イタチ科

イタチ科
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代替テキストEuropean pine marten (''Martes martes'')European badger (''Meles meles'')Eurasian otter (''Lutra lutra'')Wolverine (''Gulo gulo'')Stoat or short-tailed weasel (''Mustela erminea'')Honey badger (''Mellivora capensis'')
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 食肉類
スーパーファミリー: イタチ上科
家族： イタチ科G. Fischer de Waldheim、1817
タイプ属
ムステラ
リンネ、1758
亜科
現存するイタチ科動物の固有分布と密度。

イタチ科（イタチ科/ m ʌ ˈ s t ɛ l ɪ d iː / ; [ 2 ]ラテン語のmustela （イタチ）に由来）は、イタチ、アナグマ、カワウソ、ケナガイタチ、テン、グリズリー、クズリなどを含む多様な肉食哺乳類の科である。イタチ類（イタチ科/ ˈ m ʌ s t ɪ l ɪ d z / [ 3 ] ）としても知られ、食肉目カリフォルニア亜目の中で最大の科を形成し、9つの亜科に約66～70種が含まれる。[ 4 ]

バラエティ

イタチ科の動物は、大きさも行動も多種多様です。アメリカヒグマの小型種は体長が20cm（8インチ）以下ですが、南米アマゾンに生息するオオカワウソは体長が1.7m（5フィート7インチ）にもなり、ラッコは体重が45kg（99ポンド）を超えることもあります。 クズリはヘラジカの大腿骨ほどの太さの骨でも砕いて骨髄を取り出すことができ、クマを獲物から追い払おうとする姿も目撃されています。ラッコは岩を使って貝を割って食べます。テンは主に樹上性ですが、 ヨーロッパアナグマは巣穴と呼ばれる広範囲にわたるトンネル網を掘ります。イタチ科の動物で家畜化されているのはフェレットだけです。タイラはペットとして（ただし、英国では危険野生動物許可証が必要）または狩猟や害獣駆除の使役動物として飼われています。毛皮貿易において重要な動物もおり、ミンクは毛皮のために飼育されることが多い。

食肉目の中で最も種の豊富な科の一つであるイタチ科は、同時に最も古い科の一つでもあります。イタチ科に似た形態は約4000万年前（Mya）に出現し、これは齧歯類の出現とほぼ一致しています。現代のイタチ科の共通祖先は約1800万年前に出現しました。[ 4 ]

特徴

骨学博物館に展示されているクロアシイタチ（Mustela nigripes）の骨格

イタチ科動物は多様な種類に分かれていますが、共通の特徴もいくつかあります。典型的には、細長い体、短い脚、短い頭蓋骨、短く丸い耳、そして厚い毛皮を持つ小型動物です。[ 5 ]イタチ科動物の細長い体構造は、主に陸生、樹上性、水生/半水生の3つの生活様式に適応しています。[ 6 ]イタチ科動物は趾行性または蹠行性の運動をし、それぞれの足に5本の指があり、様々な移動方法（穴を掘る、木登り、泳ぐなど）が可能です。[ 7 ]イタチ科動物のほとんどは単独で行動する夜行性動物で、一年中活動しています。[ 8 ]彼らの密集した毛皮は、しばしば天然のカモフラージュとして機能し、季節によって変化することで、変化する環境条件に適応します。[ 6 ]

ラッコ[ 9 ]を除いて、動物たちは肛門臭腺を持っており、そこから強い匂いのする分泌物を分泌し、性的シグナルや縄張りを示すのに利用している。

イタチ科動物は性的二形性を示し、オスはメスよりも大きいが、その程度は種間および種内の地理的条件によって異なる。[ 6 ]イタチ科動物のオスには、二股に分かれた陰茎と陰茎枷がある。[ 7 ]イタチ科動物の繁殖のほとんどは胚休眠を伴う。[ 10 ]胚はすぐに子宮に着床せず、しばらくの間休眠状態になる。胚が子宮内膜に付着していない限り、発育は起こらない。その結果、通常の妊娠期間が延長し、時には最大1年になる。これにより、幼獣は好ましい環境条件下で誕生することができる。繁殖には大きなエネルギー消費がかかるため、メスにとっては餌と温暖な気候があることが有利である。以前の子孫が離乳した後に出産すると、幼獣は生存する可能性が高くなる。

イタチ科動物は主に肉食性ですが、植物質を食べるものもいます。すべてのイタチ科動物が同じ歯列を持っているわけではありませんが、肉食に適した歯を持ち、その中には肉を切る肉食動物もいます。特徴的な特徴の一つは、肉を切る上奥歯が口の内側に向かって90度回転していることです。[ 11 ] [ 12 ]種によって多少の差異はありますが、最も一般的な歯列は以下の通りです。3.1.3.13.1.3.2. [ 8 ]

生態学

ウサギを殺すオコジョ

フィッシャー、タイラ、テンは部分的に樹上性ですが、アナグマは穴掘り性です。多くのイタチ科動物は水生生活を送っており、半水生のミンクやカワウソから、完全に水生のラッコまで多岐にわたります。ラッコは、霊長類以外の哺乳類の中で、餌を探す際に道具を使うことが知られている数少ない動物の一つです。ラッコは、餌の重要な部分を占める貝類を「金床」と呼ばれる石を使って割ります。ラッコは「キーストーン種」であり、獲物の個体数を一定に保ち、一部の獲物が他の獲物と競争して生息する ケルプを破壊しないようにしています。

クロアシイタチは、もう一つのキーストーン種であるプレーリードッグに完全に依存しています。4匹のフェレットの家族は、1年間で250匹のプレーリードッグを食べます。これは、約500エーカー（2.0 km 2 ）の面積にプレーリードッグの安定した個体群を必要とします。

似たような外見の動物

スカンクはかつてイタチ科の亜科に含まれていましたが、DNA研究の結果、独立した科（Mephitidae）に分類されました。[ 13 ]マングースは多くのイタチ科と驚くほど類似していますが、明確に異なる亜目、すなわちネコ目（ネコ科とより近年の起源を共有する肉食動物）に属し、イヌ目（イヌ科とより近年の起源を共有する動物）には属していません。マングースとイタチ科は類似した生態学的地位を占めているため、収斂進化によって形態と行動が類似しています。[ 14 ]

人間の用途

レオナルド・ダ・ヴィンチの『白貂を抱く貴婦人』の細部、1489–1490年

ミンク、クロテン（テンの一種）、オコジョ（アーミン）など、イタチ科の動物は、美しく貴重とされる毛皮を持つことから、先史時代から狩猟の対象となってきました。中世初期以降、毛皮貿易は、毛皮を持つイタチ科の固有個体群が多数生息する北欧および東欧諸国にとって経済的に非常に重要であり、ロシアのシベリア進出やフランスとイギリスの北米進出の大きな経済的推進力となりました。近年では、毛皮養殖、特にミンクの養殖も広まり、市場に流通する毛皮の大部分を供給しています。

ニューイングランドとカナダに生息するウミミンク（Neogale macrodon ）は、毛皮猟師によって絶滅に追いやられました。その姿や習性は、完全な標本が発見されておらず、当時の体系的な研究も行われていないため、今日ではほとんど知られていません。

動物の中で最も密度の高い毛皮を持つラッコ[ 15 ]は、ミンクの運命を辛うじて逃れた。北太平洋における大規模なラッコの発見は、ロシアがカムチャッカ半島、アリューシャン列島、アラスカへと進出する経済的な原動力となったが、同時に千島列島における日本や外国人猟師との紛争の原因にもなった。カリフォルニア州とブリティッシュコロンビア州での広範な狩猟と相まって、ラッコは1911年に国際的な狩猟禁止令が発効するまで絶滅の危機に瀕していた。

今日、一部のイタチ科動物は他の理由により絶滅の危機に瀕しています。ラッコは石油流出や乱獲による間接的な影響を受けやすく、ヨーロッパケナガイタチの近縁種であるクロアシイタチはアメリカの草原の消失に悩まされています。また、クズリの個体数は生息地の破壊と迫害により徐々に減少しています。希少なヨーロッパミンク（Mustela lutreola ）は、イタチ科動物の中で最も絶滅の危機に瀕している種の一つです。[ 16 ]

フェレットは、ヨーロッパで飼育されているケナガイタチで、かなり一般的なペットです。

進化と系統学

イタチ科は、哺乳類の上科であるイタチ亜科の亜科であり、頭骨と歯の特徴を共有している。イタチ科は、次に近縁の科であるプロキオン科からおよそ2900万年前に分岐したと考えられている。[ 17 ]北米で知られている最古のイタチ科は、オレゴンの漸新世前期および後期（アリカレアン前期および後期、Ar1–Ar3）のCorumictis wolsaniである。[ 1 ]ヨーロッパの漸新世中期のMustelictisもイタチ科の可能性がある。[ 1 ]イタチ科の他の初期の化石は、漸新世末期から中新世初頭のものとされている。これらの形態のどれがイタチ科の祖先であり、どれが最初のイタチ科と考えられるべきかは不明である。[ 18 ]

化石記録によると、イタチ科の動物は漸新世後期（3300万年前）にユーラシア大陸に出現し、南極大陸とオーストラリア大陸を除くすべての大陸（中新世前期以降に陸続きとなったすべての大陸）に移住した。彼らはベーリング陸橋を経由してアメリカ大陸に到達した。

現生のイタチ科動物69種（現存種67種）は、22属8亜科に分類されている。[ 4 ] [ 19 ]

化石のイタチ科 イタチ科の絶滅した属には以下のものがあります:

系統発生

Koepfliら (2008) [ 25 ]とLawら (2018) [ 4 ]によって構築された多遺伝子系統樹によれば、イタチ科は現在8つの亜科から構成されていることが明らかになった。初期のイタチ科はユーラシア大陸で2度の急速な多様化の爆発を経験し、その結果生じた種が他の大陸に広がったのは後になってからである。[ 25 ]

  • イタチ科の系統樹。推定79種のうち53種を含む。[4]
    イタチ科の系統樹。推定79種のうち53種を含む。[ 4 ]
  • イタチ科の系統樹。系統間の分岐時期を示す。分岐時期は以下の通り：イタチ科とイタチ科の分岐時期は2880万年（Ma）、タキシナエ科は1780万年（Ma）、メリボリナエ科は1550万年（Ma）、メリナエ科は1480万年（Ma）、グロン亜科とヘリクティディナエ科は1400万年（Ma）、グロン亜科とナキナエ科とヘリクティディナエ科は1150万年（Ma）、イクトニキナエ科は1200万年（Ma）、ルトリナエ科とイタチ科は1160万年（Ma）。[4]
    イタチ科の系統樹。系統間の分岐時期を示す。分岐時期は以下の通り：イタチ科とイタチ科の分岐時期はそれぞれ2880万年（Ma）、タキシナエ科は1780万年（Ma）、メリボリナエ科は1550万年（Ma）、メリナエ科は1480万年（Ma）、グロン亜科とヘリクティディナエ科は1400万年（Ma）、グロン亜科とナキナエ科とヘリクティディナエ科は1150万年（Ma）、イクトニキナエ科は1200万年（Ma）、ルトリナエ科とイタチ科は1160万年（Ma）。[ 4 ]

イタチ科の種の多様性は、しばしば中新世中期の気候遷移と一致する適応放散に起因するとされる。予想に反して、Lawら（2018）[ 4 ]は、イタチ科の起源において系統多様化が急速に起こった証拠は見つからず、分子生物学的手法と化石に基づく手法を用いた系統多様化率のさらなる解析でも、これまで仮説されていたような系統多様化率と中新世中期の気候遷移との関連は見つからなかった。

参照

参考文献

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  3. ^ 「イタチ科」。Dictionary.com Unabridged（オンライン）。nd
  4. ^ a b c d e f g Law, CJ; Slater, GJ; Mehta, RS (2018年1月1日). 「イタチ科における系統多様性とサイズの不均衡：分子生物学的手法と化石に基づく手法を用いた適応放散のパターンの検証」 . Systematic Biology . 67 (1): 127– 144. doi : 10.1093/sysbio/syx047 . PMID 28472434 . 
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さらに読む

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