| アオガシラタイランチョウ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | マムシ科 |
| 属: | タイリクムシ |
| 種: | V. ソリタリウス |
| 二名法名 | |
| タイリクムシ (ウィルソン、1810) | |
アオガシラタイランチョウ(Vireo solitarius)は、北米と中米に生息する渡り鳥です。現在、アオガシラタイランチョウには2つの亜種が認められています。生息域はカナダ、アメリカ合衆国東海岸、メキシコ、そして中米の一部に及びます。常緑樹と落葉樹が混在する広大な温帯林を好みます。
名前の通り、アオガシラタイランチョウは青灰色の頭と鮮やかな黄色の翼帯が特徴です。雌雄ともに羽毛と体の大きさが非常に似ており、幼鳥も同様の羽毛をしています。
アオガエルモズ(ルリビタキ)の個体数は1970年代以降着実に増加しており、2004年には「軽度懸念」種に分類されました。[ 2 ]
アオガエルは一年を通して似たような羽毛を持ち、繁殖期でも外見が大きく変化しない。特徴としては、オリーブグリーンの上半身、翼の縁に沿って2本の太い黄色の翼帯、そして名前の由来となった濃い青灰色の冠が挙げられる。アオガエルの幼鳥の羽毛ははっきりと区別できるものではないが、成鳥の羽毛と非常によく似ている。[ 3 ]この鳥の外見は近縁種のカシンズタイランチョウ( Vireo cassinii ) に似ているが、カシンズタイランチョウはより明るい黄色の斑点、より小さく細い嘴、そして茶灰色の冠で区別できる。[ 4 ]雄と雌の性的二形はほとんどないか全くなく、羽毛の色と大きさはどちらも似ている。[ 5 ]
ほとんどのタイリクモズ類と同様に、ルリモドキモズは体長126~148mm(5.0~5.8インチ)と比較的小型の鳥です。翼開長は通常200~240mm(7.9~9.4インチ)程度で、体重は典型的には13~19g(0.46~0.67オンス)です。Vs solitarius亜種とVs alticola亜種の間には微妙な違いがあります。2つの亜種のうち大きい方のVs alticolaは、背中がより暗色で、翼長は76~83.5mm(2.99~3.29インチ)、嘴の長さは11~12mm(0.43~0.47インチ)です。対照的に、Vs solitariusはわずかに小さく、翼長は69.2~77.8 mm(2.72~3.06インチ)、嘴長は8.9~11 mm(0.35~0.43インチ)である。[ 3 ]
野生のルリビタキの平均寿命は約7年5ヶ月と測定されています。[ 3 ]


アオムシクイは、タイランチョウ属 に分類される。タイランチョウは、通常、鈍い緑色の体色と単調で単調な鳴き声を特徴とする、小型の渡り鳥であるスズメ目の鳥類である。このグループに属する鳥は、通常、眼輪、眼帯、翼帯の有無によって特徴付けられる。このグループには、雌雄間の性的二形性はない。[ 5 ]
かつては別種として分類されていたが、1950年代に形態学的データに基づき、ルリビタキは、プルンベウスタイランチョウ(Vireo plumbeus)、カシンズタイランチョウ(V. cassinii )とともに単一種に分類された。このタイランチョウのグループは総称して「孤独タイランチョウ」(Vireo solitarius )と呼ばれていた。この分類は、1997年に新たな分子生物学的データによって実際には3つの異なる種が存在することが示されるまで有効であった。その後、分類は1950年代以前のものに戻り、ルリビタキは再び独自の種となった。[ 6 ]
アオガエルには2つの亜種が認められている: [ 6 ]
北アメリカ原産のルリビタキは、繁殖地が広く、カナダとアメリカ合衆国北部の広大な地域に広がっています。Vs solitariusの繁殖地は、ブリティッシュコロンビア州北東部からアルバータ州、サスカチュワン州、マニトバ州、オンタリオ州、ケベック州を渡り、ペンシルベニア州南部、ニュージャージー州にまで広がっています。Vs alticola の繁殖地は、メリーランド州西部から南部、主にアパラチア山脈からジョージア州北部まで、独特なものです。繁殖期の終わりには、ルリビタキは越冬地である南へ移動します。Vs solitarius は2つの亜種の中で最も長い移動距離を誇り、越冬地はメキシコ東部と南部から中央アメリカ北部まで広がっています。Vs alticola は、バージニア州南東部からテキサス州にかけての地域に、より短い距離を移動します。[ 3 ]
アオガイコツモズ(ルリビタキ)は冷温帯林での繁殖を好み、繁殖地の南部では標高の高い場所に分布しています。トウヒ、モミ、ツガ、マツなどの常緑樹林に、ハンノキ、ヤナギ、ポプラ、カバノキ、カエデなどの落葉樹が混じった森林が生息地として適しています。[ 7 ]冬の間、アオガイコツモズはマツと広葉樹の混交林に生息します。また、沿岸や氾濫原の沼地、低木の茂みにも生息しています。[ 3 ]
年間を通して、繁殖期であっても個体群密度はやや低く、分散しています。越冬期の個体群密度は、繁殖期よりも低くなるのが一般的です。[ 8 ]個体群密度は、最終的には生息する森林の種類に依存します。[ 3 ]
渡りの時期には、アオムシクイは他の種類のスズメの群れと群れることが多いが、同種の仲間と群れることは稀である。[ 3 ]
アオムシクイが繁殖地に到着する時期(例:4月中旬)には、多くの落葉樹はまだ葉を出していないため、ツガ(Tsuga )などの常緑樹に巣を作ります。しかしながら近年、アメリカ東部の多くのツガがアジアからの外来昆虫であるツガモドキ(Adelges tsugae )によって枯死し、落葉樹の春の葉開きまで、アオムシクイの営巣場所が少なくなっています。[ 9 ]
アオガエルタイランチョウの主な鳴き声は単純でゆっくりとした単調な旋律であり、しばしばより速いアカガエルタイランチョウ(Vireo olivaceus)の鳴き声と混同される。主な鳴き声はオスのみが、通常は繁殖期にのみ鳴く。オスは繁殖期に非常に鳴き声が多くなり、交尾前に鳴き声の頻度が最も高くなり、交尾後には鳴き声の頻度が低下する。オスとメスは共通の一連の鳴き声を持っており、巣の防衛、種間競争、そして繁殖ペア間の採餌中のコミュニケーションに用いられる。[ 3 ]
繁殖期に餌を探している間、つがいは甲高いさえずりの連続音を使って絶えずコミュニケーションをとっている。[ 3 ] [ 10 ]
アオムシクイは主に食虫性の鳥だが、多肉質のベリー類や果物も食べることが知られている。[ 11 ]アオムシクイは短く丈夫な嘴を持ち、甲虫など硬い甲羅を持つ昆虫の獲物を処理する。採餌は木の中ほどで行われるのが普通。採餌中のアオムシクイは同じ木または隣の木の枝から枝へと飛び移り、獲物に向かって飛んで捕らえる。[ 3 ]典型的な獲物は主に毛虫、蝶、蛾だが、木の害虫、カメムシ、甲虫、ハチ、アリ、ハエ、トンボ、バッタ、コオロギ、クモ、場合によってはカタツムリも含まれる。[ 3 ]果実の摂食は主に渡りと越冬期に行われ、特に果物がより豊富であるか、昆虫の個体数が少ない熱帯地域で越冬する場合に多く行われる。この大きく多様な食事は、機会主義的な摂食戦略の一例であり、アオガシラタイランチョウが資源の利用可能性に適応する能力に柔軟性を持たせることを可能にしている。[ 12 ]
4月中旬に繁殖地に到着すると、オスのアメリカムシクイはそれぞれ1.5~6.6ヘクタール(3.7~16.3エーカー)に及ぶ広大な縄張りを持つようになります。メスは、オスが広大な縄張りを守り、支配できる能力に応じて、交尾相手となるオスを選びます。他のオスから縄張りを守りながら、オスはメスを誘うため、主唱を歌います。[ 13 ]交尾相手を決めかねているメスは、通常、オス同士が縄張りを争う境界線に沿って飛んでいるのが見られます。これは通常、メスとの交尾権をめぐって2羽のオスが直接衝突する原因となります。[ 10 ] [ 13 ]
メスが適したメスに近づくと、オスは一連の交尾儀式を行う。典型的には、これらの儀式ではオスがメスのために求愛巣を作る。求愛巣は完全な巣ではなく、オスが資源収集能力を誇示するためのものである可能性が高い。[ 10 ] [ 13 ]ペアが成立すると、求愛巣は放棄される。交尾はペア成立後約2週間は行われない。この間、オスとメスは協力して繁殖巣を作る。繁殖巣は通常、常緑樹と落葉樹の中間の枝分かれした枝の間に作られ、小枝と葉で構成される。繁殖巣は次の繁殖期には再利用されない。[ 3 ]
1 回の繁殖期に、メスは 1 日に 1 個の割合で 3~5 個の卵を産みます。卵は乳白色で、茶色または黒色の斑点があり、大きさは 17~23.1 x 13.3~15.8 mm (0.055~0.075 x 0.04~0.05 インチ) です。卵は産まれてからおよそ 14 日間抱卵します。孵化すると幼鳥は晩成性で、ふさふさした羽毛がほとんどないか全くないことが多いです。幼鳥は生後 5 日か 6 日で目を開き、14 日後に巣立ちを始め、合計で 28 日間雛を育てます。幼鳥が巣を離れられるようになると、親鳥は幼鳥を分けて育てます。幼鳥は巣を離れてから約 1 か月間は親鳥に餌を頼る必要があります。巣が破壊されたり、つがいが産卵に失敗したりした場合、つがいは再巣を試みることがありますが、これは最終的にはいつ産卵に失敗したかによって決まります。シーズンの早い時期に産卵に失敗した場合、つがいが再巣する可能性は高くなりますが、シーズンが遅い場合は、つがいは別れ、再産卵を試みないことが多いです。[ 3 ]
アオガエルタイランチョウは、近縁種と比較して、非定型的な繁殖戦略をとる。アオガエルタイランチョウのオスは、メスが昼間に卵を抱卵し、巣作りをし、雛に餌を与えるのを手伝う。[ 10 ]また、他の多くの鳥類とは異なり、アオガエルタイランチョウのメスは他のオスとつがい外交尾をしない。同様に、オスはメスを他のオスから守ろうとしないため、アオガエルタイランチョウは社会的にも遺伝的にも一夫一婦制の鳥である。[ 10 ]
オスのアオガエルの親としての世話の増加は、交尾期にこれらの鳥の血漿中に含まれるテストステロンとプロラクチンのレベルに起因すると考えられている。精巣から分泌されるステロイドホルモンであるテストステロンは、繁殖期にオスの鳥の攻撃的な行動を増加させることが分かっている[ 14 ]また、これらのオスはテストステロンレベルが維持されると親としての世話をあまり行わない。[ 15 ]対照的に、プロラクチンは視床下部で制御されるペプチドホルモンであり、抱卵の大部分を行う鳥で高レベルであることが分かっている。[ 16 ]繁殖期の初めには、オスのアオガエルのテストステロンレベルは低く、繁殖期のすべての段階でこの低いレベルを維持することが分かっている。[ 17 ]しかし、この低レベルは、テリトリーを確立するために高いテストステロンレベルは必要ではないことが分かっているため、テリトリーをめぐって他のオスと競争するタイリクモ類の能力には影響しない。[ 18 ]オスのプロラクチン値は繁殖期の非常に早い段階で高く、繁殖期を通して維持されることが分かりました。この高いプロラクチン値と低いテストステロン値は、オスのルリビタキが巣作り、日中の抱卵、そして雛への給餌に深く関与する理由を説明しています。[ 10 ] [ 17 ]
アオガエルの営巣成功率は低く、孵化したばかりの幼鳥の生存率は10~30%程度です。[ 3 ]アオガエルの卵や雛の一般的な捕食者には、アオカケス、カラス、リスなどがいます。
アオカケスが巣を襲うと、オスとメスは接近する捕食者に対して連携して攻撃を仕掛けることがよくあります。これは通常、片方のパートナーがアオカケスに向かって急降下しながらメスを呼び、メスが2回目の攻撃を仕掛けるというものです。[ 10 ]アオタイランチョウは、巣を作っている猛禽類(アオカケスではない)の近くに巣を作ることも知られています。アオカケスは、猛禽類をリスから守るために利用していると考えられています。リスはアオカケスに狩られることになり、リスもアオカケスに狩られることになります。[ 3 ]
アオガエルの営巣成功率が低い最大の要因は、寄生性のコウウチョウ(Molothrus ater)である可能性が高い。これらの鳥は、既存の雛の上に大きな卵を産みつけることが多く、親鳥がコウウチョウに餌を与えてしまうことで、最終的に幼鳥が餓死してしまう。[ 3 ]