| コレラ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | ハラタケ目 |
| 家族: | ヒヨケムシ科 |
| 属: | コレッラ・ヴェイン(1890) |
| タイプ種 | |
| コレラ・ブラジリエンシス 無駄だ。(1890) | |
| 種 | |
Corellaは、 Hygrophoraceae科の担子地衣類の小さな属です。 [ 1 ]この属は、1890年にフィンランドの地衣類学者Edvard Vainioによってブラジルの標本に基づいて提唱され、1世紀以上の間、タイプ種であるC. brasiliensisのみが認識されていました。2013年に発表された遺伝学的研究では、 Corellaと形態が類似する葉状の属Coraは、 Dictyonemateae亜族内の別の、十分に裏付けられた系統に属し、それらの葉のような葉状体は独立に進化したことが示されました。新鮮なコレクションと最大130年前の植物標本の両方のハイスループットDNAバーコーディングにより、少なくとも10の系統発生系統が明らかになり、確認された記録はコスタリカから南のブラジルとコロンビアまで広がりました。しかし、これまでに正式に記載されたのはC. brasiliensisとC. melviniiだけです。、湿気の多い山岳森林の土で覆われた岩やその他の湿った基質に、薄い灰色がかったオリーブ色の鱗片から葉のような斑点を形成します。
Corellaは担子地衣類(シアノバクテリアと共生する菌類)の属で、Hygrophoraceae科に分類される。[ 1 ]この属は1890 年にフィンランドの地衣類学者Edvard August Vainioによって限定された。Vainio のラテン語による診断では、 Corella は鱗片から葉のような小さな裂片が不規則に広がり基質からわずかに隆起した仮根を持つと描写された。仮根は表面が滑らかで灰オリーブ色、裏面は白っぽく、非常に薄壁の菌糸で構成され、菌糸は緩く絡み合っているのみで、真の基根や保護皮質はない。仮根の上部の大部分は光合成層で詰まっており、下縁は緩く絡み合った菌糸(厚さ約 3~4 μm )の非常に薄い綿毛のような髄質で 占められている。ヴァイニオがScytonema属と同定したシアノバクテリアのパートナーは、短くねじれた糸状体を形成し、青緑色の細胞に透明壁の異胞子が点在し、繊細なゼラチン状の外皮で覆われている。彼は同時に、ブラジルのミナスジェライス州カラサ近郊の標高1,500メートルの土壌に覆われた岩石から、最初の(そして長年唯一の)種であるC. brasiliensisを記載し、直径15~30mmの鱗片状から微細な葉状の裂片と、属全体を特徴付ける皮質のない解剖学的構造を指摘した。[ 2 ]
2013年に発表された29分類群の多座系統樹では、ディクティオネマ属クレード内に5つの属系統が認められ、コレラ属はこれらのよく支持されたグループの一つを形成しています。この系統樹において、コレラ属とアカントリケン属は単系統を形成し、葉状体を持つコラ属の姉妹群となっています。また、この解析により、コレラ属の葉状(葉状)の体制は、コラ属に見られる表面上類似した体型とは独立して進化したことが示唆されています。[ 3 ]
2022年に実施されたハイスループットDNAバーコーディング研究では、新鮮なフィールドコレクションと最大130年前の植物標本シートを組み合わせた結果、 Corella (1,325分類群のデータセットの一部)の54個の内部転写スペーサー(ITS)配列が生成され、この属がAcantholichenの姉妹系統として十分に裏付けられており、 Coraとは異なることが確認されました。イルミナ色素シーケンシングを用いて、歴史的標本の4分の3以上から使用可能なDNAを回収しました。この研究により、 Corella属の命名済み種の既知の分布範囲が拡大され、これまでサンプルが採取されていなかった11か国の記録が追加され、さらに数十の未記載の系統が明らかになりました。これは、この属の多様性が依然として大幅に過小評価されていることを示していました。[ 4 ]
コレラ属の葉状体は、マクロスクムローズ(大きな鱗片が重なり合う)から、基質から平らに、あるいはわずかに浮いた状態にある、かなり大きく薄い葉状の葉片まで様々である。真核細胞が密に絡み合った保護皮である真核細胞質皮質が表面を覆い、これは光合成層を包む鞘から直接派生したものである。
光合成細菌であるシアノバクテリアRhizonemaは、糸状体が不規則な細胞塊に分裂し、ジグソーパズル状の菌糸鞘に囲まれています。菌糸鞘には管状の吸器が備わっており、吸器はシアノバクテリア細胞に侵入して優しく膨らませ、接触と栄養交換を確保します。この鞘構造と吸器の組み合わせにより、Corellaは吸器を持たないCyphellostereumや、皮質の構造が異なるCoraとは区別されます。[ 3 ]
2020年に実施された635個の新熱帯性担子地衣類標本のバーコード調査では、Dictyonemateae亜族の全ての種にRhizonemaが共生していることが判明した。その中で、広く分布するR. interruptumが圧倒的に多い共生菌であることが判明し、ほぼ全てのCorella属の葉状体を含む5属全てに存在した。例外はブラジルのサンチュアリオ・ド・カラサで、そこでは2つの隠蔽種が隣り合って生育している。Corella brasiliensisは通常のR. interruptumをパートナーとしているが、未記載種の「Corella sp. 1」はより希少なR. neotropicumと常にチームを組んでいる。このパターンは、中程度の特異性(各菌類系統は単一のRhizonema種と固執する傾向がある)を示唆しているが、互換性のあるスイッチが発生する可能性があることを示しており、厳密な共進化ではなく、光合成細菌の利用可能性がパートナーシップを推進していることを示唆している。[ 5 ]
Dal-Fornoらは、この属に2種を認めている。Corella brasiliensisは、1890年にVainioが最初に記載し、長らくCoraに誤認されていたが、分子データにより別種であることが現在では示されている。その既知の分布域は、ブラジル、コスタリカ、コロンビアの湿潤山岳林に広がっている。Corella melvinii は、2013年にDictyonemaから移されたが、今のところコスタリカでのみ知られており、分子データセットにはまだ含まれていない。2つの歴史的名C. tomentosaとC. zahlbruckneriはC. brasiliensisのシノニムとして扱われているが[ 3 ]、一部のオンラインデータベース(例:Index Fungorum)ではこの改訂がまだ取り入れられておらず、依然としてこれらをCora glabrataに入れている。分子バーコーディングにより、 Corellaには正式な命名法で示唆されているよりも大幅に多様性があることが明らかになった。歴史的な植物標本のハイスループット配列解析により、コレラには少なくとも10の系統系統が存在することが確認されているが、追加の分類群はまだ有効に公表されていない。[ 4 ]