ワタリガラス

ワタリガラス
胸に白い三日月を持つ黒い鳥
スペインの オスのT. t. torquatus
胸に淡い灰色の三日月形をした黒っぽい鳥
  • 女性T.t.スペインのトルクァトゥス
  • 鳥の鳴き声
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: ツチグモ科
属: つぐみ
種:
T. トルクァトゥス
二名法名
Turdus torquatus
亜種を含む おおよその分布範囲

ツグミ(Turdus torquatus)は主にヨーロッパに生息する、ツグミ科ツグミ属の一種である体長23 ~24センチメートル(9.1~9.4インチ)、体重は90~138グラム(3.2~4​​.9オンス)の中型のツグミである。オスは主に黒色で、胸に目立つ白い三日月形模様がある。メスはオスよりも茶色く地味な色をしており、幼鳥は淡い胸の模様が全くないこともある。分布の最北端を除く全域で高地種であり、3つの亜種がアイルランド東方からイランにかけての山岳地帯で繁殖する。木や低木のある開けた山岳地帯で繁殖し、低木にはビャクシンなどの樹木限界線の針葉樹ナナカマドビルベリーヒース毛深いアルペンローゼが含まれることが多い。渡り鳥で、繁殖地を離れ、南ヨーロッパ、北アフリカ、トルコのジュニパーが生える山地で越冬します。通常、一腹の卵は3~6個で、茶色の斑点のある淡い青色または緑がかった青色です。卵はほぼすべてメスによって抱卵され、孵化は通常13日後に起こります。晩成性のふさふさしたヒナは、さらに14日で巣立ち、巣立ち後約12日間は親鳥に依存します。

ワシミミズクは雑食性で、無脊椎動物、特に昆虫ミミズ、一部の小型脊椎動物、そして様々な果実を食べます。動物の獲物のほとんどは地上で捕獲されます。春の渡りと繁殖期には、成鳥の餌は主に無脊椎動物で、雛の餌にもなります。年の後半には、果実、特にセイヨウネズがより重要になります。

広範囲に生息し、個体数も多いワシミミズクは、国際自然保護連合(IUCN)によって軽度懸念(LCC)と評価されています。いくつかの国で個体数の減少の兆候が見られ、その原因としては、気候変動、人為的な撹乱、狩猟、野外レジャー活動などが考えられます。また、一部の地域では、ビャクシンの減少も要因となっている可能性があります。自然災害としては、哺乳類の肉食動物や猛禽類による捕食が挙げられ、地域によっては、クロウタドリヤドリギツグミノハラツグミなどの他の大型ツグミ類との競合も考えられます。

語源

「Ouzel」はクロウタドリの古い名前で、ドイツ語のAmselと同語源です。[ 2 ] 「Ouzel」は、表面上は似ているものの、より遠縁の鳥であるカワガラスのグループにも適用されることがあります。ヨーロッパの代表は、ミズオウゼルと呼ばれることもあります。[ 3 ] 「Ring Ouzel」は、ジョン・レイが1674年に著した『Collection of English Words not generally Used』で初めて使用し、1678年に出版された著書『The Ornithology of Middleton in the County of Warwick』で定着しました。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]英語の用語と同様に、学名もオスの目立つ白い首の三日月形を指し、ラテン語のturdus(ツグミ)とtorquatus(首輪の付いた)に由来しています。[ 7 ]ワシミミズクの古い名前や地方名には、「フェルブラックバード」、「ヒルブラックバード」、「ムーアブラックバード」、「ロックオウゼル」[ 8 ]、「マウンテンブラックバード」などがあります。[ 9 ]

分類学

ワタリガラスは、カール・リンネが1758年に著した『自然の体系』第10版において、現在の学名で初めて記載しました。[ 10 ]彼は、フランシス・ウィラビーエレアザール・アルビンによる以前の記載にも言及し、両者ともこの鳥にMerula torquataという学名を与えました。[ 11 ] [ a ]

Turdusには中型から大型のツグミが104種存在します。[ 13 ] [ 14 ]ツグミは丸い頭、中型または長めの尖った翼、そして美しい鳴き声が特徴です。[ 15 ]

2020年に発表されたツグミ属の遺伝学研究[ 14 ]によると、この属は約937万年前に出現し、約720万年前にアフリカから拡大し、約570万年前に旧北群と東洋群に分岐したと示唆されている。さらに約530万年前にはアフリカからアメリカ大陸へ拡散した。この研究の詳細は、ユーラシア群に属するツグミは、表面上はより類似しているクロウタドリよりも、ナウマンツグミコヒバリツグミに近い可能性があることを示唆している。 [ 14 ]

亜種

ワオウズラには3つの亜種が認められている: [ 13 ] [ 16 ]

画像学名分布識別
ケアンゴーム、スコットランドT.T.トルクワトゥスリンネ、1758繁殖地はアイルランド(稀)、イギリスからスカンジナビア、ロシア極北西部。冬はスペイン南部から北西アフリカ、カナリア諸島まで。適度な淡い縁取りのある黒い羽毛
ホーエタウエルン、オーストリアT. t. alpestris ( C. L. Brehm , 1831) [ 17 ]イベリア山脈、ピレネー山脈、アルプス山脈、カルパティア山脈、バルカン山脈の山岳地帯で繁殖し、アルジェリアのアトラス山脈、ベルギーのオーヴォージュ山脈、北ドイツの高地にも小規模な個体群が生息する。冬は北アフリカ、南ヨーロッパ、トルコ南部で越冬する。体全体に強い淡い縁毛があり、非常に「鱗状」の外観を呈している。
アルタシャヴァン、アルメニアT.T.アミコラムE. ハートト、1923 [ 18 ]トルコ中部および東部からコーカサス山脈とエルブルズ山脈を経てトルクメニスタンにかけて繁殖し、主にイランとイラクの一部で越冬する。最も黒い羽毛で、体の羽毛には淡い縁取りがほとんどありませんが、翼の羽根は非常に強い淡い縁取りがあります。

ヨーロッパ全土から採取されたミトコンドリアDNAサンプルの分析によると、この種は約11,700年前に終わった最終氷期以降、現在よりもはるかに広範囲に分布していたことが示唆されています。[ 19 ]

説明

ワシミミズクの体長は23~24センチメートル(9.1~9.4インチ)、体重は90~138グラム(3.2~4​​.9オンス)です。基亜種のオスの羽毛は、胸部の目立つ白い三日月模様、上面と腹部の細い灰色の鱗片、翼羽の縁が淡い色であることを除き、全体が黒です。嘴は黄色で、脚は灰褐色です。メスはオスに似ていますが、より茶色く、胸の縞模様も鈍いです。幼鳥はメスに似ていますが、胸部の三日月模様はかすか、全くありません。[ 16 ]

淡い胸部の模様は、本種の成鳥を紛らわす特徴です。初冬期のオスには、淡い三日月模様が見られることもあります。他の若いオウゼルはクロウタドリと混同されることがあります。しかし、その種の翼板は常にクロウタドリよりも淡い色をしています。[ 20 ]

T. t. alpestrisの雄は、 T. t. torquatusよりも下面に幅広い白いスカロップ模様(小さな曲線の繰り返し)があり、下面が明らかに鱗状になっている。翼のパネルも基亜種よりも色が薄い。雌は基亜種とほぼ同じだが、顎と喉に幅広い白い縁取りがある。[ 21 ] T. t. amicorumの雄は、3亜種の中で最も大きく白い胸帯を持ち、翼の羽毛のより広い白い縁と先端が、翼に独特の白っぽいパネルを形成している。雌は下面に細い白い縁取りがある。[ 21 ]成鳥のワラヒワは、6月下旬から9月上旬にかけて繁殖期を終え、秋の渡りの前に完全な換羽を行う。幼鳥は7月から9月にかけて部分的な換羽を行い、頭部、体部、翼の覆羽が入れ替わる。[ 21 ]

オスのオオウズラは低い止まり木から、あるいは時には飛行中にさえずります。歌は2~4回の物悲しい笛のような音符「トリ・リー、トリ・リー、ティ・リー」の繰り返しで構成され、間に休止が挟まれます。鳴き声は「タタタタ」と大きく、鳥が警戒するとより荒くなります。接触時の鳴き声は「チェール」と弱々しく、飛行中は「チェール」と聞こえます。 [ 16 ]オスは夜明けと日没時に最もよく鳴きます。[ 21 ]

分布と生息地

ワオウズラは、北西アイルランドからスカンジナビアを経て北西ロシアに至る西ヨーロッパと北ヨーロッパ全域、およびピレネー山脈からアルプス山脈、バルカン半島、ギリシャ、トルコ東からトルクメニスタンに至る中央南ヨーロッパの山岳地帯で不連続に繁殖している。[ 1 ] 2014年には、北ロシアでこれまで知られている繁殖地よりも東に約300キロメートル(190マイル)離れたアルハンゲリスク州ティマン山脈で繁殖が記録された。 [ 16 ]

この種は渡り鳥であり、9月と10月に繁殖地を離れる。基亜種の鳥はスペイン南部とアフリカ北西部で越冬する。T. t. alpestrisの中央ヨーロッパの個体群は、まず標高の高い場所に移動し、その後スイスアルプスを南または南西に移動する。約2週間後、基亜種の渡り鳥が同じ地域を通過し、繁殖範囲の南部または地中海周辺で越冬する。ヒガシマツオドリはバルカン半島とトルコを通って移動する。T . t. amoricusは南に渡り、エジプトとその周辺地域に移動する。帰巣は主に3月と4月に行われ、オスはメスより数日早く到着する。北部の繁殖個体は遅れて到着し、山岳地帯では雪解けとともに段階的に上昇する個体もいる。[ 16 ]多くの鳥は春と秋の両方で、よく放牧された伝統的な草原に立ち寄る。[ 22 ]

ワシミミズクはラトビアでは絶滅しており、デンマークでは渡り鳥としてのみ見られる。シリアでは渡り鳥であり、アイスランドヨルダンアラビア半島スーダンカザフスタンモーリタニアスヴァールバル諸島ヤンマイエン島では迷鳥となる。[ 1 ]大西洋では、カナリア諸島では冬季に定期的に訪れるが、アゾレス諸島マデイラ諸島では稀である。[ 16 ]

中緯度では、ワオウズラは大陸の山に生息する鳥だが、生息域の北部では海岸沿いの高地に生息する。風雨には耐えられるが、氷や雪は避ける。基亜種T. t. torquatusは通常、標高 250 メートル (820 フィート) 以上の、数本の発育不良の木が生い茂る開けた荒野で見られ、スコットランドや北ヨーロッパでは標高 1,200 メートル (3,900 フィート) に達する。[ 23 ]スイスでは、ワオウズラは標高 1,100~1,300 メートル (3,600~4,300 フィート) のヒース針葉樹ブナ、または 毛深いアルペンローゼが生える起伏の多い高地の斜面で繁殖するが、[ 16 ] [ 23 ]トルコでは海抜 0 メートルから 1,500 メートル (4,900 フィート) まで見られる。[ 21 ]アルメニアとコーカサスでは、海抜2,000~3,000メートル(6,600~9,800フィート)までの針葉樹林、シャクナゲの茂み、ジュニパーの低木や潅木が生い茂る同様の急勾配の生息地を占めています。 [ 16 ]

北西アフリカでは、ウズラは標高1,800~2,200メートル(5,900~7,200フィート)のジュニパーの森で越冬し、河川や池の近くの湿地帯で過ごすことが多い。渡りの時期には、海岸沿いの草原や、短く未播種な野草やまばらな低木が生い茂る急斜面を移動することもある。[ 16 ]

行動

キバタンは縄張り意識が強く、通常は単独またはつがいの姿で見られますが、渡りの時期には緩やかな群れを形成することもあります。繁殖期以外は、果実のなる木などの餌場に、ウタスズメやアカエリヒバリなどの他のツグミ類と数羽が緩やかに群れをなして生息していることがあります。キバタンは直進性があり、岩やヒースの茂みに止まっていることが多いです。[ 21 ]

育種

緑がかった卵3個
ヴィースバーデン博物館所蔵の卵

ワオウズラは、アルプス山脈とイギリス諸島では4月中旬から7月中旬、スカンジナビアでは5月から8月にかけて営巣する。縄張りは小川に沿って160~200メートル(520~660フィート)間隔で広がり、生息域が重なり合うこともあるが、繁殖コロニーは形成しない。巣はメスが作るもので、葉や枯れ草、その他の植物を泥で固めたカップ状のものである。生息域の西部では、巣はほぼ常に地面に作られるが、T. t. alpestrisは平均3.5メートル(11フィート)の高さの小木や灌木に営巣することもある。[ 16 ] [ 21 ]

産卵淡青色または緑青色で、赤褐色の斑点がある。[ 16 ]卵の大きさは30mm×22mm(1.18インチ×0.87インチ)、重さは7.4グラム(0.26オンス)で、そのうち6%が殻である。抱卵はほぼ常にメスが行い、孵化は通常13日後に起こる。晩成性の羽毛質の雛はさらに14日で巣立つ。 [ 24 ]雛は巣立ち後約12日間は親鳥に依存している。[ 16 ]

成鳥は生後1年を過ぎると繁殖を始め、平均寿命は2年ですが、9年の記録もあります。[ 24 ]特に分布域の南部では2回繁殖することもあります。 [ 21 ]ただし、3回繁殖することは稀です。本種は定住性で、毎年同じ場所に戻って繁殖します。[ 25 ]幼鳥の約36%が生後1年を生き延びますが、成鳥の年間生存率はオスで47%、メスで37%です。北西ヨーロッパにおける主な死因は、捕食(9%)、人為的な事故(10%)、そして主にフランスにおける狩猟(77%)です。[ 16 ]

ダイエット

飛んでいる大型猛禽類
ジュニパーベリーは冬に人気の食べ物です。

ワシミミズクは雑食性で、昆虫ミミズ、小型両生類、爬虫類、果物など、幅広い動物を食べます。動物の獲物のほとんどは地上で捕獲されます。[ 21 ]

春の渡りと繁殖期には、ミミズ、甲虫、ハエアリクモカタツムリなどの無脊椎動物が餌の大部分を占めます。年の後半には、キイチゴ、イチゴ、サクランボ、サンザシ、ナナカマド、ビャクシンなどの果物がより重要になります。[ 16 ]コモンビャクシン入手可能な場所ワラヒワの冬の餌の90%以上を占め、残りの大部分は節足動物です。その結果、ワラヒワはビャクシンの種子を散布する重要な媒介者であり、[ 26 ]カナリア諸島固有のカナリア諸島ビャクシンの散布に重要な役割を果たしています。 [ 27 ]

幼鳥は主に無脊椎動物を餌としており、入手可能な場合は毛虫やミミズが主な餌となる。秋に渡りをする鳥は春と同様の生息地を利用するが、季節のベリー類、特にエルダーベリー、サンザシ、そして入手可能な場合はジュニパーベリーが餌の大部分を占める。[ 16 ]

捕食者と寄生虫

ノスリワシミミズクの捕食者です。

ワシミミズクの天敵には、モリフクロウトラフズク[ 28 ]ノスリチョウゲンボウ、ハイタカ、コイイタチオコジョなどいます。死亡例のほとんどは若い幼鳥で、シーズンの早い時期に孵化した鳥の方が、遅い時期に孵化した雛よりも生き残る可能性が高いです。[ 29 ]スコットランドの研究では、死亡例の59%が猛禽類、27%が哺乳類によるものでした。ルーマニアでは、アカリスホシガラスが卵を食べていました。[ 16 ]他のツグミ類と同様に、ワシミミズクが托卵鳥あるカッコウの宿主になることはめったにありません。ツグミの巣のカップが深すぎてカッコウが宿主の雛を追い出すことができない場合、若いカッコウは成長の早い宿主の雛と餌をめぐって競争することができず、またカッコウが巣仲間を追い出すことができたとしても、親鳥は餌を与えるのをためらう。いずれにせよ、若いカッコウは餓死することになる。[ 30 ]

カルパティア山脈で行われた研究では、かなりの割合のツツガムシがツツガムシ科のダニを保有していることが判明しました。これらのダニは地上で餌をとる鳥によく寄生し、大量寄生すると鳥の体調を崩し、摂食を停止させる可能性があります。[ 31 ]硬い体を持つダニであるIxodes festaiは、ツグミ科の鳥類によく寄生し、ツグミ科の鳥類にはよく寄生します。[ 32 ]この種がヘモプロテウス属の血液寄生虫を保有していたという記録があります。[ 33 ]

現状と保全

ワシミミズクは、推定917万平方キロメートル(354万平方マイル)と広大な生息域を有し、繁殖地の95%を占めるヨーロッパでは60万~200万羽と推定される大規模な個体群を形成しています。本種は、IUCNレッドリストの個体数減少基準(10年間または3世代で30%以上の減少)の閾値に近づいていないと考えられており、軽度懸念と評価されています。ヨーロッパにおける繁殖個体数は、2019年には29万9000~59万8000つがいと推定されました。[ 1 ]

いくつかの国で減少の兆候が見られます。近年のアイルランドでの減少は顕著で、定期的な繁殖は現在2つの郡に限られています。原因としては、気候変動、人為的撹乱、狩猟、野外レジャー活動などが考えられます。スペイン南部と北西アフリカではジュニパーの減少が要因となっている可能性があり、英国では高地の森林化が要因となっている可能性があります。また、クロウタドリ、ヤドリギツグミ、ノハラツグミといった大型のツグミ類との競争もあるかもしれません。[ 1 ]スコットランドの研究では、標高が高くヒースに覆われた場所は、低地や開けた場所よりも、繁殖中のオウチュウが放棄される可能性が低いことが示唆されています。[ 34 ]

アルプスでは、繁殖ペアの密度は1平方キロメートルあたり60~80組(1平方マイルあたり160~210組)に達することもありますが、一般的にはかなり低く、オート=サヴォワでは1平方キロメートルあたり37組(96組)、ジュラ山脈では1平方キロメートルあたり22組(57組)、イギリスのより開けた生息地では1平方キロメートルあたり8組(21組)です。[ 16 ]

説明ノート

  1. ^科学者たちは前世紀にも名前を作り出していたが、動物の現代分類学の普遍的に認められた出発点は、1758年にリンネが『自然の体系』第10版を出版した時とされている。 [ 12 ]

引用

  1. ^ a b c d e BirdLife International. (2019) [2018年評価の修正版]. Turdus torquatus . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 e.T22708768A155629409. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22708768A155629409.en . 2021年6月14日閲覧。
  2. ^ロックウッド(1984)112頁。
  3. ^ロックウッド(1984)162頁。
  4. ^ロックウッド(1984)129頁。
  5. ^ Ray, John (1674). Collection of English Words not generally Used . London: John Martyn. p. 86. 2021年8月14日時点のオリジナルよりアーカイブ2021年5月4日閲覧。
  6. ^ウィラビー、フランシス、レイ、ジョン (1678). 『ウォリック州ミドルトンのフランシス・ウィラビーの鳥類学』ロンドン: H. ブルージュ. pp.  24 , 194–195 and 187. doi : 10.5962/bhl.title.63683 .
  7. ^ Jobling, James A (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names . London: Christopher Helm. pp.  388 , 393. ISBN 978-1-4081-2501-4
  8. ^ロックウッド(1984)61頁。
  9. ^ Harvie-Brown, John A; Cordeaux, John (1880). 「1879年秋の鳥の渡りに関する報告」 . The Zoologist . Series 3. 4 : 161–204 (165). 2021年8月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月13日閲覧
  10. ^カール、リンネ(1758)。自然の体系、二次分類、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位。トムス I. Editio decima, Reformata (ラテン語)。 Vol. 1. ホルミエ。 (ローレンティ・サルヴィー)。 p. 170.土井: 10.5962/bhl.title.5422021年4月10日のオリジナルからアーカイブ2021年4月6日閲覧T. ニグリカンス、トルク アルボ、ロストロ フィアヴェセンテ。
  11. ^アルビン、エレアザールウィリアム・ダーハム(1731年)『鳥類の自然史:百一枚の銅版画、実物から奇妙に彫刻された図解』第1巻。ロンドン:著者のために印刷され、ウィリアム・イニーズによって販売された。p. 37、プレート37。doi 10.5962 /bhl.title.628972021年8月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年4月6日閲覧
  12. ^ポラシェク、アンドリュー (2010)。Systema Naturae 250 – リンネの箱舟。フロリダ州ボカラトン:CRC Press。 p. 34.ISBN 978-1-4200-9502-9
  13. ^ a b「ツグミ – IOC世界鳥類リスト」 IOC世界鳥類リスト – バージョン14.2 2025年2月20日 2025年5月13日閲覧
  14. ^ a b c Batista, Romina; Olsson, Urban; Andermann, Tobias; Aleixo, Alexandre; Ribas, Camila Cherem; Antonelli, Alexandre (2020). 「世界のツグミ類(ツグミ属、ツグミ類)の系統ゲノム学と生物地理学:より簡潔な進化史を示す新たな証拠」 Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 287 (1919) 20192400. doi : 10.1098/rspb.2019.2400 . PMC 7015335 . PMID 31964299 .  
  15. ^クレメント(2000)36-37頁。
  16. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p qカラー、ナイジェル;クリスティ、デヴィッド A (2020)。デル・オヨ、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デビッドA;デ・フアナ、エドゥアルド(編)。 「リング・ウゼル(Turdus torquatus)、バージョン1.0」。世界の鳥。ニューヨーク州イサカ:コーネル鳥類研究所。土井10.2173/bow.rinouz1.01S2CID 241353806 
  17. ^ブレーム、CL (1831)。Handbuch der Naturgeschichte aller Vogel Deutschlands (ドイツ語)。イルメナウ: フォークト。 pp.  377–378 . doi : 10.5962/bhl.title.1692542021年6月9日のオリジナルからアーカイブ2021年2月24日閲覧
  18. ^エルンスト、ハルタート(1923)。Die Vögel der palärktischen Fauna。ヨーロッパ、北アジアとミッテルメーア地域のヴォルコメンデン フォーゲルにおける体系化。 Nachtrag I (ドイツ語)。ベルリン:R. フリードランダー&ソーン。 p. 57.
  19. ^ Bacht, Michael; Rösner, Sascha; Müller, Jörg; Pfeifer, Robert; Stadler, Jutta; Brandl, Roland; Opgenoorth, Lars (2013). 「低山地帯に生息するワシミミズク(Turdus torquatus)の個体群は、過去に広く分布していた個体群の名残か?」Journal of Ornithology . 154 (1): 231– 237. Bibcode : 2013JOrni.154..231B . doi : 10.1007/s10336-012-0889-0 . S2CID 254157782 . 
  20. ^ラース・スヴェンソン;マラニー、キリアン。ゼッターストローム、ダン。グラント、ピーター (2010)。ヨーロッパの鳥(第 2 版)。ロンドン:コリンズ。 p. 296.ISBN 978-0-00-726726-2
  21. ^ a b c d e f g h iクレメント(2000)346–349頁。
  22. ^ Leverton, Roy (1993). 「サウスダウンズの中継地点に飛来する渡り鳥ワシミミズク」(PDF) . British Birds . 86 (6): 253– 266. 2021年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年4月16日閲覧
  23. ^ a bスノー、デイビッド、ペリンズ、クリストファー・M編 (1998). 『西部パレアアークティック区の鳥類 簡約版』第2巻 スズメ目. オックスフォード: オックスフォード大学出版局. pp.  1212– 1215. ISBN 0-19-854099-X
  24. ^ a b「Ring Ouzel Turdus torquatus [Linnaeus, 1758]」BTOWeb BirdFacts。英国鳥類学協会。2019年5月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月7日閲覧
  25. ^ Sim, Innes MW; Rebecca, Graham W; Wilkinson, Nicholas I (2012). 「ワシミミズクにおける複数回抱卵の頻度、初めて記録された3回抱卵の事例を含む」 . Bird Study . 59 (3): 358– 362. Bibcode : 2012BirdS..59..358S . doi : 10.1080/00063657.2012.707637 . S2CID 83528323 . 
  26. ^サモラ、レジーノ (1990)。 「シエラネバダ(スペイン南東部)で越冬するリングウゼル(Turdus torquatus )の果物食」。アラウダ58 (1): 67-70 .
  27. ^ Rumeu, Beatriz; Padilla, David P (2010). 「島嶼環境における絶滅危惧種Juniperus cedrusの種子散布における、越冬個体群であるワラヒワTurdus torquatusの重要な役割」. Acta Ornithologica . 44 (2): 199– 204. doi : 10.3161/000164509X482786 . hdl : 10498/30572 . S2CID 84868622 . 
  28. ^ Yalden, DW (1985). 「ピークディストリクトにおけるフクロウの食性分離」. Bird Study . 32 (2): 122– 131. Bibcode : 1985BirdS..32..122Y . doi : 10.1080/00063658509476867 .
  29. ^ Sim, Innes MW; Ludwig, Sonja C; Grant, Murray C; Loughrey, Joanna L; Rebecca, Graham W; Reid, Jane M (2013). 「ワシミミズク(Turdus torquatus)の巣立ち後の生存、移動、分散」 . The Auk . 130 (1): 69– 77. doi : 10.1525/auk.2012.12008 . hdl : 2164/3367 . S2CID 54722381. 2021年4月24日時点のオリジナルよりアーカイブ2021年4月24日閲覧 
  30. ^グリム、トマーシュ;サマス、ピーター。モスカート、チャバ。オッドマンド、クレヴェン。マルセル・ホンザ。モクスネス5、アーネ。ロスカフト、エイヴィン;ストッケ、Bård G (2011)。「宿主選択の制約: 寄生鳥が共通の潜在的宿主をめったに利用しないのはなぜですか?」動物生態学ジャーナル80 (3): 508–518 . Bibcode : 2011JAnEc..80..508G土井: 10.1111/j.1365-2656.2010.01798.xPMID 21244420 {{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  31. ^リテラク、I;本座、M;ピノフスカ、B;ハマン、A (2001)。「スロバキアおよびポーランドのカルパティア山脈の野鳥におけるツメダニ(ダニ:Trombiculidae)の幼虫」(PDF)Acta Veterinaria ブルノ70 (4): 479–483 .土井: 10.2754/avb2001700404792018-07-21 にオリジナルからアーカイブ(PDF)されました2021年3月9日閲覧
  32. ^コンティーニ、C;パルマス、C;セウ、V;スタンカンピアーノ、L;宇佐井、F (2011)。 「サルデーニャ (イタリア) 産の標本におけるIxodes festai Rondelli、1926 年のオス (マダニ科: マダニ科)の再記述」 。パラサイト18 (3): 235–240 .土井: 10.1051/parasite/2011183235PMC 3671470PMID 21894264  
  33. ^ Dimitrov, Dimitar; Zehtindjiev, Pavel; Bensch, Staffan (2010). 「南東ヨーロッパにおける鳥類血液寄生虫の遺伝的多様性:ブルガリア産Plasmodium 属およびHaemoproteus 属(Haemosporida)のチトクロムb系統Acta Parasitologica . 55 (3): 201– 209. doi : 10.2478/s11686-010-0029-z .
  34. ^ Sim, Innes MW; Burfield, Ian J; Grant, Murray C; Pearce-Higgins, James W; Brooke, M de L (2007). 「減少するワシミミズクTurdus torquatus個体群における繁殖地占有率決定における生息地構成の役割」Ibis . 149 (2): 374– 385. doi : 10.1111/j.1474-919X.2007.00655.x .

引用文献

  • クレメント、ピーター、ハスウェイ、レン、ウィルツァー、ヤン (2000) 『ツグミヘルム識別ガイド』ロンドン:クリストファー・ヘルム、ISBN 0-7136-3940-7
  • ロックウッド, WB (1984).オックスフォード・ブック・オブ・ブリティッシュ・バード・ネームズ. オックスフォード: オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-214155-4