塩化ペンタノイル
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| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名 塩化ペンタノイル | |
| その他の名前 バレロイルクロリド; n-ペンタノイルクロリド | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.010.301 |
| EC番号 |
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PubChem CID | |
| ユニイ |
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| 国連番号 | 2502 |
CompToxダッシュボード（EPA） | |
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| プロパティ | |
| C 5 H 9 Cl O | |
| モル質量 | 120.58 g·mol −1 |
| 関連化合物 | |
関連化合物 | 塩化ブチリル塩化ヘキサノイル |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
ペンタノイルクロリドは、ペンタン酸から誘導される塩化アシルです。バレロイル基を結合させるために用いられる無色の液体で、通常は吉草酸の塩素化によって生成されます。[ 1 ]
反応
関連するアシル塩化物と同様に、バレロイルクロリドは容易に加水分解されます。
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + H 2 O → CH 3 (CH 2 ) 3 CO 2 H + HCl
アルコールは反応してエステルを生成します。
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + ROH → CH 3 (CH 2 ) 3 CO 2 R + HCl
アミンは反応してアミドを生成します。
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + R 2 NH → CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)NR 2 + HCl
ベンゼンはフリーデルクラフツ反応の条件下で反応してバレロフェノンを生成します。
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + C 6 H 6 → CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)C 6 H 5 + HCl
参考文献
- ^ヘルフェリッヒ、B.;シェーファー、W. (1929)。 「n-ブチリルクロリド」。組織シンセ。9 : 32.土井: 10.15227/orgsyn.009.0032。
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