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キセロセレは、水の利用可能性によって制限される植物遷移です。キセラルク遷移の様々な段階が含まれます。キセラルク遷移の生態系群集は、砂砂漠、砂丘、塩砂漠、岩石砂漠などの極度に乾燥した環境に起源を持ちます。キセロセレには、リトセレ(岩石上)とプサモセレ(砂上)が含まれます。[ 1 ]

裸の岩は、氷河が後退したり火山が噴火したりしたときに生成されます。これらの岩の浸食は、土壌粒子を含んだ雨水と風によって引き起こされます。雨水は大気中の二酸化炭素と混ざり、岩の表面を腐食して亀裂を作ります。水はこれらの亀裂に入り込み、凍結して膨張し、岩を分離します。これらの岩は重力によって下に移動し、岩から粒子を摩耗させます。また、土壌粒子を含んだ風が岩にぶつかると、土壌粒子が除去されます。これらのすべてのプロセスにより、これらの裸の岩の表面に少量の土壌が形成されます。岩や石の間に隠れることができるクモなどの動物がこれらの岩に侵入します。これらの動物は、吹き飛ばされたり、飛んできたりした昆虫を食べて生活しています。藻類や菌類の胞子は、周囲の地域から空気によってこれらの岩に到達します。これらの胞子は成長し、共生関係にある地衣類を形成します。地衣類は裸岩の先駆種として機能します。遷移のプロセスは、独立栄養生物が岩石に生息し始めると始まります。

葉状地衣類は葉のような体組織を持ち、一方、果状地衣類は小さな茂みのような形状をしています。これらは基質に一点のみ付着しているため、土壌を完全に覆うことはありません。より多くの水分を吸収・保持し、より多くの塵埃粒子を蓄積することができます。これらの死骸は腐植に分解され、土壌粒子と混ざり合って基質の形成を促し、土壌水分量をさらに向上させます。岩や割れ目の浅い窪みは土で埋められ、表土層がさらに増加します。これらの自生的変化は、コケ類の成長と定着を促進します。
ポリトリクム(Polytrichum)、トルトゥラ(Tortula)、グリミア(Grimmia)といった乾生コケ類の胞子は岩盤に運ばれ、地衣類の後継となります。その仮根は岩盤の割れ目から土壌に浸透し、酸を分泌して岩盤を腐食させます。コケ類の体は有機化合物と無機化合物を豊富に含んでいます。コケ類が死ぬと、これらの化合物が土壌に供給され、土壌の肥沃度を高めます。コケ類は群落状に生育するため、空気中の土壌粒子を捕らえ、基質の量を増やすのに役立ちます。環境の変化は地衣類の移動を促し、コケ類よりも優位に立つ草本植物の侵入を促します。

草本雑草、特にアスター、月見草、ミルクウィードなどの一年草が岩盤に侵入します。これらの根は深くまで浸透し、酸を分泌して風化を促進します。落ち葉や草本の枯死は土壌に腐植を供給します。土壌が日陰になることで蒸発量が減少し、気温がわずかに上昇します。その結果、乾燥状態が変化し始め、アリスティダ、フェスク、スズメノカタビラなどの二年生および多年生の草本植物や乾燥イネ科植物が生息し始めます。これらの気候条件は細菌や真菌の増殖に有利に働き、分解活動を促進します。
ハーブとイネ科植物の混合地には、ウルシやフィソカルプスなどの低木が侵入します。低木の侵入は初期段階では緩やかですが、数本の低木が定着すると、鳥が侵入し、低木の種子の散布を助けます。その結果、低木が密生して土壌が日陰になり、ハーブの生育に不利な条件が整います。そして、ハーブは移動を始めます。土壌の形成は継続し、水分含有量が増加します。
環境の変化は樹種の定着を促します。苗木は低木の間から成長し、定着し始めます。その地域に生息する樹種の種類は、土壌の性質によって異なります。排水の悪い土壌では、オークが定着します。樹木は樹冠を形成し、その地域に日陰を作ります。日陰を好む低木は、二次植生として成長を続けます。落葉や腐植した根は土壌をさらに風化させ、腐植を供給し、樹木の成長に適した生息地を作り出します。コケやシダが姿を現し、菌類が豊富に繁殖します。
遷移は、極相群落、すなわち森林へと到達します。極相群落が形成される前に、多くの中間段階の樹木が発達します。森林の種類は気候条件によって決まります。極相林は以下のような形態をとります。