臭化ウメクリジニウム
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| 臨床データ | |
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| 商号 | インクルーズ・エリプタ |
| その他の名前 | GSK573719A |
| ライセンスデータ |
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| 投与経路 | 吸入（DPI） |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | 約89% [ 3 ] |
| 代謝 | 肝臓（CYP2D6） |
| 消失半減期 | 11時間 |
| 排泄 | 糞便（58％）と尿（22％） |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| ケッグ | |
| チェビ | |
| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| ECHA 情報カード | 100.166.375 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 29 H 34臭素N O 2 |
| モル質量 | 508.500 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） | |
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ウメクリジニウム臭化物は、インクルーズ・エリプタなどのブランド名で販売されており、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の維持療法に承認されている長時間作用型ムスカリン拮抗薬です。 [ 3 ]また、ビランテロールとの併用療法（ウメクリジニウム臭化物/ビランテロール）としてもこの適応症で承認されています。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]また、フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム臭化物/ビランテロールの3剤併用療法としても承認されています。[ 8 ]
これは世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[ 9 ] 2020年には、米国で245番目に処方された薬であり、100万回以上の 処方がありました。[ 10 ] [ 11 ]
参考文献
- ^ 「処方薬：オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2014年」医薬品行政庁（TGA） 2022年6月21日2023年4月10日閲覧。
- ^ 「製品モノグラフのブランド安全性の最新情報」カナダ保健省、2016年7月7日。 2024年4月3日閲覧。
- ^ a b c「Incruse Ellipta- umeclidinium aerosol, powder」 DailyMed 、 2023年12月13日。 2025年3月28日閲覧。
- ^ 「Rolufta Ellipta（旧Rolufta）」 .欧州医薬品庁（EMA） . 2017年3月20日. 2025年3月28日閲覧。
- ^ 「Anoro Ellipta- umeclidinium bromide and vilanterol trifenatate powder」 DailyMed 、 2023年6月2日。 2025年3月28日閲覧。
- ^ Feldman GJ, Edin A (2013年12月). 「慢性閉塞性肺疾患の管理における臭化ウメクリジニウムとビランテロールの併用：最新のエビデンスと将来の展望」呼吸器疾患の治療の進歩. 7 (6): 311–9 . doi : 10.1177/1753465813499789 . PMID 24004659. S2CID 5744282 .
- ^ 「FDAがCOPD治療薬としてウメクリジニウムとビランテロールの併用を承認」 Medscape、2013年12月18日。
- ^ 「Trelegy Ellipta- fluticasone furoate, umeclidinium bromide and vilanterol trifenatate powder」 DailyMed 、 2023年6月2日。 2025年3月28日閲覧。
- ^世界保健機関(2021).世界保健機関必須医薬品モデルリスト：第22次リスト（2021年） . ジュネーブ: 世界保健機関. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ 「2020年のトップ300」ClinCalc . 2022年10月7日閲覧。
- ^ 「ウメクリジニウム - 薬物使用統計」ClinCalc . 2022年10月7日閲覧。
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