J・ウィリアム・ラングストン |
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| 母校 | ミズーリ大学医学部 |
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| 職業 | 神経科医、パーキンソン病研究所の創設者、CEO、科学ディレクター |
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| 注目すべき作品 | 凍った中毒者の事件 |
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J・ウィリアム・ラングストンは、カリフォルニア州サニーベールのパーキンソン病研究所・臨床センターの創設者兼最高科学責任者、運動障害専門医、最高経営責任者であり、[ 1 ]マイケル・J・フォックス財団 の科学諮問委員会の創設メンバーであり、 [ 2 ] 『 Journal of Parkinson's Disease』の共同編集長でもあります。彼はミズーリ大学医学部を卒業しています。ラングストンは以前、スタンフォード大学の教員であり、カリフォルニア州サンノゼのサンタクララバレー医療センターの神経科長でした。ラングストンは神経学の分野で約360本の査読付き論文を執筆または共著しており、[ 3 ]そのほとんどがパーキンソン病と関連疾患に関するものです。ラングストンは1982年に「合成ヘロイン」汚染物質( MPTP)とパーキンソン症候群の関連性を発見したことで国内外で評価されました。
キャリア
1982年、ウィリアム・ラングストンはサンタクララバレー医療センターの神経科主任を務めていましたが、著書『凍りついた中毒者たちの事件』に詳述されているいくつかの出来事をきっかけに、パーキンソン病研究において大きな進歩を遂げました。[ 4 ] ラングストンはパーキンソン病の研究を続け、国際的に知られる神経科学者となりました。1988年にはカリフォルニア州サニーベールにパーキンソン病研究所・臨床センターを設立し、最高経営責任者兼科学ディレクターに就任しました。ラングストンの現在の研究対象には、神経変性のメカニズム、パーキンソン病の病因の研究、 [ 5 ]細胞補充療法や遺伝子治療など、病気の進行を遅らせたり止めたりする新しい戦略の開発、さらに最近では、農薬などのパーキンソン病の環境的原因の調査、[ 6 ] [ 7 ]クラスター症例の調査[ 8 ] [ 9 ]ゲノムマッピングによる患者の早期発見などがある。[ 10 ] 2014年にキャロリー・バーロウが研究所の最高経営責任者に就任し、ラングストンは引き続き最高科学責任者を務めた。[ 11 ]
2009年のインタビューで、ラングストンは次のように述べた。「この病気を治せるとは決して約束しません。ただ、十分な資金があれば、病気の原因究明と予防、そして病気の進行を遅らせ、止める方法の発見という両面で大きな進歩を遂げられる可能性が非常に高いと考えています。これは私の生きている間、私のキャリアの中では現実的な可能性だと思います。5年前や10年前なら、そんなことは言えなかったでしょう。治療法など、私には言えません。」[ 6 ]
凍った中毒者の事件
『凍りついた中毒者たちの事件』[ 4 ]は、ラングストンとジョン・パルフレマンによって1995年に執筆され、2014年に改訂版が出版された。[ 12 ]本書は、ラングストンと彼の同僚、そして世界中の仲間たちが、多くのヘロイン使用者にパーキンソン病様症状を引き起こした神経毒性汚染物質の分離と、その発見を利用する方法の開発のために行った研究を詳述している。本書には、汚染物質の取り扱いにおける研究者への危険性の発見や、研究者間の競争や論争についても記述されている。
1982年、ウィリアム・ラングストン医師がサンタクララバレー医療センターの神経科主任だった時、麻薬犯罪者が入院した。この人物は郡刑務所から移送され、当初は詐病者として治療されたが、後に緊張性統合失調症の疑いで精神科に入院した。診察中、ラングストン医師は患者の指が(おそらくは自発的に)動いていることに気づき、鉛筆に巻き付けた。患者はメモを取り始め、精神は正常だが体が反応していないことが示された。症状が現れる前、彼はヘロインを摂取していた。偶然の個人的な繋がりやメディアでの紹介を通じて、同じ症状を持つ患者がさらに5人発見された。全員が進行したパーキンソン病の症状を呈していた。ラングストン医師は彼らの命を救うため、当時パーキンソン病の治療薬として導入されたばかりのL-ドーパを投与した。患者たちは反応を示し、動くことも話すこともできた。(残念ながら、6人全員が後に重篤な副作用を発症した。)[ 13 ]
患者間の共通点は、服用していたヘロインのロットでした。医療および警察の調査により、6人の患者全員が使用した合成ヘロインのロットには神経毒性物質MPTPが含まれていたことが判明しました。[ 14 ] MPTP(効果的な合成オピオイドであるMPPPを汚染することがある)は、パーキンソン病で死滅する脳の神経細胞、つまり黒質に選択的な毒性を示します。この化合物の生物学的作用の発見は、パーキンソン病の基礎研究と臨床研究の復興につながりました。
この症例の臨床的意義は画期的でした。パーキンソン病はヒトにのみ発症する病気ですが、医薬品開発には動物実験が不可欠です。MPTPを用いることでサルにパーキンソン病の症状を誘発することができ、治療薬の研究を始めることができるようになりました。「薬の悲劇として始まったものが、世界中のパーキンソン病患者に希望を与える医学研究の新たな章を開くこととなったのです。」[ 4 ]:29
受賞歴
ラングストンは、モダン・メディシンの功績賞、ニューヨーク科学アカデミーのサラ・M・ポイリー賞、 1987年のパーキンソン病財団の30周年記念賞[ 15 ] 、ロシュ製薬の臨床研究優秀賞、1999年のアメリカ神経学会の運動障害研究賞[ 16 ] 、 2008年のドナルド・カルン講演賞[ 17 ] 、マイケル・J・フォックス・パーキンソン病研究財団の2012年のパーキンソン病研究におけるリーダーシップに対するロバート・A・プリツカー賞[ 18 ]など、数多くの賞を受賞しています。
選定された出版物
- Langston JW, Ballard P, Tetrud JW, Irwin I (1983年2月). 「メペリジン類似体合成産物によるヒトの慢性パーキンソン症候群」. Science . 219 (4587): 979–80 . Bibcode : 1983Sci...219..979L . doi : 10.1126/science.6823561 . PMID 6823561 .
- Calne DB、JW ラングストン (1983 年 12 月)。 「パーキンソン病の病因学」。ランセット。2 ( 8365 – 66): 1457 – 9.土井: 10.1016/s0140-6736(83)90802-4。PMID 6140548。S2CID 1861553。
- Langston JW, Forno LS, Rebert CS, Irwin I (1984年2月). 「リスザルにおける1-メチル-4-フェニル-1,2,5,6-テトラヒドロピリン(MPTP)全身投与後の選択的黒質毒性」. Brain Res . 292 (2): 390–4 . doi : 10.1016/ 0006-8993 (84)90777-7 . PMID 6607092. S2CID 34183578 .
- Langston JW, Irwin I, Langston EB, Forno LS (1984年9月). 「パルギリンは霊長類におけるMPTP誘発性パーキンソン症候群を予防する」. Science . 225 (4669): 1480–2 . Bibcode : 1984Sci...225.1480L . doi : 10.1126/science.6332378 . PMID 6332378 .
- Langston JW, Forno LS, Rebert CS, Irwin I (1984年2月). 「リスザルにおける1-メチル-4-フェニル-1,2,5,6-テトラヒドロピリン(MPTP)全身投与後の選択的黒質毒性」. Brain Res . 292 (2): 390–4 . doi : 10.1016/ 0006-8993 (84)90777-7 . PMID 6607092. S2CID 34183578 .
- Langston JW, Irwin I, Langston EB, Forno LS (1984年7月). 「1-メチル-4-フェニルピリジニウムイオン(MPP+):黒質選択性毒素MPTPの代謝物の同定」Neurosci Lett . 48 (1): 87– 92. doi : 10.1016/0304-3940(84)90293-3 . PMID 6332288. S2CID 13442361 .
- Ballard PA, Tetrud JW, Langston JW (1985年7月). 「1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン(MPTP)による永続的なパーキンソン症候群:7症例」. Neurology . 35 ( 7): 949–56 . doi : 10.1212/wnl.35.7.949 . PMID 3874373. S2CID 42937174 .
- Calne DB, Langston JW, Martin WR, Stoessl AJ, Ruth TJ, Adam MJ, Pate BD, Schulzer M (1985年9月). 「MPTP後の陽電子放出断層撮影:パーキンソン病の原因に関する観察」. Nature . 317 ( 6034): 246–8 . Bibcode : 1985Natur.317..246C . doi : 10.1038/317246a0 . PMID 3876510. S2CID 4334172 .
- Kiernan RJ, Mueller J, Langston JW, Van Dyke C (1987年10月). 「神経行動学的認知状態検査:認知機能評価への簡潔かつ定量的なアプローチ」. Ann Intern Med . 107 (4): 481–5 . doi : 10.7326/0003-4819-107-4-481 . PMID 3631786 .
- Ricaurte GA, Forno LS, Wilson MA, DeLanney LE, Irwin I, Molliver ME, Langston JW (1988年7月). 「(+/-)3,4-メチレンジオキシメタンフェタミンは非ヒト霊長類の中枢セロトニン作動性ニューロンに選択的に障害を与える」. JAMA . 260 (1): 51–5 . doi : 10.1001/jama.260.1.51 . PMID 2454332 .
- Tetrud JW, Langston JW (1989年8月). 「デプレニル(セレギリン)のパーキンソン病の自然史への影響」. Science . 245 (4917): 519–22 . Bibcode : 1989Sci...245..519T . doi : 10.1126/science.2502843 . PMID 2502843 .
- ラングストン JW、ウィドナー H、ゲッツ CG、ブルックス D、ファーン S、フリーマン T、ワッツ R (1992)。 「脳内移植コア評価プログラム(CAPIT)」。モブディスオード。7 (1): 2–13 .土井: 10.1002/mds.870070103。PMID 1557062。S2CID 31485426。
- Widner H, Tetrud J, Rehncrona S, Snow B, Brundin P, Gustavii B, Björklund A, Lindvall O, Langston JW (1992年11月). 「1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン(MPTP)誘発性パーキンソン症候群患者2名における胎児中脳移植」 . N Engl J Med . 327 (22): 1556–63 . doi : 10.1056/NEJM199211263272203 . PMID 1435882 .
- ラングストン、J・ウィリアム、パルフリマン、ジョン(1995年)『凍りついた中毒者たちのケース』ニューヨーク:パンテオン・ブックス、ISBN 0-679-42465-2。
- Tanner CM, Ottman R, Goldman SM, Ellenberg J, Chan P, Mayeux R, Langston JW (1999年1月). 「双胎におけるパーキンソン病:病因学的研究」. JAMA . 281 (4): 341–6 . doi : 10.1001/jama.281.4.341 . PMID 9929087 .
- Langston JW, Forno LS, Tetrud J, Reeves AG, Kaplan JA, Karluk D (1999年10月). 「1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン曝露後数年経過したヒト黒質における活動性神経細胞変性の証拠」Ann Neurol . 46 (4): 598– 605. doi : 10.1002/1531-8249(199910)46:4<598::AID-ANA7>3.0.CO;2- F . PMID 10514096. S2CID 46594270 .
- Farrer M, Chan P, Chen R, Tan L, Lincoln S, Hernandez D, Forno L, Gwinn-Hardy K, Petrucelli L, Hussey J, Singleton A, Tanner C, Hardy J, Langston JW (2001年9月). 「パーキンソン病遺伝子変異を有する家族におけるレビー小体型パーキンソン症候群」. Ann Neurol . 50 (3): 293– 300. doi : 10.1002/ana.1132 . PMID 11558785. S2CID 32284790 .
- McCormack AL, Thiruchelvam M, Manning-Bog AB, Thiffault C, Langston JW, Cory-Slechta DA, Di Monte DA (2002年7月). 「環境リスク因子とパーキンソン病:除草剤パラコートによる黒質ドーパミン作動性ニューロンの選択的変性」Neurobiol Dis . 10 (2): 119–27 . doi : 10.1006/nbdi.2002.0507 . PMID 12127150. S2CID 8949162 .
- Farrer M, Kachergus J, Forno L, Lincoln S, Wang DS, Hulihan M, Maraganore D, Gwinn-Hardy K, Wszolek Z, Dickson D, Langston JW (2004年2月). 「パーキンソン病およびα-シヌクレインゲノム増幅を有する家系の比較」Ann Neurol . 55 (2): 174–9 . doi : 10.1002/ana.10846 . PMID 14755720. S2CID 71615640 .
- シェラー TB、フィスク BK、スヴェンセン CN、ラング AE、ラングストン JW (2006 年 2 月)。 「パーキンソン病に対するGDNF療法の岐路」。モブディスオード。21 (2): 136–41 .土井: 10.1002/mds.20861。PMID 16470786。S2CID 23264917。
- Langston JW (2006年4月). 「パーキンソン病複合体:パーキンソン症状は氷山の一角に過ぎない」. Ann Neurol . 59 (4): 591–6 . doi : 10.1002/ana.20834 . PMID 16566021. S2CID 9724726 .
- Tanner CM, Ross GW, Jewell SA, Hauser RA, Jankovic J, Factor SA, Bressman S, Deligtisch A, Marras C, Lyons KE, Bhudhikanok GS, Roucoux DF, Meng C, Abbott RD, Langston JW (2009年9月). 「職業とパーキンソン病リスク:多施設症例対照研究」 . Arch Neurol . 66 (9): 1106–13 . doi : 10.1001/archneurol.2009.195 . PMID 19752299 .
参考文献
外部リンク