| ヤルカパリドン 時間範囲: | |
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| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| 注文: | †ヤルカパリドンティア・アーチャー、ハンド&ゴッドヘルプ、1988 |
| 家族: | †ヤルカパリドン科アーチャー、ハンド&ゴッドヘルプ、1988 |
| 属: | †ヤルカパリドン・アーチャー、ハンド&ゴッドヘルプ、1988年 |
| 種 | |
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ヤルカパリドンはオーストラリアの有袋類の絶滅した属で、1988年に初めて記載され、オーストラリアのクイーンズランド州北西部、から中新世の堆積物からのみ知られています。 [ 1 ]
これまでにY. coheniとY. jonesiの2種が記載されている。ヤルカパリドンの歯と顎骨は多数発見されているが、頭骨は(Y. coheniの) 1つしか発見されていない。
属名のヤルカパリドンは、噛み合わせから見たときの 臼歯のブーメランのような形を暗示するブーメランを意味する原住民語と、歯を意味するギリシャ語に由来しています。
ヤルカパリドンのこれらの標本は、さまざまな特徴の混合を示している。臼歯はザラムドドン類(有袋類モグラのノトリクテス、現生の胎盤を持つ「食虫動物」ソレノドン、テンレック、ゴールデンモグラ、および多くの化石グループにも見られる特徴的な歯のタイプ)である。切歯は非常に大きくヒプセロドン類(根が開いており、したがって成長し続け、げっ歯類の切歯に似ている)である。唯一知られている頭蓋骨の基頭蓋領域は非常に原始的で、原始形質のバンディクートといくらか似ている。ザラムドドン類の臼歯はノトリクテス科の有袋類モグラと関連があるように見えるが、これら2つのグループの歯の詳細な研究はそれらが独立して進化したことを示しており、ヤルカパリドンは解剖学的にそれ以外の点で有袋類モグラとは大きく異なっている。切歯は二本歯類のものと類似しているが、他にこの関係を裏付ける説得力のある特徴は見当たらない。南米の「擬二本歯類」グループ(カエノレスティッド類やポリドロピモルフィア類など)における切歯の収斂進化は、ヤルカパリドン類と二本歯類がそれぞれ独立して類似の切歯を進化させた可能性を示唆している。バンディクートとの頭蓋骨の類似性は、おそらく共通の原形質を反映しており、近縁関係を示すものではない。
これらの理由から、ヤルカパリドンは現在、独自の科であるヤルカパリドン科、そして目であるヤルカパリドンティアに分類されています。この分類に従えば、オーストラリアで絶滅した有袋類はヤルカパリドン科のみとなります。しかし、フレデリック・サレイは1994年の著書『有袋類の進化史と骨学的特徴の分析』の中で、ヤルカパリドンは(切歯から判断すると)確かに二原歯類であり、非常に原始的な基頭蓋を保持していると示唆しています。
その特異な歯列の正確な機能は未だ不明であり、ミミズ(ミミズ食性のテンレック類の臼歯との類似性に基づく)、毛虫、あるいは卵を餌としていたという説は根拠が薄い。しかし、ザラムドドント類の臼歯は食物を砕くことができないため、その餌は外側が硬く(大きな切歯を使う必要がある)、内側は比較的柔らかかったと推測される。アイアイやシマフクロネズミに似た「哺乳類のキツツキ」であった可能性も指摘されている。[ 2 ]
2014年に発表された、新たに言及された足根骨の標本を含む形態に関する詳細な研究により、この恐竜はクラウングループの有袋類である可能性が高く、おそらくオーストラリアデルフィア類であることが判明したが、その異常な形態のため、正確な分類は不明であった。[ 3 ]