それらの進化的関係や、環境が時間とともにどのように変化してきたかを解明する鍵となる。[ 48 ]しかし、イネ科の花粉粒は多くの場合同じように見えるため、詳細な気候や環境の再構築に使用することは困難である。[ 49 ] [ 50 ]イネ科の花粉には単一の気孔があり、サイズは約20マイクロメートルから100マイクロメートル以上まで大きく異なる可能性があり、このサイズの違いは、過去の生息地についての手がかりとして、栽培されたイネ科植物と野生のイネ科植物を区別するため、[ 51 ] [ 52 ] [ 53 ]および光合成の方法、[ 54 ]繁殖システム、[ 54 ] [ 55 ]遺伝的複雑さなどのさまざまな生物学的特徴を示すために調査されてきた。[ 56 ] [ 57 ] [ 49 ]しかし、遺伝物質の量などの他の要因も花粉の大きさに影響を与える可能性があることを考慮すると、花粉の大きさが歴史的な景観と気象パターンをつなぎ合わせるのにどれほど効果的であるかについては議論が続いています。[ 58 ] [ 59 ] [ 49 ]これらの課題にもかかわらず、フーリエ変換赤外分光法の新しい技術と改良された統計的手法により、これらの似たような花粉の種類をより正確に識別できるようになりました。[ 50 ]

芝生および観賞用

建物の前の芝生

イネ科の植物は芝生に最も多く利用され、それ自体がヨーロッパの放牧草地に由来しています。また、特に傾斜地では、道路沿いなどにおける浸食防止の重要な手段となります。芝生は、サッカー、アメリカンフットボール、テニス、ゴルフ、クリケット、ソフトボール、野球など、多くのスポーツにおいて競技面を覆う重要な役割を担っています。

観賞用の草、例えば多年生のバンチグラスは、その葉、花序、種子の穂が様々なスタイルの庭園デザインに用いられています。自然景観、ゼリスケープ、現代造園、野生生物園芸、在来植物園芸において、斜面や海岸の安定化によく用いられます。また、スクリーンや生垣としても用いられます。[ 60 ]

スポーツ用芝生

芝生の競技場、コース、ピッチは、アメリカンフットボール、アソシエーションフットボール、野球、クリケット、ゴルフ、ラグビーなど、多くのスポーツの伝統的な競技場です。競馬やテニスでも芝生のサーフェスが使用されることがあります。メンテナンスの種類や芝の種類は、スポーツによっては重要な要素となる場合もありますが、他のスポーツではそれほど重要ではありません。屋内ドームなど、芝生のフィールドのメンテナンスが難しい場所など、一部のスポーツ施設では、芝生を人工芝（合成芝のような代替品）に置き換えることがあります。[ 61 ]

クリケット

灰色のエリアは現在使用されているクリケット競技場です。その横には、様々な準備段階にある他の競技場があり、他の試合にも使用できる可能性があります。

クリケットにおいて、ピッチとは、ボウラーが投球する場所である、丁寧に刈り込まれ、圧延された芝生の帯を指します。試合前の数日間は、ボールが跳ね返る非常に硬く平らな表面を作るために、繰り返し刈り込まれ、圧延されます。[ 62 ]

ゴルフ

ゴルフコースの芝は、ラフ、フェアウェイ、パッティンググリーンの3つの異なる状態に保たれています。フェアウェイの芝は短く均一に刈られており、プレーヤーはボールをきれいに打つことができます。ラフからのプレーは、長い芝がボールの飛行に影響を与える可能性があるため不利です。パッティンググリーンの芝は最も短く均一に刈られており、ボールがグリーン上を滑らかに転がるのが理想的です。芝の品種開発と販売を中心に産業全体が展開されています。[ 63 ]

テニス

テニスでは、芝生は非常に固く締まった土壌で育つため、テニスボールのバウンドは、芝生の状態、芝刈りの時期、そして最近のプレーによる摩耗具合によって異なります。サーフェスはハードコートやクレーコート（他のテニスサーフェス）よりも柔らかいため、ボールは低く跳ね、プレーヤーはより速くボールに届かなければならず、結果としてプレーヤーによって合う合わないがある異なるプレースタイルとなります。世界で最も権威のあるグラステニスコートの一つは、ロンドンのウィンブルドンにあるセンターコートで、4大大会の一つであるウィンブルドン選手権の決勝戦がイギリスで毎年開催されています。

経済的に重要な草

穀物作物葉物および茎物 芝生観賞用草本 （園芸） モデル生物

多くのイネ科植物は、自然生態系にダメージを与える外来種であり、その中にはユーラシア原産だが世界中に広がっているヨシ（Phragmites australis）も含まれる。 [ 64 ] [ 65 ]

社会における役割

アイスランドの草に覆われた家
牧草地によく見られる草
草以外の花が周囲に咲いた草

草は人間社会において古くから重要な役割を担ってきました。数千年にわたり、人間や家畜の飼料として栽培されてきました。ビールの主原料は通常、大麦か小麦で、どちらも4000年以上前からビール醸造に使用されてきました。[ 66 ]

一部の地域、特に郊外では、芝生の手入れは、住宅所有者が近隣の景観全体に対する責任感を示す象徴となっています。ある研究では、芝生の手入れの重要性を次のように説明しています。

…上昇志向とそれが芝生に表れたこと。『芝生』の著者、ヴァージニア・ジェンキンスは率直にこう述べている。「上流中流階級のアメリカ人は、貴族社会を模倣し、自分たちの小さな半田舎の邸宅を所有した」。一般的に、芝生はこうした新しい郊外住宅の主要なセールスポイントの一つであった。それは、街路に面した都市部の住宅の公平性と普遍性から、上流中流階級にとって「健全な」緑地であり、ステータスシンボルである前庭の芝生へと、社会階級の区分を移行させたからである。[ 67 ] [ 68 ]

干ばつの問題を抱える地域では、芝生への水やりが特定の時間帯や曜日に制限されることがあります。 [ 69 ]多くの米国の自治体や住宅所有者協会では、芝生を特定の仕様に従って維持することを義務付ける規則があり、芝生を長く伸ばしすぎると罰則が科せられます。[ 70 ] [ 71 ]

刈りたての草の香りは主にシス-3-ヘキセナールによって生成される。[ 72 ]

草に関する格言はよく知られています。例えば：

  • 「隣の芝生は青い」とは、別の状況が常に自分の状況よりも好ましいと思われることを示唆しています。
  • 「足元に草が生えないように」は、動き出すようにと伝えます。
  • 「草むらの中の蛇」は隠れた危険を意味します。
  • 「象同士が戦うとき、苦しむのは草だ」は銃撃戦に巻き込まれた傍観者たちのことを物語っている。

草に関する民間伝承では、暴力的な死が起こった場所では草は生えないと言われています。[ 73 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b Yan Wu; Hai - Lu You; Xiao-Qiang Li (2018). 「中国白亜紀前期の恐竜関連イネ科表皮と植物珪酸体」 National Science Review 5 (5): 721– 727. doi : 10.1093/nsr/nwx145 .
  2. ^被子植物系統学グループ (2009). 「被子植物系統学グループ分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」 .リンネ協会植物学誌. 161 (2): 105– 121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  3. ^ハストン, エルスペス; リチャードソン, ジェームズ E.; スティーブンス, ピーター F.; チェイス, マーク W.; ハリス, デイビッド J. (2009年10月). 「線状被子植物系統群 (LAPG) III：APG III に属する科の線状配列」 .リンネ協会植物学誌. 161 (2): 128– 131. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x .
  4. ^ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). 「世界の既知植物種の数とその年間増加数」 . Phytotaxa . 261 (3): 201– 217. Bibcode : 2016Phytx.261..201C . doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . 2016年7月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  5. ^ 「被子植物系統発生ウェブサイト」。2016年3月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年3月20日閲覧。
  6. ^ 「米は命」（PDF）。国連食糧農業機関（FAO）2004年。 2022年2月28日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  7. ^ Reynolds, SG 「世界の草原」 . www.fao.org . 2016年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年10月4日閲覧。
  8. ^ a b c d e f g h i j k Cope, T.; Gray, A. (2009).イギリス諸島の草本. ロンドン:英国アイルランド植物学会. ISBN 9780901158420。
  9. ^ Clayton, WD; Renvoise, SA (1986). Genera Graminum: Grasses of the world . ロンドン: Royal Botanic Garden, Kew. ISBN 9781900347754。
  10. ^「昆虫によるイネ科植物の受粉」オーストラリア昆虫学誌. 3 : 74. 1964. doi : 10.1111/j.1440-6055.1964.tb00625.x . S2CID 264140616 . 
  11. ^ a bアッテンボロー、デイヴィッド(1984). 『生きている惑星』英国放送協会. ISBN 978-0-563-20207-3。
  12. ^スタラー、ジョン (2009年12月2日).トウモロコシの穂軸と培養：トウモロコシの歴史 L.シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア. ISBN 978-3-642-04506-6。
  13. ^ギブソン、デイビッド・J. (2009). 『草と草原の生態学』オックスフォード大学出版局. p. 63. ISBN 978-0-19-852918-7。
  14. ^ a bイネ科植物系統発生ワーキンググループII (2012). 「新たなイネ科植物系統発生が深遠な進化的関係を解明し、C 4 の起源を発見」. New Phytologist . 193 (2): 304– 312. Bibcode : 2012NewPh.193..304. . doi : 10.1111/j.1469-8137.2011.03972.x . hdl : 2262/73271 . PMID 22115274 . オープンアクセスアイコン
  15. ^ハリス、スティーブン・A. (2014-04-15).草. リアクション・ブックス. ISBN 978-1-78023-313-0。
  16. ^バーンハート、ジョン・ヘンドリー (1895年1月15日). 「科名命名法」 .トーリー植物学クラブ紀要. 22 (1): 1– 24. doi : 10.2307/2485402 . JSTOR 2485402. 2016年6月5日閲覧。 
  17. ^ a b Khosla, Ashu; Chin, Karen; Verma, Omkar; Lucas, Spencer G.; Hunt, Adrian P.; Xi, Dangpeng; Dutta, Debi; Alimohammadian, Habib (2025-03-14). 「インド中部、上部白亜紀ラメタ層の脊椎動物雑食性糞石の包有物からの古環境および古生態学的推論」 .白亜紀研究. 172 106110. Bibcode : 2025CrRes.17206110K . doi : 10.1016/j.cretres.2025.106110 .
  18. ^ Piperno, Dolores R.; Sues, Hans-Dieter (2005年11月18日). 「草を食んでいた恐竜」. Science . 310 ( 5751): 1126–1128 . doi : 10.1126/science.11 ​​21020. PMID 16293745. S2CID 83493897 .  
  19. ^ Piperno, Dolores R.; Sues, Hans-Dieter (2005). 「草を食む恐竜」. Science . 310 (5751): 1126–8 . doi : 10.1126 /science.11 ​​21020. PMID 16293745. S2CID 83493897 .  
  20. ^ Prasad, V.; Stroemberg, CAE; Alimohammadian, H.; Sahni, A. (2005). 「恐竜の糞石と草食動物および草食動物の初期進化」. Science . 310 ( 5751): 1177– 1180. Bibcode : 2005Sci...310.1177P . doi : 10.1126/science.11 ​​18806. PMID 16293759. S2CID 1816461 .  
  21. ^ Prasad, V.; Strömberg, CA; Leaché, AD; Samant, B.; Patnaik, R.; Tang, L.; Mohabey, DM; Ge, S.; Sahni, A. (2011). 「イネ科植物の白亜紀後期の起源は、イネ科植物の早期多様化の証拠となる」 . Nature Communications . 2 480. Bibcode : 2011NatCo...2..480P . doi : 10.1038/ncomms1482 . PMID 21934664 . 
  22. ^「エバーツ山（アメリカ合衆国の白亜紀）」PBDB.org。
  23. ^ Berry, EW (1914). 「サウスカロライナ州とジョージア州の上部白亜紀および始新世の植物相」.米国地質調査所専門論文. 84:11 . Bibcode : 1914usgs.rept...11B . doi : 10.3133/pp84 .
  24. ^ Wu, ZQ; Ge, S. (2012). 「イネ科植物におけるBEP系統の系統発生の再考：葉緑体全ゲノム配列からの証拠」.分子系統学と進化. 62 (1): 573– 578. Bibcode : 2012MolPE..62..573W . doi : 10.1016/j.ympev.2011.10.019 . PMID 22093967 . 
  25. ^ Twidale, CR (1992)、「平原の王：レスター・キングの地形学への貢献」、地形学、5 (6): 491– 509、Bibcode : 1992Geomo...5..491T、doi : 10.1016/0169-555X(92)90021-F
  26. ^ King, LC (1953). 「景観進化の規範」.アメリカ地質学会誌. 64 (7): 721– 752. Bibcode : 1953GSAB...64..721K . doi : 10.1130/0016-7606(1953)64[721:COLE]2.0.CO;2 .
  27. ^ソレン、ロバート J.ピーターソン、ポール M.ロムシェンコ、コンスタンチン。ダビデセ、ゲリット。スロアガ、フェルナンド O.ジュジヴィッチ、エメット J.フィルゲイラス、タルシソ S.デイビス、ジェロルド I.モローネ、オスバルド (2015)。 「イネ科（イネ科）の世界的な系統分類」。系統学と進化のジャーナル。53 (2): 117–137。書誌コード: 2015JSyEv..53..117S。土井: 10.1111/jse.12150。hdl : 11336/25248。ISSN 1674-4918。S2CID 84052108。  オープンアクセスアイコン
  28. ^ラミロ・サランドン (1988)。Biología poblacional del gramon ( Cynodon spp.、イネ科) (Tesis)。ラプラタ国立大学。 p. 189. 2014年9月11日のオリジナルからアーカイブ。2014 年4 月 22 日に取得。
  29. ^ 「被子植物系統発生ウェブサイト」。2010年2月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年10月7日閲覧。
  30. ^南極の生態学ロンドン: アカデミック・プレス 1984年 p. 76. ISBN 978-0-12-439501-5。
  31. ^ a bジョージ・コンスタブル編 (1985). 『草原とツンドラ』 プラネットアース. タイムライフブックス. p.  20. ISBN 978-0-8094-4520-2。
  32. ^ランバート、デイビッド (2006). 『地質学フィールドガイド』 Infobase Publishing. ISBN 9781438130057. 2018年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  33. ^ Cheplick, GP (1998-03-28).イネ科植物の個体群生物学. ケンブリッジ大学出版局. ISBN 978-0-521-57205-7。
  34. ^ Common, IFB (1990).オーストラリアの蛾. BRILL. ISBN 978-90-04-09227-3。
  35. ^ DK (2000-05-31). DK Eyewitness Books: Butterfly and Moth: Discover the Enchanting and Secret Life of Butterflys and Moths in Vivid Detail . Penguin. ISBN 978-0-7566-6908-9。
  36. ^オリアンズ、ゴードン・H.、サダヴァ、デイビッド・E.、ヘラー、クレイグ、パーヴェス、ウィリアム・K. (2006年12月22日). 『生命研究ガイド：生物学の科学』マクミラン. ISBN 978-0-7167-7893-6。
  37. ^ 「第1章：草の生育過程」 Farmwest.com。2013年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年8月26日閲覧。
  38. ^ a b c Wang Y, van Rengs WM, Zaidan MW, Underwood CJ (2021年9月). 「作物における減数分裂：遺伝子からゲノムへ」 . J Exp Bot . 72 (18): 6091– 6109. doi : 10.1093 / jxb/erab217 . PMC 8483783. PMID 34009331 .  
  39. ^スミス、ジェームズ・P. (2014年9月12日). 『カリフォルニアのイネ科植物フィールドガイド』 カリフォルニア大学出版局. ISBN 978-0-520-27568-3。
  40. ^ジョージ・コンスタブル編 (1985). 『草原とツンドラ』 惑星地球. タイムライフブックス. p  . 19. ISBN 978-0-8094-4520-2。
  41. ^ Raven, PH; Johnson, GB (1995). Carol J. Mills (編). 『生物学を理解する』（第3版）. WM C. Brown. p. 536. ISBN 978-0-697-22213-8。
  42. ^ Gupta, Ram B.; Demirbas, Ayhan (2010-04-19).草本および植物由来のガソリン、ディーゼル、エタノールバイオ燃料. Cambridge University Press. ISBN 978-1-139-48906-5。
  43. ^応用植物科学百科事典. アカデミックプレス. 2016年8月27日. ISBN 978-0-12-394808-3。
  44. ^ Jacobs, Surrey WL (2008). 『ニューサウスウェールズ州の草』 . ニューイングランド大学植物学. p. 165. ISBN 978-1-921208-22-5。
  45. ^フィンレイソン, C. マックス; ホロウィッツ, ピエール; ワインスタイン, フィリップ (2015-08-03).湿地と人間の健康. シュプリンガー. ISBN 978-94-017-9609-5。
  46. ^ Boller, Beat; Posselt, Ulrich K.; Veronesi, Fabio (2010-01-14).飼料作物とアメニティー牧草. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4419-0760-8。
  47. ^ Naugle, David E. (2012-06-22).北米西部におけるエネルギー開発と野生生物保護. Island Press. ISBN 978-1-61091-022-4。
  48. ^ Edwards, Erika J.; Osborne, Colin P.; Strömberg, Caroline AE; Smith, Stephen A.; C Grasses Consortium; Bond, William J.; Christin, Pascal-Antoine; Cousins, Asaph B.; Duvall, Melvin R.; Fox, David L.; Freckleton, Robert P.; Ghannoum, Oula; Hartwell, James; Huang, Yongsong; Janis, Christine M. (2010-04-30). 「C4草原の起源：進化科学と生態系科学の統合」 . Science . 328 (5978): 587– 591. doi : 10.1126/science.11 ​​77216. ISSN 0036-8075 . PMID 20431008 . S2CID 17934192。   
  49. ^ a b c Wei, Caixia; Jardine, Phillip E.; Gosling, William D.; Hoorn, Carina (2023-01-01). 「イネ科花粉のサイズは古生態学的研究における有用な指標か？アマゾンにおけるイネ科花粉の形態学的研究からの新たな知見」 Review of Palaeobotany and Palynology . 308 104790. Bibcode : 2023RPaPa.30804790W . doi : 10.1016/j.revpalbo.2022.104790 . ISSN 0034-6667 . 
  50. ^ a b Scoble, Laura; Ussher, Simon J.; Fitzsimons, Mark F.; Ansell, Lauren; Craven, Matthew; Fyfe, Ralph M. (2024-02-01). 「FT-IRスペクトルから形態学的に類似した花粉粒を区別するための分類法の最適化」 Review of Palaeobotany and Palynology . 321 105041. Bibcode : 2024RPaPa.32105041S . doi : 10.1016/j.revpalbo.2023.105041 . ISSN 0034-6667 . 
  51. ^ Salgado-Labouriau, ML; Rinaldi, M. (1990年1月). 「ベネズエラ山地のイネ科植物の花粉学」 . Grana . 29 (2): 119– 128. Bibcode : 1990Grana..29..119S . doi : 10.1080/00173139009427742 . ISSN 0017-3134 . 
  52. ^ Beug、Hans-Jürgen (1961)。"Leitfaden der Pollenbestimmung für Mitteleuropa und angrenzende Gebiete"。(タイトルなし)。
  53. ^ Holst, Irene; Moreno, J. Enrique; Piperno, Dolores R. (2007-11-06). 「花粉、デンプン粒、および植物珪酸体を用いたメソアメリカにおけるテオシント、トウモロコシ、およびトリプサカムの同定」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 104 (45): 17608– 17613. Bibcode : 2007PNAS..10417608H . doi : 10.1073/pnas.0708736104 . ISSN 0027-8424 . PMC 2077075. PMID 17978176 .   
  54. ^ a b Jan, Farooq; Schüler, Lisa; Behling, Hermann (2015-04-03). 「C3およびC4 Poaceae種における花粉の粒径変動の傾向：花粉形態を用いた草原生態系動態の将来評価のための研究」 . Grana . 54 (2): 129– 145. Bibcode : 2015Grana..54..129J . doi : 10.1080/00173134.2014.966754 . ISSN 0017-3134 . S2CID 84086503 .  
  55. ^ Katsiotis, A.; Hanneman, RE; Forsberg, RA (1995-11-01). 「ナス科とイネ科の種間交雑における胚乳バランス数と胚乳発達に関する極性核活性化仮説」 .理論・応用遺伝学. 91 (6): 848– 855. doi : 10.1007/BF00223891 . ISSN 1432-2242 . PMID 24169968. S2CID 21178634 .   
  56. ^ Radaeski, Jefferson Nunes; Cunha, Djulhan Jacques da; Bauermann, Soraia Girardi (2020-07-02). 「ブラジル南部の海岸平野における完新世堆積物中のイネ科花粉を用いた草本草原（Campos）と樹木林（Bambuseae）の生態系動態の解明」 .花粉学. 44 (3): 433– 440. Bibcode : 2020Paly...44..433R . doi : 10.1080/01916122.2019.1631225 . ISSN 0191-6122 . S2CID 199104436 .  
  57. ^ Radaeski, Jefferson N.; Bauermann, Soraia G.; Pereira, Antonio B. (2016). 「ブラジル南部のイネ科花粉：多様なイネ科植物種の分析による草原（カンポス）と森林の識別」 . Frontiers in Plant Science . 7 : 1833. Bibcode : 2016FrPS....7.1833R . doi : 10.3389/fpls.2016.01833 . ISSN 1664-462X . PMC 5138494. PMID 27999585 .   
  58. ^ Knight, Charles A.; Clancy, Rachel B.; Götzenberger, Lars; Dann, Leighton; Beaulieu, Jeremy M. (2010-06-09). 「花粉の大きさとゲノムの大きさの関係について」 . Journal of Botany . 2010 : 1–7 . doi : 10.1155/2010/612017 . ISSN 2090-0120 . 
  59. ^ den Nijs, Joannes Cornelius Maria; Hooghiemstra, H.; Schalk, PH (1980). 「Rumex acetosella複合体（タデ科）の生物系統学的研究。IV. 花粉の形態と花粉分析における細胞型同定の可能性」 . Phyton: Annales Rei Botanicae .
  60. ^ホームズ、ロジャー (1997). 『テイラーの観賞用草本ガイド』 ホートン・ミフリン・ハーコート. ISBN 978-0-395-79761-7。
  61. ^ “Pats sign Testaverde; Gillette Stadium's grass field switched with Field Turf - USATODAY.com” . usatoday30.usatoday.com . 2021年3月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年12月10日閲覧。
  62. ^ Tainton, Neil; van Deventer, Pietr. 「クリケットピッチ：ピッチ準備の原則と実践」 . cricinfo . 2017年6月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  63. ^スティアー, ジョン・C.; ホーガン, ブライアン・P.; ボノス, ステイシー・A. (2020-01-22).芝草：生物学、利用、管理. ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. ISBN 978-0-89118-613-7。
  64. ^ Tiner, Ralph W.; Lang, Megan W.; Klemas, Victor V. (2015-03-23). 『湿地のリモートセンシング：応用と進歩』CRC Press. ISBN 978-1-4822-3738-2。
  65. ^ Vymazal, Jan (2010-09-23).自然湿地と人工湿地における水と栄養塩の管理. Springer Science & Business Media. ISBN 978-90-481-9585-5。
  66. ^ Mudgil, Deepak; Barak, Sheweta (2018-06-01).飲料：加工と技術. Scientific Publishers. ISBN 978-93-87991-72-9。
  67. ^マシュー・J・リンドストロム、ヒュー・バートリング著『郊外のスプロール化：文化、理論、政治』（2003年）、72ページ、ヴァージニア・スコット・ジェンキンス著『芝生：アメリカの執着の歴史』（1994年）、21ページを引用。
  68. ^ロビンズ, ポール; シャープ, ジュリー T. (2003). 「化学物質の生産と消費：アメリカの芝生の道徳経済」.経済地理学. 79 (4). テイラー・フランシス: 425–451 . doi : 10.1111 /j.1944-8287.2003.tb00222.x . JSTOR 30032947. S2CID 218771233 .  ウィリアム・G・モーズリー、デイヴィッド・A・レーングラン、カビタ・パンディット編著（2007年5月14日） 『人文地理学入門：現代的議論と古典的著作集』Wiley-Blackwell ISBN 978-4-884-2555-1より転載 978-1-4051-4921-1. 2023年2月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年2月23日閲覧。
  69. ^ 「メトロバンクーバー（BC州、カナダ）における芝生散水規制」 Metrovancouver.org、2011年2月21日。2012年1月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年8月26日閲覧。
  70. ^ 「芝生の手入れと気候変動」 PSCI 、 2020年5月12日。2021年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年10月28日閲覧。
  71. ^ギルマン、ジェフ、ヘバーリグ、エリック・S. (2011年1月1日).政府はいかにしてあなたの裏庭に侵入したのか：スーパー雑草、フランケンフード、芝生戦争、そして環境政策に関する（非党派的な）真実. ティンバー・プレス. ISBN 978-1-60469-001-9。
  72. ^ "ヘキセナール" . ブリストル大学化学部. 2013年10月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年8月26日閲覧。
  73. ^オルメルト、マイケル（1996年）『ミルトンの歯とオウィディウスの傘：歴史上のますます不思議な冒険』 p.208。サイモン＆シュスター、ニューヨーク。ISBN 0-684-80164-7。
ウィキメディア・コモンズには、イネ科およびイネ科植物に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、 Poaceaeに関する情報があります。
無料辞書のウィクショナリーで「草」を調べてください。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Poaceae&oldid=1334422090」より取得