シノプテルス

シノプテルス
生息範囲:白亜紀前期、
S. dongiの化石標本、国立自然科学博物館
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
注文： †翼竜
亜目: †プテロダクティルス上科
クレード: †アズダルコイデア
家族： †タペジャリダエ科
亜科: †シノプテリナエ科
属: † Sinopterus Wang & Zhou、2003
タイプ種
†シノプテルス・ドンギ
王と周、2003
同義語

属の同義語

  • 華西翅目Lü & Yuan, 2005
種の同義性
  • Huaxiapterus atavismus Lü et al.、2016年
  • Sinopterus atavismus (Lü et al.、2016) Zhang et al. 2019年
  • Sinopterus gui Li et al.、2003年
  • フアシアプテルス・ジイ・ルー＆ユアン、2005
  • Sinopterus jii (Lü & Yuan、2005) Kellner と Campos、2007
  • Sinopterus lingyuanensis Lü et al.、2016年

シノプテルス（「中国の翼」の意）は、中国遼寧省朝陽市のアプチアン期下部白亜紀九仏堂層から発見されたタペジャルス科プテロダクティロイド翼竜の属である。この種は、王暁林と周中和によって初めて記載・命名された。歴史的には、この属には複数の種が帰属されていたが、有効なのは1種のみであると考えられている。シノプテルスは、鳥のように尖った歯のない嘴を持つ、比較的大きな頭骨と、高い前上顎骨から始まり頭骨の中央に沿って後方に伸び、頭骨の後部に張り出した尖端を形成する長い骨の隆起を持つことで知られている。腸の内容物に基づく直接的な食事の証拠は、シノプテルスが草食動物であることを示唆している。

説明

九佛堂の蘇州 東義と華夏駱駝像の復元

タイプ種であるS. dongiは、関節のあるほぼ完全な骨格であるIVPP V13363に基づいて います。この個体の頭骨長は17センチメートル（6.7インチ）、翼開長は1.2メートル（3.9フィート）と推定されました。著者らは、この種が雑食性であったと示唆し、ブラジル以外でタペジャリド類として初めて記録されたものであり、最古かつ最も完全なタペジャリド類であると指摘しました。[ 1 ]この翼竜の成体における最大の翼開長は1.9メートル（6.2フィート）、このサイズの個体の体重は2.87キログラム（6.3ポンド）でした。[ 2 ]

発見の歴史

S. dongiのホロタイプ標本

シノプテルスには数多くの標本が知られており、そのいくつかは長年にわたり独自の種や異なる属に割り当てられてきた。タイプ種であるSinopterus dongi は、2003年に記載された1つの標本から知られている。2つ目の標本 BPV-077 も2003年に Li、Lü、 Zhang によって記載され、独自の種であるS. guiに分類された。この標本は主にサイズが小さいこと（ S. dongiの約半分の大きさ）とnotariumの存在でS. dongiと異なると言われていたが[ 3 ]、これは後に反証された。[ 4 ]その後の研究のいくつかは、 S. gui が単にS. dongiの若い標本を表すものであることを明らかにしたが[ 5 ]、2014年の大規模な分析では、より原始的な tapejarid であることが判明した。[ 6 ]

3つ目の標本は2007年に再びシノプテルス属に分類され、今度はS. jiiと命名された。この種は2005年にLüとYuanにより、彼らがHuaxiapterusと名付けた新属のタイプ種として初めて命名された。2007年と2011年のその後の2つの研究はどちらも、H. jiiは実際にはHuaxiapterusに分類される他の2種、" H. " corollat​​usと " H. " benxiensisよりもSinopterusに近いことが示された。両研究グループはしたがってHuaxiapterus jiiをSinopterus jiiに再分類し、他の2種" Huaxiapterus "には新しい属名が必要であると結論付けた。[ 4 ] [ 5 ]しかし、より完全な系統解析により、シノプテルスは実際にはH. jiiと他の2つのHuaxiapterus種の間の中間段階である可能性があり、 H. jiiを含めるとシノプテルスは側系統になる可能性が示唆されました。[ 6 ]

2016年には、S. lingyuanensisという別の種が命名された。この種は、鼻前眼窩窓の比率、吻側指数、大腿骨と脛骨の相対的な大きさ、そして第1翼指と第2翼指の相対的な大きさにおいて、他の種と異なっていたとされている。この種を記載した同じ論文で、Huaxiapterus atavismusという種も命名されていた。[ 7 ]しかし、 2019年にXinjun ZhangらはHuaxiapterusを無効な属とみなし、H. atavismusをSinopterusに再分類し、新しい組み合わせSinopterus atavismusを作成した。[ 8 ]

ダレン・ネイシュらが2021年に実施した翼竜の成長段階における変異に関する研究では、多数の種がシノプテルスまたは「フアクシアプテルス」に分類されており、そのほとんどは単一の標本のみに基づいており、翼の比率、頭骨の長さ、鶏冠の形や大きさなどの特徴によって互いに区別されていることが指摘されている。ネイシュらは、これらの特徴はすべて成長により単一種内でも変化することが知られており、少数の種内の変異による違いの方が大きい場合、同じ生態系内に非常に類似した種がこれほど多様性に富んでいる可能性は低いと指摘した。彼らは、九佛堂生態系に実際に何種のシノプテルス型翼竜が存在し、それらが互いにどのように関連しているかという問題を解明するには、より大規模な研究が必要であると示唆した。予備的な意見として、これらの科学者は、シノプテルス属の有効な種はおそらくS. dongiの1種のみであるが、独特な翼と脚の比率に基づいて、「Huaxiapterus」corollat​​usが有効な2番目の種である可能性があると述べた。[ 2 ]

2023年、Rodrigo V. Pêgasらはタペジャリド類の最近の分類史を概説した。その論文では、S. guiとS. lingyuanensisをS. dongiのシノニムとした。さらに、Huaxiapterus属は、 H. jiiとH. atavismusがS. dongiのシノニムに再分類され、" H. " corollat​​usが新属Huaxiadracoに再分類された結果、Sinopterusのシノニムとなった。Huaxiapterus benxiensisはHuaxiadracoのシノニムとなった。[ 9 ]

分類

S. guiのホロタイプ。S . dongiのジュニアシノニムである可能性がある。

下の系統図はブライアン・アンドレスらによる2014年の分析に基づいており、シノプテルス属の2種（「S.」guiとS. dongi ）がTapejaromorpha系統群内に位置づけられていることを示している。[ 6 ]

タペジャロモルファ
タペジャリッドの頭骨の比較、シノプテルスはF

シノプテルス属複合体 の再評価に基づいて、ペガスらは、以前アエロティタンの再記述に使用した作業データセットを修正した。[ 10 ]彼らの系統樹は以下の通りである。[ 11 ]

タペジャロモルファ

古生物学

成長

ネミコロプテルスの幼体標本IVPP V-14377（シノプテルスと思われる）

シノプテルスはさまざまな成長段階にある複数の標本が知られており、科学者はこれらの動物がその生涯で経験してきた変化を研究することができました。

少なくとも1つの非常に小さな幼体（おそらく孵化したばかりの幼体）の標本がシノプテルス属とされている。この標本は2008年にネミコロプテルス・クリプティクス（Nemicolopterus crypticus ）として独自の属に分類された。属名はギリシャ語の「Nemos」（森）、「ikolos」（住人）とラテン語化された「pteron」（翼）に由来する。種小名のcrypticusはギリシャ語の「kryptos」（隠れた）に由来し、したがって「Nemicolopterus crypticus 」は「隠れた飛翔する森の住人」を意味する。N . crypticusのタイプ標本（カタログ番号IVPP V-14377）は、中国北京の古脊椎動物学・古人類学研究所に所蔵されている。この化石は、他の成体シノプテルス標本と同様に、九佛堂層から採集された。中国北東部の遼寧省西部、葫蘆島市建昌県瑶沽溝鎮の盧州溝地区で発見された。翼開長は25センチメートル弱（10インチ）で、孵化したばかりの翼竜の標本を除けばすべてよりも小さい。[ 12 ]この標本を最初に記載した王ら（2008年）は、骨癒合の量や指、腹骨、胸骨の骨化から孵化したばかりの幼体ではなく、亜成体であると結論付け、未成熟であると結論付けた。しかし、ダレン・ナイシュは自身の人気ウェブログで、翼竜は極めて早熟だったという仮説に基づき、骨癒合と骨化は生涯の非常に早い時期に起こった可能性があり、ネミコロプテルスは実際には孵化したばかりのシノプテルスである可能性があると主張した。[ 13 ]この同定は2021年の研究で正式に発表され、ネミコロプテルスはシノプテルスの幼体または孵化したばかりの幼体として成長系列に当てはまることが判明しました。[ 2 ] 2014年にアンドレスと同僚が行った翼竜の関係の分析では、標本が「シノプテルス」グイと姉妹グループの関係にあることが判明しました。[ 6 ]

Naishら（2021）は、シノプテルスの孵化したばかりの幼体の骨格の研究と他の翼竜種の孵化したばかりの幼体との比較に基づき、幼体の翼の比率と骨の強度/柔軟性が成体と類似していることを発見し、シノプテルスは孵化後すぐに動力飛行が可能であったと結論付けました。彼らは、幼体は優れた滑空飛行が可能であったものの、真の飛行とは異なり、滑空のみに依存していたわけではないことを発見しました。また、幼体は成体と比較して、密林などの閉鎖環境での飛行に適応していたようです。そのため、幼体は成体とは異なる生態学的ニッチを占め、成長するにつれて異なるニッチ間を移行していたと考えられます。[ 2 ]

シノプテルスの後期幼体個体の骨組織学的研究により、この分類群は骨格成熟よりも早く性成熟に達し、性成熟は成体サイズの約79%で開始したことが実証されている。性成熟した成体と比較して、シノプテルスの幼体の化石が多数発見されていることは、成熟した成体が幼体や亜成体とは異なる生息地に生息する回遊性を示唆している。[ 14 ]

ダイエット

シノプテルスのようなタペジャリッド類は、オウムのような嘴から、果食性または雑食性であったと長い間推測されてきた。 [ 15 ]草食性の直接的な証拠は、腹腔内に植物石器と胃石器が保存されているシノプテルスの標本で知られている。 [ 16 ]

参照

参考文献

  1. ^王暁林; 周中和 (2003年6月). 「中国遼寧省西部の白亜紀前期九佛堂層から発見された新種の翼竜（プテロダクティロイド上科、タペジャリダエ科）とその生層序学への示唆」.中国科学速報. 48 (1): 16– 23.書誌コード: 2003ChSBu..48...16W . doi : 10.1007/bf03183326 . S2CID  43993745 .
  2. ^ a b c d Naish, Darren ; Witton, Mark P. ; Martin-Silverstone, Elizabeth (2021年7月22日). 「孵化したばかりの翼竜の動力飛行：翼の形状と骨の強度からの証拠」 . Scientific Reports . 11 (1): 13130. Bibcode : 2021NatSR..1113130N . doi : 10.1038/s41598-021-92499-z . PMC 8298463. PMID 34294737 .  
  3. ^ Li, J.; Lü, J.; Zhang, B. (2003). 「中国遼寧省西部産、下部白亜紀の新シノプテリド翼竜」. Acta Palaeontologica Sinica . 42 (3): 442– 447.
  4. ^ a bケルナー、AWA;カンポス、DA (2007)。 「タペジャリ科（翼竜類、翼竜上科）の内集団関係に関する短いメモ」。国立ボレティム美術館。75：1～ 14。
  5. ^ a bピニェイロ、フェリペ L.;フォーティア、ダニエル C.シュルツ、シーザー L.デ・アンドラーデ、ホセ・アルトゥールFG。バンティム、レナン AM (2011 年 9 月)。「翼竜ツパンダクティルス・インペレーターに関する新たな情報と、タペジャリ科の関係についてのコメント」。Acta Palaeontologica Polonica。56 (3): 567–580 .土井: 10.4202/app.2010.0057。
  6. ^ a b c d Andres, Brian; Clark, James; Xu, Xing (2014年5月5日). 「最古のプテロダクティロイドとそのグループの起源」 . Current Biology . 24 (9): 1011– 1016. doi : 10.1016 /j.cub.2014.03.030 . PMID 24768054. S2CID 18293296 .  
  7. ^ Lü, Junchang; Teng, Fangfang; Sun, Deyu; Shen, Caizhi; Li, Guoqing; Gao, Xia; Liu, Hanfeng (2016). 「中国の歯のない翼竜」 . Acta Geologica Sinica . 90 (9): 2513– 2525. 2016年10月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年10月10日閲覧。
  8. ^ Zhang, Xinjun; Jiang, Shunxing; Cheng, Xin; Wang, Xiaolin (2019年6月27日). 「中国白亜紀前期熱河生物群から発見されたシノプテルス（翼竜類、タペジャリダエ科）の新標本」 . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 91 (suppl 2): e20180756. doi : 10.1590/0001-376520192018756 . PMID 31271567 . 
  9. ^ Pêgas, RV; Zhoi, X.; Jin, X.; Wang, K.; Ma, W. (2023). 「白亜紀前期熱河生物群のシノプテルス複合体（翼竜亜目、タペジャリダエ科）の分類学的改訂、新属Huaxiadracoを含む」 . PeerJ . 11. e14829. doi : 10.7717/peerj.14829 . PMC 9922500 . 
  10. ^ペガス、ロドリゴ 5 世;ホルガド、ボルハ。オルティス・デイヴィッド、レオナルド・D.バイアーノ、マッティア A.コスタ、ファビアナ R. (2022 年 1 月)。 「翼竜アエロティタン・スダメリカーヌス（アルゼンチン白亜紀後期ネウケン盆地）について、アズダルコイドの系統発生と顎の解剖学についてのコメント付き」。白亜紀の研究。129 104998. doi : 10.1016/j.cretres.2021.104998。ISSN 0195-6671。 
  11. ^ Pêgas, RV; Zhoi, X.; Jin, X.; Wang, K.; Ma, W. (2023). 「白亜紀前期熱河生物群のシノプテルス複合体（翼竜亜目、タペジャリダエ科）の分類学的改訂、新属Huaxiadracoを含む」 . PeerJ . 11. e14829. doi : 10.7717/peerj.14829 . PMC 9922500 . 
  12. ^王暁林;ケルナー, アレクサンダー WA ;周中歌; デ・アルメイダ・カンポス, ディオゲネス (2008年2月12日). 「中国で発見された希少な樹上性森林生息性飛翔爬虫類（翼竜亜科、翼竜下科）の発見」 .米国科学アカデミー紀要. 105 (6): 1983– 1987. doi : 10.1073/pnas.0707728105 . PMC 2538868. PMID 18268340 .  
  13. ^ Naish, Darren . 「地獄から来た小さな翼竜とパックマンのようなカエル」 . scienceblogs.com . Science 2.0 Corp. 2022年6月10日閲覧。
  14. ^周, チャンフー; 于, 東翔; 朱, 子衡; アンドレス, ブライアン (2022). 「熱海産タペジャリドSinopterusの新翼骨格と、タペジャリド科の個体発生と古生態学への示唆」 . Scientific Reports . 12 10159. doi : 10.1038/s41598-022-14111-2 . PMC 9205892 . 
  15. ^ Wu, Wen-Hao; Zhou, Chang-Fu; Andres, Brian (2017). 「白亜紀前期熱河生物群の歯のない翼竜Jidapterus edentus （翼竜下綱：アズダルコイデア）とその古生態学的示唆」 . PLOS ONE . 12 (9) e0185486. Bibcode : 2017PLoSO..1285486W . doi : 10.1371/ journal.pone.0185486 . PMC 5614613. PMID 28950013 .  
  16. ^ Jiang, S.; Zhang, X.; Wu, Y.; Zheng, M.; Kellner, AWA; Wang, X. (2025). 「翼竜における植物珪酸体の最初の出現—草食性の証拠」. Science Bulletin . 70 (19): 3134– 3138. doi : 10.1016/j.scib.2025.06.040 .
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