ベトゥフェブルス
| ベトゥフェブルス 時間範囲: | |
|---|---|
 | |
| エニシュノミア中腸 の卵母細胞 | |
科学的分類 | |
| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | サール |
| 上門: | 歯槽骨 |
| 門: | アピコンプレックス類 |
| クラス： | アコノイド類 |
| 注文： | ヘモスポロリダ |
| 家族： | マラリア原虫 |
| 属: | †ベトゥフェブルス |
| 種： | † V. ovatus |
| 二名法名 | |
| †ベトゥフェブルス・オバトゥス | |
ベトゥフェブルス（Vetufebrus）は、マラリア原虫科に属する絶滅した血胞子虫属である。記載当時、この新属はイスパニョーラ島で発見された中新世のドミニカ産琥珀化石1点から知られるVetufebrus ovatusという1種のみで構成されていた。V . ovatusは、化石から記載された最初のストレブリッドコウモリバエの化石であり、イスパニョーラ島で記載されたNycterophiliinae亜科の唯一の種であるEnischnomyia stegosomaによって媒介された。V . ovatusは、ストレブリッドコウモリバエがマラリア原虫の宿主となった最初の例である。
歴史と分類
Vetufebrus ovatus は、ドミニカ産の透明な琥珀の塊に含まれる、宿主のコウモリバエの体内で保存された一群の化石標本に基づいて記述されました。[ 1 ] [ 2 ]この琥珀は、かつてイスパニョーラ島から南アメリカ北部、メキシコ南部にかけて生育していた絶滅したHymenaea protera によって生成された化石樹脂です。この琥珀は中新世のブルディガリアン期 (2043 ± 0.05 ～ 1597 ± 0.05 万年前) のもので、コルディリェラ・セプテントリオナルのラ・トカ層とコルディリェラ・オリエンタルのヤニグア層から採取されました。 [ 3 ] [ 4 ]この琥珀標本はドミニカ共和国のラブカラ琥珀鉱山で収集されました。[ 2 ]
記載当時、ホロタイプ標本（番号「D-7-239」）は、オレゴン州コーバリスのオレゴン州立大学に所蔵されているポイナール琥珀コレクションに保存されていました。このホロタイプ化石は、オレゴン州立大学の昆虫学者ジョージ・ポイナー・ジュニアによって初めて研究され、2011年に新属新種のタイプ記載がParasites & Vectors誌に掲載されました。属名Vetufebrusは、ラテン語で「古い」を意味するvetusと「熱」を意味するfebrisを組み合わせた造語です。種小名のovatusは、ラテン語で「卵形」を意味するovatusに由来し、オーシストの形状を暗示しています。[ 1 ]
古生物学と寄生虫媒介
現存するコウモリマラリアを引き起こすマラリア原虫は、コウモリバエ科のNycteribiidae種によって媒介されますが、現生のマラリア原虫とストレブリッドコウモリバエとの関連性は記録されていません。コウモリマラリアにはHepatocystis属、Nycteria属、Plasmodium属、Polychromophilus属の4属がありますが、最初の3属は旧世界のコウモリにのみ存在し、Polychromophilus属のみが新世界に生息しています。Vetufebrus ovatusのオーシストはEnischnomyia stegosomaの中腸に保存されており[ 5 ]、スポロゾイトはオーシスト内および唾液管内に存在します。[ 5 ] 唾液腺と管に保存されたスポロゾイトはオーシスト内のものとサイズが似ており、これはV. ovatus がハエの宿主にうまく媒介されたことを示している。[ 1 ] この感染関係は、Streblidae科のコウモリバエがマラリア原虫の宿主と媒介者として行動した最初の例であった。[ 1 ] V. ovatus のオーシストはより小さく卵形であるのに対し、成熟したPolychromophilus種のオーシストは全体的に丸く大きい。Poinar は、 V. ovatusのオーシストは未熟だった可能性があり、唾液管内のスポロゾイトは以前の感染から残された可能性があると指摘している。全体的なスポロゾイトの形態はPolychromophilus種のものと似ており、オーシストは一致していないものの、VetufebrusがPolychromophilusの初期系統である可能性を示唆している。 [ 1 ]
V. ovatusとE. stegosomaを包む琥珀には、宿主動物が何であったかを示す証拠は保存されていない。しかし、Streblidae 科の属種はコウモリに寄生し、Nycterophiliinae亜科の種はコウモリの血を吸う絶対外部寄生虫であるため、E. stegosoma もこれらと同一種であった可能性が示唆されている。E . stegosomaの記載に先立ち、ドミニカ産の琥珀からは少なくとも2つのコウモリの毛皮の化石が記載されていた。 1998年には、後肢の棘に1本の毛が付着したタテハチョウ科のブラシフットバタフライの幼虫が記載されており、その毛はコウモリ属Eptesicusの毛に類似していることが指摘されている。[ 6 ] [ 2 ] 2005年には、絶滅したサシガメの一種Triatoma dominicana を包んでいた琥珀標本から、追加のコウモリの毛が発見されたことが報告された。この標本自体も絶滅したTrypanosoma antiquusの宿主であった。[ 2 ]
説明
どちらのオーシストも茶色で、長さ29～32μm（0.001～0.001インチ）、幅15～17μm（0.001～0.001インチ）です。どちらのオーシストも薄い膜で覆われ、核を持つ複数の暗色の細胞と、発育中のスポロゾイトを多数含んでいます。オーシスト内のスポロゾイトの大きさは7～10μm（0.000～0.000インチ）ですが、唾液腺内のスポロサイトは8～10μm（0.000～0.000インチ）とやや大きく、丸みを帯びたずんぐりとした輪郭をしています。[ 1 ]
参考文献
- ^ a b c d e fポイナー、GO ジュニア (2011). 「ドミニカ産琥珀中のストレブリッドコウモリバエ (双翅目: Streblidae) によって媒介されたVetufebrus ovatus n. gen., n. sp. (Haemospororida: Plasmodiidae)」。寄生虫とベクター。4 (1): 229.土井: 10.1186/1756-3305-4-229。PMC 3253689。PMID 22152687。
- ^ a b c dポイナー、GO ジュニア;ブラウン、A. (2012)。「最初の化石ストレブリッドコウモリハエ、Enischnomyia stegosoma ng、n. sp. (双翅目: カバ目: Streblidae)」。体系的な寄生虫学。81 (2): 79–86 .土井: 10.1007/s11230-011-9339-2。PMID 22183917。S2CID 14469619。
- ^ Penny, D. (2010). 「第2章：ドミニカ産琥珀」. Penney, D. (編).世界の主要鉱床における琥珀中の化石の生物多様性. Siri Scientific Press. pp. 167– 191. ISBN 978-0-9558636-4-6。
- ^ Cerretti, P; Stireman, JO III; Pape, T; O'Hara, JE; Marinho, MAT; Rognes, K; Grimaldi, DA (2017). 「エストロイドバエ（双翅目：シラカバエ科：エストロイデア）の最初の化石とエストロイドの分岐の年代測定」 . PLOS ONE . 12 (8) e0182101. Bibcode : 2017PLoSO..1282101C . doi : 10.1371/journal.pone.0182101 . PMC 5568141. PMID 28832610 .
- ^ a b Poinar, G. (2014). 「化石と亜化石から明らかになった陸生病原体と内部寄生虫の進化史」 . Advances in Biology . 2014 : 1–29 . doi : 10.1155/2014/181353 .
- ^ Hammond, PC; Poinar, GO Jr. (1998). 「ドミニカ共和国産のブラシフットバタフライ（チョウ目：タテハチョウ科）の幼虫とタテハチョウ科化石の概要」 Entomologica Scandanavica 29 : 275–279 .
