シュアンハノサウルス
| シュアンハノサウルス | |
|---|---|
 | |
| 芸術家によるシュアンハノサウルス・キリシアエンシスの復元図 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 属: | †ドン・スアンハノサウルス、1984 |
| 種： | † X. キリシアエンシス |
| 二名法名 | |
| †シュアンハノサウルス・キリシアエンシス ドン、1984 | |
シュアンハノサウルス（「玄漢のトカゲ」の意）は、約1億6600万年前、中国四川盆地の中期ジュラ紀（バトニアン）に生息していた獣脚類恐竜の属である。[ 2 ]この分類群は、その地域の中期ジュラ紀の下部沙溪廟層で発見された、様々な非コエルロサウルス類テタヌラ類分類群の1つである。 [ 3 ]この分類群は40年以上前から知られているが、研究対象となったことはほとんどなく、ほとんどの研究対象は、この分類群がテタヌラ類、おそらくは基底的アロサウルス上科であることで一致しているようで、退化した第4中手骨を持っているという事実が強調されている。
発見
タイプ種Xuanhanosaurus qilixiaensisは、1984年に董志明によって命名された。属名は四川省玄漢県に由来し、種小名は七里峡市に由来する。標本は1979年、筆者が四川省で恐竜化石調査を行っていた際に発見された。その際、劉亜文率いる第137次隊の案内で七里峡セクションを調査し、七里背斜面の南側斜面でこの新種のホロタイプ標本が発見された。[ 3 ]ホロタイプ標本IVPP V.6729は、中国の下部沙溪廟層で発見された。これは頭蓋骨のない部分的な骨格、すなわち後端が欠けた肩甲骨、烏口骨、おそらく胸骨、上腕骨、橈骨、尺骨、手骨、およびいくつかの断片的な背椎で構成されています。[ 3 ]
説明
当初体長約6メートルと考えられていたシュアンハノサウルスは、全長約4.8メートル（16フィート）、体重265 キログラム（585 ポンド）でした。[ 5 ] [ 6 ]シュアンハノサウルスは65センチメートルを超える強力な前肢を持っていました。このことと、手に第4中手骨が残っていることから、ドンはシュアンハノサウルスは4本足で歩いていた可能性があると示唆しました。もしそうであれば、恐竜の中で唯一知られている4本足の肉食動物になります。[ 3 ]後の古生物学者はドンの最初の評価に同意しませんでした。彼らは、この恐竜は他の獣脚類のように後ろ足で歩き、前腕を回内させることは不可能だと考えています。強い腕は獲物を捕らえるのに役立った可能性があります。[ 7 ]第4中手骨が保持されていることはこの分類群の最も悪名高い特徴であるが、遠位手根骨2に凸状の近位面が存在することから、「半月状」手根骨の進化における第二段階を示すと主張されてきた。[ 8 ]最近の研究では、第4中手骨の先に、シュアンハノサウルスは角竜類のような短い指骨II-1も保持しており、サルトリオヴェナトルで発見されたものと長さが似ていることがわかっている。[ 9 ]肩甲骨はアロサウルスよりも大きいことがわかった。遠位上腕骨は横方向に拡大し、1インチの段差を形成している。[ 3 ]椎骨は後方に凹んで前方に突出しており、頸椎の前関節面は平らである。これはコンドラプトル、ピアトニツキーサウルス、および「シェチュアノサウルス」ジゴンゲンシスにも見られるが、最初の2属に見られる後部空気孔または窩は欠いている。[ 10 ]
系統発生
もともと、シュアンハノサウルスはドンによってメガロサウルス科に割り当てられましたが、このグループにはより多くの分類群が含まれる予定であり、退化した第4中手骨のためにテタヌラ科の進化の中期段階にあると主張されていました。[ 3 ]その後、2009年にロジャー・ベンソンによってメガロサウルス上科の原始的な系統に属することが発見されました。[ 11 ]ベンソンと同僚による2010年のより最近の研究では、メトリアカントサウルス科の最も原始的な既知のメンバーである可能性が高いことがわかりました。[ 4 ] 2018年に、退化した第4中手骨の長さと保持などのいくつかの条件に基づいて、この分類群と「シェチュアノサウルス」ジゴンゲンシスは、ケラトサウルス類-テタヌラ類ノードの初期に分岐した枝に属すると主張されました。[ 9 ] 2019年、ラウハットとポルはアロサウルス上科の最基部メンバーであるスアンハノサウルスをメトリアカントサウルス科の外で発見した。[ 7 ]
参考文献
- ^ Zhou, Yuxuan; Dai, Hui; Yu, Haidong; Ma, Qingyu; Tan, Chao; Li, Ning; Lin, Yu; Li, Deliang (2022). 「中国南西部重慶市中期ジュラ紀下部沙溪廟層における新恐竜動物相のジルコン地質年代学」 .古地理学・古気候学・古生態学. 592 110894. Bibcode : 2022PPP...59210894Z . doi : 10.1016/j.palaeo.2022.110894 . ISSN 0031-0182 . S2CID 247000432 .
- ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2011)『恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための最も完全で最新の百科事典』、 2010年冬号付録。
- ^ a b c d e f g Dong, Z. (1984). 「四川盆地中期ジュラ紀の新獣脚類恐竜」 . Vertebrata PalAsiatica . 22 (3): 213– 218. 2023年7月10日閲覧。
- ^ a b Benson, RBJ; Carrano, M. T; Brusatte, SL (2010). 「中生代末期まで生存した古代大型捕食恐竜（獣脚類：アロサウルス上科）の新しい系統群」. Naturwissenschaften . 97 (1): 71– 78. Bibcode : 2010NW.....97...71B . doi : 10.1007/s00114-009-0614- x . PMID 19826771. S2CID 22646156 . 補足情報
- ^ポール・GS (2010). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソーズ』 . プリンストン大学出版局. p. 86. ISBN 9780691137209。
- ^モリーナ＝ペレス、ルーベン;アシエ、ララメンディ。コノリー、デイビッド。クルーズ、ゴンサロ・アンヘル・ラミレス（2019-06-25）。恐竜の事実と姿。プリンストン・オックスフォード：プリンストン大学出版局。ISBN 978-0-691-18031-1。
- ^ a b Rauhut, Oliver WM; Pol, Diego (2019-12-11). 「アルゼンチン、中期ジュラ紀前期カニャドン・アスファルト層から発見された可能性のある基底的アロサウルス類は、テタヌラ獣脚類恐竜の系統発生学的不確実性を浮き彫りにする」. Scientific Reports . 9 (1): 18826. Bibcode : 2019NatSR...918826R . doi : 10.1038/s41598-019-53672-7 . ISSN 2045-2322 . PMC 6906444. PMID 31827108 .
- ^ Xu, X.; Han, F.; Zhao, Q. (2014). 「獣脚類の『半月状』手根骨の相同性とホメオティック変換」 . Scientific Reports . 4 (1): 6042. Bibcode : 2014NatSR...4.6042X . doi : 10.1038/srep06042 . PMC 4131224. PMID 25116378 .
- ^ a b Dal Sasso, Cristiano; Maganuco, Simone; Cau, Andrea (2018-12-19). 「イタリアのジュラ紀前期に発見された最古の角竜類（恐竜類：獣脚類）が、鳥類の3本指の手の進化に光を当てる」 . PeerJ . 6 e5976 . doi : 10.7717/peerj.5976 . ISSN 2167-8359 . PMC 6304160. PMID 30588396 .
- ^ホイダイ;ロジャー・ベンソン。胡徐峰。馬清裕;チャオ・タン。寧李;ミン・シャオ。胡海謙;周玉軒。魏昭英;フェン・チャン;シャン・ジャン。李徳良;彭光昭;ユ・イルン;シン・シュウ（2020）。「中華人民共和国重慶市のジュラ紀中期新天溝層から出土した新たなメガロサウルス科獣脚類の可能性と、テタヌラン類の初期進化に対するその意味」科学的報告書。10 (1) 139. Bibcode : 2020NatSR..10..139D。土井：10.1038/s41598-019-56959-x。PMC 6954265。PMID 31924836。
- ^ベンソン, RBJ (2010). 「イギリスのバソニアン期に発見されたメガロサウルス・バックランディ（恐竜亜綱：獣脚類）の記載と中期ジュラ紀獣脚類の関係」 .リンネ協会動物学誌. 158 (4): 882– 935. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x .
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