| ファイトレオウイルス | |
|---|---|
![]() | |
| イネ萎縮ウイルス(RDV) のタンパク質カプシド構造のクライオ電子顕微鏡観察 | |
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| レルム: | リボビリア |
| 王国: | オルタナウイルス科 |
| 門: | デュプロルナビリコタ |
| クラス: | レセントビリセテス |
| 注文: | レオウイルス科 |
| 家族: | セドレオウイルス科 |
| 属: | ファイトレオウイルス |
ファイトレオウイルス(Phytoreovirus)は、レオウイルス目( Reovirales)セドレオウイルス科(Sedoreoviridae)に属するウイルス属です。これらは非砲塔型レオウイルスであり、特にアジアにおいて主要な農業病原体となっています。 [ 1 ] RDVおよびRGDVはイネ(Oryza sativa) 、WTVは双子葉植物、ヨコバイが自然宿主となります。この属には3種が存在します。この属に関連する病気には、WTV:虫こぶ(腫瘍)、RDV:イネ矮性病(または発育阻害)、RGDV:矮性化、発育阻害、虫こぶなどがあります。 [ 2 ] [ 3 ]
この科に属するイネ萎縮ウイルス(RDV)は、電子顕微鏡法とX線結晶構造解析によって広範囲に研究されてきました。これらの解析から、カプシドタンパク質の原子モデルと、カプシドの集合に関する妥当なモデルが導き出されました。RDVの構造タンパク質は他のタンパク質と配列の類似性はありませんが、そのフォールド構造とカプシド全体の構造は他のレオウイルスと類似しています。[ 1 ]
フィトレオウイルスはレオウイルスの中で独特で、各ウイルスに 12 個の dsRNA セグメントがある。他のすべてのレオウイルスと同様に、独自の RNA 依存性RNA ポリメラーゼがあり、ウイルス内でウイルス mRNA を内因的に合成できる。オルソレオウイルスやオルビウイルスほど研究されていないが、一般に植物に感染するフィトレオウイルスの特性を明らかにするための構造的および生化学的研究がかなり行われている。認識されているフィトレオウイルスは、創傷腫瘍ウイルス (WTV)、イネ萎縮ウイルス (RDV)、イネゴール萎縮ウイルス (RGDV) の 3 種である。可能性のあるその他のファミリーメンバーには、タバコ葉萎縮ウイルス (TLEF)、イネバンチースタントウイルス、サツマイモウイルス (ICTV、VIDE) などがある。RDV 分離株もいくつかあるが、すべて 90% を超える配列同一性を共有している。これらのフィトレオウイルスのうち、RDV は広範に研究されており、最もよく特性が明らかになっている。ファイトレオウイルスの組み立てと構造に関する私たちの知識のほとんどは、RDV研究で蓄積された構造データに基づいています。[ 1 ]
この属には以下の種が含まれており、学名とそれに続く種の代表的なウイルス名が記載されている。[ 3 ] [ 4 ]
ファイトレオウイルス属のウイルスはエンベロープを持たず、正二十面体形状で、T=13、T=2の対称性を持つ。直径は約70nmである。ゲノムは線状で分節構造を持つ。分節のサイズは1066塩基対から4423塩基対までで、ゲノム全長は約26kbである。ゲノムは15種類のタンパク質をコードし、4つのオープンリーディングフレームを持つ。[ 2 ]
| 属 | 構造 | 対称 | カプシド | ゲノム配列 | ゲノムセグメンテーション |
|---|---|---|---|---|---|
| ファイトレオウイルス | 正二十面体 | T=13、T=2 | 非封筒 | リニア | セグメント化された |
ウイルスの複製は細胞質内で行われる。宿主細胞への侵入は、宿主細胞への侵入によって達成される。複製は二本鎖RNAウイルスの複製モデルに従う。二本鎖RNAウイルスの転写が転写方法である。ウイルスは、単分節非管状ウイルス誘導運動によって宿主細胞から排出される。RDVおよびRGDVの場合はOryza sativa 、WTVの場合は双子葉植物が自然宿主となる。ウイルスは媒介昆虫(ヨコバイによる植物への機械的接種)を介して伝播する。伝播経路は媒介昆虫と機械的感染の2種類がある。[ 2 ]
| 属 | ホストの詳細 | 組織向性 | エントリー詳細 | リリースの詳細 | 複製部位 | 組立場所 | 伝染 ; 感染 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ファイトレオウイルス | イネ科植物; ヨコバイ | 師管 | ウイルスの移動; 機械的接種 | 細胞死 | 細胞質 | 細胞質 | ヨコバイ |