| バウリダ科 | |
|---|---|
| ミクロゴンフォドンの復元 | |
| 科学的分類 | |
| 界: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物門 |
| クレード | 単弓類 |
| クレード | 獣弓類 |
| クレード | †テロセファリア |
| 上科: | †バウリオイデア |
| 科: | †バウリダエ科 エノキタケ属、1911年 |
| 属 | |
†アンテコスクス†バウリア †ハゼニア†ミクロゴンフォドン †ノソゴンフォドン†オルドシオドン †スカロポグナトゥス†トラヴェルソドントイデス | |
バウリダエ科(Bauriidae)は、絶滅した獣頭類獣弓類の科である。バウリダエ科はペルム紀-三畳紀大量絶滅後に生き残った獣頭類のグループであり、中期三畳紀に絶滅した。彼らは最も進化した真頭類の一つであり、二次口蓋や顎の奥にある幅広い犬歯後歯など、哺乳類に似た特徴をいくつか持っている[ 1 ] (哺乳類の臼歯に類似)。他の獣頭類とは異なり、バウリダエ科は草食であった。また、このグループの以前のメンバーよりも小型であった。バウリダエ科には、 NothogomphodontinaeとBauriinae の2つの亜科が分類されている[ 2 ]。
バウリー科は、ノトゴンフォドンを除いて、草食動物に特徴的な歯列を持っています。上顎の両側に4本の切歯があります。他の獣頭類と同様に、バウリー科は中程度に拡大した犬歯を持っています。犬歯の後ろにある犬歯の後歯は幅が広いです。植物質を加工するための適応として、上顎と下顎の後犬歯はしっかりと噛み合っています。[ 2 ]
バウリ科の固有形質、すなわち特異な特徴は、下顎の歯骨が顎の正中線に向かって内側に拡大し、歯列の両側に広い骨棚を形成することである。上顎の上顎骨の同様の拡大はバウリ科にも見られるが、この特徴はバウリ科特有のものではなく、ゴンフォドン類と呼ばれるキノドン類獣弓類(バウリ科と同様に草食性)にも進化している。[ 1 ]
バウリ科動物は、哺乳類と近縁の獣弓類の大きな系統群、すなわち進化上のグループである「テロセファリア」に属している(哺乳類は、ほとんどの研究でテロセファリアの姉妹分類群であるキノドン亜科の一部である)。テロセファリアの中で、バウリ科動物は真正頭蓋亜科と呼ばれる亜グループに属し、最も基盤的な獣頭類を除く全てが含まれる。真正頭蓋亜科にはバウリオイデアと呼ばれる系統群があり、バウリ科動物はその最も派生したメンバーである(バウリ科に属さないバウリオイド類は、伝統的にすべてスカロポサウリアと呼ばれるグループに分類されていたが、このグループは現在では基盤的なバウリオイド類の側系統群であると考えられている)。バウリ科のグループ間関係は不明である。 BattailとSurkov (2003)は、ノトゴンフォドン亜科(Nothogomphodontinae)と、その他のバウリー科を含むバウリー亜科(Bauriinae)の2亜科に分けた。ハッテンロッカー(2014)は、ノトゴンフォドンが他のバウリー科よりも基底的であることを裏付ける知見を得たが、同時にオルドシオドンとハゼニア(以前はオルドシイダエ科に分類されていた中国のバウリー科)を含む系統群が、これらのバウリー科の姉妹群であり、ノトゴンフォドンがより基底的な位置を占めていることも発見した。そのためハッテンロッカーは、バウリー科の名称をオルドシイダエの姉妹群に限定した。以下の系統図はハッテンロッカー(2014)から改変したもので、バウリ科がセロセファリアの中でどのような位置を占めているか、また、彼の分析によって裏付けられたバウリ科間の関係性を示している。[ 3 ]