ヴェロニカ・ヴァン・ヘイニンゲン

ヴェロニカ・ヴァン・ヘイニンゲン
CBE FRS FRSE FMedSci FRSB
生まれる
ヴェロニカ・ダニエル
（1946年11月12日）1946年11月12日[ 6 ]
ベケーシュチャバ、ハンガリー
市民権イギリス（帰化）
母校
配偶者
サイモン・ファン・ヘイニンゲン
​
（ 1968年生まれ） 
[ 6 ]
受賞歴EMBO会員（2002年）[ 1 ]
科学者としてのキャリア
フィールド
機関
論文体細胞雑種におけるミトコンドリアおよびその他の酵素 （1973）
博士課程の指導教員ウォルター・ボドマー[ 7 ]
Webサイトアイリス.ucl .ac .uk /アイリス/ブラウズ/プロファイル?upi=VVANH41

ヴェロニカ・ファン・ヘイニンゲン（旧姓ダニエル、1946年11月12日[ 6 ]ハンガリー、ベケシュチャバ[ 8 ]生まれ）は、無眼球症の病因を専門とするイギリスの遺伝学者であり、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン（UCL）の名誉教授である。 [ 9 ] [ 10 ] [ 7 ] [ 5 ]彼女は以前、エディンバラのMRC人類遺伝学ユニットで医療遺伝学の責任者を務め、遺伝学会の会長も務めた。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] 2014年にゴルトン研究所 の所長に就任。2019年現在、以前はウータ・フリスが委員長を務めていた王立協会の多様性委員会の委員長を務めている。[ 18 ]

若いころ

ヴェロニカ・ダニエル（Veronika Daniel）は1946年、ハンガリーのベケーシュチャバで生まれました。彼女の両親はホロコースト（ユダヤ人大量虐殺）の生存者で、ナチスの強制収容所に収容されていました。彼らの家族の多くはアウシュビッツで殺害されました。彼女の父親は繊維技術者で、第二次世界大戦前にドイツで学び、戦後はブダペストの繊維研究所で働きました。[ 8 ]

イギリスに住む叔父の支援を受けて、一家は移民パスポートを取得し、1958年1月30日にサセックス州ワーシングに到着した。一家はすぐにラフバラに移り、そこで彼女の父親はテクニカルディレクターの職を見つけた。ヴェロニカ・ヴァン・ヘイニンゲンは、これらの経験を通して彼女と妹は「教育こそが人生において最も重要な資産であることを強く認識した」と述べている。[ 8 ] 1963年、法的に可能になるとすぐに、彼女の家族はイギリス国籍を申請した。[ 8 ]

彼女はラフバラのバレーロード20番地に住んでいました。12歳からハンフリー・パーキンス・グラマースクールに入学し、11のOレベル試験を取得しました。物理、化学、生物のAレベル試験を受験し、水泳にも参加し、学校のディベートサークルにも所属していました。[ 19 ]

教育

ヴェロニカはケンブリッジ大学で自然科学トリポスを学び、1965年から1968年までケンブリッジ大学ガートン・カレッジで遺伝学を専攻した。 [ 8 ] [ 6 ] 1968年6月、ガートン・カレッジ在学中に知り合ったサイモン・ファン・ヘイニンゲンと結婚した。彼はキングス・カレッジの博士課程に在籍していた。その後の彼女のキャリアは、二体問題によって大きく左右された。[ 8 ]

彼女はイリノイ州エバンストンのノースウェスタン大学で2年間過ごし、理学修士号を取得した。[ 6 ]当初はロンドン大学ユニバーシティ・カレッジ（UCL）のUCLゴルトン研究所でハリー・ハリスと博士号取得に向けて研究する予定だったが、オックスフォードに移り、遺伝学教授として新しく着任したウォルター・ボドマーと研究することになった。 [ 8 ]ボドマーとともに、ヴァン・ヘイニンゲンは体細胞ハイブリッドを用いた初期の遺伝子マッピング研究に取り組んだ。 [ 7 ]彼女は医学研究会議（MRC） から3年間の博士課程研修助成金を受けた。[ 8 ] 1973年[ 8 ] 、オックスフォード大学で哲学博士号を取得した[ 20 ]。[ 7 ]

キャリア

ヴァン・ヘイニンゲンはベイト記念フェローシップを受賞し、エディンバラのMRC哺乳類ゲノムユニット（MGU）でピーター・ウォーカーの指導の下、フェローシップを得ることができました。フェローシップ終了後の1977年6月、彼女はMRC臨床・集団細胞遺伝学ユニット（CAPCU）に着任し、1981年2月に終身在職権を取得しました。1992年、ヴァン・ヘイニンゲンはハワード・ヒューズ医学研究所（HHMI）の国際研究員プログラムの一環として資金提供を受けました。彼女は後に医学発生遺伝学部門として知られることになる部門のリーダーとなりました。ヴァン・ヘイニンゲンはCAPCU（後にMRCヒト遺伝学ユニットまたはMRC HGUと改称）で35年間勤務し、2012年に退職しました。[ 8 ]

ヴァン・ヘイニンゲンは2003年に欧州人類遺伝学会（ESHG）の会長を務め、 2009年から2012年までは遺伝学会の会長を務めた。 [ 21 ]ヴァン・ヘイニンゲンは英国人類遺伝学委員会の委員を務めた。[ 21 ]

2012年に引退後、ヴァン・ヘイニンゲンはロンドンに移住した。彼女は、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンおよびムーアフィールズ眼科病院と提携しているUCL眼科学研究所の名誉教授（非教育）である。彼女は眼科医アンドリュー・ウェブスターをはじめとする研究者との共同研究を続けている。[ 8 ] 2013年には、彼女の活動が評価され、英国の無虹彩症患者のための慈善団体「無虹彩症ネットワーク」の後援者となった。[ 22 ]

研究

ヴァン・ヘイニンゲンは、眼の発達と疾患を研究する遺伝学者です。彼女の研究のハイライトの一つは、無虹彩症（虹彩の欠損）という眼疾患で変異するPAX6遺伝子の発見です。PAX6は、小眼球症や無眼球症で変異するSOX2遺伝子やOrthodenticle homeobox 2 （OTX2）遺伝子など、他の眼の発達遺伝子の発現も調整します。彼女はPAX6を基盤として、広範囲にわたる遺伝子制御のメカニズムと表現型変異の側面を詳細に研究してきました。[ 21 ] [ 8 ]

賞と栄誉

ヴァン・ヘイニンゲンは、その功績が認められて多くの賞を受賞しており、その中には、2010年の誕生日叙勲で科学への貢献が認められ大英帝国勲章（CBE）のコマンダーに任命されたことが含まれる。[ 23 ]彼女は2011年に臨床遺伝学会のカーター・メダルを受賞した。[ 21 ]その他の受賞歴は以下の通りである。

参考文献

ロゴ
Scholia にはVeronica van Heyningenの著者プロフィールがあります。
  1. ^ a b「EMBOコミュニティで人を見つける」People.embo.org . 2019年2月11日閲覧。
  2. ^ Kleinjan, DA; Van Heyningen, V (2005). 「遺伝子発現の長距離制御：新たなメカニズムと疾患の破壊」 .アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 76 (1): 8– 32. doi : 10.1086/426833 . PMC 1196435. PMID 15549674 .  
  3. ^ Ericson, J; Rashbass, P; Schedl, A; Brenner-Morton, S; Kawakami, A; Van Heyningen, V; Jessell, TM; Briscoe, J (1997). 「Pax6は段階的なShhシグナル伝達に応答して前駆細胞のアイデンティティと神経細胞の運命を制御する」 . Cell . 90 ( 1): 169–80 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80323-2 . PMID 9230312. S2CID 17054686 .  
  4. ^ヨーロッパからのベロニカ・ファン・ハイニンゲンの出版物PubMed Central
  5. ^ a b Google Scholarに索引付けされたVeronica van Heyningenの出版物
  6. ^ a b c d e f g Anon (2017). 「Van Heyningen, Prof. Veronica」 . Who's Who (オンライン版オックスフォード大学出版 局). オックスフォード: A & C Black. doi : 10.1093/ww/9780199540884.013.U245983 .(定期購読または英国の公共図書館の会員登録が必要です。)
  7. ^ a b c dヴェロニカ・ヴァン・ハイニンゲン公式ウェブサイトWikidataで編集する
  8. ^ a b c d e f g h i j k l van Heyningen, Veronica (2022年8月31日). 「遺伝学から生物学への旅」 . Annual Review of Genomics and Human Genetics . 23 (1): 1– 27. doi : 10.1146/annurev-genom- 010622-095109 . ISSN 1527-8204 . PMID 35567277. S2CID 248776330 .   
  9. ^ Veronica van Heyningen の出版物はScopus書誌データベースに索引付けされています。 (購読が必要)
  10. ^ a b「 Veronica van Heyningen、The Life Scientific - BBC Radio 4 」。Bbc.co.uk。BBC 。
  11. ^ 「Medical Research Council」 Hgu.mrc.ac.uk。2013年12月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年12月8日閲覧。
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  13. ^ Pritchard-Jones, K; Fleming, S; Davidson, D; Bickmore, W; Porteous, D; Gosden, C; Bard, J; Buckler, A; Pelletier, J; Housman, D; Van Heyningen, Veronica ; Hastie, Nicholas (1990). 「ウィルムス腫瘍候補遺伝子は泌尿生殖器の発達に関与している」. Nature . 346 ( 6280): 194–7 . Bibcode : 1990Natur.346..194P . doi : 10.1038/346194a0 . PMID 2164159. S2CID 4350729 .  
  14. ^ Ton, CC; Hirvonen, H; Miwa, H; Weil, MM; Monaghan, P; Jordan, T; Van Heyningen, V; Hastie, ND; Meijers-Heijboer, H; Drechsler, M (1991). 「無虹彩領域におけるペアボックスおよびホメオボックス含有遺伝子のポジショナルクローニングと特性解析」(PDF) . Cell . 67 (6): 1059– 74. doi : 10.1016/0092-8674(91)90284-6 . hdl : 2027.42/28976 . PMID 1684738. S2CID 34641827 .  
  15. ^「不死化細胞株」、染色体分析プロトコル、ジョン・R・ゴスデン編、ヒューマナ・プレス、1994年、 ISBN 978-0-89603-243-9
  16. ^「発生生物学」『ゲノムへの医師たち：受胎から成熟まで』、編集者：Ieuan A. Hughes、Mark Gardiner、英国王立内科医協会、1998年、 ISBN 978-1-86016-078-3
  17. ^遺伝子発現の長距離制御、編集者Veronica van Heyningen、Robert E. Hill、Academic Press、2008年、 ISBN 978-0-12-373881-3
  18. ^ Frith, Uta (2019). 「Goodbye Diversity Committee」 . Royalsociety.org .英国王立協会. 2019年2月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  19. ^レスター・マーキュリー1965年1月12日火曜日 1ページ
  20. ^ van Heyningen, Veronica (1973).体細胞雑種におけるミトコンドリア酵素およびその他の酵素. Ora.ox.ac.uk (DPhil論文). オックスフォード大学. OCLC 500471367 . 無料アクセスアイコン
  21. ^ a b c d eアノン (2007)。「ベロニカ・ファン・ハイニンゲン教授 CBE FMedSci FRS」。ロイヤルソサエティ.org。ロンドン:王立協会。前述の文の 1 つ以上には、royalsociety.org Web サイトのテキストが組み込まれています。

    「フェロープロフィールページの『経歴』という見出しの下に公開されているすべてのテキストは、クリエイティブ・コモンズ表示4.0国際ライセンスの下で利用可能です。」 --王立協会利用規約、条件、ポリシー（ Wayback Machineにてアーカイブ）

  22. ^ “パトロン ヴェロニカ・ヴァン・ヘイニゲン” .アニリディアネットワーク。 2023 年 4 月 22 日。2023 年4 月 22 日に取得。
  23. ^ 「No. 59446」。ロンドン・ガゼット（付録）。2010年6月12日。8ページ。
  24. ^補助金・特別プログラム局 (1993).科学教育助成金、1992-1993 (PDF) . ハワード・ヒューズ医学研究所. p. 79.
  25. ^ 「Professor Veronica van Heyningen CBE, FRS, FRSE, FREng, FMedSci」エディンバラ王立協会2017年5月19日. 2019年2月11日閲覧。
  26. ^ 「Veronica van Heyningen教授 - 医学アカデミー」Acmedsci.ac.uk . 2019年2月11日閲覧。
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