アエシア

アエシア
ヒゲウミスズメ（Aethia pygmaea）
科学的分類この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 鳥綱
目 チドリ目
科: ウミガラス科
族: アエティニ族
属: アエシア・メレム、1788年
タイプ種
アルカ・クリスタテラ[ 1 ]
パラス, 1769
種

アエティアは、北太平洋、ベーリング海、オホーツク海に固有の、小型（85～300g）の4種のウミスズメ属で、北米で最も豊富な海鳥の一部です。 [ 2 ] 4種のウミスズメ間の関係は依然として不明です。ウミスズメは、高いコロニー形成と岩の裂け目に営巣するため、 ドブネズミ（ Rattus norvegicus ）などの外来種によって脅かされています

分類と進化

現在認められているウミウシ科の分類。アエティア属は青で示されています。Friesen et al. 1996. Mol. Biol. Evol. 13, 359–367 を改変

Aethia属は北太平洋とその周辺海域、主にベーリング海域にのみ生息する。カシンウミスズメ（Ptychoramphus aleuticus）と共に単系統族のAethinii族を構成する。Aethia属ウミスズメ類間の関係は分子生物学的研究によって未だ解明されていないが、この属はカシンウミスズメの姉妹群であり、カシンウミスズメはツノメドリ類およびサイウミスズメ類の姉妹群である。[ 3 ]

Aethia属は 1960年代まで広く使われていませんでした。[ 4 ]当初、ウミスズメ属はAlcaに分類されていましたが、[ 5 ]後にSimorhynchus属、[ 6 ] Phaleris属、Cyclorynchus属を含む属に再編されました。[ 2 ] Cyclorhynchus属は今でもインコのウミスズメを指すのに時々使われています。

化石記録

ウミスズメの化石は中期中新世（1500万年前）のものである[ 2 ] 。アエティアの化石は後期中新世（800万～1300万年前）のものである[ 7 ] 。現存する4種は約500万年前に急速に分岐したと考えられる[ 8 ] 。

後期中新世に現在のカリフォルニア州に生息していた化石種は、Aethia rossmoori Howard, 1968（オレンジ郡のモンテレー層）と、暫定的にこの属に分類される未記載種が1種存在します。鮮新世には、Aethia barnesi NA Smith, 2013（カリフォルニア州サンディエゴ郡のサンマテオ層）とAethia storeri NA Smith, 2013（カリフォルニア州サンディエゴ郡の サンマテオ層）が生息していました。

種

アエティア属には4種が存在します。ウミスズメは隠れた隙間に巣を作るため、繁殖期のウミスズメの調査は困難な場合があります。 [ 9 ]

アエシア属– Merrem、1788 – 4 種
一般名 学名と亜種 分布 大きさと生態 IUCNのステータスと推定個体数
コウミスズメ

Aethia pusilla (Pallas, 1811)アラスカとシベリア分布図サイズ:生息地:食性:  LC 

20,000,000以上[ 2 ]

カンムリウミスズメ

アエティア・クリスタテラ(パラス、1769)北太平洋とベーリング海分布図サイズ:生息地:食性:  LC 

5,000,000 - 10,000,000 [ 2 ]

ヒゲウミスズメ

Aethia pygmaea (Gmelin, JF, 1789)アリューシャン列島およびシベリア沖のいくつかの島々分布図サイズ:生息地:食性:  LC 

10万～25万[ 2 ]

ウミスズメ

Aethia psittacula (Pallas, 1769)アラスカ、カムチャッカ、シベリア分布図サイズ:生息地:食性:  LC 

1,000,000 - 2,000,000 [ 2 ]

分布

繁殖期

ウミスズメは北太平洋とオホーツク海の固有種で、アジアでは千島列島、コマンドルスキー諸島、カムチャッカ半島、チュコタ半島沿岸に顕著なコロニーが分布しています。北米では、アリューシャン列島（ブルジル島、キスカ島、セミソポチノイ島、ガレロイ島）からアラスカ湾、そして北はベーリング海の島々（セントローレンス島、プリビロフ諸島、セントマシュー島）にかけて大規模なコロニーが分布しています。[ 2 ]

ウミスズメは、コロニーレベルでも岩の裂け目レベルでも高い場所への忠誠度を示すが、コアオウミスズメとカンムリウミスズメでは、両方のつがいが生き残った場合でも、離婚率が33%にも達することがある。[ 2 ]

冬の分布

ウミスズメの冬の分布はあまり分かっていません。ヒゲウミスズメは繁殖コロニーの近くで越冬する可能性が高いため[ 10 ]、アリュート族によってその地域で越冬する個体が多く報告されています[ 11 ] 。ベーリング海北部のウミスズメは、冬の間、コロニーの周囲を流氷が覆うため、さらに南へ移動する必要があります[ 2 ]

繁殖

ウミスズメは一般的に非常に社会性があり、密集したコロニーで営巣します（インコウミスズメはより分散しています）。[ 2 ]いずれも大きな冠羽（ヒゲウミスズメとカンムリウミスズメ）、耳飾り（4種すべて）など、何らかの顔の装飾を持っています。カンムリウミスズメとヒゲウミスズメはミカンのような香りがします[ 2 ]。これは配偶者選択[ 12 ]や種の認識に機能している可能性がありますが、さらなる研究が必要です[ 13 ]

Aethia aukletはすべて、自然の割れ目に白い卵を1個産み、25～36日間抱卵します。[ 2 ]その後、半早成性の雛が孵化し、25～35日後に巣立ちます。 [ 14 ]初繁殖時の年齢は3～5歳と推定されています。[ 15 ]コロニーの規模は非常に大きく、100羽未満から100万羽以上までの範囲にわたりますが、コウミスズメとカンムリウミスズメは、インコやヒゲウミスズメよりも高密度に巣を作る傾向があります。[ 16 ]

食性

ウミスズメは主にプランクトン食性で、カラヌス目カイアシ類、オキアミ類、クラゲや有櫛動物などの無脊椎動物を食べます。冬の食性については研究されていません。[ 2 ]

脅威と保​​全

ウミスズメは岩の割れ目に巣を作るため、ネズミによる捕食に対して脆弱であり、[ 17 ] 、農業のために導入されたホッキョクギツネが生息していたいくつかの島からは駆除されました。[ 10 ] [ 18 ]ラット島からのネズミの駆除は2008年と2009年に完了しました。[ 19 ]

アラスカ州キスカ島シリウス岬のウミスズメの大規模コロニー（おそらく世界最大のウミスズメのコロニー[ 2 ]）は、ネズミの捕食と撹乱により2001年と2002年にほぼ完全な繁殖失敗を経験し[ 20 ] 、ニューファンドランドメモリアル大学の研究者の注目を集めてきました。[ 21 ]

参考文献

ウィキメディア・コモンズには、アエシアに関連するメディアがあります
  1. ^ "Alcidae" . aviansystematics.org . The Trust for Avian Systematics . 2023年7月26日閲覧。
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m noガストン、AJ;イリノイ州ジョーンズ（1998年）。アウクス: アルシダ科。ニューヨーク：オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-854032-8。
  3. ^ Friesen, VL; Baker, AJ; Piatt, JF (1996). 「分子生物学的証拠を用いたアルキダ科（チドリ目：鳥類）の系統関係の推定」 . Molecular Biology and Evolution . 13 (2): 359– 367. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025595 . PMID 8587501 . 
  4. ^ Storer, RW 1960. 潜水鳥の進化. 国際鳥類学会議議事録 12: 694–707.
  5. ^リンネ、C.、1758。Systema Naturae、第 10 版。ストックホルム
  6. ^ Stejneger, L. 1885. コマンドル諸島およびカムチャッカ半島における鳥類学的調査の結果. 米国国立博物館紀要第29号.
  7. ^ Warheit, Kenneth I. (1992年10月). 「北太平洋第三紀の化石海鳥のレビュー：プレートテクトニクス、古海洋学、そして動物相の変化」. Paleobiology . 18 (4): 401– 424. Bibcode : 1992Pbio...18..401W . doi : 10.1017/S0094837300010976 . S2CID 130150919 . 
  8. ^ Moum, T.; Johansen, S.; Erikstad, KE; Piatt, JF (1996). 「ミトコンドリアDNA配列に基づくウミスズメ亜科（Alcinae亜科）の系統発生と進化」. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA . 91 (17): 7912– 7916. doi : 10.1073/pnas.91.17.7912 . PMC 44514. PMID 8058734 .  
  9. ^ Jones, IL, 1992. 「アラスカ州セントポール島におけるウミスズメのコロニーへの立ち入り：個体群モニタリングへの示唆」Condor 94, 93–100.
  10. ^ a b Williams, JC, Byrd, GV and Konyukhov, NB 2003. ヒゲウミスズメ（Aethia pygmaea）、キツネ、人間、そして過ちを正す方法。海洋鳥類学31:175-180。
  11. ^ Murie, OJ 1959. アリューシャン列島とアラスカ半島の動物相. 北米動物誌 61:1-364.
  12. ^ Jones, IL; Hunter, FM (1993). 「一夫一婦制の海鳥における相互性淘汰」. Nature . 362 (6417): 238– 239. Bibcode : 1993Natur.362..238J . doi : 10.1038/362238a0 . S2CID 4254675 . 
  13. ^ Jones, IL; Hunter, FM; Robertson, GJ; Fraser, GS (2004). 「性的に選択されたカンムリウミスズメ（ Aethia cristatella ）の羽飾りの自然変異は将来の生存を予測しない」 .行動生態学. 15 (2): 332– 337. doi : 10.1093/beheco/arh018 .
  14. ^ Ydenberg, RC (1989). 「アルキダ科における成長と死亡のトレードオフと幼鳥の生活史の進化」.生態学. 70 (5): 1494– 1506. Bibcode : 1989Ecol...70.1494Y . doi : 10.2307/1938208 . JSTOR 1938208 . 
  15. ^ Jones, IL; Hunter, FM; Robertson, GJ; Williams, JC; Byrd, GV (2007). 「ヒゲウミスズメ（Aethia pygmaea ）における個体群動態と気候パラメータの共変動」. Journal of Avian Biology . 38 (4): 450– 461. doi : 10.1111/j.2007.0908-8857.03895.x .
  16. ^ Byrd, GV, Renner, HM, Renner, M. 2005. アリューシャン列島における繁殖海鳥の分布パターンと個体群動向. Fisheries Oceanography 14:139-159.
  17. ^ Atkinson, IAE 1985.ドブネズミ類の片利共生種の海洋島への拡散と島嶼鳥類相への影響. Moors, PJ (編). 1985. 島嶼鳥類の保全. ICBP技術出版物第3号, Cambridge.
  18. ^ Bailey, EP 1993. 「アラスカ諸島へのキツネの導入 - 歴史、鳥類への影響、そして根絶」魚類野生生物シリーズ資料出版物193. 米国内務省魚類野生生物局、ワシントンD.C.
  19. ^米国魚類野生生物局. 2007. ラット島の野生生物生息地の復元. 環境アセスメント, アラスカ海洋国立野生生物保護区, アンカレッジ, アラスカ州. 141ページ
  20. ^ Major, HL; Jones, IL; Byrd, GV; Williams, JC (2006). 「導入されたドブネズミ（Rattus norvegicus ）がヒメウミスズメ（ Aethia pusilla）の生存率と生産性に及ぼす影響の評価」 . Auk . 123 (3): 681– 694. doi : 10.1642/0004-8038(2006)123[681:ateoin]2.0.co;2 . S2CID 684091 . 
  21. ^ 「キスカ島シリウス岬のウミスズメとドブネズミ」。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aethia&oldid=1300006352」より取得