ウインタソレックス
| ウインタソレックス | |
|---|---|
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | †プレシアダピフォルメ |
| 家族： | †ミクロシオピダエ科 |
| 亜科: | †ウインタソリシナ科 |
| 属: | †ウインタソレックス |
| タイプ種 | |
| †ウインタソレックス・パルブルス マシュー、1909年 | |
| 種 | |
| |
ユインタソレックスは始新世に北アメリカに生息していた霊長類の属である。 [ 1 ]ユインタソレックスの化石はブリジリアン期とユインタン期、およそ5030万年から4200万年前のものとされている。
語源
属名はラテン語で「トガリネズミ」を意味する単語 (- sorex ) に由来し、ホロタイプ化石が発見された ユインタ山脈への言及と組み合わされています。
説明
他の微小霊長類と同様に、ユインタソレックスの最も議論されている特徴は、その極めて小さな体格である。現存する最小の霊長類であるネズミキツネザルよりも小さかったと考えられている。[ 2 ]ユインタソレックスはかつて、その体重とケイの閾値の原理[ 2 ]に基づいて、昆虫食であったと考えられていた。ケイの閾値の原理によれば、500グラム未満の霊長類は昆虫食、500グラムを超える霊長類は葉食性である傾向があると示唆されていたが[ 3 ]、この法則の妥当性は疑問視されており、もはや妥当とは考えられていない。
ユインタソレックス属の歯はエナメル質の硬さにより、死後も化石化に至るまで長期間保存することができ、この属に関する知見の多くは歯の化石から得られている。ミクロシオプス科の特徴は、臼歯のハイポコヌリッド咬頭とエントコヌリッド咬頭の間に特徴的な双晶があることであり、この科の中ではユインタソレックスにおいてこの特徴が最も発達している。上顎臼歯と下顎臼歯の明瞭な隆起は、他のユインタソリシン科にも見られる特徴である歯根間繊維の存在を示唆している。 [ 4 ]ユインタソレックス属は、歯のサイズが大きいことで U. parvulusと区別される。
発見と種
ユインタソレックスの最初の標本( YPM VP 013519) は、1874年7月にジョン・W・チューとL・ラモテによって発見されました。[ 5 ]化石はワイオミング州スウィートウォーター郡のブリッジャー層のヘンリーズフォーク産地で発見されました。[ 4 ]ユインタソレックスの他の標本は、ヒプソダスヒルのブリッジャー層、ツインビュート、タバナクルビュート産地、フライアーズ層、グリーンリバー層、ティーピートレイル層、ワサッチ層から発見されています。
ユインタソレックスのタイプ種はU. parvulusである。他の種にはU. montezumicus [ 2 ]や、まだ命名されていない種（暫定的に「Uintasorex sp.」と呼ばれる）がある。[ 4 ] U. montezumicusは、カリフォルニア州フライアーズ層のソルスティスヒル産地から発見された歯、UCMP 104179によって定義される。[ 6 ] Uintasorex sp.は、ユタ州グリーンリバー層から発見された小さなユインタソレックスの歯のコレクションに基づいている。この歯はカーネギー自然史博物館のアーカイブに未分類のまま残されていたが、1958年にチャールズ・L・ゲイジンによって再発見・記載された。
分類
ウインタソレックスは1909年にウィリアム・ディラー・マシューにより記載され、アパテミス、フェナコレムール、トロゴレムール、その他のメガネザルの化石に似ていることから、アパテミス科に分類された。[ 4 ]ウィリアム・キング・グレゴリーは1910年にメガネザル目（ Soricomorpha）を提唱し、この分類を支持した。エドワード・トロクセルも1923年6月にこの分類を支持した。 [ 7 ]しかし、その後数十年間で、この属は、アナプトモルファ科（Gazin 1958、Robinson 1966、1968、Simons 1963、Simpson 1940、1959）、キロミイダエ科（Teilhard 1922）、プレシアダピダエ科（Scholosser 1923、Abel 1931）を含むいくつかの科の間で入れ替えられた。および霊長類、不確定な霊長類（Simpson 1945）。[ 2 ] 20世紀の大半、ミクロシオプシド類が霊長類に属するか食虫類に属するかについて多くの論争があったが、後者は現在ではゴミ箱分類群であると考えられている。[ 8 ]
1969年、人類学者フレデリック・ザレイは、 Uintasorex属とNiptomomys属を、 Microsyopidae内の新しい亜科であるUintasoricinaeに再分類した。[ 4 ] UintasorexがMicrosyopidaeであったという示唆は、1965年にドナルド・E・ラッセルが個人的に初めて提唱し、この種がグループ化されていた他の分類群とは異なる科であるという考えは、1958年のチャールズ・L・ガジンの論文の脚注で初めて言及された。この関係が正式に確立されたのは、ザレイがそれまで研究されていなかった歯の破片を、ワイオミング州のタバナクル・ビュート地域で採取されたUintasorexの歯である標本AMNH 55664に割り当て、現在ではUintasoricinae科に普遍的であると考えられている独特の歯の特徴を特定した時である。Alveojunctus、Berruvius、Navajovius、およびPalenochthaも Uintasoricinae に含められています。
参考文献
- ^ “Uintasorex” . Fossilworks.org . 2021年12月17日閲覧。
- ^ a b c d Gunnell, Gregg F. (1989年11月30日). 「Microsyopoidea（哺乳類、霊長類）の進化史とプレシアダピフォルメ類と霊長類の関係」（PDF） .ミシガン大学古生物学論文集. 27. 2020年11月24日閲覧。
- ^アンケル・シモンズ、フリデルン（1999年11月）『霊長類解剖学入門』アカデミック・プレス、224頁。ISBN 9780120586707. 2020年11月24日閲覧。
- ^ a b c d e Szalay, Frederick (1969年3月10日). 「Uintasoricinae, A New Subfamily of Early Tertiary Mammals (?Primates)」 . American Museum Novitates (2363): 1– 36. 2020年11月24日閲覧。
- ^ “Uintasorex parvulus Matthew、1909” . collections.peabody.yale.edu。イェール大学ピーボディ自然史博物館。2020 年11 月 24 日に取得。
- ^ “Uintasorex montezumicus” . Fossilworks.org . 2021年12月17日閲覧。
- ^ Troxell, Edward Leffingwell (1923年6月). "The Apatemyidae" . American Journal of Science . 30 (30): 503– 506. Bibcode : 1923AmJS....5..503T . doi : 10.2475/ajs.s5-5.30.503 . 2020年11月24日閲覧。
- ^ Symonds, Matthew RE (2005年3月). 「『食虫動物』の系統発生と生活史：論争とその結果」 . Biological Reviews . 80 (1): 93– 128. doi : 10.1017/S1464793104006566 . PMID 15727040. S2CID 21132866. 2020年11月24日閲覧.
