ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
USP8 利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1WHB、2A9U、2GFO、2GWF、3N3K
識別子 エイリアス USP8 、HumORF8、SPG59、UBPY、ユビキチン特異的ペプチダーゼ8、PITA4 外部ID オミム ：603158; MGI : 1934029; ホモロジーン : 3782; ジーンカード ：USP8; OMA :USP8 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 染色体2（マウス） [2] バンド 2|2 F1 始める 126,549,248 bp [2] 終わり 126,601,217 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 アキレス腱 腓骨神経 結腸上皮 心室帯 睾丸 直腸 単球 精巣上体頭 精巣上体 胆嚢
上位の表現 精子細胞 精細管 精母細胞 胚の尾 性器結節 右腎臓 骨髄間質 接合子 深部小脳核 内側前庭核
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
システイン型ペプチダーゼ活性 SH3ドメイン結合 チオール依存性脱ユビキチン化酵素 ペプチダーゼ活性 タンパク質結合 システイン型エンドペプチダーゼ活性 加水分解酵素活性 カドヘリン結合 細胞成分
細胞質 エンドソーム 膜 細胞膜 エンドソーム膜の外因性成分 胴体 エンドソーム膜 細胞膜の外因性成分 核 シナプス後密度 樹状突起棘 初期エンドソーム 細胞質 グルタミン酸作動性シナプス 生物学的プロセス
タンパク質K48結合脱ユビキチン化 ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス 有糸分裂細胞質分裂 エンドソーム組織 タンパク質分解 タンパク質K63結合脱ユビキチン化 細胞周期 細胞集団の増殖 タンパク質の脱ユビキチン化 デキサメタゾン刺激に対する細胞反応 神経成長因子刺激に対する細胞反応 標準的なWntシグナル伝達経路の正の制御 Rasタンパク質シグナル伝達 タンパク質安定性の調節 タンパク質の局在の制御 シナプス後部におけるタンパク質分解過程の調節、シナプス伝達の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001128610 NM_001128611 NM_001283049 NM_005154
RefSeq（タンパク質） NP_001122082 NP_001269978 NP_005145
場所（UCSC） 15章: 50.42 – 50.51 Mb 2番目の文字: 126.55 – 126.6 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ユビキチンカルボキシル末端加水分解酵素8 は、ヒトでは USP8 遺伝子によってコードされている 酵素 である 。 [5] [6] [7]
相互作用 USP8はRNF41 [8] および STAM2 [ 9 ]と 相互作用する ことが示されている [10] 。
病気 モルバス・クッシング病のいくつかの症例で、USP8 の変異が発見されています。
参考文献
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さらに読む
D'Andrea A, Pellman D (1999). 「脱ユビキチン化酵素：新たな生物学的調節因子」. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology . 33 (5): 337–52 . doi :10.1080/10409239891204251. PMID 9827704. 野村 暢、長瀬 剛、宮島 暢、佐塚 剛、田中 明、佐藤 誠、他 (1995). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. II. ヒト細胞株KG-1由来のcDNAクローン解析により推定された40個の新規遺伝子（KIAA0041-KIAA0080）のコード配列」. DNA Research . 1 (5): 223–9 . doi : 10.1093/dnares/1.5.223 . PMID 7584044. ナヴィリオ S、マテクッチ C、マトスコバ B、長瀬 T、野村 N、ディ フィオーレ PP、ドラエッタ GF (1998 年 6 月)。 「UBPY: 成長調節ヒトユビキチンイソペプチダーゼ」。 EMBO ジャーナル 。 17 (12): 3241–50 . 土井 :10.1093/emboj/17.12.3241。 PMC 1170662 。 PMID 9628861。 加藤 正之、宮澤 功、北村 暢 (2000年12月). 「脱ユビキチン化酵素UBPYは、新規結合モチーフPX(V/I)(D/N)RXXKPを介してHrs結合タンパク質のSrcホモロジー3ドメインと相互作用する」. The Journal of Biological Chemistry . 275 (48): 37481–7 . doi : 10.1074/jbc.M007251200 . PMID 10982817. Gnesutta N, Ceriani M, Innocenti M, Mauri I, Zippel R, Sturani E, et al. (2001年10月). 「rasグアニンヌクレオチド交換因子CDC25(Mm)/Ras-GRF1と相互作用する脱ユビキチン化酵素、マウスUBPyのクローニングと特性解析」 The Journal of Biological Chemistry . 276 (42): 39448–54 . doi : 10.1074/jbc.M103454200 . hdl : 2434/28853 . PMID 11500497. 金子 剛志、熊坂 剛志、雁部 剛志、佐藤 剛志、宮澤 功、北村 暢志、田中 暢志 (2003年11月). 「シグナル伝達アダプター分子2のSrcホモロジー3ドメインへの非PXXPリガンドの適度な結合に関する構造的知見」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (48): 48162–8 . doi : 10.1074/jbc.M306677200 . PMID 13129930. Soares L、Seroogy C、Skrenta H、Anandasabapathy N、Lovelace P、Chung CD 他。 (2004 年 1 月)。 「オツベイン 1 の 2 つのアイソフォームは、GRAIL を介して T 細胞アネルギーを制御します。」 自然免疫学 。 5 (1): 45–54 . 土井 :10.1038/ni1017。 PMID 14661020。S2CID 27005972 。 ウー X、イェン L、アーウィン L、スウィーニー C、キャラウェイ KL (2004 年 9 月)。 「脱ユビキチン化酵素 USP8 による E3 ユビキチン リガーゼ Nrdp1 の安定化」。 分子および細胞生物学 。 24 (17): 7748–57 . 土井 :10.1128/MCB.24.17.7748-7757.2004。 PMC 506982 。 PMID 15314180。 Berruti G, Martegani E (2005年1月). 「脱ユビキチン化酵素mUBPyは精子特異的分子シャペロンMSJ-1と相互作用する：マウス雄生殖細胞におけるプロテアソーム、先体、および中心体との関係」. Biology of Reproduction . 72 (1): 14– 21. doi : 10.1095/biolreprod.104.030866 . PMID 15342353. Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (2005年6月). 「癌において一般的にサイレンシングされているp53エフェクター、14-3-3シグマの標的プロテオーム解析」. Molecular & Cellular Proteomics . 4 (6): 785–95 . doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID 15778465. Row PE, Prior IA, McCullough J, Clague MJ, Urbé S (2006年5月). 「ユビキチンイソペプチダーゼUBPYはエンドソームユビキチンの動態を制御し、受容体のダウンレギュレーションに必須である」. The Journal of Biological Chemistry . 281 (18): 12618–24 . doi : 10.1074/jbc.M512615200 . PMID 16520378. 水野 英治、小林 健、山本 明、北村 暢、駒田 正治 (2006年8月). 「脱ユビキチン化酵素UBPYはエンドソームにおけるタンパク質ユビキチン化レベルを制御する」. Traffic . 7 (8): 1017–31 . doi : 10.1111/j.1600-0854.2006.00452.x . PMID 16771824. Avvakumov GV, Walker JR, Xue S, Finerty PJ, Mackenzie F, Newman EM, Dhe-Paganon S (2006年12月). 「アミノ末端二量体形成、NRDP1-ローダネーゼ相互作用、およびユビキチン特異的プロテアーゼ8（USP8）の阻害触媒ドメイン構造」. The Journal of Biological Chemistry . 281 (49): 38061–70 . doi : 10.1074/jbc.M606704200 . PMID 17035239.
