ニガナ
| ニガナ | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 界： | 植物界 |
| クレード： | 維管束植物 |
| クレード： | 被子植物 |
| クレード： | 真正双子葉植物 |
| クレード： | キク科 |
| 目 | セリ目 |
| 科 | セリ科 |
| 属: | トリリス |
| 種: | トウヒタケ |
| 学名 | |
| ニガナ | |
Torilis japonica（直立性ヘッジパセリ[ 1 ]アップライトヘッジパセリ[ 2 ]またはJapanese hedge parsley ）は、 セリ科セリ属の草本顕花植物である生物地理的な場所によって、一年生植物と二年生植物の両方と見なされる。 [ 3 ]これは、生息地によって、1つまたは2つの成長シーズンで、そのライフサイクルを完了できることを意味する。日本産ヘッジパセリは、通常、乱れた土壌、牧草地、縁、明るい森林、廃棄物処理場の近く、または道路用地の生息地のある地域に生息する。 [ 4 ]さまざまな生息地に耐えることができ、部分的または完全な日陰で繁栄するだけでなく、日光が完全に浸透する生息地にも耐えることができる。 [ 5 ]北米では攻撃的な侵入種と見なされている。環境耐性と在来植物との競争に勝つ傾向があるため、広範囲の生息地に侵入しています。 [ 5 ]この種は、全体的な環境の健康と安定性に関連する問題を引き起こすいくつかの地域で脅威であると考えられています。 [ 3 ]環境への影響とは別に、 T. japonicaは、果実から抽出されるトリリンと呼ばれるテルペンを生成することで、いくつかの癌と戦う可能性があります。 [ 6 ]
説明
セリは、生育2年目には通常2～4フィートの高さに成長します。[ 3 ]セリの葉はシダのような形で、互生し、羽状に分かれており、非常に細い茎でそれぞれの葉を支えています。[ 6 ]この植物は、生育2年目の6月から8月まで開花しません。[ 4 ]花は白色で、5枚の花弁があり、複数の広いドーム状の散形花序に咲きます。[ 6 ]花は中心部で両性花で、雄しべは散形花序の縁にあります。[ 6 ]雄しべは5本あり、花弁と交互に並び、子房はその下にあります。[ 6 ]セリは非分化で自家受粉性であり、花粉媒介者にとって非常に魅力的であると言えます。[ 6 ]
それぞれの植物は、容易に散布できる剛毛質のバラ色または白/緑の果実をつけ、成熟すると最終的に茶色に変わります。[ 7 ]果実は分裂果皮で、 2つに分かれると千果皮になります。[ 6 ]分裂果皮の果実は乾燥しており、成熟するまで閉じたままで、花粉を含む2つの部屋があります。[ 6 ]果実の各千果には5つの肋があり、散布が非常に効率的で、在来植物に対して競争力があります。[ 5 ]
葉- 果実
- 図
分布
japonicaは「日本の」という意味ですが、セリの原産地は西ヨーロッパから中央アジア、日本北部、北アフリカの地中海沿岸地域にまで広がっています。[ 6 ] ヨーロッパでは、T. japonicaは夏の一年草/二年草です。アメリカ合衆国の侵入種では、夏の二年草とされています。日本では、冬の一年草とされています。[ 4 ]
北米の侵略的外来種として
セリの主な脅威は、その旺盛な成長と急速な拡散能力である。[ 3 ]セリは1917年に初めて北米に導入され、導入以来侵略的植物とみなされてきた。[ 6 ]導入理由は不明であるが、観賞用とはみなされていないため、薬用目的であったと推測されている。[ 6 ]この植物は現在、侵略的植物としてカナダ南部、米国中西部、東部、南部、オレゴンに分布している。[ 3 ]
ウィスコンシン州では、天然資源局（DNR）がこの植物が道端や生息地の端、または開けた場所に定着し、その後草地、平原、サバンナ、森林に広がる傾向があることを発見しました。[ 7 ] 1979年の研究では、セリの種子が厳しく乱れた土壌で最も生存する可能性を示し、全体的な回復力と侵入する脅威的な能力が明らかになりました。[ 8 ]また、この植物は翌年の秋まで発芽しない種子を作ることができるため、種子バンクに種子が蓄積し、駆除が困難になります。[ 4 ]この戦略により、在来植物が成長しないか乱された地域では、セリが有利になります。[ 4 ]最初に定着した生息地を刈り取ると、茶色の果実があるときに個体群密度の増加が促進され、これが短期間で広がる初期の能力の理由である可能性があります。
この種は、トリリス属（T. arvensis ）内の他の種と誤認されることが多く、その分布や生物多様性への脅威としての全体的な深刻さに関する知識が妨げられてきました。[ 6 ]研究者たちは、この植物がヨーロッパでは農業雑草として侵略的傾向を示さないのに、北米では侵略的である理由を解明していません。[ 6 ]この種は明らかに生物地理学的場所に高度に適応しており、発見された環境に応じて特定の戦略を他の戦略よりも多く利用しています。研究によると、種子の休眠期間と発芽は米国および世界中で大きく異なります。これが管理戦略に関する科学的理解を制限しています。[ 8 ]現在まで、気候変動[ 6 ]または富栄養化への可能性のある反応に関連して、在来植物群落に対する日本のパセリの影響について文書化された研究はありません。
制御戦略
ウィスコンシン州自然資源局は、この種を駆除するための非化学的な方法をいくつか挙げている。それらでは、茎を引き抜く、切る、または刈るといった方法が効果的であるとされているが、処理後の翌シーズンの効果は50～70%にとどまる。植物に茶色の果実が付いている間は、種子の拡散を抑えるために刈り取りを避けることが重要である。[ 5 ]引き抜く際や切る際に茶色の果実が付いている場合は、種子の拡散を防ぐため果実を適切に処分する必要がある。[ 5 ]ウィスコンシン州自然資源局がセリの処理に推奨するもう1つの非化学的な防除方法は、計画的な焼却である。この防除方法を適用すると、翌シーズンには永久的な除去に関して50%の有効性が示されている。[ 5 ]そのため、焼却は他の防除技術や草原などの火災に適応した生息地と併用した場合にのみ効果的である可能性がある。[ 5 ]
ウィスコンシン州自然資源局は、セリの処理にいくつかの化学的管理オプションも推奨しています。グリホサートは、成長を制御するために植物の葉に適用される一般的な除草剤です。[ 9 ]化学的防除の手段として、グリホサートは、成長の最初の年である秋または春にセリの植生に適用される必要があります。[ 5 ]しかし、これは、処理後のシーズンで 50% 未満の効果があることがわかりました。[ 5 ]メタスルフロンによる化学的処理は、 春または秋にロゼットに適用でき、処理後のシーズンで 70-90% の効果があることがわかりました。[ 5 ]最後に、DNR は、木本および草本の雑草に使用される一般的な除草剤であるトリクロピルについて言及しています。 [ 9 ]春または秋のロゼットへの化学的処理の手段として、適切に使用されない場合は地下水が汚染される可能性があり、制御方法の後のシーズンで 50-70% しか効果がありません。[ 5 ]
セリの種子の回復力と発芽に関しては、低温にさらされると種子は休眠状態になり、高温にさらされると休眠状態から回復することが明らかになりました。[ 8 ]これは、セリが高温でより活発になる可能性があることを示唆しており、気候変動の影響の可能性を示唆しています。剪定時期がセリと種子生産に及ぼす影響を調査した研究では、果実が成熟する前の生殖期に剪定することが推奨されています。[ 7 ]
ウィスコンシン州では、セイヨウパセリは州の侵入種規則NR40により禁止/制限されています。[ 3 ]この規則では、この種が州内に定着しており、人間と環境の健康に大きな脅威を与えていることが規定されており、許可なく輸送、所持、持ち込むことは規制されています。[ 3 ]全体として、この種の生物学的侵入に対応した政策はほとんど策定されていません。
薬用として
セリは、中国の伝統医学においてその薬効成分で知られています。[ 6 ]痔、痙攣、子宮腫瘍、発熱、赤痢の治療に使用されてきました。[ 6 ]最近の医学研究では、セリが癌と闘う可能性を秘めている可能性があることが示されています。[ 6 ]トリリンと呼ばれる物質は、この植物から抽出することができ、テストステロンをDHTに変換する酵素である5α還元酵素の強力な阻害剤であることが示されています。[ 10 ]トリリンは、この植物の果実に含まれる化合物で、良性から悪性への腫瘍の発達における血管の成長を阻害することが示されており、腫瘍に毒性作用を及ぼします。[ 6 ]また、テストステロンからアンドロゲンへの変換を阻害することも判明しており、前立腺がんや脱毛症の治療においてさらに研究が進められています。[ 6 ]
参考文献
- ^ NRCS . 「Torilis japonica」 . PLANTSデータベース.米国農務省（USDA）. 2015年12月11日閲覧
- ^ BSBIリスト2007 (xls) .英国アイルランド植物学会.オリジナル(xls)から2015年6月26日時点のアーカイブ。 2014年10月17日閲覧。
- ^ a b c d e f g「Japanese Hedgeparsley」ウィスコンシン州天然資源局（WDNR） . 2017年3月22日閲覧。
- ^ a b c d eバスキン、ジェリー・M.; バスキン、キャロル・C. (1975). 「トリリス・ジャポニカの種子休眠と発芽の生態生理学とライフサイクル戦略の関係」トーリー植物クラブ紀要. 102 (2): 67– 72. doi : 10.2307/2484415 . JSTOR 2484415 .
- ^ a b c d e f g h i j k Panke, Brendon; Renz, Mark (2008). 「ヘッジパセリ（Torilis spp.）」 .ウィスコンシン州における侵入植物の管理.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s DiTommaso , A., et al. “North-East, North-Central, Mid-Atlantic United States and Southern Canada: Japanese Hedgeparsley (Torilis japonica)- A New Invasive Species in the United States.” Invasive Plant Science and Management, Vol. 7, No. 4, 2014, pp. 553-560. 2017年3月21日にアクセス。
- ^ a b c Renz, Mark J.; Menyon Heflin, R. (2014). 「刈り込み時期がジャパニーズヘッジパセリ（Torilis japonica）の種子生産と生存率に与える影響」.侵入植物科学と管理. 7 (3): 511– 516. doi : 10.1614/ipsm-d-13-00083.1 . S2CID 85701999 .
- ^ a b c Roberts, HA (1979). 「セリ科植物における実生の出現周期と種子の生存」.応用生態学. 16 (1): 195– 201. doi : 10.2307/2402738 . JSTOR 2402738 .
- ^ a b Henderson, AM, et al. 2010. グリホサート一般ファクトシート、国立農薬情報センター、オレゴン州立大学エクステンションサービス。http ://npic.orst.edu/factsheets/glyphogen.html。
- ^ Park, WS; Son, ED; Nam, GW; Kim, SH; Noh, MS; Lee, BG; Jang, IS; Kim, SE; Lee, JJ; Lee, CH; et al. (2003年5月). 「Torilin from Torilis japonica, as a new inhibitor of testosterone 5 alpha-reductase. Planta Med . 69 (5): 459– 61. doi : 10.1055/s-2003-39717 . PMID 12802730 .
