ワリカナイト
| ワリカナイト | |
|---|---|
 | |
| 一般的な | |
| カテゴリ | ヒ酸塩鉱物 |
| 式 | Zn 3 ( As O 4 ) 2 ·2 H 2 O |
| IMAシンボル | 戦争[ 1 ] |
| ストランツ分類 | 8.CA.35 |
| 結晶系 | 三斜晶系 |
| クリスタルクラス | ピナコイド ( 1 ) (同じHM シンボル) |
| 空間群 | P1 |
| 単位セル | a = 6.71 Å、b = 8.98 Å 、c = 14.53 Å; α = 105.59°、β = 93.44°、γ = 108.68°。 Z = 4 |
| 識別 | |
| 式量 | 510.04グラム/モル |
| 色 | 淡黄色から無色、蜂蜜色、オレンジ色 |
| クリスタル習慣 | 針状; 放射状 |
| 胸の谷間 | [001] 完璧、[010] 良い、[100] 良い |
| 骨折 | 脆い |
| モース硬度 | 2 |
| 光沢 | ガラス質、蝋質 |
| 連勝 | 白 |
| 透けて見える | 透明 |
| 比重 | 4.28 |
| 光学特性 | 二軸（+） |
| 屈折率 | n α = 1.747 n β = 1.753 n γ = 1.768 |
| 複屈折 | δ = 0.021 |
| 2V角度 | 75°（測定値） |
| 参考文献 | [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] |
ワリカナイトは、ヘルマン・モーガン記法1の三斜晶系の希少な亜鉛ヒ酸塩鉱物で、空間群 P 1に属します。[ 6 ]ナミビアのツメブ鉱山 では、ドロマイトを主成分とする多金属鉱床の熱水条件下、第 2 酸化帯の腐食したテナンタイト上に産出します。[ 5 ] [ 7 ]アダマイト、ストランスキアイト、コリトニジャイト、クローデタイト、ツムコライト、ラドロック石 と関連しています。発見源は、南西アフリカのナミビア、ツメブ鉱山の E9 ピラー、第 31 レベルの酸化熱水帯内のドロマイト鉱床でした。[ 2 ] [ 5 ]また、ギリシャのラヴリオンとプラカでも微細な白い針状結晶として発見されています。[ 6 ]
発見
ワリカナイトは、ツメブ鉱山でクライヴ・クエイト[ 6 ]によって発見され、1979年にケラー、ヘス、ダンによって初めて記載されました。[ 2 ] [ 5 ] 「ワリカナイト」の名称は、1911年生まれのウォルター・リチャード・カーンにちなんで付けられました。彼はドイツのバート・バイエルン出身で、ツメブの鉱物を専門とするディーラー兼コレクターでした。彼は希少な二次鉱物の研究を支援したことで名誉を受けました。[ 2 ] この基準標本は、シュトゥットガルト大学、スミソニアン協会、ハーバード大学に所蔵されています。[ 5 ] [ 6 ]
物理的特性
ワリカナイトはc軸{001}に完全な劈開があり、a軸とb軸（{100}と{010}）の両方に良好な劈開があります。[ 5 ]最大3 × 0.5 × 0.5 mmの刃状の亜面体結晶で、{100}方向に伸長し、{010}方向に平らで、表2に示すように硬度は約2です。比重は4.24で、無色から淡黄色の色調を示し、白い条とガラス光沢があります。[ 6 ]空間群P 1に分類される この三斜晶系1の標本は、最大2 cmの放射状からほぼ平行な集合体の縞模様の結晶を特徴としています。[ 7 ] 『鉱物学ハンドブック』ではさらに、二軸性ワリカナイトのセル寸法はa = 6.710(1) Å、b = 8.989(2) Å、c = 14.533(2) Åと計算され、単位セル体積は788.58 Åであると述べられています。[ 6 ]
結晶構造
回折計データから決定されたワリカナイトの結晶構造は、As、O、H 2 Oを成分とする6種類の配位多面体（配位数は6、5、4）と、5種類の異なる配位子の組み合わせから構成されていました。[ 8 ]「ワリカナイトの結晶構造」の記事では、水素結合が電荷バランスと赤外スペクトルの両方に関連して議論されていることも指摘されています。最近のデータによると、ワリカナイトのグラッドストーン・デール関係の適合性は優れている（-0.010）と評価されています。[ 9 ]
化学組成
ワリカナイトの化学式はZn 3 ( As O 4 ) 2 ·2 H 2 Oです。赤外線スペクトルでは、ヒ酸イオン(AsO 4 ) 3−とともにH 2 Oが検出されました。 [ 5 ]ワリカナイト試料中に存在するこれらの水分子は、熱重量分析によって測定され、365 ℃で消失しました。H 2 Oと(AsO 4 ) 3−はどちらも、高温の塩酸(HCL)または硝酸(HNO 3 )を試料に加えると容易に溶解しました。 [ 10 ] マイクロプローブ分析の後、酸化物の重量パーセントは、以下の表に示すように算出されました。[ 5 ]
| ケムフォー。 | 名前 | % |
|---|---|---|
| As 2 O 5 | （五酸化ヒ素） | 44.33% |
| 酸化亜鉛 | （酸化亜鉛） | 47.85% |
| マンガンO | （酸化マンガン） | 0.40% |
| FeO | （酸化鉄） | 0.19% |
| 水 | （水） | 6.32% |
| 合計 | 99.09% |
地質学的発生
ワリカナイトの産地として現在までに知られているのは、ナミビア南西アフリカのツメブ鉱山と、ギリシャのプラカとラヴリオンだけです。[ 6 ]このタイプの標本が鉱山で最初に発見されたときは、白いコリトニジャイト、青いストランスキート、淡いエメラルドグリーンの銅アダマイト、ヘルムートウィンクラー石の結晶、そしてクローデタイト、ラドロック石、ツムコライト、ラベンデュランの白色の腐食結晶と一緒に見つかりました。一方、2度目に発見されたのは石英のみでした。[ 6 ]
参照
参考文献
- ^ Warr, LN (2021). 「IMA–CNMNC承認鉱物記号」 . Mineralogical Magazine . 85 (3): 291– 320. Bibcode : 2021MinM...85..291W . doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616 .
- ^ a b c d http://rruff.geo.arizona.edu/doclib/hom/warikahnite.pdf鉱物ハンドブック
- ^ http://webmineral.com/data/Warikahnite.shtmlウェブミネラル
- ^ http://www.mindat.org/min-4244.htmlマインドダット
- ^ a b c d e f g hフライシャー、マイケル; LJカブリ; A. パブスト (1980)。「新しい鉱物名」（PDF）。アメリカの鉱物学者。65 : 406 – 408 。2010 年 1 月 3 日に取得。
- ^ a b c d e f g hウィリアム・W・ピンチ（2005年7月）「ワリカーナイト：表紙標本の背景」『鉱物記録』36 (4)、The Mineralogical, Inc.: 315(1)。
- ^ a bアンソニー, JW, ビドー, RA, ブラッド, KW, ニコルズ, MC (2000) 『鉱物学ハンドブック 第4巻：ヒ酸塩、リン酸塩、バナデート』 ミネラルデータ出版会社、アリゾナ州ツーソン、644ページ
- ^ Riffel, H.、P. Keller、および H. Hess (1980) Die Kristallstruktur von Warikahnit、Zn 3 (AsO 4 ) 2・2H 2 O Tschermaks Mineral。ペトログ。 Mitt.、27、187–199 (ドイツ語と英語の腹筋)
- ^マンダリーノ、ジョセフ A. (2006)。 「ヒ酸塩鉱物のグラッドストンとデールの適合性」。鉱物学の定期刊行物。75 ( 2–3 ): 167–174 .
- ^ Keller, P.、Hess, H.、および Dunn, PJ (1979) Warikahnit, ein neues Mineral aus Tsumeb, Sudwestafrika. Neues Jahrbuch 毛皮鉱物学、モナトシェフテ、389–395。 American Mineralogist で要約、65、408
文学
- Keller、P.、H. Hess、および PJ Dunn (1979) Warikahnit、Zn3[(H2O)2|(AsO4)2]、ein neues Mineral aus Tsumeb、Südwestafrika。ノイエス・ヤルブ。 Mineral.、Monatsh.、389–395。
- Riffel、H.、P. Keller、および H. Hess (1980) Die Kristallstruktur von Warikahnit、Zn3[(H2O)2|(AsO4)2]。チェルマックミネラル。ペトログ。ミット、27、187–199。
