真のヒキガエル
| 真のヒキガエル | |
|---|---|
.jpg/1280px-Bufo_marinus_(2719074003).jpg) | |
| オオヒキガエル（R. marina） | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 両生類 |
| 注文： | アヌラ |
| スーパーファミリー: | ヒラタムシ上科 |
| 家族： | ヒキガエル科グレー, 1825 |
| 属 | |
35歳以上はテキストを参照 | |
 | |
| ヒキガエル科の在来分布（黒色） | |
.jpg){kind=link}
真のヒキガエルとは、無尾目（カエルとヒキガエル）のヒキガエル科 に属する種を指します。この科は、無尾類の中で唯一、全ての種がヒキガエルとして知られていますが、中にはカエルと呼ばれる種もいます（例えば、ハーレクインフロッグ）。ヒキガエル科は現在35以上の属から成り、中でもヒキガエル属が最もよく知られています。
歴史
ヒヒ科は南アメリカに起源を持つと考えられている。いくつかの研究では、このグループの起源はゴンドワナ大陸の分裂後、約7800万年から9900万年前の白亜紀後期とされている。[ 2 ]一方、他の研究では、このグループの起源は暁新世初期とされている。[ 3 ]ヒヒ科は始新世に南アメリカから拡散したと考えられており、その拡散はすべて始新世から漸新世にかけて起こった。これは、暁新世の気候条件の変化によって促進されたと考えられる、極めて急速な分岐を示している。[ 3 ]
分類学
この科のほとんどの属の系統発生は、Portik and Papenfuss, 2015:, [ 4 ] Chan et al. , 2016, [ 5 ] Chandramouli et al. , 2016, [ 6 ]およびKok et al. , 2017 [ 3 ]に基づいています。
Ingerophrynus は、Portik と Papenfuss によってLeptophryneとともに東南アジアの他のすべてのヒキガエル属とGhatophryne を含む系統群の基底的であると分類されましたChan らの調査ではPhrynoidisやRentapiaと分類されました。Ghatophryneは、Portik と Papenfuss によってPhrynoidisやRentapiaと分類されましたChan らの調査ではPelophryneやAnsoniaと分類されました。さらに、 Sabahphrynus は、Portik と Papenfuss によってStrauchbufoやBufoと分類されましたChanらの調査ではPelophryne、 Ansonia、およびGhatophryneと分類されました
特徴
ヒキガエルはオーストラリアと南極を除くすべての大陸に広く分布し、乾燥地帯から熱帯雨林まで、様々な環境に生息しています。ほとんどの種は一対の紐状の卵を産み、孵化するとオタマジャクシになりますが、ネクトフリノイデス属では、卵から直接小型ヒキガエルが孵化します。[ 1 ]
ヒキガエルはすべて歯がなく、一般的にイボだらけの外観をしています。頭の後ろには一対の耳腺があります。これらの腺にはアルカロイド毒が含まれており、ヒキガエルはストレスを受けるとこれを排泄します。腺に含まれる毒には、様々な効果を引き起こす複数の毒素が含まれています。ブフォトキシンとは一般的な用語です。動物によって含まれる物質や割合は大きく異なります。オオヒキガエル（Rhinella marina）のように、他のヒキガエルよりも毒性が強いものもあります。コロラド川ヒキガエル（Incilius alvarius） [ 7 ]などの「精神活性ヒキガエル」は、ブフォトキシンの効果を期待 して娯楽目的で利用されてきました。
種によって異なりますが、オスまたはメスのヒキガエルはビダー器官を持っています。これは、 Melanofryniscus属とTruebella属を除くすべてのヒキガエル科動物に特有の特徴です。[ 8 ]適切な条件下では、この器官は活発な卵巣になります。[ 9 ]
カエルの歯の喪失は、独立して20回以上発生しています。特に、ヒキガエル科（Bufonidae）の全ての種は歯がありません。無歯症が同程度に多い無尾類としては、ミクロヒキガエル科（Microhylidae）があります。[ 10 ]
再生
- メルテンソフリン（一部の種）
- ネクトフリノイデス（おそらく全種）
- アルティフリュノイデス・マルコルミ（アルティフリュノイデス属2種のうちの1種）
- Nimbaphrynoides occidentalis （単型属Nimbaphrynoidesの唯一の種）
Ascaphus属（全種）とEleutherodactylus属（2種、 E. coquiとE. jasperi）は、体内受精を行う唯一の他のカエル属である。 [ 11 ] Limnonectes larvaepartusも体内受精を行う。 [ 12 ]
分類と属
ヒキガエル科には 52 属 570 種以上が含まれます。
| 属名と著者 | 通称 | 種 |
|---|---|---|
| アデノムス・コープ、1861年 | ドワーフヒキガエル | 2 |
| アルティフリュノイデス・デュボア、1987 | エチオピアヒキガエル | 2 |
| アマゾフリネラ・フーケら、2012 | 12 | |
| アナクシルス・ツシュディ、1845年 | 23 | |
| アンソニア・ストリチカ、1870年 | 渓流ヒキガエル | 34 |
| アテロプス・デュメリル＆ビブロン、1841年 | スタブフットヒキガエル | 96 |
| バルバロフリン・ベウケマ、デ・プース、ドネア＝バローゾ、ボガーツ、ガルシア＝ポルタ、エスコリサ、アリバス、エル・ムーデン、カランサ、2013年（1種） | ティズニットヒキガエル。ブロンゲルスマのヒキガエル | 1 |
| Blythophryne Chandramouli 他、2016 [ 13 ] | アンダマンブッシュヒキガエル | 1 |
| ブフォ・ガルソー、1764年 | ヒキガエル | 18 |
| ブフォイデス・ピライとヤズダニ、1973 | マウブラングヒキガエル; 岩ヒキガエル | 2 |
| ブフォテス・ラフィネスク、1815年 | 旧北区の緑色のヒキガエル | 15 |
| カペンシブフォ・グランディソン、1980年 | ケープヒキガエル | 5 |
| チュラミティ・チャニング＆スタンリー、2002 | 1 | |
| デンドロフリニスカスヒメネス デ ラ エスパーダ、1871 年 | 木のヒキガエル | 16 |
| ディディナミプス・アンダーソン、1903年 | 4桁のヒキガエル | 1 |
| ダッタフリヌス・フロスト他、2006 | ダッタヒキガエル | 23 |
| エピダリア・コープ、1864年 | ナッタージャックヒキガエル | 1 |
| フィロウゾフリヌス・サファエイ＝マルーとガファリ、2020 | フィルーズヒキガエル | 5 |
| フロスティウス・カンナテッラ、1986年 | フロストヒキガエル | 2 |
| Ghatophryne Biju、Van Bocxlaer、Giri、Loader、および Bossuyt、2009 年 | 2 | |
| インシリウス・コープ、1863年 | 中央アメリカヒキガエル; 中部アメリカヒキガエル; セロ・ウティウムヒキガエル | 39 |
| インゲロフリヌス・フロスト、グラント、ファイヴォヴィッチ、ベイン、ハース、ハッダッド、デ・サ、チャニング、ウィルキンソン、ドネラン、ラックスワーシー、キャンベル、ブロット、モラー、ドリュース、ヌスバウム、リンチ、グリーン、ウィーラー、2006 | 海南ヒキガエル | 12 |
| Kenyaphrynoides Liedtke、マロンザ、ワソンガ、ミュラー＆ローダー、2023 | ケニア山の森のヒキガエル | 1 |
| ローレントフリン・ティヘン、1960年 | パーカーヒキガエル | 1 |
| レプトフリン・フィッツィンガー、1843年 | インドネシアの樹上ヒキガエル | 3 |
| メラノフリニスカス・ガヤルド、1961 | 南米のアカヒキガエル | 29 |
| メルテンソフリン・ティヘン、1960年 | 鼻のあるカエル | 14 |
| Metaphryniscus Señaris、Ayarzagüena & Gorzula、1994 | 1 | |
| ナンノフリン・ギュンター、1870年 | 4 | |
| ネクトフリン・ブッフホルツ＆ピーターズ、1875年 | アフリカヒキガエル | 2 |
| ネクトフリノイデス・ブッフホルツ＆ピーターズ、1875 | アフリカ産卵ヒキガエル | 13 |
| ニムバフリノイデス・デュボア、1987 | ニンバヒキガエル | 1 |
| オレオフリネラ・ブーレンジャー、1895年 | ブッシュヒキガエル | 8 |
| オソルノフリン・ルイス＝カランサ＆エルナンデス＝カマチョ、1976年 | ふっくらとしたヒキガエル | 11 |
| パラペロフリン・フェイ、イェ＆ジャン、2003 | 1 | |
| ペドスティベス・ギュンター、1876年 | アジアヒキガエル | 1 |
| ペロフリン・バーバー、1938年 | ヒキガエル | 13 |
| ペルトフリン・フィッツィンガー、1843年 | カリブヒキガエル | 14 |
| トレイチュケのフリュノイディス・フィッツィンガー、1842 年 | 荒いヒキガエル | 2 |
| ポアントノフリナス・フロスト、グラント、フェイヴォヴィッチ、ベイン、ハース、ハダッド、デ・サ、チャニング、ウィルキンソン、ドネラン、ラックスワージー、キャンベル、ブロット、モーラー、ドリューズ、ヌスバウム、リンチ、グリーン、ウィーラー、2006 | ピグミーヒキガエル | 11 |
| プセウドブフォ・チュディ、1838年 | ニセヒキガエル | 1 |
| レンタピア・チャン、グリズマー、ザカリア、ブラウン、エイブラハム、2016 | 2 | |
| レイボ・コープ、1862年 | コープヒキガエル | 13 |
| ラインエラ・フィッツィンガー、1826年 | 嘴ヒキガエル | 94 |
| サバフリヌス松井、ヤンブン、スディン、2007 | サバミミヒキガエル | 1 |
| シスマデルマ・スミス、1849年 | アフリカスプリットスキンヒキガエル | 1 |
| スクレロフリス・チュディ、1838年 | 44 | |
| シガレガレフリヌス・スマート、サーカー、アリフィン、ハーベイ、シディク、ハミディ、クルニアワン、スミス、2017 | 人形のヒキガエル | 5 |
| Strauchbufo Fei、Ye、Jiang、2012 | シベリアヒキガエル、モンゴルヒキガエル | 1 |
| トゥルーベラ・グレイビール＆カンナテラ、1995年 | 2 | |
| Vandijkophrynus Frost、Grant、Faivovich、Bain、Haas、Haddad、de Sá、Channing、Wilkinson、Donnellan、Raxworthy、Campbell、Blotto、Moler、Drewes、Nussbaum、Lynch、Green、Wheeler、2006年 | ファン・ダイクヒキガエル | 6 |
| ヴェルネリア・ポッシュ、1903年 | スモールタングヒキガエル | 6 |
| ヴォルターシュトルフィナ・メルテンス、1939年 | ウォルターシュトルフヒキガエル | 3 |
| ザントフリン・ビジュ、ヴァン・ボックスラー、ギリ、ローダー、ボスーツ、2009 | 2 |
この科には、 incertae sedis種「Bufo」scorteccii Balletto & Cherchi、1970も含まれています。
参考文献
- ^ a bツヴァイフェル, リチャード・G. (1998). コガー, HG; ツヴァイフェル, RG (編).爬虫類・両生類百科事典. サンディエゴ: アカデミック・プレス. pp. 91– 92. ISBN 978-0-12-178560-4。
- ^ Pramuk, Jennifer B.; Robertson, Tasia; Sites, Jack W.; Noonan, Brice P. (2008). 「1000万年で世界を一周：ほぼ普遍的なヒキガエル（無尾目：ヒキガエル科）の生物地理学」 . Global Ecology and Biogeography . 17 (1): 72– 83. Bibcode : 2008GloEB..17...72P . doi : 10.1111/j.1466-8238.2007.00348.x . ISSN 1466-8238 .
- ^ a b cコック、フィリップ・JR;ラッツ、セバスチャン。マカロック、ロス D.ラスロップ、エイミー。デズフーリアン、ラヘレ。オーブレ、ファビアン。つまり、D. ブルース (2018)。「古風土病のヒキガエル属オレオフリネラ（両生類：ブフォニ科）の歴史的生物地理学は、パンテプイの陸生生物相の起源に新たな光を当てています。 」生物地理学ジャーナル。45 (1): 26–36。Bibcode : 2018JBiog..45...26K。土井：10.1111/jbi.13093。ISSN 1365-2699。S2CID 90886846。
- ^ Portik, Daniel M.; Papenfuss, Theodore J. (2015-08-06). 「歴史的生物地理学がアラビアヒキガエルの固有種系統（無尾目：ヒキガエル科）の起源を解明：アフリカの角と南アジアにおける古代の分断と分散の証拠」 . BMC Evolutionary Biology . 15 (1): 152. Bibcode : 2015BMCEE..15..152P . doi : 10.1186 / s12862-015-0417-y . ISSN 1471-2148 . PMC 4527211. PMID 26245197 .
- ^ Chan, Kin Onn; Grismer, L. Lee; Zachariah, Anil; Brown, Rafe M.; Abraham, Robin Kurian (2016-01-20). 「アジア産ヒキガエル属 Pedostibes Günther, 1876 (無尾目: ヒキガエル科) の多系統性および東南アジア産新属の記載」 . PLOS ONE . 11 (1) e0145903. Bibcode : 2016PLoSO..1145903C . doi : 10.1371/ journal.pone.0145903 . ISSN 1932-6203 . PMC 4720419. PMID 26788854 .
- ^ Chandramouli, SR; Vasudevan, Karthikeyan; Harikrishnan, S.; Dutta, Sushil Kumar; Janani, S. Jegath; Sharma, Richa; Das, Indraneil; Aggarwal, Ramesh (2016-01-20). 「インド・アンダマン諸島産、フィトテルモナス幼生を持つ樹上性ヒキガエルの新属新種（リスサンフィビア属、カエル亜科、ヒキガエル科） 」 ZooKeys ( 555): 57– 90. Bibcode : 2016ZooK..555...57C . doi : 10.3897/zookeys.555.6522 . ISSN 1313-2970 . PMC 4740822 . PMID 26877687。
- ^ 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2019年1月19日閲覧。
- ^ Piprek, Rafal P., et al. 「ビッダーの器官 ― 構造、発達、機能」国際発達生物学誌、第58巻、第10-11-12号、2014年、819-27頁。Crossref、doi:10.1387/ijdb.140147rp。
- ^ Brown, Federico D.; Del Pino, Eugenia M.; Krohne, Georg (2002年12月). 「ヒキガエルBufo marinusのビダー器官：精巣摘出によるラミナ関連ポリペプチド2の形態および発現への影響」 . Development , Growth & Differentiation . 44 (6): 527– 535. doi : 10.1046/j.1440-169X.2002.00665.x . ISSN 1440-169X . PMID 12492511. S2CID 44753338 .
- ^ Paluh, Daniel J., et al. 「2億年のカエルの進化における歯の急速な喪失」BioRxiv、2021年。Crossref、doi:10.1101/2021.02.04.429809。
- ^ a bヴィット、ローリー J.;コールドウェル、ジャナリー P. (2014)。爬虫類学: 両生類と爬虫類の生物学入門(第 4 版)。学術出版局。 p. 122.
- ^ Iskandar, DT; Evans, BJ; McGuire, JA (2014). 「カエルの新たな生殖様式：体内受精とオタマジャクシの誕生を伴う牙を持つ新種のカエル」 . PLOS ONE . 9 (12) e115884. Bibcode : 2014PLoSO...9k5884I . doi : 10.1371/journal.pone.0115884 . PMC 4281041. PMID 25551466 .
- ^ SR チャンドラマウリ、カーティケヤン、ヴァスデヴァン、S ハクリシュナン、スシル クマール ダッタ、S ジェガス ジャナニ、リチャ シャルマ、インドラニール ダス、ラメシュ アガルワル。 「インド、アンダマン諸島産の植物植物性幼虫を伴う樹上性ヒキガエルの新属および新種 (ヒキガエル、無尾亜目、ブフォニ科)」 ZooKeys (2016) 555: 57–90、 https://doi.org/10.3897/zookeys.555.6522
- 「世界の両生類種 5.1 - ヒキガエル科」。2012年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年4月10日閲覧。
- ステビンズ、ロバート. 『西部爬虫類・両生類（第3版）』ホートン・ミフリン社、2003年。
- ティム・R・ハリデー、クレイグ・アドラー（編）『爬虫類・両生類の新百科事典』、ファクト・オン・ファイル、ニューヨーク、2002年。
外部リンク
